目前已获得了四种药物,可用于SLE的成人:羟基氯喹(一种抗疟疾),硫唑嘌呤(一种常规DMARD(一种疾病修饰的抗风湿药)),泼尼松酮(一种皮质固醇)(皮质类固醇)和Belumimumbab(belimumbimanbab(belimumbimanbab)。SLE的治疗方案因疾病严重程度而异,可能是轻度,中度或严重的。对于轻度疾病,标准疗法通常是非甾体抗炎药(NSAID),羟基氯喹和低剂量类固醇的组合,例如偶尔的肌肉内皮质类固醇注射。当前的NHS Enger England治疗途径适中或重度SLE用于常规免疫抑制剂。第一行选项包括口服药物,例如硫唑嘌呤,甲氨蝶呤,霉酚酸盐或羟氯喹。环磷酰胺也是第一个
作者隶属关系:盐湖城犹他大学医学院神经病学系TBI和脑震荡中心(Keleher,Lindsey,Bigler,Goodrich-Hunsaker,Ware,Ware,Ware,Zielinski,Tate,Tate,Wilde,Wilde,Dennis);犹他州盐湖城的乔治·瓦伦(George E.澳大利亚维多利亚州墨尔本市莫纳什大学中央临床学校神经科学系(Kerestes,Harding);伊朗科尔曼科尔曼医学科学大学神经科学研究中心神经药理学研究所(Amiri); SEMEL神经科学与人类行为研究所,加利福尼亚大学精神病学与生物行为科学系,洛杉矶分校(Asarnow,Babikian);加利福尼亚大学洛杉矶分校的脑研究所(Asarnow);加州大学心理学系洛杉矶(Asarnow);加利福尼亚大学洛杉矶分校的史蒂夫·蒂施·布雷恩港计划(Babikian,Giza);加利福尼亚州洛马·琳达的洛马·琳达大学医学中心放射学系(Bartnik-Olson);犹他州普罗沃杨大学心理学系(Bigler,Goodrich-Hunsaker,Hodges,Tate);神经科学
肝脏通过过滤消化系统的血液,代谢药物,排毒化学物质并制作胆汁来帮助消化食物。如果癌症阻止了肝脏中的排水管,则胆汁可以在您的血液中积聚。这可能会导致黄疸,并使您的皮肤和眼睛的白色变黄。因此,您的皮肤会感到发痒。它也可以使您的尿液变暗,凳子的颜色更苍白。
慢性钙化胰腺炎(CCP)是一种影响胰腺的炎症性疾病,导致腺体内部钙化和疤痕。继发性糖尿病,通常称为3C糖尿病(T3CDM),是与CCP相关的可能问题之一。T3CDM是由潜在的疾病或内分泌系统疾病引起的糖尿病形式。这是胰腺病理引起的糖尿病的罕见原因。在东南亚和印度地区,糖尿病患者的15-20%占15-20%。 这是T3CDM的罕见案例报告和审查。 该患者被送入高血糖,血糖为405 mg/dL的血糖,糖质血红蛋白(HBA1C)水平为13.7%。 计算机断层扫描证据表明,CCP具有导管内结石和扩张的胰管。在东南亚和印度地区,糖尿病患者的15-20%占15-20%。这是T3CDM的罕见案例报告和审查。该患者被送入高血糖,血糖为405 mg/dL的血糖,糖质血红蛋白(HBA1C)水平为13.7%。计算机断层扫描证据表明,CCP具有导管内结石和扩张的胰管。
摘要 严重的继发性二尖瓣反流预后不良,五分之一的患者在诊断后 12 个月内死亡。幸运的是,现在有许多安全有效的治疗方法可以改善预后。在这里,我们总结了最新的治疗方法。最佳指南指导的药物治疗是主要治疗方法,已被证明可以减轻 40-45% 患者的二尖瓣反流严重程度。快速药物滴定方案可减少心力衰竭住院率,并有助于尽早转诊进行设备治疗。心房颤动患者恢复窦性心律已被证明可以显著降低二尖瓣反流严重程度,符合指南指导标准的患者使用心脏再同步装置也有同样的效果。最后,我们强调二尖瓣介入治疗,尤其是经导管边对边修复 (TEER) 在治疗左心室收缩功能较差的精心挑选患者中中度至重度二尖瓣反流方面发挥的关键作用,需要治疗的人数为 3.1 人,以减少心力衰竭住院率,需要治疗的人数为 5.9 人,以减少全因死亡人数。为了减缓发病率和死亡率的快速累积,我们主张采取积极主动的方法,加速医疗优化,然后治疗心房颤动和心脏再同步治疗(如有指征),然后迅速转诊至心脏团队,考虑对持续症状和至少中度至重度二尖瓣反流的患者进行二尖瓣介入治疗。在英国,对于特定患者,二尖瓣 TEER 已被证明是“合理的成本效益”(但不节省成本),尽管与德国(77 pmp)、瑞士(44 pmp)和美国(32 pmp)相比,TEER 仍未得到充分利用,每百万人口(pmp)仅有 6.5 次手术。
