XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System组合的
hanwoo身份测试标记组合的父级测试的比较
市场，也可以通过验证高级血统的亲属来创造小牛交易的利润。因此，这项研究基于ISAG推荐的Dinucleotide标记组合，使用Genetrack tm TM Ver2基因分型KIT（GT2）确定了基于二核苷酸标记的组合（GT2），使用基于二核苷酸标志物组合（GT2），使用Genetrack TM TM Ver1基因分型KIT（GT1）确保了946个Hanwoo牛的基因型。在全球地区的同一只动物不匹配。在使用Hanwoo ChIP SNP基因型的17个个体中，有3只动物使用GT1标记组合显示了与SNP相同的不匹配结果，而14只动物被确认为不匹配。在GT2标记组合中，有16只动物表现出不匹配，并确认1只动物是不匹配的。这些发现突出了通过其他样本和三重奏样本的配置更准确地验证标记基因型和确定误差的必要性。
组合的DNA索引系统（CODIS）情况说明书 - 案例工作
搜索合格的法医概况，以确定纽约州警察法医调查中心（FIC）中处理的案件之间的潜在联系； 向州DNA指数系统（SDIS）和/或国家DNA指数系统（NDIS）提交合格的法医概况，以搜查其他实验室拥有的法医和罪犯和罪犯概况； 回顾纽约州或其他国家实验室拥有的合格法医概况与犯罪者概况之间的潜在关联，并将相关的提交机构与任何积极关联的相关机构，审查符合条件的法医特征与其他纽约州或国家实验室拥有的合格法医概况之间的潜在关联，并通知了相关的任何积极关联。
组合的DNA索引系统（CODIS）情况说明书 - 案例工作
搜索合格的法医概况，以确定纽约州警察法医调查中心（FIC）中处理的案件之间的潜在联系； 向州DNA指数系统（SDIS）和/或国家DNA指数系统（NDIS）提交合格的法医概况，以搜查其他实验室拥有的法医和罪犯和罪犯概况； 回顾纽约州或其他国家实验室拥有的合格法医概况与犯罪者概况之间的潜在关联，并将相关的提交机构与任何积极关联的相关机构，审查符合条件的法医特征与其他纽约州或国家实验室拥有的合格法医概况之间的潜在关联，并通知了相关的任何积极关联。
肽组合的纳米颗粒靶向肿瘤细胞和肿瘤微环境进行癌症治疗
肿瘤细胞和损坏的基质细胞通常过表达癌症特异性标记，这些标志物在正常细胞中没有或几乎无法检测到，提供了可用的靶标，以抑制癌症的发生和发展。值得注意的是，治疗性肽正在癌症疗法中出现并发挥越来越重要的作用。此外，肽可以自组装和/或与聚合物分子合并，通过非共价键形成纳米颗粒，这些键具有吸引人以及识别靶向细胞的能力增强，对微环境的响应，对微环境做出反应，对内部化的内在化和实现治疗作用。在这篇综述中，我们将介绍基于肽的纳米颗粒及其在靶向肿瘤细胞和基质细胞（包括抑制性免疫细胞，纤维化相关细胞和血管生成血管细胞）中的应用进展。
批准有关国家卫生系统共同服务投资组合的基因测试目录的协议
关于国家卫生系统遗传/基因组测试的共同服务组合的基因测试目录的一致性构成了疾病诊断和预后的重要因素，例如罕见疾病和癌症疾病，用于选择和监测最佳治疗方法，以及做出生殖决定。 div>通过一个工作组依赖福利，保证和融资（CPAF），在该工作组中，自主社区和科学社会的代表参与参与的遗传学/基因组测试目录的范围内，参与遗传学领域的普通服务组合的更新和具体，这些遗传学领域的范围都可以保证所有范围内的范围，以保证所有范围的范围，而这些范围的范围都需要所有范围的范围和范围。 div>在2021年，该小组审查了当前的遗传服务的共同投资组合，并准备了一份共识的更新提案，该提案已于2021年12月2日获得SNS互助理事会（CISNS）的批准。是处理包括此更新的部长项目的最后阶段。 div>目前，通过CPAF工作组，正在通过开发遗传/基因组检验目录的开发来完成遗传学领域的共同服务组合。 div>为此，上述小组同意将亚组除以将开发相应目录建议的工作领域。 div>2023年5月25日，工作组同意了第一个优先区域的子组制定的目录提案，强调了需要在技术上进行连续更新的需求，以防止其过时。 div>在6月7日的CPAF会议上达成了遗传/基因组测试目录的提案。 div>同样，委员会同意：•目录始于工作组优先的第一个领域（成人的学院，儿科，药物基因组，心脏病和循环系统疾病，眼科疾病，遗传性和线粒体代谢性疾病，神经疾病，神经疾病，神经疾病，神经疾病，神经疾病，神经疾病，神经疾病，神经疾病和神经疾病，神经发展，包括认知赤字），并将随着工作领域的待处理而逐步完成。 div>
