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World File Search System细菌感染
细菌感染的发病机制、疫苗和免疫
本专业版块的宗旨是为读者提供最高质量的文章，这些文章涉及细菌致病机制和毒力、感染免疫力和疫苗等相互关联的主题。我们的精神在本版块开头的专业大挑战概述中得到了简洁的表达（ Christodoulides，2022 年）。研究主题包括来自编辑委员会成员的广泛文章，重点关注导致人类疾病的重要革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌病原体，即嗜肺军团菌、假鼻疽伯克霍尔德菌、葡萄球菌属、鼠疫耶尔森菌、铜绿假单胞菌和淋病奈瑟菌。铜绿假单胞菌是一种代谢灵活的革兰氏阴性菌，是引起院内感染的主要机会性病原体（Dolan，2020），由于全球卡巴培南类抗生素耐药性增加，世界卫生组织将其列为开发和引进新抗菌药物和疫苗的“高优先级”菌（World Health Orgainisation，2024）。铜绿假单胞菌是一种强大的细菌，可表达多种毒力因子、类型分泌系统、群体感应途径和胞外多糖，以及核心耐药机制，如药物渗透屏障、染色体编码的 AmpC 酶和六个多药流出泵超家族（Miller and Arias，2024）。流出泵在铜绿假单胞菌感染的发病机制以及对治疗和清除的抵抗中起着重要作用。在他们的小型评论中，Fernandes 和 Jorth 讨论了铜绿假单胞菌流出泵在毒力调节中具有争议和对立的作用。流出泵的主要功能是从细菌细胞中排出抗生素，尽管有证据表明这些泵可能具有影响铜绿假单胞菌毒力的其他功能。流出泵是公认的治疗干预目标（Fernandes 和 Jorth），也是疫苗开发的潜在抗原（Silva 等人，2024 年）。作者得出结论，在抗生素耐药性和细菌致病机制的背景下，针对流出泵可能会产生意想不到的后果，在开发治疗方法时必须考虑到这些后果。疫苗研究的代表论文是关于革兰氏阴性菌鼠疫耶尔森菌和淋病奈瑟菌。鼠疫耶尔森菌是一种自有记载以来就一直困扰着人类的细菌。它对公众健康构成重大风险，并且可能
MicroRNA 重塑昆虫对细菌感染的免疫力
由于细菌和昆虫广泛分布于全球，因此细菌和昆虫之间的相互作用会对许多不同领域产生重大影响。由于昆虫是疾病传播的媒介，细菌与昆虫之间的相互作用可能会直接影响人类健康，而且它们之间的相互作用还可能产生经济后果。此外，细菌与昆虫之间的相互作用还与经济上重要的昆虫的高死亡率有关，从而造成巨大的经济损失。微小RNA（miRNA）是一种非编码RNA，参与转录后基因表达的调控。miRNA的长度为19至22个核苷酸。除了能够表现出动态表达模式外，miRNA还具有多种靶标。这使它们能够控制昆虫的各种生理活动，如先天免疫反应。越来越多的证据表明，miRNA通过影响免疫反应和其他抗性机制，在细菌感染中发挥着至关重要的生物学作用。本综述重点介绍了近年来的一些最新和令人兴奋的发现，包括细菌感染背景下 miRNA 表达失调与感染进展之间的相关性。此外，它还描述了它们如何通过靶向 Toll、IMD 和 JNK 信号通路对宿主的免疫反应产生深远影响。它还强调了 miRNA 在调节昆虫免疫反应中的生物学功能。最后，它还讨论了目前关于 miRNA 在昆虫免疫中的作用的知识空白，以及未来需要更多研究的领域。
基于学习的细菌感染重点的预测
图2（a）显示了数据集的概述，作为欧拉图，每个椭圆形代表感染焦点。欧拉图并未显示感染聚焦之间的所有相互作用，而是基于组之间的相关性的最重要的相互作用。使用Eulerr R库将Euler图拟合到数据集。图2（b）显示了数据集的摘要，显示了每个感染类别中的观察次数。气道包括气道感染，BSI是血流感染，UTI是尿道感染，其他是其他类型的感染的合奏。ps表示通常不是病原体和常见污染物的生物。该术语用于定义可能是污染而不是感染的观察结果。还应注意，样品的列百分比总计为100％以上，因为患者可能具有多个感染焦点。
耐多药的革兰氏阴性细菌感染
多药革兰氏阴性细菌感染在全球范围内引起明显的发病率和死亡率。这些病原体很容易获得抗菌耐药性（AMR），进一步强调了它们的临床意义。第三代耐甲状腺孢菌素和耐碳苯甲状腺菌（例如，大肠杆菌和克雷伯斯氏菌SPP），抗多药的铜绿假单胞菌，铜绿假单胞菌，以及耐碳酸苯甲酸杆菌的抗碳酸盐症，并已识别为识别的问题，并且已经识别出了问题。在响应中，已经开发了几种旨在快速检测AMR的新诊断技术，包括生化，分子，基因组和蛋白质组学技术。过去十年还看到了多种抗生素的许可，这些抗生素改变了这些具有挑战性的感染的治疗景观。
人工智能改善细菌感染的诊断和治疗
