1: Belbel-Rahmaoui Zineb、Chettibi Houria、Ladjama Ali、Rolain Jean-Marc 和 Dekhil Mazouz.. 导致尿路感染的 Klebsiella psudomoniae 菌株的分子特征和抗生素耐药性.. 第四届临床生物学大会和第五天法语会议检验医学.. 阿尔及尔。阿尔及利亚。2013 年 4 月 22-23 日。2:Khadri Sihem 和 ABBACI Nafissa..阿尔及利亚东部大蒜精油的化学成分和抗菌活性。临床研究方法学第六天。安纳巴。阿尔及利亚。2013 年 5 月 23 日。3:Bourafa nadjette、Benachour A.、Bentorki A.、ABBACI-BOUTEFNOUCHET Nafissa、Hartke A. 和 Rince A.. 对阿尔及利亚临床分离的粪肠球菌菌株毒力的分子评估。第六次临床研究方法论日..安纳巴。阿尔及利亚。2013 年 5 月 23 日。4: BELBEL-RAHMOUNI Zineb, CHETTIBI H., DEKHIL M., LADJAMA A., Roland J. M..肺炎克雷伯菌的抗生素耐药性和分子特征。微生物生态学国际研讨会。贝贾亚。阿尔及利亚。2013 年 10 月 29-30 日。
活动的报告和结果为期1周的教职计划于2024年1月8日至13日举行。资源人员讨论了新概念,并为主题提供了新的见解。Shashank先生和Chandan Jayaram先生是该FDP的资源人员。在第一天,python的基础,例如基本数据类型和循环。本次会议之后进行了有关概率和条件事件的介绍。第二天从Python的功能,列表,元组和功能强大的Pandas包装开始。下午会议上有机器学习的动手经验。在第三天,讨论了与机器学习有关的概率统计主题,例如随机变量,并讨论了分布的属性。在第四天讨论了高级Python概念和机器学习技术的第一步。下午会议是关于数据可视化和建筑模型的。第五天引入了贝叶斯分类器,回归和支持向量机。最后,在第六天,提供了有关机器学习的小型项目。这个FDP充满了概念,并提供了一个有趣的旅程。尽管目的地仍然很遥远,但到目前为止的旅程充满了知识和意义。这项FDP活动总共受益于34个教职员工。
摘要:随着世界不断发展和发展,人口也有增长,在这种人口中,人们对能源需求的需求越来越多,以及产生的食物浪费量。因此,非常需要寻找解决这两个问题的解决方案,同时仍然可以遇到贫困家庭。这项研究研究了利用双重培训的微生物燃料电池或MFC利用生物电性的水果,肉类和蔬菜食品废物的潜力。研究人员改编了Sambavi等人的方法。(2021)准备MFC设置。人类尿液是从健康的个体中收集的,作为接种物。MFC设置产生的电压。使用模拟万用表来量化MFC产生的生物电性14(14)天。单向方差分析测试表明,三种类型的MFC没有显示出电力产生的任何显着差异[F(2,39)= 1.307,p = 0.2822]。这表明食物浪费的类型不是影响MFC生物电性产生的关键因素。此外,果实,肉和蔬菜MFC在不同时间段,特别是在第五天,第二和第三天分别达到峰值电压输出。这表明食物浪费的类型决定了MFC达到其峰值电压输出的时间。建议进一步研究以检查三种类型的MFC在产生生物电性方面的潜力。
牙源性感染可能会威胁生命。该研究的目的是通过评估感染部位的微生物群体来确定槲皮素及其与乙基羟基甲酰胺琥珀酸乙酯的有效性。材料和方法:横断面研究包括75名患者。化脓性渗出液。使用标准板法计数菌落形成单元的数量。结果:从患者获得的化脓性渗出液的微生物学检查显示,革兰氏阳性球菌的普遍流行率。在治疗的第七天,第一组患者的化脓性渗出液中的微生物总数包括标准方案与槲皮素的组合,与同一组的第五天相比,标准方案与槲皮素相比显着下降。第二组患者的治疗结果包括标准方案与槲皮素和2-乙基-6-甲基-3-羟基吡啶琥珀酸酯结合使用,与该研究指标的研究指标相比,感染总体上的细菌总数显着减少。结论:当将槲皮素用作复杂治疗的一部分时,总治疗期会减少1.4天。然而,槲皮素和乙基羟基甲酰吡啶的联合使用在牙源性感染患者的标准治疗背景下,有助于减少住院时间2天。
