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World File Search System粒径
尺寸可调的纳米药物输送系统可增强肿瘤的保留和渗透
肿瘤治疗仍是世界级挑战之一。在过去的几十年中，纳米药物递送系统在控制药物释放、降低毒副作用、提高治疗效果方面展现出巨大的潜力。纳米粒子（NPs）的可控性和设计灵活性在生物医学应用的精准药物递送平台的开发中引起了越来越多的关注。肿瘤血管内皮的不完整结构为NPs分布到肿瘤部位提供了可行性，而增强渗透和滞留（EPR）效应是NPs递送到实体肿瘤的主要原理。1然而，纳米药物在肿瘤治疗中尚未取得令人满意的治疗效果，这主要是由于在肿瘤内蓄积不足或渗透性差。 2实体肿瘤具有细胞外基质（ECM）密度高、间质液体压力（IFP）高、血管系统异常、淋巴引流受损等特点，3这些对纳米药物在肿瘤内有效蓄积和渗透构成了巨大的障碍。因此，研究人员致力于调节NPs的粒径、形状、表面物理和化学性质来改变其吸收、分布、代谢和排泄行为，以提高治疗效果。粒径是影响纳米药物递送系统最显著的因素之一，包括NPs的血浆清除率、体内分布、EPR效应、组织扩散以及细胞内化等影响。4许多研究证明，粒径在30至200nm之间的NPs可以通过EPR效应有效到达肿瘤部位，但是在这样的粒径范围内，NPs的保留和渗透能力有很大差异。粒径较小的NPs（<50nm）虽然能够深入肿瘤深层，但是由于细胞流出和回流至外周血管，导致其滞留效果较差。5,6相反，粒径较大的NPs（>100nm）在肿瘤内具有较强的滞留效果，因为它们容易被困在肿瘤细胞间的基质中，不易回流被细胞排泄，但同时这些大颗粒又不能深入肿瘤内部。7,8传统的固定尺寸的NPs很难平衡蓄积和渗透，针对这一问题，研究人员提出了一系列智能调节NPs尺寸的策略，包括尺寸增大策略和尺寸收缩策略。这些策略一般为：
石墨烯量子点包覆阳离子聚合物用于乳腺癌靶向药物输送和成像
粒径增加了这些粒子的效率[18]。因此，粒径和非聚集性非常重要FE-SEM和直方图的结果显示大多数PMA-DDA-DOX粒子小于55纳米，这对于药物载体来说是合适的尺寸。在图4中，缓释使PMA-DDA-DOX粒子有时间到达肿瘤细胞，并在到达肿瘤细胞后以几乎均匀的速率释放DOX，从而使药物的浓度在靶组织周围维持更长时间[19]。DDS最关键的方面之一是将药物递送到靶组织，这一因素与治疗和减少药物副作用直接相关[20，21]。通过选择合适的药物载体，如PMA-DDA-DOX，可以增强DOX的疗效，它显著地在肿瘤周围聚集
pt纳米颗粒在氢气中呼吸和可逆地从Al2O3脱离
（图中的虚线4b）。适合背景提取的PDF（图4B）返回非常相似的晶格参数，液体和气相减少后的NP尺寸为2.3±0.1 nm（表S1）。这提供了令人信服的证据，表明在70°C的环己烷中，PTAL中的Pt氧化物相完全降低，并且反应环境不影响PT粒径，PT粒径仍然非常接近由茎在原始（未修复）PTAL催化剂上评估的分布中心（图。1）。也适用于PTAL（R）（图S7），尽管平均NP大小远大于降低的PTAL（表S1）。还原催化剂的PDF模式（图4b），其中短期顺序在很大程度上由散装FCC PT决定
高性能Na3v2（PO4）3/c阴极，用于有效的低温锂离子电池
在低温下，用于市售锂离子电池（LIBS）的抽象现有阴极电极材料（LIBS）表现出不足的电化学性能，显着限制了其在寒冷气候的地区的效用。在这种情况下，纳西孔结构Na 3 V 2（PO 4）3（NVP）纳米材料成功地使用了修改的Pechini方法成功合成，因此在LIBS中进行了评估。从减小的粒径和由li离子替代的粒径和混合离子中，阴极在室内和低温下表现出异常高的性能，在-20°C下表现为83.05 mAh g -1在0.2 c时的容量，在0.2 c时，这是在室温下的84.33％。具有如此出色的效率，NVP成为低温LIB的引人注目的阴极候选者。
在电池电池电化学循环期间对硅阳极的操作研究
硅（Si）由于其高容量而被认为是下一代阳极的有前途的阳极材料。然而，循环过程中大量的膨胀和主动颗粒粉碎会迅速恶化电池性能。SI阳极粒径和粒子粉碎之间的关系以及循环过程中Si颗粒的结构演变尚不清楚。在这项研究中，对未包装和还原的氧化石墨烯（RGO）包裹的SI纳米颗粒（SI@RGO）的形态变化进行了定量的，时间分辨的“ Operando”小角度X射线散射（SAXS）研究。结果提供了SI粒径变化以及非辅助RGO在减轻SI体积膨胀和粉碎中的作用的清晰图片。此外，这项研究证明了与其他方法相比，在电化学环境中“操作”萨克斯的优势。
羟基靶向结合物及其自...
