背景:妊娠期糖尿病(GDM)是指在妊娠期间发病或首次确诊的糖耐量受损(IGT),它与不良的产妇和围产期结局有关。全球范围内,妊娠期糖尿病(GDM)的患病率一直在上升,城市化、久坐的生活方式、缺乏身体活动和饮食变化是重要促成因素。因此,本研究旨在研究 GDM 的患病率及其相关风险指标。方法:这是一项横断面研究。在研究期间,164 名产前妇女在第一次就诊时接受了 GDM 筛查,所有患者均进行 50 克葡萄糖耐量试验,如果正常,则在妊娠 24-28 周和 32 周时复查。如果异常,则进行 75 克口服葡萄糖耐量试验(OGTT),并在妊娠 24-28 周复查并诊断为 GDM。注意 GDM 的危险因素。结果:研究人群中 GDM 的患病率为 23.78%。GDM 病例的患病率与体重指数 (BMI) 增加显著相关。BMI>25 kg/m 2 (0.001%) 具有很强的相关性。糖尿病家族史、既往巨大儿/大于胎龄儿 (LGA) 和既往 GDM 病史 (p<0.00001) 也具有很强的相关性。母亲年龄 >25 岁 (0.001) 与 GDM 患病率增加显著相关,但生育次数无统计学相关性 (p=0.358)。GDM 病例中先兆子痫和羊水过多的发病率明显较高。结论:全球妊娠期糖尿病 (GDM) 的患病率一直在增加,城市化、久坐的生活方式、缺乏身体活动和饮食变化是重要的促成因素。母亲年龄 >25 岁、BMI >25 kg/m 2 、糖尿病家族史、既往妊娠糖尿病和既往 LGA 婴儿是妊娠糖尿病的重要危险因素。大多数不良后果都可以通过早期发现和适当的血糖控制来预防。因此,我们建议对孕妇进行妊娠糖尿病筛查,并建立单独的糖尿病产前诊所,配备糖尿病医生和糖尿病顾问。关键词:横断面研究、妊娠期糖尿病、风险指标、葡萄糖激发试验
背景:怀孕是一种独特的生理状态,其特点是女性身体会发生深刻变化,以支持胎儿的生长发育。怀孕期间,充足的营养对于满足母亲和发育中的胎儿日益增长的需求至关重要。在怀孕期间所需的各种营养素中,维生素 B12 是一种至关重要的微量营养素。它在细胞复制、神经发育和 DNA 合成中起着关键作用,对胎儿的正常生长发育至关重要。本研究旨在评估妊娠期维生素 B12 缺乏及其与母婴结局的关系。方法:这是一项横断面研究,研究对象为 2022 年 9 月至 2023 年 8 月期间入住孟加拉国国父谢赫·穆吉布医科大学 (BSMMU) 妇产科和胎儿母婴医学科的连续选定的刚生下一个活产婴儿的孕妇。本研究共纳入 90 名年龄为 18-40 岁、妊娠 28-40 周的女性。维生素 B12 水平 <200 pg/ml 的研究对象被视为低水平(第 I 组),而水平≥200 pg/ml 被视为正常(第 II 组)。对妊娠并发症和围产期结果进行了观察,并在两组之间进行了比较。结果:研究显示,大多数(57.8%)研究对象年龄在 26-34 岁之间,74.4% 为家庭主妇,70.0% 为多胎妊娠。31 名(34.4%)受访者的维生素 B12 水平低于 200 pg/mL,59 名(65.60%)女性的血清维生素 B12 水平正常(≥200 pg/mL)。16.1% 的 I 组母亲患有先天性脑积水,而 II 组母亲中只有 1.7% 患有先天性脑积水(p=0.017),9.7% 的 I 组母亲患有神经管缺陷,而 II 组母亲中没有一个患有神经管缺陷(p=0.038)。结论:与维生素 B12 水平正常的母亲相比,维生素 B12 缺乏的母亲羊水过少、胎儿脑积水和神经管缺陷的发生率明显更高。然而,没有出现严重的产妇并发症。关键词:维生素 B12、胎儿-产妇结局、孕妇
2. DailyMed 和 DrugBank 链接 D. 未列入 2020 年草案名单的药物 1. 2018 年 2 月提出但未添加到 2020 年草案名单的药物 2. 卡介苗 (BCG) 3. 肉毒杆菌毒素 E. 要求从名单中删除的特定药物 1. Blinatumomab 2. 卡非佐米 3. 依斯利卡西平、洛美他派、米非司酮 4. 列出的对生殖和发育有影响的危险药物:卡麦角林、氯硝西泮、氟康唑、普乐沙福、利奥西呱和齐拉西酮 5. 艾替班特 6. 亮丙瑞林 7. 奥拉帕尼和特立氟胺 8. 催产素和其他催产药物 9. 帕罗西汀 10. 螺内酯 11.托吡酯 12. 乌利司他 13. 维加巴特 F. 列表中具体药物的位置 1. 卡非佐米 2. 达沙替尼和伊马替尼 3. 艾日布林 4. 艾塞那肽 5. 更昔洛韦和缬更昔洛韦 6. 激素药物:戈舍瑞林、地加瑞克、亮丙瑞林、雌激素和孕酮 7. 霉酚酸酯和霉酚酸 8. 西罗莫司和其他相关 mTOR 靶向药物 9. 沙利度胺、来那度胺和泊马度胺 10. 凡德他尼 G. 具体药物的分类/识别 1. 曲普瑞林 2. Ziv-阿柏西普、Ado-曲妥珠单抗 Emtansine、Fam-曲妥珠单抗 Deruxtecan H. 建议的文字编辑 IV. NIOSH 对 2024 年 1 月《联邦公报》通知中的公众意见和同行评审的回应以及关于拟议从名单中删除利拉鲁肽和帕妥珠单抗的评论请求 A. 公众意见 1. 一般意见 2. 利拉鲁肽 3. 帕妥珠单抗 a. 这是评估接触帕妥珠单抗可能性的合适方法吗? b. 羊水过少是评估的最佳健康影响吗?如果不是,应评估哪些其他健康影响以及原因? c. 针刺伤是医护人员唯一合理的接触途径吗? d. 关于在医疗环境中接触帕妥珠单抗的量的假设是否合理? i. 吸入 ii. 经皮暴露 iii. 口服暴露 e. 对于单克隆抗体,可以考虑哪些替代方法来表征对工人的潜在危害?
