细胞自动机 (CA) 是数学的一个分支,它探索控制自主单元(称为细胞)行为的简单规则如何导致复杂的突发模式。计算领域的先驱约翰·冯·诺依曼在 CA 的发展中发挥了重要作用。尽管冯·诺依曼以现代计算机的基础架构(“冯·诺依曼架构”)而闻名,但他晚年对 CA 着迷不已。他死后出版的著作《计算机与大脑》深入探讨了他对简单、分散的规则如何产生类似于生物过程的智能行为的思考。
这个简单的气候过渡计划指南是由我们的可持续发展咨询专家戴维·地平线(Davy Horizons)开发的,作为帮助我们的客户计划较低排放未来的工具。与我们的其他客户计划保持一致,该文件指导公司考虑测量其碳足迹,确定可以采取的关键措施来减少排放并制定透明的成本和投资计划,以支持短期和长期脱碳。这种有用的工具可以帮助爱尔兰企业塑造自己的可持续发展计划,同时也提供有关如何与主要利益相关者沟通的指导。Boi和Davy Horizons很高兴推出另一种实用工具,以支持各种规模的企业,这些工具指导管理团队确定风险和机会。
b'b't量子Zeno效应以最简单的形式描述了量子系统的频率测量可以减慢其时间演变的现象,最终导致其停止完全改变。已广泛研究了封闭的量子系统[BN67,MS77,CHE72,FRI76,FP08,EI05,EI21]和开放量子系统[MS03,BZ18,BFN + 20,MW19,MW19,MW19,MAT04,GL \ XC2 \ XC2 \ XC2 \ XA8U16,BDS21,MRM MR MR MR MR MR MR MR MR MR MR MR MR MR MR MR M \ XC2 \ XA8O24]和现象的实验验证是在[IHBW90,FGMR01,SMB + 06,SHC + 14]中实现的。量子ZENO效应具有各种应用,例如在控制反应[FJP04,HRB + 06],量子误差校正[EARV04,PSRDL12]和状态准备[NTY03,NUY04,WYN08]中。在这里,我们考虑以下在量子动力学半群下进化的无限二维开放量子系统中的量子zeno效应的一般设置,该系统由e t l'
科学可能很复杂,但这是否意味着公众不应该进入?科学术语通常会阻碍对研究的日常理解。对于研究人员而言,有效地传达其发现的能力对于职业发展至关重要。研究人员经常想知道如何将复杂的概念转变为引人入胜的叙事。博士后癌症研究员Keating博士也遇到了类似的问题。将她的研究发现与外行公共传播一直是她的最终动机。但是,在快速的学术界和研究世界中,复杂性经常占据至高无上的统治,她想知道弥合学术界与外行公众之间差距的方法。
普通的英语摘要背景和研究目标是结直肠癌是男性中第三大常见的癌症,在女性中是第二个癌症,占全球所有癌症的10%。它在癌症相关的死亡方面排名第二,仅次于肺癌。在某些欧洲成员国中,近年来50岁及以上的人在粪便样本中寻找隐秘血液中寻找隐匿性血液的筛查测试。尽管此方法易于执行,但它仅检测到已经有症状的疾病阶段。因此,尽管更具侵入性的结肠镜检查仍然是最可靠的结直肠癌筛查方法,因为它可以使用摄像机使用内窥镜可视化息肉和其他病变。结肠镜检查后结直肠癌的风险已显示为70-90%。早期检测和去除前癌性息肉可以防止其发展为肿瘤。这样,结肠镜检查挽救了许多生命。然而,尽管由于筛查,长期等待和准备时间进行结肠镜检查,现在将结直肠癌视为一种易于预防的疾病,以阻止实施大规模筛查,以进行系统的监测和随访。自1990年代以来,成年人的结直肠癌发生率逐渐增加。尽管原因尚不清楚,但有人提出影响微生物组(肠道细菌)的环境和行为变化是50岁以下的人的结直肠癌的根源。其他目的:1。因此,迫切需要开发大规模,廉价且非侵入性的方法来早期检测结直肠癌的方法。本研究旨在开发所有年龄段的常规血液测试,以确定原本不会根据当前欧洲或国家准则对其进行筛查的人。Dioptra项目的前一部分将在大约200名参与者中鉴定出一个蛋白质群,其数量在结肠癌的癌前阶段有所不同。通过量化这组蛋白质,该血液检查将能够识别那些绝对应该通过结肠镜检查进一步筛查的公民。为了验证这种方法,邀请参与者在结肠镜检查访问胃肠病学部门时提供血液样本。一旦得到证实,该血液检查就具有许多优势:它几乎是无创的,廉价的,并且大多数人群都可以接受。结果,Dioptra将自己定位在未来日益个性化的药物中,能够适应每个人的特殊性。除了早期检测方法用于结肠癌外,许多科学研究
b'by gr \ xc3 \ xb6bner基依据[FJ03]。相比之下,解决80个布尔二次方程的随机,非结构化的系统仍然是一个艰巨的挑战,在实践中尚未完成。饼干属于多元加密系统的第二类。为了减少签名的大小,其设计师使用特殊形状的多项式。每个(二次)公共多项式可以写入f + g \ xc3 \ x97 H,其中f,g和h是n个变量中的仿射形式。关键是在某些输入向量X上评估这一点需要在有限字段中通过非恒定体进行单个乘法。这是一个非常强大的结构:虽然(n + 1)(n + 2) / 2系数描述了通用的二次多项式,但A \ xe2 \ x80 \ x9c biscuit -style \ xe2 \ x80 \ x80 \ x80 \ x9d polynomial仅由3 n n n n + 1 coefficiations进行了充分描述。设计师观察到,与一般MQ问题相比,这种结构可以实现更好的攻击算法。在提交文档[BKPV23A]中,他们提出了一种简单的组合算法,该算法在n变量的n变量中求解饼干 - 式多项式系统,并在有限的字段上使用\ xcb \ x9c o q 3 n/ 4操作,并使用Q元素进行Q元素。这比详尽的搜索\ xe2 \ x80 \ x94要好得多。它需要\ xcb \ x9c o(q n)操作。在一般情况下,没有这种改进的组合算法,这是一个很大的暗示,即额外的结构使问题更容易。
