XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System细菌性
造成李属细菌性斑点病的病原体 Xanthomonas arboricola pv. pruni 的病原基因组学。
• 1984 年，一种由 Xanthomonas campestris pv. citrumelo 引起的新型叶面疾病，现在称为柑橘细菌性斑点病 (CBS) 首次出现 • 这种疾病的特征是叶片病变扁平，中心坏死，边缘浸水 • 最初在 1984 年，美国农业部佛罗里达州农业和消费者服务部的科学家认为这种新的苗圃疾病是一种新的柑橘溃疡病 • 这一诊断促使美国农业部动植物卫生检验局实施了 1982 年制定的柑橘溃疡病行动计划。 • 100 多个苗圃和果园的 2000 多万棵树被摧毁，损失达 9400 万美元。 • 1990 年 9 月，基于科学证据，所有对“柑橘溃疡病佛罗里达苗圃菌株”的限制都被取消。
达巴万星在治疗急性细菌性皮肤和皮肤结构感染（ABSS）中的作用
摘要简介：急性细菌性皮肤和皮肤结构感染 (ABSSSI) 是皮肤和软组织感染的一个亚组，是社区和医院环境中的常见发病源。ABSSSI 的最常见病因是金黄色葡萄球菌，其中还包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 以及乙型溶血性链球菌、肠球菌和革兰氏阴性菌。自 MRSA 出现以来，ABSSSI 的管理变得更具挑战性。替考拉宁和万古霉素的替代新疗法、常用于对抗 MRSA 并用于住院患者的静脉注射药物以及用作 MRSA 感染标准治疗的其他抗生素，具有更高的疗效和更安全的特性，值得评估。涵盖的领域：本综述介绍并讨论了使用达巴万星治疗 ABSSSI 的现有证据。专家意见：达巴万星具有良好的药代动力学特征、有价值的抗菌谱和良好的安全性，是 ABSSSI 患者一种有前途的治疗选择。
阴道病原体面板实施 - 2025年2月17日
结果解释是阴道病原体面板和（LAB7147 - XPERT XPRESS MVP）和通过DNA杂交（LAB70640 - BD肯定）的阴道炎/阴道病之间的一个主要差异是用于确定样品是否对细菌性阴道（BV）和Vulvovagical candidiass（VV）（VV）（VV）（VV）（VV）的检测目标。首先是阴道gardnerella靶标，用于确定样品是否对细菌性阴道病呈阳性。等效于该靶标的是细菌性阴道病靶标，该靶标的使用算法来确定样品是否对细菌性阴道病呈阳性。而不是依靠一个细菌靶标，而是在阴道病原体面板中使用的算法寻找几种与细菌性阴道病的诊断一致的细菌靶标。检测目标的另一个变化是念珠菌目标。在BD肯定测试中，有一个单一的念珠菌目标。在新的阴道病原体面板上，将有两个念珠菌靶标。这两个目标将是念珠菌SPP目标和念珠菌/krusei目标。念珠菌spp靶标和念珠菌/krusei靶标将检测几种与VVC相关的念珠菌（C. tropicalis，C。tropicalis，C。parapasilosis，C。dubliensis，C。dubliensis，C。glabrata，C。krusei）。并不是说该测试不会区分各种念珠菌。
通过 CRISPR/Cas9 靶向编辑木薯中的 MeSWEET10a 启动子来改造抗细菌性枯萎病植物
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可，根据 提供（未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者，此版本于 2022 年 3 月 4 日发布。；https://doi.org/10.1101/2022.03.02.482644 doi：bioRxiv 预印本
医疗保健提供者的情况说明书：5至64岁的个体的肺炎球菌结合疫苗，侵入性肺炎球菌疾病的高风险
菌血症和脑膜炎是2岁及以下儿童中IPD最常见的表现。肺炎球菌会导致所有细菌性脑膜炎的50％。儿童的肺炎球菌性脑膜炎的病例合作率为8％，成年人为22％。永久性神经系统损害在幸存者中很常见。肺炎球菌肺炎有或没有菌血症是成年人中最常见的表现，是病毒感染后常见的并发症。细菌性肺炎球菌肺炎的死亡率为5％至7％，在老年人和多种合并症患者中较高。
医学
