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World File Search System纯化
柠檬酸产生和纯化的概述
引言柠檬酸（2-羟基 - 丙烷-1，2，3-三羧酸）源于拉丁语“柑橘”，柑橘树，类似于柠檬的果实。它是三羧酸和路缘周期的全局中间产物。柠檬酸是一种重要的多功能有机酸，自20世纪初以来就在工业上生产的家庭和工业应用中具有广泛的用途。在开发微生物过程之前，柠檬酸的主要来源是柑橘类水果，即柠檬。尼日尔曲霉的发现柠檬酸盐积累导致了发酵过程的迅速发展，仅十年后，该过程占了全球生产的很大一部分。根据Anastassiadis等人。（2008）160万吨柠檬酸是在2007年全球生产的，需求每年增加约3.5-4％。Majumder等。（2010）报道，柠檬酸通常用于食品和饮料，洗涤剂，药品，化妆品，洗护用品和其他行业。超过75％的柠檬酸在饮料和食品行业中消耗，主要是碳酸饮料中的成分和一种酸性。在工业上，金属精加工和清洁是最大使用柠檬酸的，其次是润滑剂，螯合剂，动物饲料和增塑剂（Bauweleers等，2014）。根据估计，柠檬酸的市场价值将继续增长，并将很快超过20亿美元（Van der Straat等人，2014年）。因为它的三个柠檬酸的应用是基于其三种特性酸度和缓冲能力，味道和风味以及金属离子的螯合作用。
ELi 纯化中试成功
创新型电池材料回收商 Neometals Ltd (ASX: NMT & AIM: NMT)（简称“Neometals”或“公司”）欣然宣布，其锂化学中试（简称“中试”）的净化阶段（简称“净化测试”）已成功完成。在盐水进料源上进行的净化测试已证实了早期的台架试验，去除了 97% 以上的盐水进料源杂质。这支持生产出符合公司多数股权的 ELi™ 工艺（简称“ELi™ 技术”）后续电解阶段规格的净化盐水溶液。
使用高速离心机CR22N 的质粒DNA和体外转录mRNA的高吞吐量纯化 让我们一起生物处理
在本应用注释中，我们展示了如何进一步用于净化质粒DNA和PCR产物，这是体外转录的mRNA生成工作流程的第一步。为此，我们收集了一种大型细菌培养物，该培养物包含质粒DNA，含有多功能相关的转录物靶基因lin28a，该基因在ShakerInnova®S44I中生长。转子R9A2用于细菌3 L（2 x 1.5 L）的细菌培养物。使用转子R15A的组合形成了从一个1.5 L瓶（1500pp瓶）获得的整个细菌颗粒的DNA纯化，该组合可容纳高达10 x 50 ml和10 x 15 ml，以及可容纳最多可容纳30 x 2 ml的转子R22a4。由于其高容量，这种组合允许旋转数量减少。最后，我们表明高质量的转录过程可以通过体外转录（IVT）5,6来促进mRNA。
Genexus™ FFPE DNA 和 RNA 纯化试剂盒
■ Genexus ™ 纯化仪独立配置与集成配置. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ...
修改的协议Wizard®基因组DNA纯化套件...
修改的方案向导®基因组DNA纯化试剂盒的基因组纯化试剂盒通过离心在10ml颗粒2ml中通过离心在13,000 rpm 1以13,000 rpm 1恢复5分钟，在540 µl EDTA中重悬于540 µl的EDTA中，在50 mm，PH 87 µL，pH 30 µl，在10 mg lysozeme中，lysozym/c在10 mL在13,000 rpm丢弃的13,000 rpm处离心3分钟，将沉淀物恢复为600 µl的“核酸溶液”（来自KIT），并在80°C下混合热量5分钟（允许下一步冷却至下一步）加入3 µL RNase（从KIT中）添加3 µL RNase（从KIT中）在37°C下添加200 µL，并加入200 µL（oft of kit）（oft of of kit），并加入200 µL（oft of of of kit）（oft of of Kit）。 ice for 5 min Centrifuge for 3 min at 13,000 rpm TRANSFER supernatant to a 1.5 mL tube Add 600 µL isopropanol at ambient temperature Mix by inverting the tube Centrifuge for 3 min at 13,000 rpm DISCARD the supernatant 2 Add 600 µL of 70% ethanol at ambient temperature Centrifuge for 3 min at 13,000 rpm 3 DISCARD ethanol Dry pellet at 37°C在50-100 µL的水或洗脱缓冲液中重悬于gDNA（套件）：如果需要更多的DNA，则每个培养物多个管子以上一个管。这些可以在较小的体积中洗脱，并在洗脱步骤中合并。根据细菌菌株以达到所需的DNA量，提取1至4个颗粒可能是必需的。2 DNA颗粒可能并不总是可见。乙醇洗涤通常会显示出更长的3个离心机，如果白色颗粒保持松动，以促进收集干净的上清液。QC
心脏进入诱导的多能干细胞纯化
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