Taakra 2025从2025年2月21日至25日开始,并在23个类别中进行了71场比赛。今年的价格池为PKR 2,920,000。taakra带来了来自各个机构的参与者,并为个人提供了展示自己的技能和想法的空间,为一系列比赛和活动奠定了基础。第一天测试了参与者的能力,鼓励他们尽力而为。该事件为学习,成长和有意义的交流创造了机会。在第二天,跨多个学科的比赛继续进行。参与者仍然专注于他们的目标,致力于在各自领域获得认可。Qawwali之夜提供了一种文化体验,使参与者在音乐和表达的共同空间中聚集在一起。到第三天,参与者已经适应了竞争环境,相互学习并完善了他们的方法。该事件提供了一个设置,个人可以展示自己的工作,建立网络并获得新的观点。在第四天,参与者反思了他们的经历和他们探索的机会。关于该活动如何为他们的个人和专业发展做出贡献的许多共同见解。平台促进了背景不同的个人之间的讨论,思想交流和协作。随着第五天的进展,参与者继续参加比赛和活动。环境鼓励开放讨论,团队合作和知识共享。个人带走了将有助于未来努力的经验。闭幕式承认所有相关人员的努力和成就。该活动成功地汇集了来自各个机构的个人,创建了一个参与,学习和协作的平台。形成的联系和获得的经验将继续产生活动的影响。Taakra将为参与者提供更多挑战,与他人建立联系并探索新可能性的机会。
时间 主题 第 1 天 10:00 am - 11:00 am 开幕式 11:00 am - 11:30 am 茶/咖啡 11:30 am - 01:00 pm 包装技术介绍 01:00 pm - 02:00 pm 午餐 2:00 pm- 3:30 pm 包装技术的原理和概念 3:30 pm- 4:00 pm 茶/咖啡 4:00 pm - 5:00 pm 可持续包装材料的类型 5:00 pm - 6:00 pm 设计在可持续包装中的重要性 第 2 天 10:00 am - 11:30 am 纸张 - 可持续包装中的原材料、制造工艺和纸张类型 11:30 am - 12:00 am 茶/咖啡 12:00 pm - 01:30 pm 塑料 - 可持续包装中的原材料和塑料类型 01:30 pm -下午 2:30 午餐 下午 2:30-4:00 折叠板纸盒及其可持续包装设计 下午 4:00-4:30 茶/咖啡 下午 4:30 - 6:00 CFB 盒 - 可持续包装的原材料、制造工艺 第三天 上午 10:00 - 11:30 可持续包装的塑料制造工艺、结构和性能 上午 11:30 - 12:00 茶/咖啡 上午 12:00 - 下午 01:30 可持续包装的防伪方法 下午 01:30 - 2:30 午餐 下午 2:30-4:00 可持续食品包装材料 下午 4:00-4:30 茶/咖啡 下午 4:30 - 6:00 可持续药品包装材料 第四天 工厂参观 第五天
时间 主题 第 1 天 10:00 am - 11:00 am 开幕式 11:00 am - 11:30 am 茶/咖啡 11:30 am - 01:00 pm 包装技术和包装材料介绍 01:00 pm - 02:00 pm 午餐 2:00 pm- 3:30 pm 包装技术的原理和概念 3:30 pm- 4:00 pm 茶/咖啡 4:00 pm - 5:00 pm 包装中的人工智能和机器学习简介 5:00 pm - 6:00 pm 设计工具在包装设计中的重要性 第 2 天 10:00 am - 11:30 am 纸张 - 原材料、制造工艺和纸张类型 11:30 am - 12:00 am 茶/咖啡 12:00 pm - 01:30 pm 塑料 - 包装中的原材料和塑料类型下午 01:30 - 下午 2:30 午餐 下午 2:30 - 下午 4:00 人工智能在自动化包装生产过程中的应用 下午 4:00 - 下午 4:30 茶/咖啡 下午 4:30 - 下午 6:00 CFB 盒 – 原材料、制造工艺 第三天 上午 10:00 - 上午 11:30 塑料的制造工艺、结构和性能 上午 11:30 - 上午 12:00 茶/咖啡 上午 12:00 - 下午 01:30 包装中的防伪人工智能方法 下午 01:30 - 下午 2:30 午餐 下午 2:30 - 下午 4:00 包装装配和质量控制中的机器人技术 下午 4:00 - 下午 4:30 茶/咖啡 下午 4:30 - 下午 6:00 可持续包装材料和人工智能工具 第四天 工厂参观 第五天 上午 10:00 - 上午 11:30 智能包装技术上午 11:30 - 上午 12:00 茶/咖啡
