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在1型糖尿病患者中从童年到成人护理的过渡：TübingerTransition研究的20年经验
的目标是从小儿到成人护理的过渡对于患有慢性疾病的患者很难。在这项研究中，分析了转移到成人护理后的儿童期1型糖尿病（T1D）中与代谢控制相关的因素。总体方法，从1998年到2019年每年与224人联系。他们自愿回答有关当前血红蛋白A1C（HBA1C）水平，糖尿病相关并发症，一种护理，生活状况和家庭状况的问题。然后，进行了混合的纵向分段分析。总体而言，190名患者至少回答一次（平均年龄：26.6岁）。糖尿病并发症（5例微量白蛋白尿，5例视网膜病）。大多数患者（92.6％）在转移后的第一年接受了糖尿病特异性护理，并且在观察期间趋于离开糖尿病特异性护理。糖尿病特异性护理中的患者显示出较低的HBA1C水平（％/mmol/mol）（7.1/54 vs. 7.5/58）。在转移前一年，转移后HBA1C的重要预测因子为HBA1C（r = 0.67，p <0.001）。单独生活的患者与与父母同住的患者没有差异。已婚患者的HBA1C水平（7.0/53 vs. 7.3/56，p <0.05）低于未婚患者。儿童患者（15.8％）的HbA1c水平（6.9/52 vs. 7.3/56，p <0.01）低于没有的HbA1c水平。结论在专业护理中随访的患者中，有利的代谢结果是有利的，已婚，并且是父母。我们建议转移到具有单个年龄的T1D经验的糖尿病学家。
了解影响 1 型糖尿病患者接受和最佳使用的糖尿病设备使用负担的经验
糖尿病技术不断进步，越来越多的 1 型糖尿病 (T1D) 患者采用胰岛素泵、连续血糖监测 (CGM) 和自动胰岛素输送 (AID) 系统，这些系统将实时血糖数据与算法相结合，以协助做出胰岛素剂量决策。这些技术与血糖结果（例如增加目标范围内的时间）、糖尿病管理行为和生活质量有益。然而，当前的设备和系统对用户来说并非没有障碍和麻烦。本综述旨在描述用户在与当前糖尿病技术交互时遇到的个人挑战和反应，这些可能会影响他们使用设备的接受度和动机。本综述将讨论用户体验和策略，以解决三个主要领域：(i) 使用可穿戴设备的情感负担；(ii) 设备使用所感知和经历的负面社会后果；(iii) 佩戴设备的实际挑战。
腺病毒疫苗 4 型和 7 型
腺病毒 4 型和 7 型活疫苗口服剂被国防部用于预防基础训练期间新兵患上腺病毒相关呼吸道疾病。由于腺病毒感染可通过空气（打喷嚏和咳嗽）和个人接触在人与人之间传播，因此新兵环境的狭小空间使新兵极易受到接触和感染。新兵感染腺病毒的症状包括咳嗽、发烧、流鼻涕、头痛、喉咙痛和眼部感染。这些疾病通常会导致错过训练，一些新兵不得不重复部分训练周期。腺病毒疫苗是两片口服的包衣药片，含有活的 4 型和 7 型腺病毒。17 岁或以上的初次入伍的军队新兵将在入伍期间接受一次性剂量的两片药片（4 型和 7 型），以及其他免疫接种。
1型和2型糖尿病的动物模型
糖尿病通常称为糖尿病，是一组代谢性疾病，其特征是血糖水平的慢性升高，这是由于胰岛素产生不足，细胞对细胞外胰岛素的缺陷反应和/或葡萄糖代谢受损而导致的。大多数糖尿病患者的两种主要类型是1型糖尿病（T1DM）和2型糖尿病（T2DM），每个糖尿病都有自己的病理生理特征。t1d是一种自身免疫性条件，人体的免疫系统攻击并破坏胰腺中胰岛素的β细胞。这导致缺乏胰岛素，这是调节血糖水平和细胞葡萄糖摄取的重要激素。因此，患有T1D的人依靠终身胰岛素治疗来控制其血糖水平。相比之下，T2DM的特征是胰岛素抵抗，该胰岛素耐药性不对胰岛素有效反应，并与相对胰岛素的缺乏症相结合。这种形式的糖尿病通常与肥胖，久坐的生活方式和/或遗传因素有关，并且通过生活方式的改变和口服药物来管理。动物模型在糖尿病研究中起着至关重要的作用。然而，鉴于T1DM和T2DM之间的明显差异，研究人员必须采用针对每种条件的特定动物模型，以更好地了解每种情况下的机制受损机制，并评估新疗法的效率。在这篇综述中，我们讨论了1型和2型糖尿病研究中使用的不同动物模型，并讨论了它们的优势和局限性。
房间空调，壁挂式，用于加热和冷却，14 个榻榻米，其他 2 个单位
2024年10月18日——国防部部长官房卫生监察长、国防政策局局长、国防采购、技术和后勤局局长（以下简称“国防部提名暂停局”）……
