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World File Search System糖表位
报告名称：糖年报
预计 2024/25 年度欧盟 27 国甜菜糖产量将保持不变，为 1480 万公吨 (MMT)，各成员国种植面积的增加抵消了法国种植面积的小幅下降。即将到来的季节为糖价上涨带来了机遇，但也带来了挑战，例如对威胁害虫控制的新烟碱类杀虫剂的禁令以及气候变化导致的不可预测的天气模式。预计欧盟 27 国的糖消费量将保持稳定在 1680 万吨，但来自乌克兰的难民涌入可能会扭曲人均估计。虽然欧盟高昂的糖价可能导致人们转向其他甜味剂如葡萄糖，但预计产量将保持稳定。预计 2024/25 年度欧盟 27 国的糖进口量将保持稳定在 300 万吨，而 2022/23 年度为 310 万吨。同样，欧盟 27 国对 2024/25 年度糖出口的预测与 2023/24 年度相比保持一致，比 2022/23 年度高出 27%。
从糖峰到压力峰
1。一般外科，巴特斯健康国家卫生卫生服务（NHS）信托基金，伦敦，GBR 2。事故和紧急事故，伊姆兰·伊德雷斯教学医院，锡亚尔科特，pak 3。家庭医学和普通外科，Vitebsk州立医科大学，Vitebsk，BLR 4。手术，梅奥医院，拉合尔，PAK 5。内科，圣保罗医院千禧医学院，亚的斯亚贝巴，ETH 6。普通执业，圣保罗医院千禧医学院，亚的斯亚贝巴，ETH 7。一般实践，卫生部，亚的斯亚贝巴，ETH 8。老年医学，林肯郡联合医院国家卫生服务（NHS）信托，波士顿，GBR 9。内科，旁遮普医学院，法萨拉巴德，PAK 10。研究，Faisalabad医科大学，Faisalabad，Pak 11。 内科，阿拉马·伊克巴尔医学院，拉合尔，PAK 12。 内科，Jinnah医院，拉合尔，PAK研究，Faisalabad医科大学，Faisalabad，Pak 11。内科，阿拉马·伊克巴尔医学院，拉合尔，PAK 12。内科，Jinnah医院，拉合尔，PAK内科，Jinnah医院，拉合尔，PAK
解开和量化“念珠菌糖”
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证（未经同行评审证明）获得的是作者/资助者，他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人，该版本发布于2024年3月6日。 https://doi.org/10.1101/2024.03.06.583507 doi：Biorxiv Preprint
糖，肥胖和2型糖尿病
谷物，豆类，纤维和甜产品。它们的化学结构取决于链中的分子单位数量，无论是长还是短链。提到的四个结构将碳水化合物源的子标题描述为简单而复杂的。两者之间的差异是体内的消化和吸收率。简单的糖被消化并以更快的速度吸收，而复杂的碳水化合物含有易消化和不可消化的成分，这意味着它们的消化率和分解速率较慢。因此，复杂的碳水化合物在更可持续和延长的时间范围内释放能量。鼓励这些碳水化合物源包括在健康的均衡饮食中，并注意所食用的加工简单糖的数量。水果和蔬菜是更健康的简单糖，可以轻松地包括在日常餐点中，以确保可以在我们的体内利用它们的全部营养益处。
针对 p53 R175H 突变表位的 DNA 递送单克隆抗体可抑制小鼠肿瘤发展
摘要 肿瘤抑制基因 p53 是癌症中最常见的突变基因，其中 R175H 是最常见的 p53 错义突变。然而，目前还没有针对突变 p53 的靶向疗法或免疫疗法获得批准。在这里，我们表征并研究了一种识别突变 p53-R175H 的单克隆抗体 (mAb)，以了解其亲和力、特异性和体外抗肿瘤细胞活性。然后，我们将表达抗 R175H mAb 或双特异性抗体 (BsAb) 的 DNA 质粒递送到小鼠体内，以评估其治疗效果。我们的结果表明，抗 R175H mAb 以高亲和力特异性结合 p53-R175H 抗原，并识别 HEK293T 或 MC38 细胞上表达的人类突变型 p53-R175H 抗原，与野生型 p53 无交叉反应。在培养细胞中，抗 R175H mAb 表现出比对照更高的细胞毒性，但不会诱导抗体依赖性细胞毒性。我们在敲除内源性突变型 p53 等位基因后，制作了重组 MC38 小鼠细胞系 (MC38-p53-R175H)，该细胞系过表达人类 p53-R175H。在体内，施用抗 R175H mAb 质粒对小鼠的 MC38-p53-R175H 产生了强大的抗肿瘤作用。抗 R175H BsAb 质粒的给药没有显示出治疗效果，但与抗 PD-1 抗体联合使用时观察到了强大的抗肿瘤活性。这些结果表明，针对特定突变表位使用
基于可变表位库的 COVID-19 疫苗，用于治疗当前和未来相关流行病
SARS-CoV-2 引发的另一场流行病（即 COVID-19 大流行）的爆发提醒科学界，更重要的是提醒全世界，尽管在针对主要疾病的疫苗开发方面投入了大量财力和人力，但成功率并不令人满意。因此，我们必须采取特别措施，试图遏制这种疾病的蔓延并找到有效的治疗方法；预防性/治疗性疫苗的产生可能解决这些目标。COVID-19 和其他疾病是主要的公共卫生问题，到目前为止，仍然难以应对；当然，我们指的不仅仅是最近的流行病，还包括其他流行病，甚至是引发这一切的艾滋病毒/艾滋病。这些疾病（艾滋病毒、流感、寨卡病毒、登革热、疟疾、丙型肝炎等）是由我们所谓的抗原可变病原体 (AVP) 引起的 [1]。针对该组的任何成员生产疫苗都是一项艰巨的挑战，但障碍是相似的。我们的愿景是，这些“不可能”的疾病在一个基本和根本层面上是相似的：基因组和抗原不稳定性。这一压倒性的特征让许多人望而却步，然而，乐观的研究人员尝试了更传统的方法（全病原体或基于细胞的疫苗），而其他人则通过基于结构的反向疫苗学方法转向对生物免疫学事件的还原论思维。数十年来的尝试获得的压倒性科学证据表明，针对 AVP 的疫苗设计的传统和“新”方法多次失败（艾滋病毒就是主要例子）。疫苗效力的最高标准（即 3 期临床试验）证实了这一点。我们可以说，失败的一个可能原因是过去和现在的疫苗生成平台没有解决遗传/抗原变异的主要问题，并且
