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World File Search System红外光谱
R17 b。药房四年R17 b。药房四年
•了解物质与电磁辐射的相互作用及其在药物分析中的应用•了解药物的色谱分离和分析。•使用各种分析工具对药物进行定量和定性分析。单位 - I 10小时1。紫外线可见光谱电子过渡，发色团，副色素，光谱移位，对吸收光谱，啤酒和兰伯特定律的溶剂效应，推导和偏差。仪器 - 辐射，波长选择器，样品细胞，检测器 - 光管，光电倍增管，光电伏电池，硅光电二极管的来源。应用 - 分光光度滴定，单个组件和多组件分析2。荧光学理论，单线，双线和三重态电子状态的概念，内部和外部转换，影响荧光，淬火，仪器和应用的因素 - II 10小时1.红外光谱
B-1细胞在组织免疫中的稳态作用
摘要：傅立叶变换红外光谱（FTIRS）是一种历史上用于微生物领域的诊断技术，用于与其脂质，蛋白质和多糖成分的特定组成相关的细菌菌株的表征。对于每个细菌菌株，可以获得一个独特的吸收光谱，该光谱代表基于外细胞膜的成分获得的指纹。在这项研究中，首次将FTIRS作为一种实验性诊断工具，用于歧视两种属于蜡状芽孢杆菌群，炭疽芽孢杆菌和蜡状芽孢杆菌Sensu stricto的致病物种。这是两个密切相关的物种，使用经典的微生物方法不容易区分，代表动物健康领域的创新技术。
塑料废物的石墨烯，碳球和碳纳米管的催化制造
时期激活，14光催化15和Fenton 16技术。在上述治疗系统中，用塑料废物制备的碳质材料的利用可以降低治疗成本并促进这些技术的全尺度。在这项研究中，将矿泉水塑料瓶，塑料饮水杯和塑料酸奶杯子用作制备富含碳的材料（例如石墨烯，碳球形和碳纳米管）的前体。使用能量分散X-射线光谱，X射线差异，傅立叶变换红外光谱和透射电子显微镜，研究了制备材料的化学组成，化学结构，官能团和形态。此外，通过X射线光电子体镜检查和热重分析研究了制备材料的化学状态和热稳定性。此外，使用BET表面积分析仪估算合成材料的表面积。
塑料废物的石墨烯，碳球和碳纳米管的催化制造
时期激活，14光催化15和Fenton 16技术。在上述治疗系统中，用塑料废物制备的碳质材料的利用可以降低治疗成本并促进这些技术的全尺度。在这项研究中，将矿泉水塑料瓶，塑料饮水杯和塑料酸奶杯子用作制备富含碳的材料（例如石墨烯，碳球形和碳纳米管）的前体。使用能量分散X-射线光谱，X射线差异，傅立叶变换红外光谱和透射电子显微镜，研究了制备材料的化学组成，化学结构，官能团和形态。此外，通过X射线光电子体镜检查和热重分析研究了制备材料的化学状态和热稳定性。此外，使用BET表面积分析仪估算合成材料的表面积。
等离子工艺工程
傅里叶变换红外光谱（FTIR，Bruker VERTEX 70 + HYPERRION 2000），光学发射光谱（OES，经典的 Princeton Instruments Acton SpectraPro 2500i 和时间分辨的 Princeton Instruments Acton SP2750）。激光衍射喷雾测量（Malvern Spraytec），剥离试验（Tinius Olsen H1KT）高温摩擦仪 THT 石英晶体微天平带耗散监测（QCM-D）（QSense E1）液滴形状分析仪（水接触角）带温控室（KRUSS，DSA100）配备恒电位仪/恒电流仪（Metrohm Autolab）的光电化学电池、太阳模拟器和气相色谱仪用于（光）电化学和（光）（电）催化测量。纳米压痕仪 Bruker Hysitron TI 980（纳米机械和纳米摩擦学测试）。
定量X射线光谱
1。红外和拉曼光谱（分为三个部分），由爱德华·布雷姆（Edward G.X射线光谱法，由H. K. Herglotz和L. S. Birks编辑3.质谱法（分为两部分），由小查尔斯·梅里特（Charles Merritt，Jr。）和查尔斯（Charles N. McEwen）编辑4。聚合物的红外和拉曼光谱，H。W. Siesler和K. Hofland-Moritz 5。NMR光谱技术，由Cecil Dybowski和Robert L. Lichter 6。红外微光谱：理论与应用，由Robert G. Messerschmidt和Matthew A. Harthcock编辑。流动原子光谱，由Jose Luis Burguera编辑8。生物材料的质谱法，由Charles N. McEwen和Barbara S. Larsen编辑9.田间解吸质谱法，ltlszi（j pr6kai 10。色谱/傅立叶变换红外光谱及其应用
双膦酸的新友和循环伊属衍生物的合成和光谱表征
