XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System继承
CBF表达1（ICE1）的诱导剂促进冷 - 一个神经语音解码框架利用深度学习和语音综合 使用pydna-epbd检查DNA呼吸 新鲜人脑的本地超微结构直接从尸检中剥离，由低温电子层析成像揭示出具有冷冻血压浓缩的离子束铣削 转录细胞周期蛋白依赖性激酶的小分子抑制剂施加了HIV-1潜伏期，呈现“块和锁定”治疗策略 通过人类生命跨度的功能连接 青少年和年轻人的皮质回旋和睡眠之间的关联 序列特异性DNA结合蛋白的计算设计 auranofin诱导了由活性氧驱动的高级氧气驱动的致死性 基因组，功能性和代谢增强在多种耐药的肠杆菌中，促进了国际空间站的持久性和继承 单碳代谢营养素影响肝脏中DNA甲基化和基因表达之间的相互作用，增强了大西洋鲑鱼中的蛋白质合成 标题：期间从头和打捞嘌呤合成的时空调节 1原位冷冻揭示了抑制剂引起的扰动。 宇宙是不对称的，小鼠大脑也是 串联和整个基因组重复的蜘蛛soneobox基因库的演变 adeno到Quamous的过渡驱动对LKB1突变体1 中KRAS抑制的抵抗力
。cc-by 4.0国际许可（未经Peer Review尚未获得认证）是作者/资助者，他已授予Biorxiv的许可证，以永久显示预印本。它是制作
布鲁氏菌病和一种健康：继承和未来的挑战
摘要：一种健康是多个学科为人们，动物和环境带来最佳健康的合作努力，这一概念从历史上归功于对布鲁克利病的研究，包括最近的政治和道德考虑。布鲁氏菌病，一个健康参与者包括公共卫生和兽医服务，微生物学家，医学和兽医从业者和育种者。布鲁氏菌病意识以及正确使用诊断，流行病学和预防性工具是必不可少的。在布鲁氏菌病中，一种健康实施面临的遗传和新的挑战，其中一些因全球变暖而加剧，并且育种的强化以满足不断增长的粮食需求。在地方性的情况下，疾病意识，利益相关者的敏感/参与以及建立育种者信任的需求是尚未解决的问题，这都是由这种人畜共患病的蛋白质特征而困难的。通常会因地理和气候而强调的扩展基础设施弱点至关重要。能力建设是误解的误解，这些误解是根据适用于适当手段的国家使用的控制/消除策略的非批判性采用，并且需要在地方性地区的其他参考实验室。针对一种健康实施的挑战包括在牛和小型反刍动物以外的其他物种中缺乏研究，需要更安全的小反刍动物疫苗，需要在基础设施差距中填补基础设施差距，需要现实的能力建设，这是关键领域中参考实验室的创造，以及未直接实施的国家的逐步实施。
复杂性状和人口的继承...
用于QTL映射的过程之一涉及越过两个纯合菌株，这些菌株在多个基因座的等位基因中明显不同。f 1后代互相交叉或反向交叉以产生重组。您知道，紧密联系的基因倾向于更频繁地保持在一起，而在不同的染色体上或在同一染色体上相距遥远的基因将分别通过独立的分类和交叉产生重组者。然后，针对一个或多个定量性状测量F 2后代。如果在特定标记等位基因的遗传和定量表型之间观察到相关性，则表示标记和QTL之间的联系。这种方法可以潜在地检测到具有基因组宽分子标记物的可用性影响性状的大多数QTL。
继承的分子基础
DNA和RNA世界：1。在门德尔（Mendel）之后的几年中，研究了遗传物质的性质，从而意识到DNA是大多数生物中的遗传物质。2。脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）是活体系中发现的两种核酸。核酸是核苷酸的聚合物。3。DNA在大多数生物体中充当遗传物质，而RNA在某些病毒中充当遗传物质。4。RNA主要用作Messenger。RNA具有其他功能作为衔接子，结构或催化分子。 5。 多核苷酸链的结构（i）核苷酸具有三个部分，即 氮基，五糖糖（DNA中的脱氧核糖，RNA中的核糖）和磷酸基团。 （ii）氮碱是嘌呤，即 腺嘌呤，鸟嘌呤和嘧啶，即 胞嘧啶，尿嘧啶和胸腺嘧啶。 （iii）胞嘧啶在DNA和胸腺氨酸中都存在于DNA中。 尿嘧啶存在于胸腺嘧啶位置的RNA中。 （iv）氮基碱通过N-糖苷键连接到五糖糖，形成核苷，即 腺苷和鸟嘌呤等。 （v）当磷酸基团通过磷酸二酯键连接到核苷的5' - OH时，形成了相应的核苷酸。 （vi）两个核苷酸通过3' - > 5'磷酸二酯键连接以形成二核苷酸。 （vii）可以连接几个核苷酸以形成多核苷酸链。 （x）基碱对彼此互补。RNA具有其他功能作为衔接子，结构或催化分子。5。多核苷酸链的结构（i）核苷酸具有三个部分，即氮基，五糖糖（DNA中的脱氧核糖，RNA中的核糖）和磷酸基团。（ii）氮碱是嘌呤，即腺嘌呤，鸟嘌呤和嘧啶，即胞嘧啶，尿嘧啶和胸腺嘧啶。（iii）胞嘧啶在DNA和胸腺氨酸中都存在于DNA中。尿嘧啶存在于胸腺嘧啶位置的RNA中。（iv）氮基碱通过N-糖苷键连接到五糖糖，形成核苷，即腺苷和鸟嘌呤等。（v）当磷酸基团通过磷酸二酯键连接到核苷的5' - OH时，形成了相应的核苷酸。（vi）两个核苷酸通过3' - > 5'磷酸二酯键连接以形成二核苷酸。（vii）可以连接几个核苷酸以形成多核苷酸链。（x）基碱对彼此互补。（viii）多核苷酸链中的主链由于糖和磷酸盐而形成。（ix）与主链糖部分相关的氮基碱基。6。在RNA的情况下，每个核苷酸残基都有一个额外的OH组，核糖中的2位位于核糖中。另外，在胸腺氨酸（5-甲基尿嘧啶）的位置也发现了尿嘧啶。
人工智能继承心理学的历史危机：挑战与选择的认识论和方法论研究
本文沿袭维果茨基的论述，运用文化历史活动理论（CHAT）和辩证逻辑，试图探讨心理学与人工智能（AI）之间的相互作用，以应对人工智能研究中遇到的认识论和方法论挑战。本文认为，人工智能正面临着从基于二元本体论的心理学继承而来的认识论和方法论危机。这场危机的根源在于理性主义和客观主义的二元性，或者说，心身断裂控制了科学思想的产生和方法的扩散。此外，本文通过强调人工智能的社会历史条件，探讨了危机从心理学转向人工智能的历史特征。此外，我们通过指出经验主义是该领域的主导趋势，研究了人工智能研究中遇到的主要挑战的认识论和方法论根源。经验主义引发了方法论和实践挑战，包括与意义的出现、抽象、概括、符号的出现、概念形成、现实的功能反映以及高级心理功能的出现相关的挑战。此外，通过讨论形式化辩证逻辑的尝试，本文基于矛盾形成，通过使用初步算法模型提出了一种定性的认识论、方法论和形式替代方案，该模型将意义的形成视为定性反映现实和其他心理功能出现的一项基本能力。
劳动力/继承计划指南
开始第2阶段时，代理商确定其劳动力计划的规模和范围。必须回答这个问题：我们的计划涵盖了整个劳动力还是更有限的范围？例如，退休浪潮本身并不是劳动力挑战。涉及工作或历史知识直接影响该机构生产其核心产品/服务并满足客户需求的个人的个人时，这将成为一个挑战。在做出此决定时，代理商领导人将确定他们的整个机构是否需要劳动力计划，或者是否应该关注：
无遗嘱继承
• 领养子女。您合法领养的子女将获得无遗嘱继承份额，就像您的亲生子女一样。密苏里州修订版法令。§ 474.060。• 养子女和继子女。您从未合法领养的养子女和继子女不会自动获得份额。• 被送去领养的子女。您送去领养并被其他家庭合法领养的子女将不会获得份额。但是，如果您的亲生子女被您的配偶领养，这不会影响他们的无遗嘱继承。密苏里州修订版法令。§ 474.060。• 遗腹子。您生前所怀但尚未出生的孩子将获得一份遗产。密苏里州修订版州。§ 474.050。• 非婚生子女。如果您在孩子的母亲生下他们时并未与其结婚，则在以下情况下，他们将获得您的一份遗产：(1) 您参加了后来被证明无效的结婚仪式，(2) 在孩子出生后与母亲结婚并承认他们是您的孩子，或 (3) 您的父子关系在您去世之前或之后已由法院确认。密苏里州修订版州。§ § 474.080、474.070 和 474.060。• 婚姻期间所生子女。您的妻子在婚姻期间所生的任何孩子都被视为您的孩子，并将获得您遗产的一部分。• 孙子女。仅当孙子女的父母（您的儿子或女儿）不在世而无法获得其份额时，孙子女才会获得份额。莫。修订。法令。§ 474.020。
