PCC/PGL 是最具遗传性的肿瘤之一(详见 12–14),与 PCC/PGL 相关的种系突变存在于神经纤维瘤病 (NF-1)、多发性内分泌肿瘤 (MEN2a 和 MEN2b)、von Hippel–Lindau (VHL) 和家族性 PGL 综合征中。3 此外,发现大约 30% 的 PCC/PGL 散发病例含有已知的基因突变。早期对 PCC/PGL 肿瘤的分析集中在 MEN2A 和 MEN2B 综合征上。事实上,历史和基因分析证实,第一例报告的 PCC 是在患有 MEN2A 的患者中描述的。15,16 MEN2A 患者也表现为髓样甲状腺癌和甲状旁腺功能亢进症。与 MEN2A 患者类似,MEN2B 综合征患者也会患上 PCC 和髓样甲状腺癌;然而,他们没有患甲状旁腺功能亢进,而是患上了神经瘤(详见 17)。NF-1 患者除了神经纤维瘤外,还被确诊患有胰腺囊肿、胰腺囊肿、血管瘤和肾细胞癌。19
• 所有 HPV 疫苗均可预防约 70% 的肛门生殖器癌和 60% 的高风险癌前宫颈病变。 • Gardasil ® 9 可进一步预防 14% 的肛门生殖器癌、30% 的高风险癌前宫颈病变和约 90% 的生殖器疣。 • HPV 疫苗在青春期前产生的免疫反应比在年龄较大的青少年中更高。 • HPV 疫苗在性生活前接种最有效。该疫苗无法预防人们已经感染的 HPV 毒株。
人类受试者:本研究的所有参与者获得或放弃了治疗和开放访问出版物的同意。Kocaeli大学医学学院伦理批准颁发了批准Gokaek- 2022/05.06。 动物受试者:所有作者都证实,这项研究不涉及动物受试者或组织。 利益冲突:符合ICMJE统一披露表,所有作者都声明以下内容:付款/服务信息:所有作者宣布未从任何组织中获得任何已提交工作的财务支持。 财务关系:所有作者都宣布,他们目前没有财务关系,或者在过去三年内与任何可能对提交工作有兴趣的组织。 其他关系:所有作者都宣布,没有其他关系或活动似乎影响了提交的工作。Kocaeli大学医学学院伦理批准颁发了批准Gokaek- 2022/05.06。动物受试者:所有作者都证实,这项研究不涉及动物受试者或组织。利益冲突:符合ICMJE统一披露表,所有作者都声明以下内容:付款/服务信息:所有作者宣布未从任何组织中获得任何已提交工作的财务支持。财务关系:所有作者都宣布,他们目前没有财务关系,或者在过去三年内与任何可能对提交工作有兴趣的组织。其他关系:所有作者都宣布,没有其他关系或活动似乎影响了提交的工作。
根据2021年世界卫生组织中枢神经系统肿瘤的分类,胶质母细胞瘤(GB)是一种原发性脑肿瘤,并且预后最差。由于其内部特性,分子异质性以及仅部分保留的血脑屏障功能,中位总生存时间短(9-15个月),无论全面治疗包括手术,放射疗法和化学疗法。正在研究几种新颖的治疗策略。不幸的是,它们都没有取得成功的结果。 90%的患者在6个月内复发了该疾病。该药物的局部给药可能是一种有前途的方法,可以最大程度地减少副作用,这是由于在主要部位的边缘2 cm中复发了95%的胶质母细胞瘤。已经评估了几种配体受体系统,例如靶向TenaScin,细胞外基质蛋白或放射性标记的生长抑素类似物,因为它在约80%的神经胶质瘤中与SSTR-2受体系统过表达。此外,这项研究表明,NK-1受体在GB中过表达,这表明P(SP)可以用作配体。各种放射性同位素,beta-(131 I,90 y或177
接受任何疫苗后,在诊所中停留15分钟很重要,因为在一百万中少于100万分之一的可能性,即终身威胁性过敏反应,称为过敏反应。这可能包括蜂箱,呼吸困难或喉咙,舌头或嘴唇肿胀。如果发生这种反应,您的医疗保健提供者就准备好治疗。紧急治疗包括给予肾上腺素(肾上腺素)和救护车转移到最近的急诊室。如果您离开诊所后出现症状,请致电9-1-1或当地紧急电话。
