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肺炎链球菌性角膜炎及其后遗症病例系列
肺炎链球菌是发展中国家比发达国家更常见的角膜溃疡病因。我们报告了五例由该细菌引起的角膜溃疡病例，并回顾了细菌性角膜溃疡的文献。在这些患者中，四人患有潜在的全身性疾病，一人身体健康。四名患者的视力低于 6/60，一名患者的视力为 6/18。其中两名患者出现角膜穿孔，需要进行角膜穿刺术。就视力结果而言，两名患者的视力改善至 6/24 和 6/12，另外三名患者的手部运动 (HM) 视力恢复。所有患者均接受了广谱抗生素治疗，随后根据培养敏感性结果进行调整。值得注意的是，肺炎链球菌性角膜炎缺乏特异性溃疡特征，进展迅速，通常导致视力预后谨慎。
DaBT-Hib-IPV 疫苗接种后的皮肤病变
天花疫苗发现后，疫苗接种成为预防性卫生政策的重要组成部分。然而，疫苗可能有轻微的副作用。通常，这些副作用表现为局部反应。一名 2 岁患者在接种白喉、无细胞百日咳、破伤风-b 型流感嗜血杆菌灭活脊髓灰质炎疫苗 24 小时后，出现接种部位红肿症状。急性期反应物呈阴性，血细胞计数在正常范围内。患者意识清醒，一般状态良好，生命体征稳定。由于传染性标志物阴性，病变；被归因于对疫苗的反应。患者除补液外未接受任何治疗，且反应在住院第三天消退。能够区分疫苗相关的局部反应和细菌性蜂窝织炎将避免不必要的住院和抗生素的使用。
通过 CRISPR 介导的同源定向修复进行木薯基因标记
多年的工具和资源开发使一些模型植物-病原体系统的研究受益。但对于绝大多数具有经济和营养价值的植物来说，情况并非如此，从而造成了作物改良的瓶颈。由 Xanthomonas axonopodis pv. manihotis (Xam) 引起的木薯细菌性枯萎病 (CBB) 是所有种植木薯 (Manihot esculenta Crantz) 的地区的重要疾病。本文，我们描述了可用于可视化体内 CBB 感染的初始步骤之一的木薯的开发。利用 CRISPR 介导的同源定向修复 (HDR)，我们生成了在 CBB 易感性 (S) 基因 MeSWEET10a 的 3' 端无疤痕插入 GFP 的植物。随后在转录和翻译水平上可视化了转录激活因子样 (TAL) 效应物 TAL20 对 MeSWEET10a-GFP 的激活。据我们所知，这是首次在木薯中通过基因编辑展示 HDR。
ihumii sp。 11月，Varibaculum Vaginae sp。十一月。和tessaracoccus timonensis sp。十一月，从健康塞内加尔妇女的阴道拭子中分离出来 古老的牙纸浆：古团生物学的杰作组织
阴道是一种湿生物体，包括一个由几种类型的微生物定植的复杂生态系统[1]。döderlein杆菌或乳酸杆菌是育儿健康妇女的阴道菌群中的大多数细菌[2]。已经进行了许多研究，其中一些结论是，该综合生态系统主要由属于乳酸属的物种主导[3]。这种曲线的不平衡会导致阴道病[4]。细菌性阴道病首先由Schröder于1921年描述。他注意到营养不良的特征是乳脂核酸的降低，阴道粘膜的pH值增加以及主要是革兰氏阴性厌氧菌细菌（例如Gardnerella cardnerella cagnnerella cagnnerella cartnerella cartnerella cartnerellias cartnerella curnobobium paginae and Mobiluncus curtisii [5,5,6]）。人类阴道微生物群在
114-药物目标亲和力的定量预测模型...
