CFIA 将 PNT 定义为“一种植物品种/基因型,其特征与加拿大栽培种子的一个独特、稳定的种群中存在的特征既不相似也不实质等同,并且是通过特定的基因变化有意选择、创造或引入该物种种群的。” PNT 既可以来自重组 DNA 技术,也可以来自传统的植物育种。当 PNT 具有令人担忧的特征时,需要进行受监管的田间测试,即这些特征本身、它们在特定植物物种中的存在或其用途:(1) 与市场上已有的产品相比被认为是陌生的;(2) 不被视为实质等同于已经在使用的类似、熟悉的植物类型,并且被认为是安全的。
前言 如何使用本 JSP 1. JSP 464 第 1 卷第 1 和第 2 部分提供了在世界范围内为受过培训的人员 1 提供军人家庭住宿 (SFA) 和替代等同物的政策和指导方针,但作战区住宿和培训区的临时住宿除外,在这些情况下将适用单独的单一服务安排。 本 JSP 包含有关提供住宿的政策和指示以及有关所涉及流程和最佳实践的指导。 本 JSP 中包含的政策已根据部门政策进行了平等和多样性影响评估。 这导致仅完成第 1 部分的筛选(未发现直接歧视或不利影响)。 本 JSP 将至少每年审查一次。 2. JSP 分为两部分:a. 第 1 部分 - 指令,根据
因为行业领袖的观点表明其价值等于甚至大于经济价值。此外,为了提高工作的合法性和独特性,我们并没有采用统一的方法来描述每个部门,而是采用了不同的格式。因此,国防与旅游业等同(参见技术报告中的更多数据)。在这些部门描述之后是对四个“增强器”的描述——这些组件可以提高或改善整个蓝色经济的质量、可取性或可持续性,因为它们是这些部门蓬勃发展的基础平台。蓝色经济网络分析说明了蓝色经济部门之间的联系以及如何培育创新。然后,本报告提供了罗德岛如何最好地应对全球和本地机遇同时鼓励该州适当增长的战略和行动。
(4)尽管由于经济衰退,实际违约损失率和实际现金流水平可能远高于长期平均水平,但经济衰退的特征条件不应被视为压力测试所用条件的等同物。压力测试所用的条件可能更为严峻,并可能使用更极端的情景,而这些情景不一定基于历史观察。第 575/2013 号 (EU) 条例及其补充授权法案充分规定了在需要进行压力测试的情况下进行压力测试,而与自有违约损失率和自有现金流估计相关的规定不包括任何此类压力测试要求。为自有违约损失率和自有现金流估计而对经济衰退的说明应基于历史观察到的经济状况。
飞机维修技师负责维护和认证飞机。他们检查、修理和改装机械、电气和电子飞机部件和系统。他们进行安全检查并选择飞机技术日志和工作计划信息。他们选择和检查工具和设备以进行飞机部件检查。他们执行计划内和计划外的维护。他们纠正故障并与利益相关者沟通工作进展。他们完成文档、交接工作并恢复工作区域。他们可能需要轮班工作、在高空和密闭空间工作。他们可能在各种环境中工作,包括机库、户外和车间。他们可能需要持有飞机维修执照。执照由民航局 (CAA)、欧洲航空安全局 (EASA) 或军事等同机构颁发。
贸易/设备名称:X-trodes System M 法规编号:21 CFR 882.1835 法规名称:生理信号放大器 监管类别:II 类 产品代码:GWL、GXY、DPS、IKN 日期:2024 年 1 月 4 日 收到日期:2024 年 1 月 4 日 亲爱的 Donna-Bea Tillman: 我们已审查了您根据第 510(k) 条提交的上市前通知,该通知表明您有意销售上述设备,并已确定该设备与 1976 年 5 月 28 日(医疗器械修正案颁布日期)之前在州际贸易中合法销售的同类设备基本等同(就附件中所述的使用指征而言),或与根据《联邦食品、药品和化妆品法案》(该法案)的规定重新分类的设备基本等同,这些设备不需要获得上市前批准申请 (PMA) 批准。因此,您可以营销该设备,但须遵守该法案的一般控制规定。虽然本函将您的产品称为设备,但请注意,一些已获准的产品可能是组合产品。510(k) 上市前通知数据库(网址为 https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm)可识别组合产品提交。该法案的一般控制条款包括年度注册、设备列表、良好生产规范、标签以及禁止贴错标签和掺假的要求。请注意:CDRH 不会评估与合同责任担保相关的信息。但我们提醒您,设备标签必须真实,不得误导。如果您的设备被归类(见上文)为 II 类(特殊控制)或 III 类(PMA),则可能会受到其他控制。影响您设备的现有主要法规可在《联邦法规》第 21 篇第 800 至 898 部分中找到。此外,FDA 可能会在《联邦公报》上发布有关您设备的进一步公告。
