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揭示土曲霉中潜在的葡萄糖苷酶抑制剂的分子方面：分子对接耦合动力学模拟和药代动力学分析的计算之旅
1 阿卜杜勒阿齐兹国王大学药学院天然产物系，吉达 21589，沙特阿拉伯；nhamadaelshoubaki@stu.kau.edu.sa（NMA）；melfaky@kau.edu.sa（MAE）；aekoshak@kau.edu.sa（AEK）2 阿卜杜勒阿齐兹国王大学精准医学人工智能中心，吉达 21589，沙特阿拉伯 3 阿卜杜勒阿齐兹国王大学药学院药物化学系，吉达 21589，沙特阿拉伯；maaalharbi1@kau.edu.sa 4 加拉拉大学药学院生药学系，新加拉拉 43713，埃及； reda.fouad@gu.edu.eg 5 苏伊士运河大学药学院生药学系，埃及伊斯梅利亚 41522 6 苏伊士运河大学药学院药物化学系，埃及伊斯梅利亚 41522 * 通讯地址：ssahmed@kau.edu.sa (SSE)；khaled_darwish@pharm.suez.edu.eg (KMD)；电话：+966-544-512-552 (SSE)；+20-100-5330-114 (KMD)
与其他在诺斯医院的教学医院常规使用的其他氨基糖苷相比，异氨基木素对革兰氏阴性细菌的体外活性
抽象背景等光米蛋白是一种1-N-S-A-A-羟基-B-氨基丙基丙基衍生物的源头B，其涵盖的致病性微生物的光谱及其有效性类似于Amikacin，除非氨基糖苷糖苷抑制剂蛋白酶的作用，否则其效果是对其效率上的。材料和方法我们在2022年1月至2022年3月在印度北部的一家1,600毛线医院的微生物学系的细菌学科进行了前瞻性研究。异丙氨质素对革兰氏阴性细菌的易感性进行了测试，该细菌通过常规生化物和基质辅助解吸/电离 - 浮动质量光谱法（MALDI-TOF-MS）分析鉴定。根据CLSI 2019指南，柯比·鲍尔（Kirby Bauer）的椎间盘扩散法进行了每种分离株的抗生素敏感性测试。结果大多数分离株是从血液样本中获得的（50，39.1％）。在不可诱导的肠杆菌科中，大肠杆菌最不容易受到amikacin的影响（8/27，29.63％），并且最容易受到异急动物（18/27，66.67％）的影响。克雷伯氏菌肺炎遵循与大肠杆菌相同的敏感性模式，并且最不容易受到amikacin（20/46，43.48％），并且最容易受到异一起（24/46，52.17％）的影响。肠杆菌（6/7，85.71％）最容易受到amikacin和isepamicin的影响，其次是71.43％（5/7，71.43％）对甲状腺素和甲状腺霉素的敏感性。肠杆菌的生气因素同样容易受到所有抗生素的影响。铜绿假单胞菌是对所有抗生素的最易感分离物（18/21，85.71％）。结论等二木素是一种潜在的抗菌剂，用于治疗一系列革兰氏阴性细菌相关感染，并且比老年氨基糖苷剂表现出更好的体外活性。
葡萄糖苷含红萝卜（Raphanus sativus）对肠道菌群体外模型和代谢综合征相关功能的影响
摘要：肠道菌群谱是由饮食组成决定的，因此这种相互作用对于促进特定细菌生长和增强健康状况至关重要。红色萝卜（raphanus sativus l。）包含几种二级植物代谢产物，可以对人类健康产生保护作用。最近的研究表明，萝卜叶的主要营养素，矿物质和纤维的含量高于根，并且它们作为健康食品或补充而引起了人们的关注。因此，应考虑整个植物的消费，因为其营养价值可能更具兴趣。这项工作的目的是评估葡萄糖素酸盐（GSL）富集的萝卜在肠道微生物群和与代谢综合征相关的功能上的影响，并使用体外动态胃肠道系统以及几种在研究中产生的细胞模型来对不同的健康指标产生反应性，并抑制了类似的健康状况，请抑制晶体元素，晶体元素群，并使用多种细胞影响，并影响了多种细胞模型。氧（ROS）。红萝卜的治疗对短链脂肪酸（SCFA）产生有影响，尤其是在乙酸和丙酸和许多产生丁酸酯的细菌上，这表明整个红萝卜植物（叶子和根）的消耗可能会改变人类肠道型微生物群体对更健康的人。对代谢综合征相关功能的评估显示，内皮素，白介素IL-6和胆固醇转运蛋白相关的生物标志物（ABCA1和ABCG5）的基因表达显着降低，这表明三种与代谢综合征相关的风险因素的改善。结果支持这样的想法，即在红萝卜作物上使用引起者及其进一步的消费（整个植物）可能有助于改善一般健康状况和肠道菌群概况。
