摘要使用琼脂二聚体扩散方法研究了香料果皮与壳聚糖混合在抑制四种微生物的生长中,抑制四种微生物的生长,抑制四种微生物的生长。发现与壳聚糖混合的石榴果皮的粗提取物有效地抑制了所有测试过的微生物的生长。在另一项研究中,将黄瓜水果(SpeedMax品种)涂有1)壳聚糖,2)与壳聚糖混合的石榴果皮中的粗提取物,并与对照组(浸入水中)进行比较。黄瓜在7°C下储存,并每7天记录每7天的黄瓜的质量归因。通过测量黄瓜水果的体重减轻,成熟和变质来记录实验结果。发现与壳聚糖混合(CHI + PPE,2.59±0.01)混合的粗化石榴果皮提取物涂料对体重损失百分比没有显着影响,与壳聚糖(CHI,2.58±0.01)相比,但与对照组的涂层有显着差异(2.93±0.001)。然而,用粗化石榴果皮提取物与壳聚糖(CHI + PPE)混合的涂料黄瓜倾向于增加成熟的量比壳聚糖和对照组涂层的成熟量更大(p <0.05)。与对照组相比,仅壳壳涂层就无法延迟黄瓜水果的变质。然而,发现涂有粗化石榴果皮提取物与壳聚糖混合的黄瓜水果比用壳聚糖和对照涂层的壳聚糖更宠坏(p <0.05)。关键字:黄瓜,石榴果皮,壳聚糖,涂料
Martini 粗粒度力场 Martini 3 的最新重新参数化提高了该模型在预测分子动力学模拟中的分子堆积和相互作用方面的准确性。在这里,我们描述了如何在 Martini 3 框架内精确参数化小分子,并提供了一个经过验证的小分子模型数据库。我们特别关注脂肪族和芳香族环状结构的描述,这些结构在溶剂和药物等小分子或蛋白质和合成聚合物等大分子的构成块中普遍存在。在 Martini 3 中,环状结构由使用更高分辨率粗粒度颗粒(小颗粒和微小颗粒)的模型描述。因此,本数据库构成了校准新 Martini 3 小颗粒和微小颗粒尺寸的基石之一。这些模型表现出出色的分配行为和溶剂性能。还捕获了不同本体相之间的可混溶性趋势,从而完成了参数化过程中考虑的一组热力学性质。我们还展示了新的珠子尺寸如何能够很好地表示分子体积,从而转化为更好的结构特性,例如堆叠距离。我们进一步介绍了设计策略,以构建复杂度更高的小分子的 Martini 3 模型。
摘要:由于表示所有原子的计算复杂性,经典分子动力学 (MD) 模拟在原子分辨率(细粒度级别,FG)下对大多数生物分子过程的应用仍然有限。这个问题在具有非常大构象空间的基于蛋白质的生物分子系统存在的情况下被放大,并且具有细粒度分辨率的 MD 模拟具有探索该空间的缓慢动态。文献中当前的可转移粗粒度 (CG) 力场要么仅限于以隐式形式编码环境的肽,要么无法捕获从氨基酸一级序列到二级/三级肽结构的转变。在这项工作中,我们提出了一种可转移的 CG 力场,它明确表示环境,以便对蛋白质进行精确模拟。力场由一组代表不同化学基团的伪原子组成,这些化学基团可以连接/关联在一起以创建不同的生物分子系统。这保留了力场在多种环境和模拟条件中的可转移性。我们添加了可以响应环境异质性/波动的电子极化,并将其与蛋白质的结构转变耦合。非键合相互作用通过基于物理的特征(例如通过热力学计算确定的溶剂化和分配自由能)进行参数化,并与实验和/或原子模拟相匹配。键合势是从非冗余蛋白质结构数据库中的相应分布推断出来的。我们通过模拟经过充分研究的水蛋白系统来验证 CG 模型,这些系统具有特定的蛋白质折叠类型 Trp-cage、Trpzip4、villin、WW-domain 和 β - α - β 。我们还探索了力场在研究 A β 16-22 肽的水聚集中的应用。■ 简介蛋白质分子的生理功能与其相关结构和动力学密切相关。1、2
由于古老的起源,在出土的甲骨文骨铭文(OBI)中有许多不可或缺的字符,这使伟大的challenges带来了认可和研究。近年来,图像介绍技术取得了显着的进步。但是,这些模型无法适应OBI的唯一字体形状和复杂的文本背景。为了应对这些上述挑战,我们提出了一种使用生成的对抗网络(GAN)恢复受损的OBI的两阶段方法,该方法结合了双重歧视者结构,以捕获全球和局部图像。为了准确恢复图像结构和细节,提出了空间注意机制和新型损失函数。通过将现有OBI和各种蒙版的清晰副本喂入网络中,它可以学会为缺失区域生成内容。实验结果揭示了我们提出的方法完成OBI的有效性。
