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World File Search System组织培养
ICAR-印度农业研究所 新德里
（核酸分离、PCR、质粒分离、限制、连接、分子标记等）、分子克隆和重组载体开发、作物（水稻、芥菜、小米、玉米等）的遗传转化、转基因植物的开发和分析、植物基因组编辑、植物组织培养、科学写作；从出版物中可以看出。聘用将完全以合同为基础，有时间限制，不定期且与项目同时终止，在职人员不得在 ICAR 下要求定期任命或在项目终止后要求任何进一步的合同聘用。选定的候选人在项目终止后无权要求通过吸收或其他方式进行正规化或继续聘用。
Woodville Place Plan 学习社区策略2024 2029 2025行动计划... 竞选活动捐赠退货
社区和社区成员的社区意识通过组织社区聚会，节日或其他将人们聚集在一起的活动来表达了对增强社区感和地点意识的重要性的看法。这是为了为邻居创造机会互动，社交和建立人际关系，最终增强了社区结构。我们如何回应？理事会将继续与社区，学校和购物中心合作，以启动和帮助组织培养社区意识的活动和活动。必须指出的是，成功的邻里联系活动往往是由社区成员发起和进行的。我们专门的场所制作和激活官将协助此事。这已添加到计划中，作为行动11。
茄科作物病毒诱导基因组编辑方法的开发
使用 CRISPR/Cas 系统的基因组编辑 (GE) 彻底改变了植物诱变。然而，传统的转基因介导的 GE 方法存在局限性，因为通过组织培养生成表达 Cas9/单向导 RNA (sgRNA) 模块的稳定转基因系需要花费很长时间。病毒诱导的基因组编辑 (VIGE) 系统已成功用于模型植物，例如拟南芥和烟草属。在本研究中，我们开发了两种用于茄科植物的 VIGE 方法。首先，我们使用烟草脆裂病毒 (TRV) 载体将 sgRNA 递送到表达 Cas9 的转基因番茄 (Solanum lycopersicum) 品种 Micro-Tom 品系中。其次，我们设计了一种基于马铃薯病毒 X (PVX) 载体的非转基因 GE 方法来递送 Cas9 和 sgRNA。我们设计并克隆了靶向八氢番茄红素去饱和酶的 sgRNA，并将其放入 VIGE 载体中，并确定了 VIGE 的最佳条件。我们通过病毒载体接种后对靶基因的深度测序来评估 VIGE 效率，检测到 TRV 和 PVX 介导的 GE 的突变率分别为 40.3% 和 36.5%。为了提高编辑效率，我们采用了 37 ◦ C 热处理，这分别使 TRV 和 PVX 介导的 VIGE 的编辑效率提高了 33% 至 46% 和 56% 至 76%。为了获得编辑植物，我们对接种的子叶进行了组织培养，获得了成功的编辑事件。我们还证明 PVX 介导的 GE 可应用于其他茄科作物，例如马铃薯 (Solanum tuberosum) 和茄子 (Solanum melongena)。这些简单且高效的 VIGE 方法在茄科作物中生成基因组编辑植物方面具有巨大潜力。
树突状粗糙。 div>
抽象的树枝状菌Asper是一种具有较高商业价值的竹类，是世界热带地区大规模农业林木种植园的首选竹子。使用组织培养的微磷化对于产生均匀的克隆至关重要的，这些克隆可容纳在工业农业污染项目中，用于竹类生物量，栖息地恢复或碳固存中。本文报告了使用市售种子建立D. Asper Invitro。使用三种不同的化学剂（次氯酸钠（20％），氯化汞（0.1％）和乙醇（70％），然后在Murashige和Skoog（MS）培养基上以6-苯甲酰胺（BAP）补充，浓度为1.0 -0 -0 -0 -0 -MG/l。在补充不同浓度的IBA吲哚-3-丁酸（IBA）和萘乙酸（NAA）的MS培养基上乘以繁殖，并最终在泥炭苔藓中生根并坚硬。我们的研究结果表明，灭菌方案消除了所有植物病原体，从而产生了轴突培养。补充5 mg/l BAP的全强度MS培养基在接种四个星期后产生的芽数量最高（每位外植体11.46）。在补充了3 mg/l BAP的MS培养基上获得了最高的乘法率（每次外植体3.95芽）。从启动到硬化所需的时间为70至90天，随后植物会准备进行现场试验。这项研究的结果将促进建立致力于生产D. Asper在本地生产的植物组织培养计划，从而消除了对进口的需求以及可能对当地农业林业行业有害的植物病原体的可能进入。关键字：dendrocalamus asper；竹子;微爆； 6苄基氨基嘌呤；吲哚-3-丁酸；萘乙酸； Murashige和Skoog Medium