关于脑电图识别中功能连接特征和riemannian流形的组合的研究
方法：在目前的工作中，我们引入了拉普拉斯矩阵，以将功能连接特征（即相位锁定值（PLV），Pearson相关系数（PCC），频谱相干（COH）和共同信息（MI）转换为半阳性运营商，以确保转换为正面的功能。然后，使用SPD网络来提取深空信息，并采用完全连接的层来验证提取特征的效果。，决策层融合策略用于实现更准确和稳定的识别结果，并研究了不同特征组合的分类性能的差异。更重要的是，还研究了应用于功能连接功能的最佳阈值。
植物和病原体基因组学：小麦秆锈病抗性基因组合的基本方法
目前，抗病基因的部署是最经济、最环保的农作物保护方法。然而，由于病原体的不断进化，抗病基因可能会迅速失效，尤其是当它们被单独部署时。因此，多基因抗性被认为是最持久的，但通过育种将这些基因组合起来并维持起来是一个费力的过程，因为有效基因通常是不相连的。部署具有单基因座遗传的多基因抗性是一项有前途的创新，它克服了这些困难，同时提高了抗性的持久性。由于基因组技术的重大进步，越来越多的植物抗性基因被克隆，从而能够开发抗性转基因堆栈 (RTGS)，这些抗性基因都位于单个基因座上。目前，转基因小麦中已经开发出编码五种秆锈病抗性基因的基因堆栈，既提供了育种的简单性，又提供了潜在的抗性持久性。在植物病原体中开发类似的基因组资源，促进了效应基因的分离，在某些情况下，还能够验证 RTGS 中单个抗性基因的功能。这里以小麦秆锈病病原系统为例，说明宿主和病原体基因组学的进步如何有助于 RTGS 的发展，RTGS 是一种适用于许多其他农作物物种的策略。
单个样本中多种药物组合的局部生成和有效评估
。CC-BY 4.0 国际许可下可用（未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者此版本于 2022 年 12 月 15 日发布。；https://doi.org/10.1101/2022.12.13.520254 doi：bioRxiv 预印本
具有高产品组合的高科技生产环境的动态维护知识管理
我首先要感谢密切关注这项工作的我的导师。非常感谢 Stéphane Hubac 从本论文第一天起为我提供的支持。我感谢他的抽出时间以及他对这项工作的兴趣，感谢他的友善和宝贵的指导。感谢 Muhammad Kashif Shahzad 的帮助、支持以及他为我所做的一切。感谢 Michel Tollenaere 的监督质量、他的可用性和他的评论，这使我能够完善我的言论。感谢 Eric Zamai 的严谨、精确的要求和鼓励。我当然会记住这个团队每个成员的特殊性和品质，这证明了他们的经验和专业精神。非常感谢您提供的智力和人性化支持，希望这些关系能够在友好的框架中继续下去。
AI增强雨量协议：一种优化直肠肿瘤药物组合的系统方法
背景：直肠癌或直肠肿瘤是从直肠内壁发展而来的肿瘤，这是肛门末端的大肠的结论部分。这些肿瘤通常以良性息肉开始，并且可能会在几年内发展成为恶性肿瘤。直肠癌的原因是多种多样的，基因突变是关键因素。这些突变导致不受控制的细胞生长，导致肿瘤会传播并损害健康的组织。年龄，遗传倾向，饮食和遗传条件是危险因素之一。治疗直肠癌对于预防严重的健康问题和死亡至关重要。未经治疗，它会导致肠道阻塞，转移并使患者的生活质量恶化。有效的治疗方法取决于找到合适的药物组合以改善治疗结果。鉴于癌症生物学的复杂性，治疗通常将手术，化学疗法和放射线与选择靶向不同肿瘤生长机制的药物结合在一起，旨在减少肿瘤并限制副作用。癌症治疗的持续进步凸显了需要进行持续研究的新药组合，为患者提供改善的康复前景和更好的生活质量的需求。这种背景封装了对直肠肿瘤，其起源，治疗的紧迫性和寻求有效药物疗法的详细而简洁的理解，为治疗进步和患者护理的影响铺平了道路。