摘要。髓母细胞瘤 (MB) 是最常见的儿童恶性后颅窝肿瘤。最近的遗传、表观遗传和转录组分析将 MB 分为三个亚组,即无翅型 (WNT)、Sonic Hedgehog (SHH) 和非 WNT/非 SHH(最初称为第 3 组和第 4 组),具有不同的患者特征和预后。WNT 是最不常见但预后最好的亚组,其特征是核 β-catenin 表达、Catenin beta-1 (CTNNB1) 突变和 6 号染色体单体性。SHH 肿瘤含有 GLI1、GLI2、SUFU 和 PTCH1 基因的突变和改变,这些基因组成性激活 SHH 通路。最初,TP53 基因改变和/或 MYC 扩增的存在被认为是最可靠的预后因素。然而,最近的分子分析将 SHH MB 细分为几种亚型,这些亚型具有不同的特征,例如年龄、TP53 突变、MYC 扩增、转移的存在、TERT 启动子改变、PTEN 丢失和其他染色体改变以及 SHH 通路相关基因突变。第三个非 WNT/非 SHH MB(组 3/4)亚组在遗传上高度异质性,并显示出几种分子模式,包括 MYC 和 OTX2 扩增、GFI1B 激活、KBTBD4 突变、GFI1 重排、PRDM6 增强子劫持、KDM6A 突变、LCA 组织学、10 号染色体丢失、17q 等染色体、SNCAIP 重复和 CDK6 扩增。然而,基于
抽象的嵌合抗原受体(CAR)修饰的T细胞和叮咬都是免疫疗法,通过使用抗体片段,反对针对肿瘤特异性抗原的T细胞特异性。他们在B细胞血液学恶性肿瘤中表现出显着的功效,从而为它们在实体瘤中的发育铺平了道路。尽管如此,使用这种新药来治疗实体瘤并不是一件直接的。到目前为止,早期临床试验的结果并不像预期的那样令人印象深刻,但是正在进行许多改进。在这篇综述中,我们介绍了针对实体瘤表达的主要抗原的CAR-T细胞临床发育的概述。我们强调了CAR-T细胞或叮咬或两者遇到的最常见的障碍,并总结了为克服这些障碍而提出的策略。关键字:CAR-T细胞,叮咬,双特异性抗体,实体瘤
1曼彻斯特曼彻斯特外科神经肿瘤学实验室,曼彻斯特临床神经科学中心,萨尔福德皇家基金会信托基金会,曼彻斯特学术健康科学中心,英国曼彻斯特2曼彻斯特曼彻斯特曼彻斯特临床神经科学中心,萨尔福德皇家基金会,曼彻斯特,曼彻斯特,曼彻斯特,曼彻斯特,曼彻斯特,医学界,医学界,医学界,科尔特夫妇,科特尔,科尔特,科尔特,科尔特,科尔特,科尔特,科尔特,科尔特,科尔特。曼彻斯特,曼彻斯特,英国曼彻斯特4神经科学与实验心理学系,生物科学学院,生物学医学和健康学院,曼彻斯特大学,曼彻斯特大学,英国曼彻斯特大学5曼彻斯特曼彻斯特医学中心5曼彻斯特大学生物学医学与健康,英国曼彻斯特大学,曼彻斯特曼彻斯特大学7系萨尔福德皇家基金会信托科,曼彻斯特,英国曼彻斯特,英国8曼彻斯特大学国家卫生服务基金会,曼彻斯特曼彻斯特,英国曼彻斯特,英国曼彻斯特,英国9莱迪亚·贝克尔·贝克尔·贝克尔·贝克尔学会,曼彻斯特曼彻斯特,曼彻斯特曼彻斯特,曼彻斯特夫人,曼彻斯特。细胞基质生物学和再生医学,生物科学学院,生物学医学与健康学院,曼彻斯特大学,曼彻斯特,英国曼彻斯特大学
摘要:本综述讨论了预防最常见的实体肿瘤类型(即肺癌、乳腺癌和黑色素瘤)的脑转移这一主题。在每种肿瘤类型中,脑转移的风险与疾病状态和分子亚型有关(即 EGFR 突变型非小细胞肺癌、HER2 阳性和三阴性乳腺癌、BRAF 和 NRAF 突变型黑色素瘤)。预防性颅脑照射是小细胞肺癌患者的标准治疗方法,这些患者对化疗有反应,但代价是晚期神经认知能力下降。最近,临床试验证明,几种能够靶向驱动肿瘤生长的分子改变的分子药物可有效预防脑部二次复发。EGFR 突变或 ALK 重排的非小细胞肺癌抑制剂、用于 HER2 阳性乳腺癌的 Tucatinib 和曲妥珠单抗-德鲁替康以及用于黑色素瘤的 BRAF 抑制剂就是这种情况。强调对有脑转移风险的无症状患者进行 MRI 筛查的必要性。