定向继承性别偏见（DIGB）布鲁斯教授
灰松鼠是英国最著名的侵入性非本地物种之一。侵入性的非本地灰松鼠每年以4000万英镑的价格付出英国，仅在树木伤害下。控制灰松鼠的数量是为了保护红色松鼠种群，并防止它们破坏和杀死树木，包括宽阔和针叶树。许多人认为当前的松鼠控制措施是不人道的；它们都是昂贵的，劳动力很大。不适合灰松鼠；充其量只能瞬时控制灰松鼠数。英国松鼠协议正在支持开发一种控制灰松鼠数量的免疫征服方法；正在取得进展，但这种策略仍然遭受了昂贵和劳动力的部署的损失，而难以专门针对灰松鼠，只会减少数量。（可能对其他小动物的附带作用）。我们提出了一种遗传解决方案，以消除当地的灰松鼠种群，以最大程度地利用全国驱动器到每年植物30,000公顷的树木。定向继承性别偏见（DIGB）依赖基因工程技术；具体而言，DIGB依赖于Gene Drive，这是基因组编辑和转基因技术技术的创新应用。DIGB通过偏向目标人群中的性别比，从而提供了遗传替代性的“避孕”。对于小于灰松鼠的年成本负担，DIGB的开发费用为1000万英镑。DIGB可以在20年内从地区中人道地消除灰松鼠。DIGB技术可用于其他侵入性非本地物种。
设计，开发和部署葡萄牙的继承视网膜营养不良的基于网络的可互操作注册表：IRD-PT
摘要背景：多中心患者注册机构的发展通过使用现实世界数据来促进科学知识的产生。一项全国性的基于网络的视网膜营养不良（IRDS）的注册表赋予患者和社区组织，同时支持正式的伙伴关系研究。我们旨在描述一个全国范围内的设计，开发和部署，调查人员和利益相关者以全球旨在开发高价值，基于网络的高价值，基于网络的高级，用户友好和可互操作的IRDS-IRD-PT-PT。结果：IRD-PT是Retina.pt平台中包括的临床/遗传研究注册表（https：//www.retin a.com。pt），由葡萄牙视网膜研究小组开发。Retina.PT平台收集有关诊断出患有视网膜疾病的人的数据，迄今为止，葡萄牙的几个地点，有超过1800名参与者和30,000多个领事。IRD-PT模块与Retina.pt Core System进行交互，该系统为患者数据管理提供了一系列基本功能，而IRD-PT模块则允许数据捕获数据。所有IRD均相应地编码为疾病和相关健康问题的国际统计分类（ICD）9，ICD 10，ICD 11和Orphanet罕见疾病本体论（ORPHA代码），以使IRD与全球其他IRD注册处的互操作性相互互操作。此外，基因是根据基因和基因组的本体和人类的在线孟德尔遗传来编码的，而符号和症状则根据人类现象本体论进行编码。IRD-PT模块在Centro Hospital eUniversitáriodeCoimbra预先发布的IRD-PT模块，葡萄牙最大的IRDS参考中心。截至2020年4月1日，可用于此初步分析的537名参与者的最终数据。结论：在稀有疾病的特定领域，使用注册表可以增加个人的研究可及性，同时为临床医生/研究人员提供促进研究所需的相干数据生态系统。适当的设计和实施患者注册表可以快速决策和持续的数据挖掘，最终导致改善患者的结果。我们在这里描述了基于网络的，用户友好和互操作的软件工具的设计，开发和部署的原则，旨在生成重要的知识并收集有关葡萄牙IRDS流行病学，基因组景观和自然历史的高质量数据。
