注意:1。tsinghua通过部门允许国际学生参加本科课程。大多数分区的学生将在第一个学年接受他们分区的一般课程。在第一个学年结束时,将确认特定的计划/专业。在第二学年,学生进入相关学校/部门进行大型研究。2。有关每个部门的详细信息,确认方法和特定计划/专业的时间,请参阅以下网站:http://join-tsinghua.edu.cn.cn/publish/publish/bzw2019/12173/index.html。3。将在官员入学时最终确定部门,学校/部门和计划/专业的清单。该部门内的特定计划/专业均需进行调整。注册后请相应地参考更新的列表。
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这是被接受出版的作者手稿,并且已经进行了完整的同行评审,但尚未通过复制,排版,分页和校对过程,这可能会导致此版本和记录版本之间的差异。请引用本文为doi:10.1111/jop.13252
背景:膀胱癌是全球十大最常见肿瘤类型之一,是日益严重的医疗保健问题,占医疗保健总成本的很大一部分。化疗对部分患者有效,但会导致严重的副作用。肿瘤发病机制和耐药机制在很大程度上尚不清楚。精准医疗在膀胱癌领域失败了,因为膀胱肿瘤在基因和分子上非常异质性。目前,治疗决策取决于对手术获得的单个肿瘤组织的评估。目标:膀胱癌的新型临床前模型系统对于制定针对个体患者和肿瘤特征的治疗策略是必不可少的。类器官是小型 3D 组织培养物,可“在培养皿中”模拟小尺寸器官,而类肿瘤是一种特殊类型的癌症类器官(即恶性组织)。材料和方法:自 2016 年以来,我们一直与著名的 Hubrecht 研究所合作,提供模仿亲本肿瘤的组织型膀胱类肿瘤的概念验证。我们开发了一个活体生物库,其中包含从 50 多个患者样本中培养的膀胱类器官和肿瘤类,这些肿瘤类反映了膀胱癌发病机制的关键方面。结果:组织学和免疫荧光分析表明,肿瘤类的异质性和亚分类与相应的亲本肿瘤样本相似。因此,尿路上皮肿瘤类模仿了膀胱癌发病机制的关键方面。结论:尿路上皮肿瘤类的研究将为膀胱癌发病机制和耐药性研究以及精准医疗方法开辟新途径。
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在脑类器官中[58]。 (f)TPP制造光子晶体微纳米传感单元[59]。 (g)成像在脑类器官中[58]。(f)TPP制造光子晶体微纳米传感单元[59]。(g)成像
1 Department of Medical Biotechnology and Translational Medicine, University of Milan, 20122 Milan, Italy 2 Laboratory of Geriatric and Oncologic Neuroendocrinology Research, IRCCS, Istituto Auxologico Italiano, 20100 Milan, Italy 3 Laboratory of Endocrine and Metabolic Research, IRCCS, Istituto Auxologico Italiano, 20100 Milan, Italy 4 Endocrine Unit, University Hospital “Gaetano Martino” of Messina, 98125 Messina, Italy 5 Department of Experimental Medicine, Sapienza University of Rome, 00161 Rome, Italy 6 Section of Endocrinology and Internal Medicine, Department of Medical Sciences, University of Ferrara, 44121 Ferrara, Italy 7 Department of Clinical Medicine and Surgery, University of Naples Federico II, 80138那不勒斯,意大利8内分泌科,临床和分子医学系,Sant'Andrea医院,ENETS卓越中心,萨皮恩扎·罗马大学,00189,意大利罗马00189 *通信:giovanni.vitale@@unimi.it;电话。: +39-02-6191-12023;传真: +39-02-6191-13033†在“确认”部分中提供了耐克的合作者。
因此,在这项研究中,我们专注于ID2亚型,并决定阐明在口服鳞状细胞癌细胞中的作用。在实验中,CA9-22是一种源自人口腔鳞状细胞癌的细胞系,该细胞系未表达ID2,SAS是一种源自人口服鳞状细胞癌的细胞系,该细胞系强烈表达ID2,用于分析强制表达和抑制系统。首先,将ID2基因引入CA9-22以生成ID2,并验证了各种恶性特征,验证了蛋白质表达,并验证了基质金属蛋白酶活性。表达ID2的CA9-22细胞显着促进了增殖和侵入性能力,并且E-钙粘蛋白的表达降低,N-钙粘蛋白和波形蛋白表达得到增强。此外,观察到了蜗牛的增强表达,这是上皮 - 间质转变的标记。接下来,将ID2-反义载体引入SAS以抑制ID2表达,并验证了各种恶性特征,并以相同的方式进行了蛋白质表达分析。与强制表达实验相反,在抑制ID2表达的SAS细胞中,间充质标记的表达降低,并且侵入性能力得到了显着抑制。此外,对强制表达和抑制系统的两个分析表明,蜗牛和ID2形成复合物。
类脑计算是借鉴脑科学基本原理,打破 “ 冯诺依曼 ” 架构束缚的新型计算技术。本研究组将从理论和器件两个方向对类脑计算展开协同 研究。 理论方面:研究类脑计算架构、模型和算法,探索基于类脑计算的类脑智能的基础理论;借鉴神经元模型、神经环路传导、神经编码 及认知、学习、记忆、决策等神经机制,逐步建立和完善类脑处理信息处理的数学 / 计算原理和模型;构建类脑计算和智能的统一理论 框架。为类脑计算器件及系统的发展提供理论基础。 器件方面:基于新材料和新技术,研究新型高性能类脑神经器件,解决一致性差、可靠性差、规模化难等痛点;研究基于类脑神经器 件的网络架构,构建大规模阵列,开展外围电路的研发与设计;研究基于新型类脑器件的感知和计算架构,发展感存、存算、感存算 一体系统。