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信息和通信技术对提高坦桑尼亚米松威和基洛萨地区青年农作物生产力的影响
过去十年，非洲的信息和通信技术 (ICT) 取得了长足的发展。本研究借鉴了米松威和基洛萨地区的经验，考察了新兴 ICT（即移动电话和电脑）在坦桑尼亚作物生产力领域的作用。该研究调查了年轻农民如何获得 ICT 来帮助提高作物生产力。研究采用了多阶段抽样的横断面研究设计。大约 400 名受访者和 11 名关键消息来源分别参与了家庭调查和深入访谈。倾向得分匹配 (PSM) 和逆概率加权调整回归 (IPWRA) 技术用于分析 ICT 对作物生产力影响的数据。结果表明，在 1% 的显著性水平上，采用 ICT 的人比未采用 ICT 的人生产力更高。研究结果巩固了促进 ICT 渗透和/或采用 ICT 以实现包容性发展、提高作物生产力的必要性。敦促坦桑尼亚政府通过坦桑尼亚通信与监管局制定和实施政策，通过低价和共享方案实现 ICT 的普遍接入机制，并加强向社区特别是农村地区普及所需的基础设施建设。
地塞米松磷酸钠溶液进行注射
4临床特征4.1治疗指示替代疗法 - 肾上腺皮质不足地塞米松主要具有糖皮质激素活性，因此在肾上腺皮质不足的情况下不是完全的替代疗法。地塞米松应补充盐和/或盐皮质激素，例如脱氧皮质酮。补充时，地塞米松在：急性肾上腺皮质功能不全 - 艾迪生氏病，双侧肾上腺切除术； 相对肾上腺皮质不足 - 延长肾上腺皮质类固醇的施用可产生肾上腺皮质的休眠状态。降低的分泌能力会导致相对肾上腺皮质功能不全的状态，该状态持续存在在治疗后的不同时间内。在减少分泌的时期（治疗停止后长达两年），如果患者应遭受突然的压力，类固醇输出可能不足。因此，应重新生效类固醇治疗，以帮助应对具有特定抗生素疗法的手术，创伤，烧伤或严重感染的压力； 原发性和继发性肾上腺皮质不足。
围手术期地塞米松对患有总髋关节置换术的2型糖尿病患者的住院时间和血糖控制的影响
最近对接受骨科手术的患者进行的一项大型单中心研究，其中包括DM的比例相对较大（近25％）的患者显示，所有受试者的医院LO（即有或没有DM）的医院LO降低了，这些受试者接受了毛躁的扰流性去甲米松，而平均峰值gluc型在医院入院的平均峰值限制为可测量的增加。18然而，这项研究没有评估院前血糖控制或门诊糖尿病管理等因素如何影响地塞米松后高血糖的风险，以及该研究的时间范围（2000年1月至8月2016年）可能意味着手术方法和专业人士的变化可能会影响临床库存。19-21在本文中，我们研究了围手术期地塞米松对2型DM型血糖控制和医院LOS的影响，该患者在2013 - 2015年期间接受了单个中心，这是在此期间，包括前，一年，一年和一年在使用共识指南后的一年级，用于使用毛皮果皮纤维化的时期。7
![Oralair 100IR和300IR舌下片VER 4.1
arimidex®
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头孢霉素Sandoz
Hexaxim CMI
ventolin吸入器（无CFC）100微克
epidyolex数据表
数据表 - Quetapel
关于新西兰治疗产品调节的指南
eNgerix-B，注射悬架
comirnaty®Covid-19疫苗
Neisvac-c
3.2.1白介素抑制剂和胰腺炎的风险
asacol消费医学信息[NZ]
eNgerix-b
标题肿瘤裂解综合征与酪氨酸激酶抑制剂和单克隆抗体进行癌症治疗
新西兰数据表1产品名称
药物不利反应委员会
Brinzolamide Indoco Eye Drops
ipca-bisoprol，膜涂层片
提交医学重新分类...
