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通过兼容CAD兼容拓扑优化方法的分级结构式蜂窝材料的热设计
具有周期性微观结构的构建的细胞材料（ACM）通常是在通过增材制造（AM）技术获得的高性能组件中构建的，这是由于其高特定强度和良好的效果。ACM也用于用于较高的表面与质量比以方便利用以增强传热的方法。在这项工作中，提出了一种数值方法，以预测AM获得的ACM的有效疗法电导率（ETC）。该模型基于一般数值均质化方案和对ACM的代表体积元素（RVE）的明确描述。数值分析已经对31 rves的几何形状进行：结果表明，ACM的宏观等在很大程度上取决于RVE的相对密度和几何特征。此外，从rves几何形状的数据库开始，选择了七个配置来设计分级ACM，通过计算机辅助设计与设计兼容的拓扑优化方法基于非均匀理性基础样条型样条超曲面以代表伪型密度纤维，并具有众所周知的固体同位素性材料，并具有损失的方法。尤其是，SIMP方法中使用的惩罚定律被基于物理的惩罚方案取代，该方案通过插值每个RVE拓扑的均质化结果和合适的后加工阶段，以从优化过程的结果中恢复分级ACM而不是结构的分布。在从文献中提取的2D和3D基准问题上显示了所提出方法的效果。
欧盟共同军事名单 - Lovdata
具有相同结构式的化学品（包括水合物），无论名称或 CAS 编号如何。无论命名方式如何，CAS 编号都用于识别特定的化学品或混合物。 CAS 编号不能用作唯一标识符，因为列出的化学品的某些形式具有不同的 CAS 编号，并且含有列出的化学品的混合物也可能具有不同的 CAS 编号。
欧盟共同军事名单 - EUR-Lex
注释 2 在某些情况下，化学品按名称和 CAS 编号列出。该列表适用于具有相同结构式（包括水合物）的化学品，无论其名称或 CAS 编号如何。CAS 编号用于帮助识别特定化学品或混合物，无论其命名法如何。CAS 编号不能用作唯一标识符，因为所列化学品的某些形式具有不同的 CAS 编号，并且含有所列化学品的混合物也可能具有不同的 CAS 编号。
出版办公室 - 欧盟
注释 2 在某些情况下，化学品按名称和 CAS 编号列出。该列表适用于具有相同结构式（包括水合物）的化学品，无论名称或 CAS 编号如何。显示 CAS 编号有助于识别特定化学品或混合物，无论命名法如何。CAS 编号不能用作唯一标识符，因为所列化学品的某些形式具有不同的 CAS 编号，并且含有所列化学品的混合物也可能具有不同的 CAS 编号。
C 85 官方公报 - EUR-Lex.europa.eu. - 欧盟
注 2 在某些情况下，化学品按名称和 CAS 编号列出。该列表适用于具有相同结构式（包括水合物）的化学品，无论名称或 CAS 编号如何。显示 CAS 编号有助于识别特定化学品或混合物，无论命名如何。CAS 编号不能用作唯一标识符，因为所列化学品的某些形式具有不同的 CAS 编号，并且含有所列化学品的混合物也可能具有不同的 CAS 编号。
6857/23 ADD 1 - 欧洲理事会
4.在某些情况下，化学品按名称和 CAS 编号列出。该列表适用于具有相同结构式的化学品（例如，水合物、同位素标记形式或所有可能的立体异构体），无论名称或 CAS 编号如何。CAS 编号有助于识别特定化学品或混合物，无论命名法如何。CAS 编号不能用作唯一标识符，因为所列化学品的某些形式具有不同的 CAS 编号，并且包含所列化学品的混合物也可能具有不同的 CAS 编号。
委员会授权指令 (EU) 2024/242 共 27 项......
注 2 在某些情况下，化学品按名称和化学文摘服务 (CAS) 编号列出。该列表适用于具有相同结构式（包括水合物）的化学品，无论名称或 CAS 编号如何。显示 CAS 编号有助于识别特定化学品或混合物，无论命名法如何。CAS 编号不能用作唯一标识符，因为所列化学品的某些形式具有不同的 CAS 编号，并且含有所列化学品的混合物也可能具有不同的 CAS 编号。
欧盟委员会授权指令 2023
注 2 在某些情况下，化学品按名称和化学文摘服务 (CAS) 编号列出。该列表适用于具有相同结构式（包括水合物）的化学品，无论名称或 CAS 编号如何。显示 CAS 编号有助于识别特定化学品或混合物，无论命名如何。CAS 编号不能用作唯一标识符，因为所列化学品的某些形式具有不同的 CAS 编号，并且含有所列化学品的混合物也可能具有不同的 CAS 编号。
心脏病学的扩展研讨会
o缺血管理o房颤管理o液体管理•解释可用的手术干预措施（替换和TAVI替换），以纠正主体瓣膜丝瓣疾病•概述脑膜的解剖结构和生理学，二尖瓣的生理学和结构式孔的孔子•解释•解释•解释•均为毛孔膜的毛孔毛孔毛孔毛孔毛孔的毛孔孔。可用于二尖瓣疾病的校正及其对患者的影响和所需的药物，包括：
2. 生物制品产品注册证书（CPR）及……
C 节数据主体药物物质 (S) S 1 一般信息 S 1.1. 命名法 S 1.2. 结构式 S 1.3. 一般属性 S 2 生产 S 2.1. 制造商 S 2.2. 生产工艺和工艺控制描述 S 2.3. 材料控制 S 2.4. 关键步骤和中间体的控制 S 2.5. 工艺验证和/或评估 S 2.6. 生产工艺开发 S 3 特性 S 3.1. 结构和特性阐明 S 3.2. 杂质 S 4 药物物质控制 S 4.1. 规格 S 4.2. 分析程序 S 4.3. 分析程序验证 S 4.4. 批量分析 S 4.5.规格论证 S 5 参考标准或材料 S 6 容器封闭系统 S 7 稳定性药品 (P) P 1 描述和成分 P 2 药物开发