关键字：ENROFLOXATIN，牛血清白蛋白，绑定相互作用1。引言属于氟喹诺酮类药物组的Enrorofloxin（EFLX）已被发现抑制包括铜绿假单胞菌和肠杆菌科在内的大多数革兰氏阴性病原体。在医学方面，它可用于呼吸道感染，淋病，细菌性胃肠炎，皮肤软组织感染，简单和复杂的尿路感染，尤其是由革兰氏阴性和革兰氏阳性引起的感染[1]。作为循环系统中最丰富的蛋白质之一，血清白蛋白是血液中的主要传输蛋白，可以可逆地与小分子结合，例如脂肪酸，氨基酸，药物和无机离子[2]。胆红素，激素和外源或内源性配体。HSA的X射线晶体学分析表明，此HSA的X射线晶体学分析表明，此
蜱传疾病，不包括莱姆病和回归热
除蜱麻痹外，由于症状重叠，临床上难以区分；可能出现病原体组内的交叉反应和持续性 IgM。通常包括：莱姆病、疟疾、细菌性或病毒性脑膜炎、其他罕见蜱传病原体、伤寒。治疗对于落基山斑疹热 (RMSF)，及时诊断和治疗（使用强力霉素）对于预防严重疾病至关重要。蜱麻痹可通过去除蜱虫来治疗。其他可用抗生素治疗（与抗寄生虫药物联合治疗巴贝斯虫病）。持续时间因病原体而异。暴露媒介：蜱虫。除了通过输血或器官捐赠传播的巴贝斯虫病和边虫病外，不会在人与人之间传播。实验室检测当地卫生管辖区 (LHJ) 和传染病流行病学 (CDE) 可以
使用药物盒在体内淘汰基因
“基因敲除”或“敲除”是一种使基因功能失活的突变。这些突变对于经典的遗传研究以及包括功能基因组学在内的现代技术非常有用。过去，细菌基因的敲除通常是通过转座子诱变做出的。在这种情况下，需要费力的屏幕才能找到感兴趣的基因的淘汰赛。传统上，首先使用体外基因工程来修改质粒或细菌性人工染色体（BAC）的基因，然后将这些修饰的构建体移至细胞培养技术感兴趣的生物。利用基因工程和体内同源重组的组合的其他方法充其量效率低下。重新组合提供了一种直接在细菌染色体上产生基因敲除突变的新方法，或者将体内任何质粒或BAC修改为在其他生物体中敲除的前奏。构造设计为基础对，
Emtrim平板电脑BP 800/160mg
emtrim片剂是一种由两个活性原理组成的抗菌药物，磺胺甲恶唑和甲氧苄啶。磺胺甲恶唑是二氢蛋白酶合成酶的竞争抑制剂。磺胺甲恶唑竞争性地抑制para-氨基苯甲酸（PABA）在通过细菌细胞合成二氢叶酸中的利用，从而导致细菌性。甲氧苄啶与细菌二氢叶酸还原酶（DHFR）结合并可逆地抑制了四氢叶酸的生产。取决于效果可能是杀菌性的。因此，甲氧苄啶和亚甲恶唑在嘌呤的生物合成中连续两个步骤，因此对许多细菌必不可少。此作用在两种药物之间产生体外活性的明显增强。
FDA 合作改善氟喹诺酮类抗生素的安全使用：一项针对高处方者的有针对性的简短信息和在线教育的事后匹配对照研究
摘要 目的：本项事后匹配对照研究旨在评估有针对性的短信或继续医学教育 (CME) 对高处方量患者氟喹诺酮类药物处方的影响。方法：总共 11,774 名开具大量氟喹诺酮类药物的 Medscape 医疗保健提供者 (HCP) 成员被随机分成三组，每组接收三种独特的有针对性的短信中的一种，每组通过电子邮件、网络提醒和移动提醒发送。一些收到有针对性短信的 HCP 也参与了氟喹诺酮类药物处方的 CME。第四组 HCP 仅参与 CME。将测试 HCP 与第三方提供者处方者数据进行匹配以识别对照 HCP。我们使用处方者数据来确定新处方量；处方减少的 HCP 百分比 (%)；急性细菌性鼻窦炎 (ABS)、无并发症性尿路感染 (uUTI) 和慢性阻塞性肺病患者的急性细菌性慢性支气管炎加重 (ABECB-COPD) 的新处方量。还测量了通过电子邮件发送的定向短信的打开率。结果：与对照组相比，定向短信和 CME 均显著减少新处方量。将定向短信与 CME 相结合后，与对照组 (76.2%；p<0.0001) 相比，处方减少的测试 HCP 百分比 (80.1%) 最高。在接触定向短信、CME 或两者后，uUTI 和 ABS 的新处方量显著减少。包含或不包含临床背景的比较处方信息的定向短信的打开率 (分别为 10.8% 和 10.6%) 略高于仅包含临床背景的定向短信 (9.1%)。结论：针对性短信息和 CME，单独使用或联合使用，均可减少高处方者口服氟喹诺酮类药物的处方。关键词抗菌药物管理；耐药性，细菌；氟喹诺酮类；处方药滥用；不当处方；教育，医疗，继续教育；同伴影响；随机对照试验作为主题；美国简介