目的：将不同饱和度的 C18 脂肪酸（硬脂酸、油酸和亚油酸）与醋酸亮丙瑞林（LEU 醋酸盐）的羟基结合，并研究通过自组装纳米颗粒 (L18FNs) 的控制释放和增强渗透性。方法：用苯甲酰氯和 DMAP（4-二甲基氨基吡啶）进行 Yamaguchi 酯化，使脂肪酸与 LEU 的羟基结合。然后将这三种结合物分别命名为硬脂酸结合的 LEU、LSC、油酸结合的 LEU、LOC 和亚油酸结合的 LEU、LLC。使用制备型 HPLC (Prep-HPLC) 纯化结合物 (L18FCs)，并通过各种仪器分析进行鉴定。结果：评估了每种 L18FN 的电位、粒度和形态。 LSNs由于饱和脂肪链的疏水性较高,因此zeta电位值相对较低,粒径较大,而LLNs则表现出较高的zeta电位和较小的粒径。在人血浆中,LLC的降解速度最快,累积药物释放量最高。通过Franz扩散池实验分析了L18FNs的渗透性,证实了脂肪酸的饱和度影响LFNs的渗透性。纳米化后,由于粒径较大,LSNs的渗透性并没有显著提高,而LONs和LLNs的渗透性分别是LEU的1.56倍和1.85倍。结论:利用不同饱和度的脂肪酸结合肽类药物,可以通过自组装和物理化学性质的修饰,提供药物的多功能性。关键词：醋酸亮丙瑞林 羟基靶向结合 不同饱和度C18脂肪酸 脂肪酸结合亮丙瑞林 自组装纳米粒子 控制释放 增强渗透性
反应条件对石墨烯氧化石墨烯特性的影响
摘要：本研究的重点是三个参数之间的相关性：（1）石墨粒径，（2）石墨与氧化剂的比率（KMNO 4），以及（3）石墨与酸（H 2 SO 4和H 3 PO 4）的比率（H 2 SO 4和H 3 PO 4），具有氧化物氧化物的性质，结构和特性（GO）。相关性是一个挑战，因为由于系统粘度的变化，这三个参数几乎无法彼此分开。石墨颗粒越大，GO的粘度越高。将石墨与KMNO 4的比率从1：4到1：6降低，通常会导致更高的氧化程度和更高的反应产率。但是，差异很小。除最小的颗粒以外，将石墨与酸 - 酸体积比从1 g/60 mL增加到1 g/80 ml，降低了氧化程度，并稍微降低了反应产率。然而，反应的产率主要取决于水的纯化程度，而不是反应条件。GO热分解的较大差异主要是由于块状粒径，而其他参数则较小。
U90-智能DNA独特双索引SDS
Flammability (solid, gas) No data available None known Flammability Limit in Air None known Upper flammability limit: No data available Lower flammability limit: No data available Flash point No data available Open cup Autoignition temperature No data available None known Decomposition temperature None known pH No data available None known pH (as aqueous solution) No data available No information available Kinematic viscosity No data available None known Dynamic Viscosity No data available None known Water solubility No data available None known其他溶剂中的溶解度无可用的数据，无知的分区系数无可用的数据，无知的蒸气压力无可用的数据可用无知的相对密度无可用的数据可用无知的散装密度无数据可用液体密度无数据可用的数据可用蒸气密度无可用的数据可用粒子粒径无知的信息可用粒径可用信息可用信息可用信息分布
对爆炸碎片中粉末因子的预测和评估的回顾
粉末因子可以定义为打破岩石单位体积或吨（t）所需的爆炸物数量（kg）。通过爆破岩石的前景的特征是爆炸物的特定消费。在过去的几十年中，研究人员提出了几种精确的方法，以预测爆炸操作中的粉末因子或特定电荷，而不是通过试验爆炸。该领域的研究集中在岩体质量特性，爆破材料和爆破几何形状之间的关系上，以建立粉末因子。同样，已经研究了在洞穴理论中体现的特定能量和粒径之间的相互作用，而粒径较少依赖于当地条件。在本文中，已经审查了基于经验和洞穴理论建模的粉末因子估计方法，以及在表面基准爆破和地下隧道操作中的机器学习方法。还讨论了完整岩石特性对粉末因子分配的影响以及粉末因子选择对爆破后条件的影响。最后，在这方面指出了粉末因子估计中遇到的常见挑战。
