糖尿病周围神经病(DPN)是一种流行的糖尿病并发症,影响了所有糖尿病患者一半的糖尿病并发症,主要是周围神经损伤,主要是在四肢中(1)。这种情况显着影响,通过慢性疼痛,感觉递减以及脚部并发症的风险增加,施加大量医疗保健成本和生活质量降低(2)。鉴于对其病理生理学的不完全理解和有效的管理策略的稀缺性,因此对可修改的DPN危险因素的识别对于调整预防性和治疗性干预措施至关重要,旨在遏制其发生率和严重性(3,4)。脂肪因子(包括脂联素和瘦素)在糖尿病并发症(如DPN)中的发展,由于它们参与代谢调节和炎症过程,糖尿病的关键因素及其sequelae的关键因素及其后sequelae,因此获得了识别(5)。脂联素以其抗炎和胰岛素敏化作用而闻名,可为诸如动脉粥样硬化和2型糖尿病(6,7)等疾病提供保护。相反,瘦素具有促炎性特征,通常在肥胖症和2型糖尿病中升高,会导致胰岛素抵抗和代谢功能障碍(6,7)。鉴于这些作用,脂联素和瘦素可能会影响DPN的发展。几项研究探索了2型糖尿病患者脂联素和DPN风险之间的联系,结果混合的结果:有些报告是反向关联(8,9),而另一些则没有明显的相关性(10)甚至阳性联系(11,12)。对瘦素和DPN的研究有限,也不一致(11、13、14)。先前的调查通常会遭受小样本量(8、10、11、13、14),缺乏对混杂因素的调整(8、10、13、14)或将各种糖尿病并发症聚集成单个结果变量(12)。因此,脂联素和瘦素水平与DPN风险之间的关系需要进一步研究。本研究旨在研究脂联素和瘦素的循环水平与糖尿病患者发展DPN的风险之间的关系。通过阐明这些关联,我们的研究可能有助于促进脂肪因子在糖尿病并发症中的作用的越来越多的证据,并为预防和管理DPN的策略提供了发展。
利益冲突Philipp Karschnia-从Ludwig-Maximilians-University慕尼黑的“研究与教学支持计划”(Föfole)授予了“ LMU医学研究与科学学会”(Wifomed)(Wifomed)的“弗里德里希·贝尔·贝尔(Friedrich-Baur) - 贝尔·贝尔(Friedrich-Baur-Baur-Roundation)和“ Familie mehdontation”。Emilie le Rhun -Elr获得了Abbvie,Adastra,Daiichi Sankyo,Leo Pharma,Seagen和Tocagen的讲座或顾问委员会的酬金。Michael Vogelbaum- Infuseon Therapeutics的间接股权和患者特许权使用权益。来自Celgene和Cellinta的Honararia。从Celgene和Oncosynergy获得的研究赠款。Martin van den bent- Celgene,BMS,Agios,Boehringer,Abbvie,Abbvie,Bayer,Carthera,Nerviano和Genenta的顾问。Stefan J. Grau - 未报告披露。Matthias Preusser – MP has received honoraria for lectures, consultation or advisory board participation from the following for-profit companies: Bayer, Bristol- Myers Squibb, Novartis, Gerson Lehrman Group (GLG), CMC Contrast, GlaxoSmithKline, Mundipharma, Roche, BMJ Journals, MedMedia, Astra Zeneca, AbbVie,礼来(Lilly),梅达德(Medahead),戴伊(Daiichi Sankyo),赛诺菲(Sanofi),默克·夏普(Merck Sharp&Dome),托卡根(Tocagen),阿法斯特拉(Adastra)。以下营利性公司支持MP向其机构支付的临床试验和合同研究:Böhringer-Ingelheim,Bristol-Myers Squibb,Roche,Daiichi Sankyo,Daiichi Sankyo,Merck Sharp&Dome,Novocure,Novocure,GlaxoSmithkline,Abbvie。Riccardo Soffietti-未报告披露。Louisa von Baumgarten - 尚无报告。 