正常的血红蛋白水平,但总白细胞计数略有降低,钠和球蛋白的轻度升高。腹部的计算机断层扫描(CT)显示出慢性钙化胰腺炎,伴有结石和扩张的胰管(图1a)。萎缩性胰腺显示出弥漫性实质钙化(图1b)和大小为8 mm的演算在胰腺的管道区域可见,在胰腺头的管道区域可见一个11毫米的结石(图1C)。患者在2小时内给予静脉注射液,正常盐水1000毫升,然后每小时120毫升和胰岛素12单位,最初是早餐前的15单位和20个单位,午餐前14、20、24单位以及晚餐前的12、20和24单元,以及最初启动了20个单元,启动了20个单位。饭后每天两次二甲双胍500毫克片剂。患者在早餐前用胰岛素调节20单位,午餐前24个单位,晚餐前的24个单位,饭前30分钟,晚上胰岛素甘醇蛋白在晚上处于皮下注射20个单位。患者被放置在某些饮食上,并在入院期间向患者提供了与糖尿病相关的教学。患者被告知要跟进初级保健医师。进一步建议该患者进行磁共振cholangiopancrea-tography(MRCP)。
摘要:噬血细胞性淋巴组织细胞增生症 (HLH) 是一种罕见的、危及生命的疾病,其特征是免疫反应不受控制且无效时出现过度炎症。尽管诊断和治疗有了很大的进步,但它仍然是临床管理的挑战,如果没有积极的治疗方法,预后不良。本文献综述重点关注儿童继发性 HLH,其病因和治疗方法各不相同。它总结了流行病学、病理生理学、诊断、治疗和预后的最新证据,并详细描述和比较了继发性 HLH 的主要亚型。最后,它解决了未解决的问题,重点是诊断和新的治疗见解。
对基因或基因产物的有害影响(保护,进化,剪接影响等))美国医学遗传与基因组学学院(ACMG)的标准在15个预测因子中分析了将其归类为致病性。 2。 根据PM1, pdx1 c.571a> g(p.lys191glu),处于杂合性的状态,被分类为具有不确定意义的变体(位于突变热点和/或关键且良好的功能域(例如 酶的活性位点)没有良性变化); pm2(不存在对照(或很少经常隐性)); PP3(多种计算证据支持对基因或基因产物的有害影响(保护,进化,剪接影响等)))在15个预测因子中分析了将其归类为致病性。2。pdx1 c.571a> g(p.lys191glu),处于杂合性的状态,被分类为具有不确定意义的变体(位于突变热点和/或关键且良好的功能域(例如酶的活性位点)没有良性变化); pm2(不存在对照(或很少经常隐性)); PP3(多种计算证据支持对基因或基因产物的有害影响(保护,进化,剪接影响等))标准,在15个预测因子中进行了分析,其中14个将其归类为致病性,并具有中等效应。数据库中未报告此变体。PTF1A基因未报告致病性变异。
摘要:血液系统恶性肿瘤 (HM) 中的并发感染是导致不良临床结果(包括延长住院时间和缩短预期寿命)的主要原因。被诊断患有 HM 的个体由于免疫抑制而特别容易受到传染性病原体的感染,这种免疫抑制可能是血液系统疾病所固有的,也可能是由特定的治疗策略引起的。多年来,HM 的治疗模式发生了巨大的转变,从广谱治疗方法转变为更具体的靶向治疗。目前,由于新型靶向疗法的出现以及这些药物在治疗目的中的使用率不断提高,HM 的治疗前景正在不断发展。通过启动独特的分子途径,这些药物阻碍恶性细胞的增殖,从而影响先天性和适应性免疫,这增加了感染并发症的风险。由于新型靶向疗法的复杂性及其相关的感染风险,医生在临床实践中保持最新知识往往是一项艰巨的任务。由于大多数针对靶向治疗的初始临床试验提供的信息不足以确定相关的感染风险,情况进一步恶化。在这种情况下,累积的证据对于指导临床医生了解靶向治疗后可能出现的感染并发症至关重要。在这篇评论中,我总结了关于 HM 靶向治疗背景下出现的感染并发症的最新知识。