23 M. Bozzola*,R。Maccario*,M。DeAmici*,A。Valto rta*A. Maretta*,A。Ascione*,R.M。SC HISPFF POLICLINICO SAN MATTEO,意大利帕维亚,INSERM U 188,巴黎,法国的体液和细胞介导的短子中的免疫性:对HGH治疗的影响。在接受HGH治疗的18个短子女中,我们研究了Thi激素的bili bili ty,以影响免疫洛布布(Lins)的血清,lins,lins,lins,lins in Betro igm producti o n,促丝裂原刺激的淋巴细胞增生淋巴细胞增生,SM-C和血清血清生长活性活性(胸腺胸腺胰岛素AC TI VITY,TA)。在治疗之前收集血液(gr。a),然后在每天4天的课程之后的第五天(0。1 U/ kg)i .m。注射(gr。b),然后在每周3次的HGH 3次课程后再次(Gr。c)。淋巴细胞通过ficoll-isopaque的中心分离。来自Pa tients的未刺激淋巴细胞的IgM产生在体外减少277+41(Gr。a)“到(gr。b)和1191.43 ng/ml(gr。c)(p 0.05)。- 使用刺激的淋巴细胞,它比2015年+464降低(gr。a)至116:.316(gr。b),然后到5111.1 70 ng/ ml c)(p 0.02)。这种减少的变化与治疗过程中生长速度的变化相关(r = 0.619,p 0.05)。在IgA,IgA,IgE,IgG,IgM,Sm-C和TA的血清水平均未发现治疗后,在治疗后没有发现显着变化,也没有在PHA,CONA和PWM刺激的淋巴增殖中。 o数据表明生长激素,生长和免疫力之间的关系。在治疗后没有发现显着变化,也没有在PHA,CONA和PWM刺激的淋巴增殖中。o数据表明生长激素,生长和免疫力之间的关系。
摘要 引言 侵袭性曲霉病是血液病患者发病和死亡的最重要原因。目前,伏立康唑是侵袭性真菌病的一线治疗药物。伏立康唑的药代动力学个体间差异取决于遗传因素。伏立康唑总代谢的 70%–75% 参与 CYP450,主要是 CYP3A4 和 CYP2C19,其余 25%–30% 的代谢由单加氧酶黄素进行。CYP2C19 单核苷酸多态性可以解释伏立康唑代谢中 50%–55% 的变异性。材料和方法主要目的是比较预先伏立康唑基因分型与常规实践的效率。主要结果是第五天血清伏立康唑是否在治疗范围内。次要结果是与伏立康唑相关的治疗失败和首次给药后 90 天内不良事件的综合变量。总共将招募 146 名可能接受伏立康唑治疗的侵袭性曲霉病风险患者,并进行 CYP2C19 基因分型。如果患者最终接受伏立康唑治疗,他们将被随机分配(1:1 实验/对照)。在实验组中,患者将根据药物遗传学算法接受剂量,包括 CYP2C19 基因型和临床及人口统计信息。在对照组中,患者将根据临床实践指南接受剂量。此外,将进行西班牙国家医疗保健系统 (NHS) 的成本效益评估。将对每个组进行直接成本计算。结论这项试验将提供有关在西班牙 NHS 中实施预防性伏立康唑基因分型策略的可行性和成本效益的信息。伦理与传播 该方案的西班牙语版本已通过拉巴斯大学医院伦理委员会和西班牙药品和医疗器械管理局的评估和批准。 试验结果
在第一次咨询中,患者似乎对接受治疗有些毒性和不确定。第二天早上,该患者致电该部门,对从非法市场购买的Tramadol的影响表示关注。与摄入片相关的症状是前一天晚上的症状,包括腿部弱,嘴唇的氰化物,胸痛和胸部皮疹和膝盖双侧的皮疹。建议急性住院治疗,但由于某些症状消退,患者下降了。安排了紧急任命。客观地,患者出现了阿片类药物感染,次数缓慢,言语缓慢,但呼吸正常和步态。尽管中毒,患者仍处于警觉,定向,时间,地点和个人细节。获得了有监督的尿液样品,并用12面板尿液药物测试(Ferle AP,丹麦)进行测试,包括阿片类药物,甲基甲烷,羟考酮,芬太尼,曲马多和丁丙诺啡,为阴性。在接下来的几天中,尽管明显的中毒明显,但反复进行的尿液测试还是阴性。在第五天,患者出现了戒断症状,包括肌动症,表现为阿片类药物戒断的流感样症状和强烈的渴望。发送了一个尿液样本进行扩展实验室分析(请参见下文),并且患者自愿提供了两个片剂以进行分析。尽管进行了阴性现场尿液测试,但患者还是开始使用低剂量的丁丙诺啡,因为如果未开始治疗,则认为非法片剂过量服用过量。患者在服用非法片剂时报告了严重的中毒,并在第二天服用非法片剂并明显疲劳。在两个膝盖上方延伸到the骨上方的两条膝盖上方的皮疹是紫色的,晚上是黑暗的。在开始丁丙诺啡治疗(在最初24小时内以五个步骤为0.4-2.0 mg)后,患者两次摄入非法片剂。这降低了替代医学的作用,导致副作用,例如