贸易/设备名称:Anterion 法规编号:21 CFR 886.1570 法规名称:检眼镜 监管类别:II 类 产品代码:OBO 日期:2024 年 4 月 4 日 收到日期:2024 年 11 月 5 日 亲爱的 Lena Sattler: 我们已审查了您根据第 510(k) 条提交的上市前通知,该通知表明您有意销售上述设备,并已确定该设备与在 1976 年 5 月 28 日(医疗器械修正案颁布日期)之前在州际贸易中合法销售的同类设备基本等同(就附件中注明的用途而言),或与根据《联邦食品、药品和化妆品法案》(该法案)的规定重新分类的设备基本等同,这些设备不需要获得上市前批准申请 (PMA) 批准。因此,您可以营销该设备,但须遵守该法案的一般控制规定。虽然本函将您的产品称为设备,但请注意,一些已获准的产品可能是组合产品。510(k) 上市前通知数据库(网址为 https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm)可识别组合产品提交。该法案的一般控制条款包括年度注册、设备列表、良好生产规范、标签以及禁止贴错标签和掺假的要求。请注意:CDRH 不会评估与合同责任担保相关的信息。但我们提醒您,设备标签必须真实,不得误导。如果您的设备被归类(见上文)为 II 类(特殊控制)或 III 类(PMA),则可能会受到其他控制。影响您设备的现有主要法规可在《联邦法规》第 21 篇第 800 至 898 部分中找到。此外,FDA 可能会在《联邦公报》上发布有关您设备的进一步公告。
前言 如何使用本 JSP 1. JSP 464 第 1 卷第 1 和第 2 部分提供了在世界范围内为受过培训的人员 1 提供服务家庭住宿 (SFA) 和替代等同物的政策和指导方针,但在作战区住宿和培训区的临时住宿除外,在这些情况下将适用单独的单一服务安排。特定于海外服务的政策以蓝色显示。本 JSP 包含有关提供住宿的政策和方向以及有关所涉及流程和最佳实践的指导。本 JSP 中包含的政策已根据部门政策进行了平等和多样性影响评估。这导致仅完成第 1 部分筛选(未发现直接歧视或不利影响)。本 JSP 将至少每年审查一次。 2. JSP 分为两部分:a. 第 1 部分 - 指令,根据
前言 如何使用本 JSP 1.JSP 464 第 1 卷第 1 和第 2 部分提供了在全球范围内为受过培训的人员 1 提供服务家庭住宿 (SFA) 和替代等同物的政策和指导方针,但不包括作战区住宿和培训区的临时住宿,在这些地方将适用单独的单一服务安排。.本 JSP 包含有关提供住宿的政策和指示以及有关所涉及流程和最佳实践的指导。根据部门政策,已对本 JSP 中包含的政策进行了平等和多样性影响评估。这导致仅完成第 1 部分筛选(未发现直接歧视或不利影响)。本 JSP 将至少每年审查一次。2.JSP 分为两部分:a.第 1 部分 - 指令,规定必须遵循的指示,符合
前言 如何使用本 JSP 1. JSP 464 第 1 卷第 1 和第 2 部分提供了在世界范围内为受过培训的人员 1 提供服务家庭住宿 (SFA) 和替代等同物的政策和指导方针,但在作战区住宿和培训区的临时住宿除外,在这些情况下将适用单独的单一服务安排。特定于海外服务的政策以蓝色显示。本 JSP 包含有关提供住宿的政策和方向以及有关所涉及流程和最佳实践的指导。本 JSP 中包含的政策已根据部门政策进行了平等和多样性影响评估。这导致仅完成第 1 部分筛选(未发现直接歧视或不利影响)。本 JSP 将至少每年审查一次。 2. JSP 分为两部分:a. 第 1 部分 - 指令,根据