Manfred Westphal - 未报告披露。Louisa von Baumgarten - 尚无报告。Manfred Westphal - 未报告披露。Michael Weller-来自Abbvie,Adastra,Merck,Sharp&Dohme(MSD),默克(EMD),Novocure,Piqur和Roche的研究赠款。荣誉仪式或咨询委员会的参与或咨询咨询,来自Abbvie,Adastra,Basilea,Bristol Meyer Squibb(BMS),Celgene,Merck,Sharp&Dohme(MSD),Merck(EMD),Novocure,Orbus,Roche,Roche,Tocagen和Ymabs和Ymabs和Ymabs和Ymabs和Ymabs。Joerg -Christian Tonn- Brainlab和Carthera的顾问/发言人Honoraria,以及Springer Publisher Intl的特许权使用费。
&]。这些风险是独立和累积的[18,19]。这个范式称为发展计划,wassuggestedbybybarker etal。[20],与出生体重正常的成年人相比,患有LBW的成年人患心脏死亡的风险更大。在同一时间,Brenner and Colgues [21]基于观察结果,即在较不利的人群中过度张力和CKD往往更普遍,在该人群中,LBW率也更高,表明LBW可能会与先天性降解的人数相关联,易于高级疾病,以较晚的疾病和Sidgeney Sedney病的生命,该疾病的生命为耐高症。对具有不同出生权重的个体的尸检研究表明,肾单位数的变化有13倍,可能反映了肾脏发生对妊娠暴露的敏感性[22
背景:2 型糖尿病 (T2DM) 发病率高,对公共卫生构成重大挑战。糖尿病肾病 (DN) 是与 T2DM 相关的最严重并发症之一。早期预测 T2DM 患者的 DN 可显著帮助管理这种疾病。本研究采用一种方法,调查褪黑激素和甲状腺激素水平作为预测 2 型糖尿病患者糖尿病肾病进展的生物标志物的潜在作用。方法:我们的横断面研究涉及 120 名男性参与者,分为两组:60 名 T2DM 患者和 60 名 DN 患者。使用 Cobas 技术测量血清甲状腺激素水平,并使用酶联免疫吸附测定 (ELISA) 量化褪黑激素水平。接受者利用特征 (ROC) 曲线分析来评估血清褪黑激素对 DN 的预测价值。结果:糖尿病患者中,有无糖尿病肾病的甲状腺功能检查结果无明显差异。但是,糖尿病肾病患者的平均血清褪黑素含量(177.25 ± 60.48 pg/mL)明显低于无糖尿病肾病的 2 型糖尿病患者(199.9 ± 55.16 pg/mL)。褪黑素预测糖尿病肾病的敏感性和特异性分别为 78% 和 76%,最佳临界值为 178 pg/mL。结论:糖尿病肾病患者的血清褪黑素水平显著降低,表明其可能作为 2 型糖尿病患者发生糖尿病肾病的额外预测指标。关键词:糖尿病、糖尿病肾病、褪黑素、甲状腺活动测试。
作者电子邮件地址:shaheensaalina@gmail.com(Salina Shaheen Parul); reazahmmed147@gmail.com(雷兹·艾哈迈德); s1710325103@ru.ac.bd(Md. Taohid Hasan); ariful222222@gmail.com(Ariful Islam)monirbio31@gmail.com(M.Manirujjaman),motiar.rahman28@gmail.com(Motiar Rahman),wasim.bc36@yahoo.com(Md. Wasim Bari); shakil13922@yahoo.com(Md. Shakil Ahmed),sohel_bio@ru.ac.bd(Md. Sohel Hasan)。通讯作者:电子邮件:maislam14@ru.ac.bd,拉杰沙希大学生物化学与分子生物学系,拉杰沙希-6205,孟加拉国。