4。van Oostrum N，De Sutter P，Meys J，Verstraelen H：与不育患者相关的与细菌性阴道病有关的风险：系统评价和荟萃分析。Hum Reprod 2013; 28：1809–15。5。Leitich H，KISS H：无症状细菌性阴道病和中间菌群作为不良怀孕结局的危险因素。 最佳实践临床诊所妇科2007年； 21：375–90。 6。 Brotman RM，Klebanoff MA，Nansel TR等。 ：通过革兰氏染色评估的细菌性阴道病，并降低了对入射淋球菌，衣原体和三核生殖器生殖器感染的抗性性抗性。 J Infect Dis 2010; 202：1907–15。 7。 Lokken EM，Balkus JE，Kiarie J等。 ：最近细菌性阴道病与采集支原体生殖器的关联。 Am J Epidemiol 2017; 186：194-201。 8。 Atashili J，Poole C，Ndumbe PM，Adimora AA，Smith JS：细菌性阴道病和HIV的获取：对已发表研究的荟萃分析。 AIDS 2008; 22：1493–501。 9。 Unemo M，Bradshaw CS，Hocking JS等。 ：性传播感染：未来的挑战。 柳叶刀感染DIS 2017; 17：E235 – E279。 10。 Bilardi JE，Walker S，Temple-Smith M等。 ：细菌性阴道病的负担：妇女对经常性细菌性阴道病的身体，情感，性和社会影响的经验。 PLOS ONE 2013; 8：E74378。 11。 Spiegel CA：细菌性阴道病。 Clin Microbiol Rev 1991; 4：485–502。 12。 FEMS Microbiol Rev 2020； 44：73–105。Leitich H，KISS H：无症状细菌性阴道病和中间菌群作为不良怀孕结局的危险因素。最佳实践临床诊所妇科2007年； 21：375–90。6。Brotman RM，Klebanoff MA，Nansel TR等。：通过革兰氏染色评估的细菌性阴道病，并降低了对入射淋球菌，衣原体和三核生殖器生殖器感染的抗性性抗性。J Infect Dis 2010; 202：1907–15。7。Lokken EM，Balkus JE，Kiarie J等。：最近细菌性阴道病与采集支原体生殖器的关联。Am J Epidemiol 2017; 186：194-201。8。Atashili J，Poole C，Ndumbe PM，Adimora AA，Smith JS：细菌性阴道病和HIV的获取：对已发表研究的荟萃分析。AIDS 2008; 22：1493–501。 9。 Unemo M，Bradshaw CS，Hocking JS等。 ：性传播感染：未来的挑战。 柳叶刀感染DIS 2017; 17：E235 – E279。 10。 Bilardi JE，Walker S，Temple-Smith M等。 ：细菌性阴道病的负担：妇女对经常性细菌性阴道病的身体，情感，性和社会影响的经验。 PLOS ONE 2013; 8：E74378。 11。 Spiegel CA：细菌性阴道病。 Clin Microbiol Rev 1991; 4：485–502。 12。 FEMS Microbiol Rev 2020； 44：73–105。AIDS 2008; 22：1493–501。9。Unemo M，Bradshaw CS，Hocking JS等。：性传播感染：未来的挑战。柳叶刀感染DIS 2017; 17：E235 – E279。10。Bilardi JE，Walker S，Temple-Smith M等。：细菌性阴道病的负担：妇女对经常性细菌性阴道病的身体，情感，性和社会影响的经验。PLOS ONE 2013; 8：E74378。 11。 Spiegel CA：细菌性阴道病。 Clin Microbiol Rev 1991; 4：485–502。 12。 FEMS Microbiol Rev 2020； 44：73–105。PLOS ONE 2013; 8：E74378。11。Spiegel CA：细菌性阴道病。Clin Microbiol Rev 1991; 4：485–502。12。FEMS Microbiol Rev 2020； 44：73–105。rosca AS，Castle J，LGV Sousa，Wind N：Gardenella and Vaginal Health：13。lamont RF，去Munckof EH，Luef BM，Vinter CA，JS：用于运输Eviosis Vagination的摇摆和滑动技术基础的财务。