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ASH41020，一种新型羟基树突聚合物CSF1R酪氨酸激酶抑制剂“ Dendranib”
Ash41020是一种新的酪氨酸激酶抑制剂，称为“ Dendranibs”，它们在代谢上是稳定的，并通过肾脏完好无损。ASH41020仅在活化的小胶质细胞和巨噬细胞中选择性抑制CSF1R酪氨酸激酶。在这项研究中，1）在体外使用分化的人类原代单核细胞研究了ASH41020对巨噬细胞表型的影响，以及2）在MS的小鼠EAE模型中研究了ASH41020对巨噬细胞表型和临床症状的影响。每天在20、60或200 mg/kg ASH41020（IP）（IP）每天处理有症状的动物（EAE平均评分约1.5），并与fingolimod（每天3 mg/kg，口服（PO））进行阳性对照。临床评分，并使用荧光激活的单细胞（FACS）分析分析脊髓的M1/M2巨噬细胞标记。
文章帕金森氏病与心脏：在6-羟基多巴胺模型中研究心脏代谢
1神经科学纪律，保罗大学神经病学和神经外科系（UNIFESP），保罗04039-032，巴西； fonseca_victor1@hotmail.com（v.s.d.f.）; vaal.cassia@gmail.com（v.d.c.g。）; scorza@unifesp.br（F.A.S。）2质谱法的Laboats，有益的血液收集（Colsan），Paulo 04038-000，巴西； mario.ididoro77@gmail.com 3实验室神经细胞和计算，生物系统工程系，SA Jo-jo-jo--jo-jo-king-king（UFSJ），JOI 36301-160，巴西； acga@ufsj.edu.br 4 ABC医学院CLIS的实验室Santo Andr是巴西09060-650； profferfonseca@gmail.com 5 Sao Paulo大学的科学系药房（UNIFESP），DIADEMA 09972-270，巴西6 Neurology＆Neurophyophysiology Center，奥地利维也纳1180； figs1@yahoo.de *通信：carla.scorza@unifesp.br
杂环chalcone（e）-1-（2-羟基-3,4,6- ...
摘要糖尿病是一种与病理有关的疾病，例如慢性炎症，神经病和疼痛。Claisen -Schmidt凝结反应的合成旨在获得培养基到高屈服的衍生物。进行合成的新chalcone分子的研究旨在旨在对芳族环的结构操纵，以及杂环替换环，以及通过合成结构与其他分子的化学反应结合，以增强生物学活性。对成年斑马鱼中的抗伤害感，抗炎和降血糖作用进行了合成和评估。除了减少伤害性行为外，Chalcone（40 mg/kg）还逆转了治疗后诱导的急性和慢性高血糖症，并减少了Zebrafish的Carrageenan诱导的腹部水肿。它还对J774A.1细胞中的NO产生产生抑制作用。与对照组相比，慢性高血糖后产生的氧化应激和腹水肿诱导后，chalcone显着降低。进行了用COX -1，COX-2和TRPA1通道酶对Chalcone的分子对接模拟，并表明Chalcone对Cox-1酶的亲和力较高，并且与TRPA1通道具有4个相互作用。chalcone还显示出良好的药代动力学特性，如ADMET所评估。
DNA识别和通过羟基甲基-γ尾钳肽核酸诱导的基因组修饰
未通过同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本的版权持有人（该版本发布于2023年7月9日。; https：//doi.org/10.1101/2023.07.08.548209 doi：biorxiv Preprint
标题：血清25-羟基维生素D水平和结直肠癌的风险：年龄分类
52例直肠病例，结肠中有9例（1例在塞库姆，附录中有2例，sigmoid结肠为1例，未指定的结肠5例）；在直肠50-5例的6例受试者中，有1例病例和脾弹性的1例。 对于类癌，ICD-O-3形态代码包括8013/3、8240/3、8241/3、8243/3、8244/3、8245/3、8246/3和8249/3;对于腺癌，形态代码包括8140/3、8141/3、8143/3、8144/3、8210/3、8211/3、8213/3、8220/3、8221/3、8221/3、8260-8265/3、8265/3、448 8255/8255/8255/8255/8255/826/8260-1 8323/3，8440/3，8460/3，8470/3，8472/3，8480-8482/3，8490/3，8570/3，449 8574/3，8576/3。 ***out of 12 cases among subjects under the age of 50: 8000/3 (malignant neoplasm, others, n=2), 8010/2 (carcinoma in situ, NOS, n=4), 8148/2 (Glandular intraepithelial neoplasia, high grade, n=1), 9680/3 (diffuse large B-cell lymphoma, NOS, n=3), 9691/3（卵泡淋巴瘤，n = 1），9699/3（边缘区B-cell淋巴瘤，NOS，n = 1）;在50：8000/2岁以上的受试者中，有2例（肿瘤原位，其他，n = 1），9680/3（弥漫性大B-cell淋巴瘤，NOS，NOS，n = 1）52例直肠病例，结肠中有9例（1例在塞库姆，附录中有2例，sigmoid结肠为1例，未指定的结肠5例）；在直肠50-5例的6例受试者中，有1例病例和脾弹性的1例。