XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System终末期
尼日利亚的糖尿病护理
糖尿病概述糖尿病是一种代谢性疾病，是由相对或绝对胰岛素缺乏症引起的，导致高血糖症，可能会损害人体脉管系统，并导致产生的多器官功能障碍。因此，它带来了多个系统的影响，并带有有害结果，例如非创伤性肢体截肢，失明和终末期肾脏疾病。尼日利亚看到的最常见的DM病例是2型DM，发生约95％。（10,11）其他是T1DM，妊娠DM和其他特定类型的DM，例如药物或化学诱导的糖尿病。12 T2DM的各种风险因素是最普遍的形式，包括DM的家族史，城市住宅，不健康的饮食，年龄较大，吸烟，身体不活跃和肥胖。4，12
CADTH 药物实施建议（针对 Kanuma）
小组成员扩展了 CDEC 的原始建议，该建议建议对确诊为 LAL 缺乏症且在六个月大之前出现 LAL 缺乏症临床表现的患者报销 sebelipase alfa 费用。附加标准将扩大报销范围，将六个月大及以上出现 LAL 缺乏症的患者也包括在内。无法确定 LAL 缺乏症更严重且可能受益于 sebelipase alfa 治疗的患者亚组，部分原因是六个月大及以上发病患者的疾病性质多变。此外，如表 1 和以下摘要所述，小组成员指出，病情更严重的患者（例如，有严重肝病迹象和/或已发展为终末期肝病的患者）预计不会受益于 sebelipase alfa 治疗。
acsl1 -nefrología
糖尿病肾病（DKD）是终末期肾脏疾病的主要原因。1导致DKD的机制是复杂的，而Tubulointerstitial纤维化是大多数肾脏损伤2的常见途径，也是慢性肾脏疾病的主要病理特征之一。3肾细胞在生理条件下维持间隙基质和相邻组织的体内稳态方面起着重要作用。许多细胞参与肾纤维化过程。微管间质纤维化的主要原因是纤维细胞的激活和扩张，大量细胞外基质（ECM）组件的产生和沉积，肾小管和微毛细管的变化。4,5持续暴露于高葡萄糖（Hg）环境中，肾小管上皮细胞诱导上皮 - 间质转变（EMT），进而导致间质纤维化6
糖尿病肾脏疾病成人高血糖管理的临床实践指南
很大一部分患有糖尿病患者患有慢性肾脏疾病（CKD），而糖尿病也是终末期肾脏疾病（ESKD）的主要原因。1多分之一以上的人在英国接受透析的人患有糖尿病。2糖尿病性肾脏疾病（DKD）与高发病率和死亡率有关，这主要与心血管并发症以及需要肾脏替代疗法的肾脏疾病的发展有关。高血糖是心血管并发症和CKD进展的可修改风险因素。3除了标准的血糖评估和管理以及针对高血糖症和避免低血糖的适当治疗方法外，SGLT-2抑制剂和GLP-1类似物等药物还证明了独立于葡萄糖降低的临床结果的改善，并且将来可以主要用于预防和治疗DKD。
SPIE的会议录
糖尿病性肾病（DN）是美国终末期肾脏疾病（ESRD）的主要原因。dn是根据肾小球形态分级的，在肾脏活检中具有空间异质表现，使病理学家对疾病进展的预测变得复杂。病理学的人工智能和深度学习方法已显示出对定量病理评估和临床轨迹估计的有望。但是，他们通常无法捕获大规模的空间解剖结构，并且在整个幻灯片图像（WSIS）中发现的关系。在这项研究中，我们提出了一个基于变压器的多阶段ESRD预测框架，建立在非线性维度降低，每对可强化的肾小球之间的相对欧几西亚像素距离嵌入以及相应的空间自我自我性别机制之间用于可靠的上下文。，我们开发了一个深层变压器网络，用于编码WSI并使用来自首尔国立大学医院DN患者的56个肾脏活检WSI的数据集进行编码并预测未来的ESRD。Using a leave-one-out cross-validation scheme, our modified transformer framework outperformed RNNs, XGBoost, and logistic regression baseline models, and resulted in an area under the receiver operating characteristic curve (AUC) of 0.97 (95% CI: 0.90-1.00) for predicting two-year ESRD, compared with an AUC of 0.86 (95% CI: 0.66-0.99)没有我们的相对距离嵌入，而AUC为0.76（95％CI：0.59-0.92），而无需降解自动编码器模块。关键词：糖尿病性肾病，变压器，自我注意，终末期肾脏疾病，数字病理，分割，虽然样本量较小的可变性和概括性既有挑战性，但我们基于距离的嵌入方法和过度拟合的缓解技术产生了结果，这表明使用有限的病理数据集为未来的空间意识到WSI研究的机会。
开发胸腔腹部常热区域灌注（TA-NRP）程序，用于恢复胸腔移植器官：Un
心脏和肺移植仍然对终末期心肺衰竭患者的患者有效治疗，代表了数十年研究的高潮以及跨卫生系统的资源利用和协调（1-3）。尽管有这样的进步，但持续的捐助者短缺仍然是提供者和患者的挑战，强调了创新的需求。为了解决可用于移植的胸腔器官短缺，许多中心试图增加循环死亡后器官捐赠的使用（DCD）；但是，温暖的缺血时间仍然是器官质量和患者预后的关注点（4）。响应这些关注点，胸腔腹及其热热区域灌注（TA-NRP）已越来越多地被用作一种采购技术，旨在减少缺血中不可逆的器官损害程度，因此解决了DCD捐赠的许多历史关注点（5,6）。
Invanz 4 mg 技术信息-BPOM
没有有关用Invanz过量处理的具体信息。故意给药Invanz不太可能。以每天3 g剂量的静脉内给予健康志愿者的剂量8天，不会导致明显的毒性。在临床研究中，在24小时内无意间给药三种1-G剂量的Invanz导致一名患者的腹泻和短暂性头晕。如果服用过量，则应停止Invanz，并提供一般的支持治疗，直到进行肾脏消除为止。Invanz可以通过血液透析去除；在给药后立即进行血液透析（4小时疗程）时，在终末期肾脏不足的受试者中，厄尔特类药物总数的血浆清除率增加了30％。但是，没有关于使用血液透析治疗过量的信息。
特殊情况下肺动脉高压的治疗
1 美国马萨诸塞州波士顿塔夫茨大学医学院肺科、重症监护和睡眠科。2 英国伦敦帝国理工学院国家肺动脉高压服务中心。3 加拿大魁北克省蒙特利尔麦吉尔大学犹太综合医院心脏病学分部肺血管疾病中心。4 瑞士苏黎世大学医院肺科。5 墨西哥墨西哥城伊格纳西奥查韦斯国家心脏研究所。6 巴西圣保罗圣保罗大学医学院临床医院肺科 - 心脏研究所。7 德国汉诺威医学院呼吸医学和传染病系、汉诺威终末期和阻塞性肺病生物医学研究中心（BREATH）、德国汉诺威肺脏研究中心。
