图 2 对 122 个蚂蚁差异表达基因中的 120 个进行聚类和可视化。根据基因的表达模式,可将其分为三个簇:(a)簇 1、(b)簇 2 和(c)簇 3。使用 topGO 和 weight01 算法计算这些簇的 GO 富集分析(簇 1 为 d、簇 2 为 e、簇 3 为 f),并使用 Fisher 精确检验将簇的生物学过程的 GO 注释与整个转录组进行比较。每个条形图代表每个簇中显著富集的 GO 术语,x 轴代表显著基因的数量。
为了测定拷贝数并作为 PCR 设置的阳性对照,该试剂盒包含阳性对照模板。这可用于生成目标拷贝数/Cq 值的标准曲线。或者,阳性对照可在单次稀释时使用,此时不需要对样品进行全面定量分析。每次使用该试剂盒时,必须在运行中包含至少一个阳性对照反应。阳性结果表明,用于检测目标基因的引物和探针在该特定实验场景中正常工作。如果获得阴性结果,则测试结果无效,必须重复。应注意确保阳性对照不会污染任何其他试剂盒组件,从而导致假阳性结果。这可以通过在 PCR 后环境中处理此组件来实现。在运行中添加阳性对照时,还应注意避免其他样品的交叉污染。在将阳性对照移液到阳性对照孔中之前,密封所有其他样品和阴性对照可以避免这种情况。