介绍基于大脑的人工智能技术 Yuragi Learning
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DNA类型测试操作的指南
此外，必须定期检查DNA类型测试设施，并努力维护以下列出的性能。 a）温度不超过25°C a）湿度不超过60％a）空气清洁度JIS清洁度7级。此外，在与DNA类型测试有关的检查步骤中，从提取DNA到混合和密封样品和密封样品和放大试剂进行PCR扩增的步骤（以下是在以下是使用PCR扩增之前），并在pcr扩增之前进行了dna dna dnna dnna dna de dna，dna dna dna de dna de dna de tne dna de dna）可以在配备空调设备的测试设施中执行，至少在使用PCR扩增设备之前具有明显分开的过程和位置。 2）关于评估方法等。评估应根据科学警察研究所主任指定的程序进行。此外，检查设备等应由科学警察研究所主任指定，但是如果未指定检查设备，则可以使用通常用于DNA研究目的的检查设备。 5。评估材料⑴经过评估的材料受到DNA类型测试的主要材料（以下称为“材料”）如下。 a) Blood (excluding blood listed in the following:) - mixed liquids and mixed liquids of blood (excluding blood listed in: a) - blood stains, semen, semen and vaginal fluid, etc., saliva and saliva spots, hair with root sheath, skin, muscles, bones, teeth, nails, organs, etc. A) Blood collected from oral cells submitted by the suspect or victim, etc., and from the body of the suspect. 2）在处理测试材料时要注意的东西在收集材料时等。收集材料等。在收集材料等时，请注意以下内容：此外，我们将努力通过澄清收集状态和收集过程来确保证据能力，并且在处理材料时，我们必须提供足够的考虑以防止材料的污染以及与其他材料的接触和混乱。
2 型糖尿病门诊患者心脏代谢危险因素的控制目标：尼日利亚东南部一家三级医疗机构的经验
糖尿病正在全球范围内流行。国际糖尿病联合会 (IDF) 估计，全球有 4.25 亿人患有糖尿病，预计到 2045 年这一数字将上升到 6.29 亿 [2]。糖尿病分为 1 型糖尿病 (T1DM)、2 型糖尿病 (T2DM)、妊娠期糖尿病 (GDM) 和其他类型。2 型糖尿病约占所有糖尿病病例的 90%，是一种复杂的代谢紊乱，其特征是不同程度的胰岛素抵抗、胰腺 β 细胞凋亡增加导致的胰岛素分泌减少以及随之而来的肝糖输出增加 [3]。遗传、代谢和环境风险因素的复杂融合导致了 2 型糖尿病的流行 [3]。目前糖尿病、尤其是 2 型糖尿病的患病率飙升，已经成为全球严重的公共卫生问题。尼日利亚也未能逃脱这一日益加重的全球负担。2018 年进行的一项系统评价和荟萃分析显示，尼日利亚的糖尿病总体患病率为 5.77% [4]。2017 年，Adeloye 等人发现，年龄调整后尼日利亚成年人的 2 型糖尿病患病率已从 1990 年的 2.0% 上升至 2015 年的 5.7% [5]。2 型糖尿病患者更有可能患有多种导致心血管疾病 (CVD) 的心脏代谢危险因素 (CMRF)。这些危险因素包括但不限于血糖控制不佳、肥胖（尤其是中心性肥胖）、血脂异常和高血压。个体体内这些 CMRF 的聚集被称为代谢综合征，它既可能是 2 型糖尿病的原因，也可能是其后果 [6]。血糖控制受损是 CMRF 诱发心血管疾病的关键。它会导致脂肪新生上调，促进肝脏甘油三酯 (TG) 合成，加重血脂异常，同时伴有低水平高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C) 和大量小而密的低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)，导致动脉粥样硬化、内皮功能障碍、氧化应激和慢性炎症 [3]。本研究评估的 CMRF 包括血糖控制