肠co刺孢子孢子的α-葡萄糖苷酶抑制剂的肠产生
摘要：这项研究研究了使用可以在动物肠道中生长的厌氧细菌直接生产和利用动物肠道中有用物质的可能性。从干草中分离出大量α-葡萄糖苷酶抑制剂的辅助厌食症，并鉴定出哥格拉氏杆菌CC。将肠杆菌CC产生的α-葡萄糖苷酶抑制剂的主要化合物鉴定为1-脱氧诺二霉素。α-葡萄糖苷酶抑制剂的活性在口服这种菌株的肠含量和粪便中得到了结合，并且可以证实，该菌株可以有效地到达肠道，扩散，并产生α-戊糖苷酶抑制剂。由于每1千克体重的孢子以10 9个细胞为小鼠施用小鼠，持续8周，高碳水化合物饮食和高脂饮食显示与非隔热组相比，体重增加了5％。在这一点上，在孢子施用的组中，与计算机断层摄影术的非高级饮食组相比，高碳水化合物和高脂饮食组的内脏和皮下脂肪层和胸腔的内脏和皮下脂肪层都降低。这项研究的结果表明，通过特定菌株在肠中产生的α-葡萄糖苷酶抑制剂可以有效地发挥作用。
α葡萄糖苷酶抑制活性的念珠菌萨彭L.和藤黄提取物的组合
在丘陵地区进行了广泛的研究，研究了植物际微生物组和根际以及居住在恶劣环境条件的微生物多样性。艰难的地形，不良的基础设施和脆弱的生态系统，其特征是山丘农业生态系统。因此，确定确定生物多样性的精确过程变得极为挑战。植物 - 微生物相互作用可以解释为什么植物能够生存。植物 - 微生物相互作用可能是植物适应方法生存的因素。因此，植物 - 微生物相互作用非常有价值，因为它们实际上是所有生物转化的责任，以及氮，碳和其他营养素的一致和平衡来源的产生，这些来源有助于随后植物群落的增长。结果，它有助于营养获得和积累。这些植物 - 微生物相互作用也有助于生物修复和土地恢复。因此，土壤形成和养分输入的第一个过程取决于植物 - 微生物相互作用的活性。那些可以忍受较高高度气候的细菌对于植物发育至关重要。为了在恶劣的环境环境中生存，微生物在各种环境中演变出来。因此，发现强大的微生物和使它们在极端温度环境中生活的机制至关重要。后来，农民可以在现场实验中应用类似的想法，以在世界上最冷和最严厉的地区进行长期农业生产。本文包括对潜在的植物 - 微生物相互作用以及居住在丘陵地点的植物和微生物生物多样性采用的自适应方法的简要检查。
α-葡萄糖苷酶抑制剂来自两个红树林衍生的...
摘要：世界人口和资源稀缺的增加导致引入了环境概念，例如可持续性和可持续供应链设计（SSCD）。但是，研究人员在如何衡量SSCD中的可持续性方面缺乏共识。因此，作者提出了一种新颖的方法，通过开发一个综合，可拖动和代表性的指标框架来衡量SSCD的可持续性。方法论涉及书目检查和统计技术的定量方法。首先，作者通过制定研究问题和搜索协议，搜索相关文章，并对全文评论进行了质量评估，从而获得了系统文献综述，以获取从文献中衡量SSCD可持续性的指标。然后，他们通过合并相关指标来定义代表其包容关系的聚合标准。作者随后使用集群分析（CA）（一种多元统计技术）来分组指标。因此，将十二个集群与541篇研究文章区分开，分组来自不同可持续性维度的51个指标。它显示了可持续性维度之间的密切联系，即必须对它们进行整体评估。然后，我们提议将51个指标减少到5，以评估SSCD中的可持续性，从而使我们专注于减少的指标。
在预防和治疗糖尿病中的亚麻籽中，糖尿病二葡萄糖苷（SDG）
This review focuses on the role of reactive oxygen species (ROS) on the develop- ment of type 1 and type 2 diabetes and its treatment with secoisolariciresinol diglucoside (SDG) isolated from flaxseed which is an antioxidant and suppresses phosphoenolpyruvate carboxykinase (PEPCK) gene expression, a rate- limiting enzyme in the gluconeogenesis in肝脏。ROS在1型糖尿病的发展中的作用[糖尿病易生物育种（BBDP）大鼠和链蛋白酶诱导的糖尿病患者（STZ）大鼠和2型糖尿病（Zucker糖尿病脂肪脂肪雌性大鼠，ZDF大鼠）]。通过测量血清和胰腺丙二醛（MDA），胰腺化学发光（胰腺-CL）和白细胞的氧自由基活性（WBC-CL）来评估氧化应激。