2020 FAC 2020; 9：21。 14。 Swidsinski A，Mendling W，Baucka V和Al。 ：阴道细菌中的国外生物膜。 观察到Gynecol 2005; 106：1013–23。 15。 Vanechoutte M，Guschin A，Van Simaey L，歌曲Y，VanFreemeñF，Cools P： 11月，负载pioti sp。 nov。和Gardnere Swidssinskii sp。 加德纳。 Int J Syst Evol 2019; 69：679–87。 16。 Hill Je，Albert Ayk。 Infect 2019; 87：8：00532–19。 17。 Swidsinski A，Loing-Baucke V，Swidsinski S，Sobel JD，Dörffel和Guschin A：那些处于阴道电池不同形态的人。 微生物感染2022; 12：905739。 18。 渴望HL，Dukes CD：Vainatis Vagintice Aeemophilus：新定义的先前侵扰无特定于非特异性非特异性非特异性。 Am J观察者1955年； 69：962–76。 19。 Swidsinski A，Loenning-Baucke V，Mendling W和Al。2020 FAC 2020; 9：21。14。Swidsinski A，Mendling W，Baucka V和Al。：阴道细菌中的国外生物膜。观察到Gynecol 2005; 106：1013–23。15。Vanechoutte M，Guschin A，Van Simaey L，歌曲Y，VanFreemeñF，Cools P：11月，负载pioti sp。nov。和Gardnere Swidssinskii sp。加德纳。Int J Syst Evol 2019; 69：679–87。16。Hill Je，Albert Ayk。 Infect 2019; 87：8：00532–19。 17。 Swidsinski A，Loing-Baucke V，Swidsinski S，Sobel JD，Dörffel和Guschin A：那些处于阴道电池不同形态的人。 微生物感染2022; 12：905739。 18。 渴望HL，Dukes CD：Vainatis Vagintice Aeemophilus：新定义的先前侵扰无特定于非特异性非特异性非特异性。 Am J观察者1955年； 69：962–76。 19。 Swidsinski A，Loenning-Baucke V，Mendling W和Al。Hill Je，Albert Ayk。Infect 2019; 87：8：00532–19。17。Swidsinski A，Loing-Baucke V，Swidsinski S，Sobel JD，Dörffel和Guschin A：那些处于阴道电池不同形态的人。微生物感染2022; 12：905739。18。渴望HL，Dukes CD：Vainatis Vagintice Aeemophilus：新定义的先前侵扰无特定于非特异性非特异性非特异性。Am J观察者1955年； 69：962–76。19。Swidsinski A，Loenning-Baucke V，Mendling W和Al。：通过结构化多数型Gardnerella生物膜（STPM-GB）感染。Histol HistoPathol 2014; 29：567–87。20。Cerca N，Vaneechoutte M，Guschin A，Swidsinski A：女性健康Gahro专家小组会议报告中的多菌病感染和生物膜。res Microbiol 2017; 168：902–4。21。Swidsinski A，Verstraelen H，Loenning-Baucke V，Swidsinski S，Mendling W，Halwani Z：细菌性阴道病患者的多数子宫内膜生物膜存在。PLOS ONE 2013; 8：E53997。 22。 Swidsinski A，Mendling W，Loening-Baucke V等。 ：口服甲硝唑标准治疗后，阴道上的粘附性gardnerella baginally生物膜持续存在。 Am J Obstet Gynecol 2008; 198：97。 23。 