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World File Search System结膜炎
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• 超敏反应：临床试验中观察到使用 TEZSPIRE 后出现超敏反应（如皮疹、过敏性结膜炎）。已有上市后过敏反应病例报告。如果出现超敏反应，应根据临床指征采取适当治疗。（5.1）• 突然减少皮质类固醇剂量的相关风险：开始使用 TEZSPIRE 治疗时，请勿突然停止全身或吸入皮质类固醇。如有必要，应逐渐减少皮质类固醇。（5.3）• 寄生虫（蠕虫）感染：在使用 TEZSPIRE 治疗之前，应治疗患有先前存在的蠕虫感染的患者。如果患者在接受 TEZSPIRE 治疗期间受到感染，并且对抗蠕虫治疗没有反应，则应停止使用 TEZSPIRE，直到寄生虫感染消退。 （5.4）• 疫苗接种：避免使用减毒活疫苗。（5.5）
眼部给药系统：创新配方、挑战和机遇的全面回顾
人眼复杂的解剖和生理结构对有效的眼部药物输送提出了重大挑战。本综述全面探讨了眼睛的结构、白内障、结膜炎、青光眼和真菌性角膜炎等眼部疾病以及各种眼部药物输送系统。本综述讨论了眼部药物输送系统的优缺点，包括局部给药、玻璃体内注射、结膜下途径和植入式装置。研究了纳米悬浮液、微乳剂、脂质体和类囊泡等新配方，以了解它们是否有可能克服解剖学限制并提高生物利用度。本综述还讨论了药物释放的机制，包括扩散、渗透和生物侵蚀。此外，本综述强调了针对特定眼部组织和克服防御机制以实现最佳治疗效果的重要性。
关于在细菌内检测SARS-COV-2的第一个报告
摘要许多研究报告了使用粪便作为源样本检测COVID-19症状但对口咽/鼻咽测试阴性的源样本的重要性。在这里，我们报告了一个无症状的儿童的情况，其家庭成员对快速抗原鼻咽拭子测试的结果负面结果。21个月大的孩子出现了发烧，腹泻，双侧结膜炎和明显的富集。在这项研究中，通过使用Luminex技术来分析粪便样品中SARS-COV-2的存在，可以准确检测儿童粪便和所有亲戚的粪便中病毒RNA的存在，从而导致阳性但无症状。这是第一次在人类肠道微生物组的细菌中观察到SARS-COV-2-和类似于细胞外细菌裂解物的基质，与噬菌体机制一致，其图像与透射显微镜（TEM），后型> embedding>
健康咨询＃366 2025年3月4日保持警惕...
和预防（CDC）。•大多数麻疹病例发生在未接种疫苗或未知疫苗接种状态的人中。•麻疹是一种高度传染性的病毒疾病，可能会引起严重的健康并发症，包括肺炎，脑炎和死亡，尤其是在未接种疫苗的人中。•麻疹通常从发烧，咳嗽，coryza和结膜炎开始，持续在皮疹发作前2至4天。从发烧暴露的麻疹的孵育期通常约为10天（7至12天），而初次暴露后通常可见皮疹发作（范围7至21天）。•该病毒是通过与感染性液滴直接接触或在感染者呼吸，咳嗽或打喷嚏时传播的。在感染者离开区域后，该病毒可以在空气和表面上保持感染性长达2小时。被麻疹感染的个体从皮疹开始之前的4天开始具有传染性。•医疗保健提供者，学校和幼儿教育提供者应工作
媒体发布
万圣节隐形眼镜会让您的眼睛惊恐不已 星期三，10 月 16 日。墨尔本：万圣节前夕，网上可轻松买到的新型非处方隐形眼镜让澳大利亚验光师感到恐惧，原因完全是错误的。澳大利亚验光师协会警告消费者，未经咨询验光师，请勿购买任何美容隐形眼镜。这些美容隐形眼镜（僵尸、狼人和吸血鬼款式）的真正恐怖之处在于显微镜下。美国食品药品管理局 (FDA) 法医化学中心在《法医科学杂志》上发表的一份最新美国病例报告 1 显示，化妆隐形眼镜的微生物污染率很高，可能导致眼部感染、结膜炎，甚至永久性视力障碍和失明。研究发现，60% 的疑似假冒镜片和 27% 的正品非矫正隐形眼镜（无需处方直接从制造商处购买）受到污染。只有 3% 的正品处方隐形眼镜受到污染。
舌下免疫疗法对房屋的有效性...