USP 疫苗质量标准
基于核酸的检测方法用于各种场合，其中最常见的包括检测传染性病原体（例如病毒、细菌）和残留细胞物质（例如宿主细胞 DNA），以及疾病分析。最近，此类检测方法还用于法医目的和检测生物材料中的痕量污染。后者包括药物开发应用，例如疫苗种子批次和组织培养细胞库中的病毒清除和外来因子检测。本章介绍了一系列一般信息章节，这些章节提供了支持核酸检测和分析程序的技术。使用这些技术的检测方法可能会在 USP 通用章节或其他规范中介绍。并非旨在传达监管机构可强制执行的要求。
新转基因：- 旧说法和虚假承诺
有几件事常常会出错。首先，基因编辑工具或“基因剪刀”可以在基因组中与目标位点相似的非预期位置进行切割，从而导致非目标基因发生突变（DNA损伤）。其次，即使在预定的编辑位点也会发生不同类型的无意DNA损伤，这可能导致许多基因功能的意外破坏或中断。第三，整个基因编辑过程（包括必需的植物细胞组织培养阶段）会导致生物体基因组中发生数百或数千个随机突变，其中一些突变会破坏许多基因的功能，即使是无意的。
工具2 - 基本原理 - 开放知识粮农组织
引入此信息可能有益于帮助增进对生物技术背后的科学的理解：尤其是，专家的咨询发现，介绍遗传修改以产生GMO的话题可以帮助澄清普通大众之间的共同误解。因此，本工具中提供的信息和示例集中在遗传修饰和GM食品上。也可能需要引入其他重要的科学信息，该信息不包括在本工具中，而是在“现代生物技术”的定义中提到（FAO，2001）。这包括核糖核酸（RNA），蛋白质，染色体，诱变，组织培养和细胞融合。对于这些和其他生物技术，建议将事实信息与此处提供的信息和示例一起使用。
探索芫荽种植的生物技术进步：综述
摘要 芫荽 ( Coriandrum sativum L.) 是一种重要的草本植物，广泛用于全球烹饪、药用和芳香应用。芫荽改良的关键进展包括提高产量、抗逆性和植物化学物质的产生。生物技术方法在应对抗病性、环境压力和质量改进等挑战方面的潜力已被充分了解。CRISPR/Cas9 等基因改造技术已实现精确的基因编辑，以实现抗病性、除草剂耐受性和改善营养吸收等特性。此外，生物技术工具可实现精确的基因编辑，允许在不引入外来基因的情况下进行有针对性的修改。这种方法确保了转基因芫荽品种的安全性和法规遵从性，解决了与消费者接受度和环境影响相关的问题。此外，组织培养协议的进步促进了优良芫荽品种的快速繁殖，规避了与种子发芽和保持遗传纯度相关的问题。采用标记辅助选择 (MAS) 和基因组选择的分子育种策略加速了具有理想农艺性状的高产芫荽品种的开发。包括基因组学、转录组学和代谢组学在内的“组学”方法在阐明芫荽重要性状的遗传基础方面提供了宝贵的见解，了解了芫荽发育、应激反应和次生代谢物生物合成的分子机制。本综述概述了芫荽研究的最新生物技术进展，重点关注基因工程、组织培养、代谢组学和分子育种等领域，旨在提高芫荽的产量、质量和抗逆性。关键词：芫荽、生物技术、基因工程、
啮齿动物烟雾吸入程序
可以考虑使用其他方法来接触香烟烟雾成分，例如通过鼻腔内给药香烟烟雾溶液（Ueha 等人，2020 年）。在用于呼吸系统疾病研究的非动物替代方法中，重现体内人类肺部状况的复杂方法已经取得了重大进展，包括体外 2D 和 3D 培养、离体组织培养、类器官、肺芯片、精密切割肺切片 (PCLS) 模型以及计算机模拟和数学方法（Hynes 等人，2020 年；Fröhlich，2021 年）。如果不用于完全取代动物模型，研究人员应考虑使用细胞模型和计算机模拟技术取得的进展，以减少动物的使用程度。
微生物学博士课程描述身份证
设施和设备 微生物学项目提供 30 间配备视听技术的现代化教室，每间教室可容纳 30 至 50 名学生，从而营造出引人入胜的学习氛围。它包括 20 个设备齐全的实验室，其中包含动手活动所需的工具和材料，并由部门实验室和安全委员会提供支持，负责监督定期维护和更新。所有实验室都配有急救箱，以强调安全性，有助于改善教育体验。此外，还有一个组织良好的中央实验室，设有三个专门用于分子微生物学、真菌学和病毒学的实践部分，以及动物组织培养设施和指定的案头工作区域。 博士课程毕业生的工作领域——微生物学