糖尿病的诊断是通过高血糖和葡萄糖症进行的。SDZ大鼠的糖尿病糖尿病的病情为100％，BBDP大鼠的糖尿病为72％，ZDF大鼠的糖尿病为72天，到72天。 糖尿病的发育与血清和胰腺MDA，WBC-CL和胰腺CL的增加有关，以及糖化的血蛋白（HBA 1 C）。 可持续发展疾病可阻止STZ大鼠的糖尿病患者的发育75％，BBDP大鼠的糖尿病增加了71％，ZDF大鼠的糖尿病在72天时的发生时增加了20％。 然而，在72天大的情况下，有80％的大鼠未患糖尿病，后来又患上了糖尿病，这表明SDG治疗延迟了ZDF大鼠糖尿病的发展。 用可持续发展目标治疗降低了血清和胰腺MDA，WBC-CL和胰腺CL的水平。 含有34％至38％可持续发展目标的木质络合物可有效降低人类2型糖尿病的血清葡萄糖和HBA 1 C。糖尿病的病情为100％，BBDP大鼠的糖尿病为72％，ZDF大鼠的糖尿病为72天，到72天。糖尿病的发育与血清和胰腺MDA，WBC-CL和胰腺CL的增加有关，以及糖化的血蛋白（HBA 1 C）。可持续发展疾病可阻止STZ大鼠的糖尿病患者的发育75％，BBDP大鼠的糖尿病增加了71％，ZDF大鼠的糖尿病在72天时的发生时增加了20％。然而，在72天大的情况下，有80％的大鼠未患糖尿病，后来又患上了糖尿病，这表明SDG治疗延迟了ZDF大鼠糖尿病的发展。用可持续发展目标治疗降低了血清和胰腺MDA，WBC-CL和胰腺CL的水平。木质络合物可有效降低人类2型糖尿病的血清葡萄糖和HBA 1 C。总而言之，1型和2型糖尿病的发育是通过氧化应激介导的，并且具有可持续发展目标的糖尿病的预防或延迟可能是由于其抗氧化活性及其对PEPCK酶的抑制作用。
外源 β-葡萄糖苷酶的靶向整合增强了纤维素梭菌中的纤维素降解和乙醇生产
细菌 Clostridium cellulolyticum 是整合生物加工 (CBP) 的有希望的候选者。然而，需要进行基因工程来提高这种生物的纤维素降解和生物转化效率，以满足标准的工业要求。在本研究中，CRISPR-Cas9n 用于将高效的 β -葡萄糖苷酶整合到 C. cellulolyticum 的基因组中，破坏乳酸脱氢酶 ( ldh ) 表达并降低乳酸产量。与野生型相比，工程菌株的 β -葡萄糖苷酶活性增加了 7.4 倍，ldh 表达减少了 70%，纤维素降解增加了 12%，乙醇产量增加了 32%。此外，ldh 被确定为异源表达的潜在位点。这些结果表明，同时进行 β -葡萄糖苷酶整合和乳酸脱氢酶破坏是提高 C. cellulolyticum 中纤维素到乙醇的生物转化率的有效策略。
静脉注射氨基糖苷类药物治疗（阿米卡星、庆大霉素和妥布霉素）
氨基糖苷类（阿米卡星、庆大霉素和妥布霉素）是用于革兰氏阴性菌感染肠外治疗的高效杀菌抗生素。由于可能出现肾毒性和耳毒性（这些毒性随着使用时间延长而增加），因此通常应限制使用剂量少于 3 剂（持续时间为 72 小时），例如用于尿路脓毒症的经验性治疗。氨基糖苷类与某些细胞壁活性药物（例如青霉素、糖肽）联合使用时，可提供有用的协同杀灭作用，从而提高链球菌或肠球菌性心内膜炎等严重感染的临床治愈率。所有需要使用庆大霉素超过 72 小时的患者都需要传染病 (ID) 输入和 AMS 批准才能接受持续治疗。CHQ 抗菌药物管理网站上列出了庆大霉素和妥布霉素的预批准适应症。阿米卡星是一种受限制的抗菌药物，在开具处方或使用前需要输入身份证明并获得 AMS 批准。为了确保疗效、最大程度降低毒性并限制耐药性的蔓延，必须仔细开具阿米卡星、庆大霉素和妥布霉素治疗处方并进行监测。
糖苷酶抑制剂对GcMAF的保护作用及Gc蛋白的聚糖结构研究
摘要：Gc蛋白中的O连接α-N-乙酰半乳糖胺（α-GalNAc）对巨噬细胞活化至关重要，因此Gc蛋白的GalNAc连接形式称为Gc巨噬细胞活化因子（GcMAF）。人血浆Gc蛋白中的O连接聚糖主要由三糖组成。Gc蛋白上的聚糖被α-Sia酶和β-Gal酶水解，剩下α-GalNAc，即产生GcMAF。GcMAF上存在的α-GalNAc水解后，该蛋白失去巨噬细胞活化作用。相反，我们合成的吡咯烷型亚氨基环多醇具有很强的体外α-GalNAc酶抑制活性。在本研究中，我们研究了亚氨基环多醇通过抑制α-GalNAc酶活性对GcMAF的保护作用。详细的质谱分析揭示了抑制剂对GcMAF的保护作用。此外，使用胰蛋白酶消化后的糖基化肽的串联质谱（MS/MS）分析获得了有关糖基化位点和聚糖结构的结构信息。