Swidsinski A，DörffelY，Loening-Baucke V，Schilling J，Mendling W：Gardnerella Vaginalis Biofilm对莫西法沙星治疗5天的反应。 FEMS免疫MED Microbiol 2011; 61：41–6。 24。 swidsinski A，Loing-Baucke V，Swidsinski S，Verstraelen H：多因素生物膜生物膜可抵抗细菌性阴道病女性的一部分静脉内抗菌治疗：一份初步报告。 Arch Gynecol Obstet 2015; 291：605–9。 25。 Muzny CA，JR Schwebke：生物膜：阴道感染中治疗衰竭和复发的机制不足。 Clin Infect Dis 2015; 61：601–6。PLOS ONE 2013; 8：E53997。22。Swidsinski A，Mendling W，Loening-Baucke V等。：口服甲硝唑标准治疗后，阴道上的粘附性gardnerella baginally生物膜持续存在。Am J Obstet Gynecol 2008; 198：97。23。Swidsinski A，DörffelY，Loening-Baucke V，Schilling J，Mendling W：Gardnerella Vaginalis Biofilm对莫西法沙星治疗5天的反应。FEMS免疫MED Microbiol 2011; 61：41–6。24。swidsinski A，Loing-Baucke V，Swidsinski S，Verstraelen H：多因素生物膜生物膜可抵抗细菌性阴道病女性的一部分静脉内抗菌治疗：一份初步报告。Arch Gynecol Obstet 2015; 291：605–9。25。Muzny CA，JR Schwebke：生物膜：阴道感染中治疗衰竭和复发的机制不足。Clin Infect Dis 2015; 61：601–6。
药用产品的名称
成年患者由于流感嗜血杆菌，卡他氏菌或肺炎链球菌急性急性细菌急性细菌性急性细菌性鼻窦炎引起的慢性支气管炎的急性细菌性急性恶化。或肺炎链球菌社区社区获得的肺炎，肺炎肺炎，流感嗜血藻，嗜血性嗜血杆菌，肺炎肺炎肺炎，肺炎肺炎或链链球菌在适合于口腔治疗的患者中，伴有肺炎症状症患者，伴有py症状症状症状。在不能使用一线疗法的个人中。由于金黄色葡萄球菌，化脓性链球菌或链球菌链球菌而引起的皮肤和皮肤结构不复杂。由于沙眼衣原体或肺炎奈瑟氏菌引起的尿道炎和宫颈炎，因嗜血杆菌（Chancroid）而导致的男性淋病生殖器性溃疡。由于临床试验中包括少数妇女，阿奇霉素在治疗冠状动脉治疗女性中的疗效尚未确定。
脑膜炎常见问题解答2024年1月26日第1页，共4页
1。什么是脑膜炎？脑膜炎是围绕大脑和脊髓的膜（脑膜）的肿胀和炎症。脑膜炎通常是由病毒，细菌或真菌感染引起的。脑膜炎是一种严重的疾病，可能是致命的或持续持续的副作用。2。脑膜炎和脑炎有什么区别？脑膜炎是脑膜的炎症（脑和脊髓周围的覆盖）和脑炎是脑组织的炎症。两者都会产生相似的症状，但是混乱和精神状态改变在脑炎中更为常见。脑炎通常是由病毒（尤其是疱疹病毒）引起的，而脑膜炎可能是由一系列病毒或细菌引起的。3。是什么导致脑膜炎？脑膜炎的三个主要原因是病毒，细菌或真菌感染。这些生物通常会在身体的另一部分（皮肤，喉咙，胸部，胃肠道系统）引起轻度或无症状的感染，然后可能通过血液或淋巴系统传播到神经系统/大脑。有时，在头部手术，头部外伤或耳道，眼睛或鼻窦严重感染后，生物体直接进入神经系统。由真菌引起的脑膜炎通常发生在免疫系统弱的患者中，即那些感染了艾滋病毒/艾滋病，癌症患者和非常年轻的婴儿的人。其他非常罕见的脑膜炎原因是原生动物，寄生虫和某些可能导致脑膜发炎的药物。4。5。什么是细菌性脑膜炎？细菌性脑膜炎是由细菌引起的脑周围膜和脊髓周围的膜非常严重的感染，并且可以迅速发展为严重疾病甚至死亡。这种情况在冬季更常见。是由健康人的喉咙和鼻子中通常发现的细菌引起的。仍然不知道为什么这些细菌在某些个体中流入血液和神经系统。细菌性脑膜炎的三个最常见原因是肺炎链球菌，流感嗜血杆菌和脑膜炎奈瑟氏菌。细菌性脑膜炎应用抗生素紧急治疗。什么是病毒性脑膜炎？病毒性脑膜炎比细菌性脑膜炎更常见，但通常不那么严重。大多数情节自发解决，很少导致死亡。它在温暖的月份（夏季和秋季）中更频繁地发生。肠病毒，例如
生效日期：01 | 01 | 2024政策上次审查：01 | 17 | 2024概述细菌性阴道病（BV）是由IMB