b。每个精子和卵子细胞贡献23个染色体。c。 23对染色体在受精卵中,总计46染色体d。染色体变化决定了性别:男性= XY和女性= xx e。表观遗传学:研究您的行为和环境如何导致基因工作方式影响的变化。https://www.cdc.gov/genomics/disease/epigenetics.htm 2。 定义的遗传相互作用模式。 a。主要不必要的3。 更强的基因被称为主导,只需要一个即可传递特征。 a。 主要的特征包括黑发,黑眼睛。 b。隐性特征包括金发,蓝眼睛。 4。 较弱的基因被称为隐性,需要两个传递特征。 5。 隐性基因只有在父母同时传播时才会产生特征。 a。 X连接6。 仅在X染色体上携带的特征(即色盲,血友病)。 7。 载体 - 在DNA中具有特征但没有显示特质的人。 a。 加法8。 两个或多个基因的结合效应。 (即肤色,头发颜色,身高,眼睛颜色(可能与主导/隐性图案一起使用。 https://www.biologyonline.com/dictionary/addived-genes 9。 指定最小化先天缺陷的生活方式因素。 https://www.cdc.gov/ncbddd/birthdefects/vinention.html 10。 如果母亲超过35岁,母亲和婴儿的健康风险往往会增加。 11。 12。 13。https://www.cdc.gov/genomics/disease/epigenetics.htm 2。定义的遗传相互作用模式。a。主要不必要的3。更强的基因被称为主导,只需要一个即可传递特征。a。主要的特征包括黑发,黑眼睛。b。隐性特征包括金发,蓝眼睛。4。较弱的基因被称为隐性,需要两个传递特征。5。隐性基因只有在父母同时传播时才会产生特征。a。 X连接6。仅在X染色体上携带的特征(即色盲,血友病)。7。载体 - 在DNA中具有特征但没有显示特质的人。a。加法8。两个或多个基因的结合效应。(即肤色,头发颜色,身高,眼睛颜色(可能与主导/隐性图案一起使用。https://www.biologyonline.com/dictionary/addived-genes 9。 指定最小化先天缺陷的生活方式因素。 https://www.cdc.gov/ncbddd/birthdefects/vinention.html 10。 如果母亲超过35岁,母亲和婴儿的健康风险往往会增加。 11。 12。 13。https://www.biologyonline.com/dictionary/addived-genes 9。指定最小化先天缺陷的生活方式因素。https://www.cdc.gov/ncbddd/birthdefects/vinention.html 10。 如果母亲超过35岁,母亲和婴儿的健康风险往往会增加。 11。 12。 13。https://www.cdc.gov/ncbddd/birthdefects/vinention.html 10。如果母亲超过35岁,母亲和婴儿的健康风险往往会增加。11。12。13。青少年怀孕增加了高血压,缺乏产前护理,早产和低出生体重的风险。寻求早期和持续的医疗护理/产前护理。解释产前测试在检测出生缺陷中的作用。a。超声波利用声波来检测胎儿的健康和发育。b。羊膜穿刺术 - 通过腹壁插入针头,进入子宫,然后撤出一些羊水流体以检测出生缺陷。14。保持适当的饮食;如果女性营养不良,则胎盘不会将必需的营养物质转移到胎儿。a。叶酸预防神经管缺陷,包括脊柱bifie。15。避免畸胎组(已知导致出生缺陷的因素)。a。传染病:病毒,性传染性疾病。i。疾病和感染(包括性传播感染)可能会转移或影响胎儿的发育。16。产妇健康:不受托管的糖尿病,压力。17。环境/药物:药物,酒精,尼古丁,污染,辐射/X射线,非法药物。a。胎儿酒精综合症是由怀孕期间饮酒引起的先天缺陷。b。减慢胎儿的生长,导致低出生体重婴儿,智力低下的不同程度,畸形等。c。仅在柜台上使用,并在医生的护理下使用药物。d。妇女意识到自己怀孕之前,在怀孕的第一周内可能会造成损害。18。a。b。19。a。确定影响先天缺陷的遗传和环境因素。遗传(即唐氏综合症,先天性心脏缺陷)。环境(即,胎儿酒精综合征(FAS),相关,药物影响的缺陷)。c。遗传和环境的结合(即唇裂/pa,神经管缺陷,脑瘫)。定义遗传咨询及其优势。遗传咨询师分析基因检测,并就其继承某些疾病的风险告知并向个人和家庭提供建议。