新西兰数据表Lorstat®1。产品名称
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癫痫药和怀孕
Aclasta®唑来膦酸5 mg/100 ml溶液](/simg/4/47ba755109b76fa149c36c723571683618b38998.webp)
Oralair 100IR和300IR舌下片VER 4.1 arimidex® keytruda.pdf 头孢霉素Sandoz Hexaxim CMI ventolin吸入器（无CFC）100微克 epidyolex数据表 数据表 - Quetapel 关于新西兰治疗产品调节的指南 eNgerix-B，注射悬架 comirnaty®Covid-19疫苗 Neisvac-c 3.2.1白介素抑制剂和胰腺炎的风险 asacol消费医学信息[NZ] eNgerix-b 标题肿瘤裂解综合征与酪氨酸激酶抑制剂和单克隆抗体进行癌症治疗 新西兰数据表1产品名称 药物不利反应委员会 Brinzolamide Indoco Eye Drops ipca-bisoprol，膜涂层片 提交医学重新分类... 新西兰数据表Lorstat®1。产品名称 新西兰数据表 zopiclone actavis DBLTM地塞米松磷酸钠注射4 mg ... 癫痫药和怀孕 Aclasta®唑来膦酸5 mg/100 ml溶液
- 您对Oralair的任何其他成分都过敏（过敏）； - 在过去的3个月内，您患有严重和/或不稳定的哮喘或经历的严重哮喘恶化； - 您的医生评估了一秒钟（FEV1）的强制呼气量低于70％； - 您患有影响免疫系统的疾病，正在服用抑制免疫系统或患有癌症的药物； - 您患有口腔溃疡或口腔感染。您的医生可能建议延迟治疗的开始或停止治疗，直到您的口腔愈合为止。如果您怀孕，请不要开始服用Oralair。如果您不确定是否应该服用Oralair，请与您的医生交谈。在您开始使用Oralair开始治疗之前：请与Oralair特别注意：在服用Oralair之前先与医生交谈：
锚：Melflufen Plus地塞米松和DARATUMUMAB或BORTEZOMIB在复发/难治性多发性骨髓瘤中：I/IIA期研究的最终结果
Melphalan flufenamide（Melflufen）是一种一类烷基化肽 - 药毒结合物，在三级耐火多发性多发性骨髓瘤（mm）中表现出与地塞米松的临床益处。I/IIA期锚固研究评估了Melflufen（30或40毫克）和地塞米松（40 mg daratumumab; Daratumumab; 20 mg; 20 mg，然后用bortezomib; bortezomib;剂量降低了，如果年龄≥75岁，则与Daratumumumab（16 mg/kg; Daratumumab; Daratimumab armab/daratumumab armab/daratemab armab）（1. daratemab armab; daratemab armab/m g; daratemab armab/m rortez/m rortez/m rortez/bortez（1.）对免疫调节剂和/或蛋白酶体抑制剂的复发/难治性MM难治性患者的硼替佐米臂），并且接受过一到四个先前的治疗。主要目标是确定三胞胎com（I阶段）和总体响应率（IIA期）中Melflufen的最佳剂量。总共在daratumumab臂中治疗了33例患者，在硼替佐米臂中接受了23位患者。在任何一种组合中，均无剂量的毒性毒性。在两种三胞胎方案中，最常见的≥3级治疗伴随不良事件是血小板减少症和中性粒细胞减少症。血小板减少症是导致治疗中断的最常见的治疗急性不良事件。在达拉特珠单抗的臂中，接受梅尔富芬30毫克的患者的治疗时间比接受40毫克剂量的患者更长。在daratumumab臂中，总反应率为73％，中位无进展生存期为12.9个月。值得注意的是，在硼替佐米组中，总体反应率为78％，无进展的中位数为14.7个月。考虑到数据的总体，将Melflufen 30 mg建立为建议与地塞米松和Daratumumab或bortezomib一起使用的建议剂量，以在复发/耐磨的MM中进行未来的研究。
非霍奇金淋巴瘤 R-DHAOx（利妥昔单抗 地塞米松 阿糖胞苷 奥沙利铂） 第 1 页，共 19 页
剂量调整的证据有限，eviQ 上的建议仅供参考。他们通常是保守的，强调安全。任何剂量调整都应基于临床判断和个体患者的情况，包括但不限于治疗意图（治愈性与姑息性）、抗癌方案（单一疗法与联合疗法与化疗与免疫疗法）、癌症生物学（部位、大小、突变、转移）、其他治疗相关副作用、其他合并症、体能状态和患者偏好。建议的剂量调整基于临床试验结果、产品信息、已发布的指南和参考委员会共识。除非另有说明，否则剂量减少适用于每个单独的剂量，而不适用于总天数或治疗周期持续时间。除非另有说明，否则非血液学分级基于不良事件通用术语标准 (CTCAE)。肾脏和肝脏的剂量调整已尽可能标准化。有关更多信息，请参阅剂量注意事项和免责声明。
DBLTM地塞米松磷酸钠注射4 mg ...
服用癫痫药时使用有效的避孕药。，您可能需要两种类型的避孕药，具体取决于您服用的癫痫药。一些癫痫药与某些类型的避孕药相互作用。与您的医生谈谈您的药物的最佳避孕选择。
3788-R-GDP（利妥昔单抗吉西他滨地塞米松顺铂）| eviQ
个体患者的情况包括但不限于治疗意图（治愈性治疗还是姑息性治疗）、抗癌方案（单一疗法还是联合疗法还是化疗还是免疫疗法）、癌症生物学（部位、大小、突变、转移）、其他治疗相关副作用、其他合并症、体能状态和患者偏好。建议的剂量调整基于临床试验结果、产品信息、已发布的指南和参考委员会共识。除非另有说明，剂量减少适用于每个个体剂量，而不适用于总天数或治疗周期持续时间。除非另有说明，非血液学分级基于不良事件常用术语标准 (CTCAE)。肾脏和肝脏剂量调整已尽可能标准化。有关更多信息，请参阅剂量注意事项和免责声明。
Michael Kress博士 Q1 2024将管道反映至2024年2月23日 氯吡唑，庆大霉素和替他塞米松（0.1 ... 苯丁二酮配方 Q3 2024将管道反射到2024年8月2日 2023贸易协会会费用于游说（... 气候政策一致性评估
Kress于1995年加入了过程研究小组中的高级研究化学家，他的研究重点是开发默克糖尿病和疼痛特许经营中各种药物开发目标的有效合成过程。加入Cephalon，Inc。后，Kress于2007年返回默克公司，担任制药开发执行董事，并晋升为制药研究与开发副总裁。在药品开发任职期间，他支持关键开发计划和糖尿病，睡眠障碍和乙型肝炎的产品发射。自2021年以来，Kress领导了开发科学和临床供应，将药物药物，药物，分析和临床供应功能带入一个组织。