•桥梁妇女健康感染性疾病检测测试（桥梁诊断）CPT代码0330U注意：不允许实验室代表订购医师获得临床授权或参加授权过程。只有订购医师应参与与先前授权/医疗必要性有关的授权，上诉或其他行政程序。在任何情况下，实验室或医师/提供者均不得使用代表实验室的代表或与实验室和/或第三方有关系的任何人，以代表命令医师获得授权，以促进授权过程的任何部分或任何授权范围的授权元素，包括遵循和/或否定申请的任何元素，包括遵守和/或否定的任何元素，包括遵守和/或否定的任何元素，并允许任何拟议的授权，或者否定授权。适当性。如果发现实验室或第三方支持授权过程的任何部分，则BCBSRI将认为该行动违反了该政策，并将采取严格的行动，包括从BCBSRI提供商网络终止并终止。如果实验室提供尚未授权的实验室服务，则该服务将被拒绝作为参与实验室的财务责任，并且不得向成员账单。商业产品未涵盖一些基因测试服务，对于任何自资助的群体的合同排除在外，这些群体排除了与州授权有关的生物标志物测试的扩大覆盖范围，R.I.G.L。§27-19-81在生物标志物测试任务策略中描述。对于这些小组，在医学上不需要或不涵盖哪些基因测试服务涵盖的列表，因为它们是合同的排除，可以在基因测试服务或专有实验室分析政策的“编码”部分中找到。请参阅适当的福利手册，以确定成员计划是否已定制福利范围。请参阅相关策略列表以获取更多信息。覆盖范围的福利可能会有所不同。请参阅适当的福利手册，覆盖范围或订户协议的适用实验室福利/承保范围。背景细菌性阴道病（BV）BV是由正常细菌阴道菌群失衡引起的。这很常见，尤其是在生殖年龄的个体中。虽然没有单一的已知病因剂，但阴道菌群发生了变化，涉及耗尽过氧化氢的乳酸杆菌，其阴道pH值和其他细菌的过度生长升高，包括阴道，花生虫，植物菌，ttrepstopostreptepteptepteptepteptoccus，mobiluncty anna anaa，以及其他细菌。阴道培养不是鉴定BV的适当诊断方法，因为BV不是由特定细菌物种的存在引起的。各种商业测试提供了快速准确的pH评估和胺检测。例如，可以在商业上获得测量由阴道样品产生的挥发性气体和比色测试的自动设备。几项研究评估了DNA片段的核酸探针可检测和量化阴道流体样品中的特异性细菌。聚合酶链反应（PCR）方法提取并使用通用引物或特定引物扩增DNA片段。结果可能是定性的（评估是否存在特定的微生物）或定量（评估存在多少微生物）。该技术可用于测量多种生物（例如，已知与BV相关的生物）同时可作为Multitarget PCR测试可用。在接受多坐Multitarget PCR测试的BV症状或症状的个体中，证据包括一些有关技术性能和诊断准确性的前瞻性研究。相关结果是测试有效性，症状和疾病状况的变化。
利用 CRISPR-Cas9 精准基因组编辑技术，针对超级巴斯马蒂大米的主要易感基因，实现对细菌性枯萎病的抗性
巴斯马蒂大米因其风味、香气和长粒而闻名于世。全球对它的需求不断增加，尤其是在亚洲。然而，其生产受到田间各种问题的威胁，导致农作物严重损失。其中一个主要问题是水稻白叶枯病菌 (Xoo) 引起的细菌性枯萎病。Xoo 通过激活易感基因（OsSWEET 家族基因）来劫持宿主机制，利用其内源性转录激活因子样效应物 (TALE)。TALE 在 OsSWEET 基因的启动子区具有效应物结合元件 (EBE)。在 Clade III SWEET 基因中发现的六个著名 TALE 中，有四个存在于 OsSWEET14 基因的启动子区。因此，针对 OsSWEET14 的启动子对于产生广谱抗性非常重要。为了设计出对细菌性枯萎病的抗性，我们通过靶向 OsSWEET14 启动子中存在的 4 个 EBE，在超级巴斯马蒂大米中建立了 CRISPR-Cas9 介导的基因组编辑。我们能够获得四个不同的超级巴斯马蒂品系（SB-E1、SB-E2、SB-E3 和 SB-E4），这些品系具有三个 TALE（AvrXa7、PthXo3 和 TalF）的 EBE。然后通过选择一种带有 AvrXa7 的当地分离的毒性 Xoo 菌株并感染超级巴斯马蒂，对编辑品系进行三次重复的抗细菌性枯萎病评估。AvrXa7 EBE 缺失的品系对 Xoo 菌株表现出抗性。因此，证实了编辑的 EBE 具有对 Xoo 菌株中存在的各自 TALE 的抗性。在这项研究中，获得了高达 9% 的编辑效率。我们的研究结果表明，可以利用 CRISPR-Cas9 来使本土品种对细菌性枯萎病产生抗性，以抵抗当地流行的 Xoo 菌株。