这项研究介绍了掺入BIS（磷酸）部分的新友好和IMID衍生物的合成和光谱表征。关键的起始材料，[（4-氨基苯基）（羟基）亚甲基]双（磷酸）（1），与各种环状酸酐 - 核酸 - 核酸核，1,8-萘甲虫，3-硝基嗜硫酸盐，3-硝基噬菌学，腹膜腹膜，Cis -1,1,3,3,4,4,4,4,4,4,4,4,4,4,4,4,4,4,6 triian and andride and properride（and）反应。 ） - 产生相应的氨基酸（3A - 3F和5G）。随后在反流下无水乙酸钠的存在下使用乙酸酸酐脱水，产生了新型的酰亚胺衍生物（4A - 4F和6G）。通过各种物理和光谱技术来表征合成的化合物，包括傅立叶转换红外光谱（FT-IR），核磁共振光谱（1 H，13 C和31 P NMR）。
可可豆壳作为酸性培养基抑制剂的电化学和经济评估
通过电化学技术和重量测量结果研究了可可豆壳粉（CBSP）对SAE 1008碳钢的抑制作用。傅立叶变换红外光谱（FTIR）和扫描电子显微镜（SEM）用于化学和形态表征。重量表和EIS结果表明，腐蚀速率随抑制剂浓度的增加而降低，在1.77 g L -1抑制剂中达到97.92％的最大值（最高浓度研究）。即使在最低浓度（0.44 g l -1）也观察到良好的腐蚀抑制效率（96.03％）。极化曲线表明CBSP充当混合类型抑制剂。抑制性分子吸附遵循Langmuir等温模型。抑制剂经济评估表明，CBSP的使用比传统抑制剂便宜48-616倍。结果表明，CBSP是碳钢的有效腐蚀抑制剂，其生产在财务上具有吸引力。
药物化学
概述 化学程序手册包含可用于分析受控物质和大麻的常用方法和技术。最低标准和控制不能替代良好的科学程序。在个案中，所指示的最低标准可能不足以完成定义的识别。化学家的主要责任是识别受控物质，而不是简单地满足这些标准。受控物质的分析取决于提交分析的样品材料的类型。这可以是粉末、液体、合法或非法的药片或胶囊、植物材料或残留物。用于分析各种不同材料的方法的选择会因情况而异。因此，针对每种药物制定特定的程序既不合理也不可能。相反，分析中使用的方法将以一般方式指定，供检查员在分析特定样品时使用。样品制备包括质量测定和取样技术。在进行分析测试之前，应考虑每一种技术。有关这两个领域的政策，请参见附录 II、附录 III、附录 IV（AE 部分）和附录 V。 确定质量后，分析人员必须决定选择哪种方法进行初步或筛选测试。 这包括： 1. 通过参考源对合法制剂进行物理识别 2. 颜色测试 3. 薄层色谱法 (TLC) 4. 气相色谱法 (GC) 不太常见的是，筛选可以通过红外光谱或气相色谱/质谱或其他可接受的分析测试进行。 初步测试完成后，将使用第二项测试，例如红外光谱 (IR) 和/或质谱 (MS)，该测试提供足以对化合物进行阳性识别的结构信息。 使用一项初步测试和一项结构测试来识别管制物质是最低限度。 如果需要更多测试来阳性识别材料，则需要检查员进行这些测试以得出管制物质是否存在的结论。有关药物分析的鉴定标准和其他指南，请参阅附录 IV 部分 A 至 E。
Yttrium，Aluminum和Lanthanum的合成和发光特征
yttrium硼酸盐用欧洲离子掺杂，通过在900 o C的消气炉中的固态合成制备4小时，而在消音炉中，在1000 o C再次制备了1000 o C的兰田和铝制硼酸盐。所产生的材料是细的白色粉末。在稀土离子中，Europium是最常用的激活剂之一，因为EU 3+和EU 2+的离子可以用作宿主晶格中的发射位点。EU 3+离子可以在不同基质组成中产生有效的尖锐发射峰。 进行样品的光致发光分析，基于通过比较特征确定EU 3+离子的发光强度。 YBO 3：EU 3+磷光是光学活跃的，化学稳定。 它的特征是由于5 d 0→7 f 1和5 d 0→7 f 2电子跃迁，在≈591nm，≈612和≈696nm处有强橙红色发射。 在≈592和≈615nm处的labo 3：eu 3+也观察到了红色发射，表征了5 d 0→7 f 1和5 d 0→7 F J（j = 0，1，2，3，4）的过渡。 虽然用欧洲离子掺杂的铝制硼酸盐在≈612nm处显示出强烈的发射，因此该材料适用于照明设备。 使用傅立叶变换红外光谱（FTIR）的技术来研究获得的材料的结构。EU 3+离子可以在不同基质组成中产生有效的尖锐发射峰。光致发光分析，基于通过比较特征确定EU 3+离子的发光强度。YBO 3：EU 3+磷光是光学活跃的，化学稳定。它的特征是由于5 d 0→7 f 1和5 d 0→7 f 2电子跃迁，在≈591nm，≈612和≈696nm处有强橙红色发射。在≈592和≈615nm处的labo 3：eu 3+也观察到了红色发射，表征了5 d 0→7 f 1和5 d 0→7 F J（j = 0，1，2，3，4）的过渡。虽然用欧洲离子掺杂的铝制硼酸盐在≈612nm处显示出强烈的发射，因此该材料适用于照明设备。使用傅立叶变换红外光谱（FTIR）的技术来研究获得的材料的结构。