抽象目标:冠状动脉疾病仍然是主要由动脉粥样硬化驱动的全球发病率和死亡率的主要因素。遗传变异和脂肪细胞因子(如omentin-1和瘦素)在炎症途径和动脉粥样硬化过程中起关键作用。本研究旨在评估巴基斯坦人口中CDX2(A> G)变体,Omentin-1和瘦素与CAD风险的关联。方法:这项病例对照研究包括500例血管造影确认的CAD患者和500名年龄和性别匹配的健康对照。从所有贡献者那里获得了详细的人体测量,血压和空腹血液样本。使用TETRA-PRIMER扩增耐火突变系统 - 聚合酶链反应(ARMS-PCR)进行CDX2(A> G)变体的基因分型。通过使用酶 - 连接的免疫吸附测定法(ELISA)试剂盒评估omentin-1,瘦素和维生素-D的血清水平。统计分析是由SPSS版本23进行的。结果:对照组中AA基因型的频率(49.2%)明显高于CAD患者(32.4%),表明具有保护作用(P <0.001)。Ag基因型与CAD风险增加58%(OR = 1.58,95%CI:1.24-2.02)。与对照组相比,CAD患者(368±3.7 ng/ml vs. 615±6.5 ng/ml,p <0.001)的血清Omentin-1水平明显低于615±6.5 ng/ml,p <0.001),而CAD患者的瘦素水平显着升高(8.62±0.7 ng/ml vs. 4.02 ng/ml vs. 4.02±0.5 ng/ml,p <0.5 ng 0.001)。omentin-1和瘦素水平都与Ag和GG基因型显着相关,这表明对这些脂肪细胞因子产生遗传影响。结论:总结VDRG的启动子区域的CDX2(A> G)变体与CAD的更大风险有关,并且对脂肪因子水平(尤其是Omentin-1和瘦素)的影响可能在CAD发病机理中起着至关重要的作用。这些发现提供了对CAD分子机制的见解。
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1成人神经病学部,城堡医院,1 Boulevard du 12e de ligne,4000 Liege,比利时2 Mduk牛津牛津神经肌肉中心,儿科学系,NIHR牛津生物医学研究中心,牛津大学,牛津大学,牛津大学,牛津大学laurent.servais@paediatrics.ox.ac.uk 3 Nihr Great Ormond Street医院生物医学研究中心和英国伦敦大学WC1N 1EH的伦敦大学学院大奥蒙德街儿童健康研究所; Virginie.mariot@ucl.ac.uk 4 Neuromuscular Center,Citadelle Hospital,1 Boulevard du 12e de Ligne,4000 Liege,比利时; laura.buscemi@citadelle.be 5 Neuromuscular Center,Paediatrics,Liège大学医院,Li fe e ge大学医院,BOULEVARD DU 12E DE LIGNE,4000 LIEGE,BELGIUM,BELGIUM *通信 *通信:‡这些作者也为这项工作做出了同样的贡献。
土壤中的颗粒碳(C)降解是管理温室气通量和C存储的全球C周期中的关键过程。毫米规模的土壤聚集体通过诱导例如氧,以及限制孔结构中的微生物迁移率。迄今为止,土壤聚集体的实验模型具有孔隙率和化学梯度,但没有颗粒。在这里,我们证明了概念验证的水凝胶基质中的微生物细胞和颗粒c底物作为土壤聚集体的新型实验模型。ruminiclostridium纤维素溶解与纤维素共同封装在毫米级的聚乙烯二甲基二甲基丙烯酸酯(PEGDMA)水凝胶珠中。在水凝胶封装的条件下延迟微生物活性,纤维素降解和孵育13天后的发酵活性。出乎意料的是,水凝胶封装从纤维溶解的产物形成从乙醇 - 乳酸乙酸酯混合物转变为乙酸酯为主的产物曲线。荧光显微镜能够同时可视化基质中的PEGDMA基质,纤维素颗粒和单个细胞,在孵育过程中表现出对纤维素颗粒的生长。一起,这些微生物 - 纤维素 - 果糖水凝胶呈现出一种新型的可重现的实验土壤替代物,以将单个细胞连接到土壤聚集体和生态系统的尺度上的结果。
现代人类社会高度依赖塑料材料,但是,其中大部分是不可再生的商品塑料,这些塑料会引起污染问题,并为其热处理活动消耗大量能量。在本文中,可持续的纤维素水理材料及其复合材料可以反复地形成使用仅使用水的各种2D/3D几何形状。在潮湿状态下,它们的高灵活性和延展性使其有利于进行塑造。在环境环境中,尽管厚度为数百微米,但湿的水质将其自发转移到刚性材料中,其预期形状在<30分钟内。它们也具有抗湿度,并且在高度潮湿的环境中在结构上保持稳定。鉴于其出色的机械性能,几何可重编程性,基于生物的和可生物降解的性质,纤维素的水质构成是传统塑料材料甚至“绿色”热塑性的可持续替代品。本文还证明了3D打印这些水型的可能性以及将它们用于电子应用中的潜力。所证明的可供应的结构电子组件显示出在执行电子功能,负载能力和几何学多功能性方面的能力,这些功能是轻质,可自定义和几何形状唯一电子设备的吸引人功能。