AIM：我们研究了舌下免疫疗法，用于螨虫诱导的过敏性鼻炎及其合并症。患者和方法：一项在12个月内对120名患者（病例= 80，控制= 40）的前瞻性病例对照研究。结果：总鼻炎症状评分降低了53.6％（p <0.0001），但在对照组中降低了（-7.3％，p = 0.99）。并发哮喘的总症状得分从17.79降至8.8（p <0.0001）；对于从20.89到10.0的过敏性结膜炎（p = 0.0002）；特应性皮炎从46.40至29.38（p = 0.0004）和74.6％的患者脱离鼻部局部类固醇。与治疗相关的不良反应是轻度和自限制的。结论：尽管舌下免疫疗法可能比常规疗法更昂贵，但它是一种辅助疗法，不仅改善了过敏性鼻炎的结果，而且可以改善其合并症的过敏疾病。
Nicox 宣布科学演讲和会议...
Nicox SA 是一家国际眼科公司，致力于开发创新解决方案以帮助维持视力和改善眼部健康。Nicox 在临床开发方面的领先项目是 NCX 470（比马前列素 grenod），这是一种新型的一氧化氮供体比马前列素滴眼液，用于降低开角型青光眼或眼高压患者的眼压。Nicox 还与 Glaukos 合作开展了 NCX 1728（一种一氧化氮供体磷酸二酯酶 5 抑制剂）的临床前研究项目。Nicox 的首款产品 VYZULTA® 用于治疗青光眼，已在全球范围内独家授权给 Bausch + Lomb，在美国和其他 15 个地区有售。Nicox 的收入来自用于治疗过敏性结膜炎的 ZERVIATE®，该产品已在多个地区获得授权，包括美国的 Harrow, Inc. 和中国以及东南亚大部分市场的 Ocumension Therapeutics。
草花粉舌下产品事先授权政策
可以使用授权的供应商指南来支持医疗必要性和其他覆盖范围确定。c Indiation formulary c超大：o Verview Grastek和Oralir是草花粉过敏蛋白提取物，用于过敏性鼻炎，有或没有结膜炎，已通过阳性皮肤测试或体外测试证实，用于花粉特异性免疫蛋白或交叉粉状的抗粉或交叉粉状（Eige）的抗酸性草（Eige）抗原（Eige）抗反应性（Eige），是远面的（ige）抗原（Eige）的草皮（Ei grand）。包含在产品（Oralair）中。1,2这些产品在5至65岁的患者中表明。每个产品标签，Grastek必须在每个草花粉季节的预期发作之前12周开始，并且必须在每个草花粉季节的预期发作前4个月开始Oralair。1,2必须在整个赛季中继续进行。临床功效
过敏原免疫疗法 - Ragwitek事先授权政策
可以使用授权的供应商指南来支持医疗必要性和其他覆盖范围确定。c Indional formulary c超老化：o verview ragwitek是一种肉饼花粉过敏蛋白提取物，被认为是治疗5至65岁患者的免疫疗法短毛weed花粉的抗体。1 ragwitek并未表示立即缓解过敏症状。ragwitek每天服用一次，必须在预期的Ragweed花粉季节开始前12周开始，并在整个季节继续进行。Ragwitek的临床疗效临床试验，患有有或没有结膜炎的成年患者和儿科患者过敏性鼻炎。患者已通过阳性皮肤测试和对短毛weed的血清IgE抗体进行阳性的体外测试确认了他们的诊断。1-4 P Olicy S Tatement提前授权，以进行Ragwitek的处方福利覆盖范围。在下面指出的持续时间内提供了所有批准。