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光子亮点 - Rutronik
Rutronik 的无汞紫外线产品组合将增强（在某些情况下甚至彻底改变）紫外线市场领域（例如医疗细胞成像、药物检测、防火、保存和光合作用）的应用构建方式。除了紫外线控制组件和模块、紫外线镜头、LED 驱动器、风扇和控制传感器（紫外线、VOC、PIR 等）外，Rutronik 还提供使用 VOC 传感器检测气味的评估板。可以使用 UV-A LED 与光催化过滤器结合使用来中和气味，或者使用能够使用 UV-C LED 对空气、水和表面进行消毒的电路板来中和气味。
光子亮点 - Rutronik
Rutronik 的无汞紫外线产品组合将增强（在某些情况下甚至彻底改变）紫外线市场领域（例如医疗细胞成像、药物检测、防火、保存和光合作用）的应用构建方式。除了紫外线控制组件和模块、紫外线镜头、LED 驱动器、风扇和控制传感器（紫外线、VOC、PIR 等）外，Rutronik 还提供使用 VOC 传感器检测气味的评估板。可以使用 UV-A LED 与光催化过滤器结合使用来中和气味，或者使用能够使用 UV-C LED 对空气、水和表面进行消毒的电路板来中和气味。
光子亮点 - Rutronik
Rutronik 的无汞紫外线产品组合将增强（在某些情况下甚至彻底改变）紫外线市场领域（例如医疗细胞成像、药物检测、防火、保存和光合作用）的应用构建方式。除了紫外线控制组件和模块、紫外线镜头、LED 驱动器、风扇和控制传感器（紫外线、VOC、PIR 等）外，Rutronik 还提供使用 VOC 传感器检测气味的评估板。可以使用 UV-A LED 与光催化过滤器结合使用来中和气味，或者使用能够使用 UV-C LED 对空气、水和表面进行消毒的电路板来中和气味。
研究文章高能量，高度重复利率的紫外线脉冲来自效率增强的频率频率激光
摘要在这项研究中，证明了以100 Hz运行的高能量，暂时形状的皮秒紫外线（UV）激光，其脉冲通过级联的再生和双pass型级增长量增强至120 MJ，从而增加了10 8的增长。具有精确的操作和优化，放大激光脉冲是时间和空间结构域中的平流，以维持高纤维效果，这显着提高了随后的第三次谐波（THG）的转换效率（THG）。最后，在355 nm处获得91 MJ，470 ps脉冲，对应于高达76％的转化率效率，据我们所知，这是高重复速率率Picsecond Laser的最高效率。此外，紫外线激光器的能量稳定性优于1.07％（均方根），这使该激光成为包括激光调理和微型制作的各种领域的有吸引力的来源。
使用Nanobind®Ht1 ml血液提取HMW DNA ...
如果紫外线纯度在该特定样品类型的预期范围内，则需要它。通常，人类全血DNA的紫外线纯度为260/230> 1.3和260/280> 1.8。紫外线纯度略微超出此范围的样品可能仍然很好地序列。紫外线纯度远远超出此范围的样品应谨慎对待。•DNA纯度可能会受到不当解冻和/或在开始
光子亮点 - Rutronik
Rutronik 的无汞紫外线产品组合将增强（在某些情况下甚至彻底改变）紫外线市场领域（例如医疗细胞成像、药物检测、防火、保存和光合作用）的应用构建方式。除了紫外线控制组件和模块、紫外线镜头、LED 驱动器、风扇和控制传感器（紫外线、VOC、PIR 等）外，Rutronik 还提供使用 VOC 传感器检测气味的评估板。可以使用 UV-A LED 与光催化过滤器结合使用来中和气味，或者使用能够使用 UV-C LED 对空气、水和表面进行消毒的电路板来中和气味。
定向培养小球藻以增加类胡萝卜素的合成
摘要。Chlorella sorokiniana 的代谢会受到各种培养条件的影响。如果使用定量紫外线照射，则有可能补偿性地增加类胡萝卜素的合成，从而防止氧化应激。菌株 211-8k 在各种光照条件下培养：对照样品接受荧光照射；样品 1 每天接受 15 分钟的定量定期紫外线照射和荧光照明；样品 2 在稳定阶段接受 30 分钟的紫外线照射。定期紫外线照射对 C. sorokiniana 的种群增长产生负面影响，这种影响仅在第九天才可检测到，并且生物量产量显著下降。单次 30 分钟的紫外线照射会导致风干生物量的产量略有下降，但随着种群的进一步增长可能会得到补偿。定期接受紫外线照射可刺激类胡萝卜素的合成，干生物量的产量平均比对照样品高出 30%。在稳定阶段，单次紫外线照射 30 分钟会导致叶绿素和类胡萝卜素的生物量含量下降。微藻的显微镜检查显示，紫外线照射会导致出现凋亡迹象的细胞形成。
使用Nanobind®HTCBB套件提取HMW DNA。
注意紫外线纯度如果在该特定样品类型的预期范围内。通常，从培养的哺乳动物细胞中提取的DNA导致260/230> 1.7和260/280> 1.8的紫外线纯度。紫外线纯度略微超出此范围的样品可能仍然很好地序列。紫外线纯度远远超出此范围的样品应谨慎对待。•由于细胞输入过高导致的裂解不足，纯度可能会降低。我们建议输入
vildagliptin（VD）和dapagliflozin（DP）通过RP-HPLC使用紫外线（UV）检测器，Hypersil Gold C18（250×4.6
vildagliptin（Vd）和dapagliflozin（DP）通过RP-HPLC使用紫外线（UV）检测器同时确定，Hypersil Gold C18（250×4.6 mm）列（250×4.6 mm）列，5 µm，5 µm和乙腈的流动相：与O-phostocior Acthocior Acter-phostocior Acthoce/ph 3）一起调节。选择估计波长为213 nm。VD和DP的保留时间分别为2.9分钟和8.3分钟。Q2（R1）在验证过程中遵循ICH指南。VD和DP相关系数R 2值分别为0.9993和0.999。虽然DP的线性范围为1至6 µg/ml，但VD为10至60 µg/ml。精度和准确性研究表明，％相对标准偏差（％RSD）低于2％。恢复％被评估以满足ICH Q2（R1）指南标准。对强制降解的提出的研究表明稳定性表明研究。调查结果还表明，建议的方法适合精确，准确地确定VD和DP。关键字：Vildagliptin，Dapagliflozin，强制退化研究，验证。国际药物输送技术杂志（2024）； doi：10.25258/ijddt.14.3.49如何引用本文：Deshmukh SB，Wagh PA，Yadav SS，Mane MB。稳定性指示HPLC方法的开发和验证，以同时确定药物剂型中的Vildagliptin和dapagliflozin。国际药物输送技术杂志。2024; 14（3）：1599-1603。支持来源：零。利益冲突：无