充分获取某些“关键矿物”对于实现到 2050 年消除全球净二氧化碳 (CO 2 ) 排放的广泛承诺至关重要(尽管中国和印度等主要排放国分别将目标定为 2060 年和 2070 年)。 2 实现这些目标的重中之重是实现全球汽车电气化并积极转向可再生能源发电,这是能源转型的两个主要方面。 3 虽然各种金属和稀土元素已经受到政府、媒体、智库和大学的极大关注,但最被低估的关键矿物之一也是最熟悉和最基本的矿物之一——铜。更深层次的电气化需要电线,而电线主要由铜制成。此外,铜矿床通常含有其他关键矿物,这些采矿作业会产生大量其他金属的副产品,例如钴、钼和镍。
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通过 ALD 循环次数可以实现区域选择性沉积 (ASD)。然而,对薄膜生长的横向控制,即区域选择性沉积 (ASD),对于 ALD 来说要困难得多。尤其微电子应用需要 ASD 来满足制造要求,因为关键特征尺寸缩小到纳米级,而且通过自上而下的光刻方法进行图案化变得越来越具有挑战性。[2,3] 光刻掩模需要以纳米级精度对准,即使是最轻微的掩模错位也必然会导致边缘位置误差 (EPE)。在 ALD 中实现 ASD 的传统方法可分为三大类:1) 非生长区域钝化;2) 生长区域的活化;3) 使用固有选择性沉积化学。在类别 (1) 中,非生长区域用钝化自组装单分子层 (SAM) 或聚合物膜进行功能化。 [4,5] 通常,当前体吸附在非理想组装或部分降解的 SAM 上时,会发生选择性损失。吸附在 SAM 上的前体分子作为后续前体剂量的反应位点,从而丧失选择性。[2] 在下一个处理步骤之前,还必须完全去除钝化层。在类别 (2) 中,生长区域表面在 ASD 之前进行功能化,以实现薄膜生长。[6–7] 然后,薄膜仅沉积在功能化表面上,而其他区域保持清洁。这种方法规定了非生长和功能化生长表面上的薄膜成核的明显对比。因此,它主要限于金属 ALD 工艺,因为金属表面比其他表面更容易成核。此外,需要仔细控制剂量以维持生长选择性。由于 ASD 的活化层被 ALD 膜掩埋,因此下一个处理步骤可以直接进行。在类别 (3) 中,即固有选择性 ALD,选择性完全由前体与基底上不同材料表面之间的反应决定。在正在制造的薄膜器件结构表面上,不同的材料暴露于 ALD 前体,但薄膜仅生长在某些优选材料上,从而定义生长区域。这是真正的自下而上的处理,将整体图案化步骤减少到最低限度。由于图案自对准,因此排除了 EPE。出于这些原因,(3) 是 ASD 的一个非常有吸引力的选择,但控制表面化学以在几个 ALD 循环中保持 ASD 极具挑战性。因此 (3) 主要限于金属的 ASD。[8–9]
铜水微型热管和 k-core 封装石墨热管理技术已开发用于高性能 ASIC(倒装芯片和微处理器)的直接热管理,并已成功获得太空飞行状态的资格。该技术可实现高性能、组件级直接冷却,并增强从底盘接口到空间散热器的底盘级热扩散。该技术使未来电信卫星有效载荷的散热发生了重大变化。建造了一个由三个代表性面包板底盘组成的资格测试车辆,带有微型热管热管理系统 (TMS),用于代表性倒装芯片微处理器热负荷的直接热管理以及与底盘级 k-Core 扩散器的热连接。飞行演示测试包括真空环境中的性能测试、热特性、老化和寿命测试以及热机械测试。微型热管和 k-Core TMS 技术已达到 TRL 8,可部署在直接微处理器热管理和热链接应用中,以克服传导传热的局限性。本文概述了该技术、资格测试计划和资格测试数据。
○2023-24生产:378万吨(MT)(↓从2018-19起8%)。○印度斯坦铜有限公司(HCL) - 印度唯一的国内铜矿工 - 报告说,从2023年4月至2024年1月(同比),矿石产量下降了6%。○进口两倍:印度的铜浓缩液进口:2023-24的26,000亿卢比(与2018-19相比)。非洲在矿产生产中的份额上升●非洲正在成为关键矿物的主要生产国:
一个Labiataire Chrono-endronement,UMR 6249,UFR Sciences et Techniques,University´和Bourgogne Franche-Come´e,16 De Gray,De Gray,25000besançon,France b femoto-st,Apply Mechanics,University,University and Bourgogne franche franche-come franfand-efrance france emp france emp france france emp emp emp emp emp empert- Temps-Fr ´oquance, UMR CNRS 6174, University ´ and Bourgogne Franche-COMT ´ E, 26 Chemin de l 'Epitaphe, 25030 Besançon, France d laboraire interdisciplinary carnot de bourgogne, Umbre 6303 cnrs, university ´ e Bourgogne Franche-Comt ´ E, 9 Avenue Alain Savary, BP 47870,21078 Dijon Cedex,法国和BIA,UR1268,INRAE,44316 NANTES,FRANCE F TRUNSSION,ORA 1008,INRAE,IMP。Yvette Cauchois, 44300 Nantes, France G Synchrotron Soleil, the Orme des Merisiers, 91190 Saint-Aubin, France H Laboratory of Separation and Reaction Engineering-Laboratory of Catalysis and Materials (LSRE-LCM), Faculdade de Egenharia, Universidade do Porto, Rua Dr. Roberto Frias s/n, 4200-465 PORTO,葡萄牙I大学。 Lille,CNR,INRAE,ENSCL UMR 8207,UMET -UMET - 单位´和Mat的Eriaux et Transformations,Lille,法国j创新和冶金学院,贝尔格莱德大学,Karnegijijeva大学,Karnegijijeva大学4,11000 Belgrade,塞尔比亚K塞尔比亚K. Karnegijeva 4,11000 Belgrade,塞尔维亚L大学系统生态与可持续性系,Prot Meward Research Center,Spl。Yvette Cauchois, 44300 Nantes, France G Synchrotron Soleil, the Orme des Merisiers, 91190 Saint-Aubin, France H Laboratory of Separation and Reaction Engineering-Laboratory of Catalysis and Materials (LSRE-LCM), Faculdade de Egenharia, Universidade do Porto, Rua Dr. Roberto Frias s/n, 4200-465 PORTO,葡萄牙I大学。Lille,CNR,INRAE,ENSCL UMR 8207,UMET -UMET - 单位´和Mat的Eriaux et Transformations,Lille,法国j创新和冶金学院,贝尔格莱德大学,Karnegijijeva大学,Karnegijijeva大学4,11000 Belgrade,塞尔比亚K塞尔比亚K. Karnegijeva 4,11000 Belgrade,塞尔维亚L大学系统生态与可持续性系,Prot Meward Research Center,Spl。