husmorph:一个简单的机器学习应用程序,用于自动形态学地标Henning H. Kristiansen 1,2,*,Moa Metz 1,Lorena Silva-Garay 1,Fredrik Jutfelt 1,3,#,#,Robine H.J.Leeuwis 1,#1挪威科技大学生物学系,Høgskoleringen5,7034,Trondheim,挪威。 2挪威科学技术大学计算机技术与信息学系,挪威特隆德海姆,Høgskoleringen5,7034。 3哥德堡大学生物与环境科学系,瑞典哥德纳堡7B,41390,瑞典。 *通讯作者:计算机技术和信息学系生物学系。 电子邮件:skihenning@gmail.com。 #F.J.和R.H.J.L. 是共同的作者,并为这项工作做出了同样的贡献。 电子邮件地址:lorena.silvagaray@gmail.com(L.S.G. ) ),rhjleeuwis@gmail.com(R.H.J.L. ),fredrik.jutfelt@bioenv.gu.se(F.J.)作者的数字:M.M 0009-0002-4397-3948 L.S.G. 0000-0002-9332-6311 R.H.J.L. 0000-0002-6687-4304 F.J. 0000-0001-9838-3991摘要Leeuwis 1,#1挪威科技大学生物学系,Høgskoleringen5,7034,Trondheim,挪威。2挪威科学技术大学计算机技术与信息学系,挪威特隆德海姆,Høgskoleringen5,7034。 3哥德堡大学生物与环境科学系,瑞典哥德纳堡7B,41390,瑞典。 *通讯作者:计算机技术和信息学系生物学系。 电子邮件:skihenning@gmail.com。 #F.J.和R.H.J.L. 是共同的作者,并为这项工作做出了同样的贡献。 电子邮件地址:lorena.silvagaray@gmail.com(L.S.G. ) ),rhjleeuwis@gmail.com(R.H.J.L. ),fredrik.jutfelt@bioenv.gu.se(F.J.)作者的数字:M.M 0009-0002-4397-3948 L.S.G. 0000-0002-9332-6311 R.H.J.L. 0000-0002-6687-4304 F.J. 0000-0001-9838-3991摘要2挪威科学技术大学计算机技术与信息学系,挪威特隆德海姆,Høgskoleringen5,7034。3哥德堡大学生物与环境科学系,瑞典哥德纳堡7B,41390,瑞典。*通讯作者:计算机技术和信息学系生物学系。电子邮件:skihenning@gmail.com。#F.J.和R.H.J.L. 是共同的作者,并为这项工作做出了同样的贡献。 电子邮件地址:lorena.silvagaray@gmail.com(L.S.G. ) ),rhjleeuwis@gmail.com(R.H.J.L. ),fredrik.jutfelt@bioenv.gu.se(F.J.)作者的数字:M.M 0009-0002-4397-3948 L.S.G. 0000-0002-9332-6311 R.H.J.L. 0000-0002-6687-4304 F.J. 0000-0001-9838-3991摘要#F.J.和R.H.J.L.是共同的作者,并为这项工作做出了同样的贡献。电子邮件地址:lorena.silvagaray@gmail.com(L.S.G.),rhjleeuwis@gmail.com(R.H.J.L.),fredrik.jutfelt@bioenv.gu.se(F.J.)作者的数字:M.M 0009-0002-4397-3948 L.S.G.0000-0002-9332-6311 R.H.J.L. 0000-0002-6687-4304 F.J. 0000-0001-9838-3991摘要0000-0002-9332-6311 R.H.J.L.0000-0002-6687-4304 F.J. 0000-0001-9838-3991摘要
描述各种方法用于实时PCR(定量PCR或QPCR)数据的统计分析和图形表示。'rtpcr'负责基于多达两个参考基因的实时PCR数据的扩增效率计算,统计分析和图形表示。通过考虑放大效率值的考虑,“ RTPCR”是由Ganger等人描述的一般计算方法开发的。(2017)和Taylor等。(2019),涵盖了livak和pfaffl方法。基于实验条件,“ RTPCR”包装的功能使用t检验(用于具有两级因子的实验),方差分析(ANOVA),协方差分析(ANCOVA)分析(ANCOVA)或重复测量数据分析以计算到calcu- colcu- flta delta delta delta delta delta ct方法(delta cta)或dela dela dela dela(re)(re)(re)。该功能进一步提供了平均值的标准误差和置信度间,采用统计平均比较并具有重要意义。为了促进功能应用,使用了不同的数据集作为示例,并解释了输出。“ RT- PCR”软件包还使用各种控制参数提供条形图。“ rtpcr”包装是用户友好且易于使用的,并提供了用于分析实时PCR数据的适用资源。
检测DNA甲基化的常见方法使用硫酸盐或酶将未甲基化的C转换为在测序数据中读取为T。这导致核苷酸多样性低的文库很难对齐。亚硫酸盐治疗损害DNA的恶劣条件,在基因组数据中留下了很大的差距。Illumina 5基本化学直接以简单的单步直接将5MC转换为t,该步骤非启示DNA并保留了库复杂性。