Debashis Chandra Das 4，Mst。Shahana Akter 5，Abdullah al Numan 6抽象背景：人工智能（AI）在医疗保健中逐渐至关重要，提供了增强的诊断精度，量身定制的治疗策略和出色的患者成果。通过分析广泛的医学数据，包括遗传信息，生活方式选择和医学历史，AI已成为个性化医学的有影响力的工具，尤其是针对癌症和传染病。 方法：肿瘤学模型评估了遗传概况和治疗史，以提出个性化的化学疗法方案，以最大程度地减少不良反应，同时提高治疗功效。 治疗传染病时，诸如组合型的工具使用自动图像分析来检查抗生素如何一起工作。 便携式抗菌敏感性测试方法迅速找到细菌感染并制定最适合他们的治疗计划。 高级AI系统（例如ChatGpt-3）提供精确的差异诊断，加速了临床决策。 结果：通过评估单个遗传变异，AI驱动的个人治疗策略通过提高治疗功效而在癌症中表现出了巨大的潜力。 在传染病中，人工智能的能力通过分析广泛的医学数据，包括遗传信息，生活方式选择和医学历史，AI已成为个性化医学的有影响力的工具，尤其是针对癌症和传染病。方法：肿瘤学模型评估了遗传概况和治疗史，以提出个性化的化学疗法方案，以最大程度地减少不良反应，同时提高治疗功效。治疗传染病时，诸如组合型的工具使用自动图像分析来检查抗生素如何一起工作。便携式抗菌敏感性测试方法迅速找到细菌感染并制定最适合他们的治疗计划。高级AI系统（例如ChatGpt-3）提供精确的差异诊断，加速了临床决策。结果：通过评估单个遗传变异，AI驱动的个人治疗策略通过提高治疗功效而在癌症中表现出了巨大的潜力。在传染病中，人工智能的能力
细菌感染对人类精子的影响
P 值 均值 ± SD 均值 ± SD 精子数/百万 29.20 ± 33.2 36.7 ± 36.5 0.165 精子活力 (%) 28.80 ± 19.1 33.2 ± 17.9 0.119 前向活力 (%) 3.19 ± 3.8 3.87 ±3.19 0.497 精子活力 (%) 57.80 ± 20.3 62.3 ± 17.7 0.135 精子异常率 (%) 92.31 ± 7.04 90.84 ± 8.09 0.198 头部缺陷 (%) 49.97 ± 7.97 49.8 ± 7.79 0.888 中段缺陷 (%) 18.83 ± 9.72 18.18±9.31 0.657 尾部缺陷（％） 23.51±7.78 22.99±7.98 0.669
戴维斯 - 阻断细菌感染的策略
BCHM 421/422阻止细菌感染的策略2025-26 Davies Lab四个项目＃1-4：细菌使用纤维胶蛋白接触并结合其定居的表面。结合会导致生物膜形成和持续感染。这些原纤维粘附素非常长（2 - 9,000个残基）多肽链，将其折叠成一串域。在粘合剂的远端是一组配体结合域，可将细菌固定在宿主身上。在霍乱的病原体弧形霍乱的示例中，细菌使用聚糖结合结构域连接到人类细胞和肽结合结构域，以锚定在定植过程中形成的生物膜上。这些相互作用可以被竞争配体结合位点竞争的特定糖和肽阻止，并可以用作反应细菌感染的试剂。在这些项目中，我们将找到更有效的阻断试剂，发现和表征新的配体结合域，并扩大我们对粘附蛋白的分析，以帮助控制一系列人类/动物病原体和农业害虫。主管：Peter L. Davies Tas：Rob Eves，Blake Soares和Trina Dykstra-MacPherson项目标题：阻止细菌感染的策略。关键字：
原创研究 Cefiderocol 在临床实践中治疗革兰氏阴性细菌感染 I 的有效性和安全性
1 美国宾夕法尼亚州匹兹堡大学医学系；2 德国科隆大学医学院科隆大学医院衰老相关疾病细胞应激反应科隆卓越集群 (CECAD) 转化研究中心；3 德国科隆大学医学院科隆大学医院医学真菌学卓越中心 (ECMM) 内科第一系；4 德国科隆感染研究中心 (DZIF)，波恩-科隆合作站点；5 美国新泽西州弗洛勒姆帕克盐野义制药公司全球流行病学和真实世界证据；6 美国新泽西州弗洛勒姆帕克盐野义制药公司医学事务部；7 美国新泽西州霍博肯 Genesis Research 高级分析部； 8 美国新泽西州弗洛勒姆帕克 Shionogi 公司真实世界数据与分析中心
免疫调节聚（L-乳酸）纳米纤维膜通过抑制炎症，氧化和细菌感染来促进糖尿病伤口愈合
1 Heilongjiang组织损伤和维修的主要实验室，Mudanjiang医科大学，Mudanjiang 157011 Aimin District，Aimin District 3，Qhejiang Medical＆Health Group 2临床实验室Quzhou医院，Quzhoud Materials，Quzhou 324004，Mine of Fribality，324004，Mine oferatory，Mudanjiang 157011，中国，Qhejiang Medical＆Health Group Quzhou Hospital Quzhou医院，Quzhou医院，Quzheg Road 62号。东方中国材料科学与工程学院生物医学工程研究中心生物反应器工程研究中心，东中国科学与工程学院，纽约街130号，纽约街130号，上海街，200237年，纽约街，200237 200433，中国，5个科学研究共享平台，Mudanjiang医科大学，位于中国Mudanjiang 157011的Aimin区3汤名街3号和6号生理学系，Mudanjiang街3号，Mudanjiang 157011，中国Aimin District，Mudanjiang Street 3