对于类癌，ICD-O-3形态代码包括8013/3、8240/3、8241/3、8243/3、8244/3、8245/3、8246/3和8249/3;对于腺癌，形态代码包括8140/3、8141/3、8143/3、8144/3、8210/3、8211/3、8213/3、8220/3、8221/3、8221/3、8260-8265/3、8265/3、448 8255/8255/8255/8255/8255/826/8260-1 8323/3，8440/3，8460/3，8470/3，8472/3，8480-8482/3，8490/3，8570/3，449 8574/3，8576/3。***out of 12 cases among subjects under the age of 50: 8000/3 (malignant neoplasm, others, n=2), 8010/2 (carcinoma in situ, NOS, n=4), 8148/2 (Glandular intraepithelial neoplasia, high grade, n=1), 9680/3 (diffuse large B-cell lymphoma, NOS, n=3), 9691/3（卵泡淋巴瘤，n = 1），9699/3（边缘区B-cell淋巴瘤，NOS，n = 1）;在50：8000/2岁以上的受试者中，有2例（肿瘤原位，其他，n = 1），9680/3（弥漫性大B-cell淋巴瘤，NOS，NOS，n = 1）
8-羟基-2-脱氧鸟苷是氧化性 DNA 降解的产物，在早产羊水中含量增加
摘要。– 目的：8-羟基-2-脱氧鸟苷 (8-OH-2dG) 是氧化性 DNA 损伤的可测量生物标志物。本研究旨在确定健康足月孕妇和早产孕妇羊水中 8-OH-2dG 水平。为了揭示活性氧对 8-OH-2dG 水平的影响，还测量了羊水中总氧化能力 (TOS)、总抗氧化能力 (TAC) 和氧化应激指数 (OSI)。患者与方法：共 60 名患者参加了研究，其中 35 名足月妊娠患者和 25 名早产患者。妊娠 37 周前发生的分娩被视为自然早产。在剖宫产或正常阴道分娩期间从足月患者中采集羊水样本。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）定量测定羊水中8-OH-2dG浓度，并测定羊水中总抗氧化能力（TAC）和总氧化能力（TOC）。结果：早产组羊水中8-OH-2dG水平明显高于足月组（60.8±7.02 ng/mL vs . 33.6±4.11 ng/mL，p < 0.01），早产组TOC水平也明显高于足月组（89.7±4.80 µmol/L vs . 54.3±6.60 µmol，p < 0.02）。足月组TAC显著高于早产组（1.87±0.10 mmol/L vs 0.97±0.44 mmol/L，p<0.01）。早产组OSI值显著高于足月组。足月组妊娠周龄与羊水8-OH-2dG水平呈显著负相关（r=-0.78，p<0.01）。足月组TAC与羊水8-OH-2dG水平呈显著负相关（r=-0.60，p<0.02）。足月组TOC、OSI与羊水8-OH-2dG水平也呈显著正相关。胎儿胎龄与OSI呈显著负相关，但不显著。
用于肿瘤靶向治疗的羟基磷灰石基载体
恶性肿瘤是严重影响人类健康、威胁人类生命的主要疾病之一。1目前，恶性肿瘤的治疗主要有手术、放疗、化疗、靶向治疗、免疫治疗等。其中，手术、放疗等局部治疗只能针对恶性肿瘤的原发部位和部分转移部位起效，对于通过血液或淋巴系统转移到其他部位的肿瘤不能彻底治愈。化疗属于全身治疗，可以治疗所有的肿瘤细胞，但化疗药物通常选择性较差，不能明确区分正常细胞和肿瘤细胞，导致治疗过程中对正常组织造成损伤。2靶向治疗和免疫治疗代表了肿瘤治疗的最大突破和进展，免疫治疗通过激活人体免疫系统，依靠自身的免疫功能杀死肿瘤细胞，正在成为一种强有力的肿瘤治疗方法。然而免疫治疗的广泛推行还面临诸多挑战，如其严重的不良反应、非特异性炎症及自身免疫性炎症等。3靶向治疗是指通过与致癌位点选择性结合，在肿瘤部位形成高浓度的靶向药物，从而降低靶向药物对肿瘤细胞的杀伤作用。
涉及4-氟酰基-3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-的氧氧气 - 羟基苯甲酸酯（VI）复合物的材料：实验性暨理论观察
这项工作中使用的化学物质是商业购买的。元素分析是通过勒克瑙CDRI的微分析确定的。使用溴化钾托盘，将FTIR光谱记录在BrukerαTFT-IR分光光度计上。使用Varian Carry 5000，UV/VIS/NIR分光光度计记录电子光谱。使用TBAP用TBAP作为支撑电解质，用Epsilon Basi循环电压表确定化合物的电化学性能。使用电气操作的熔点装置对化合物的分解温度进行监测，其加热能力高达360ºC。理论研究，即研究化合物的分子几何参数和振动特性，前沿分子轨道（FMOS）以及分子静电势表面（MEP）（MEPS）使用B3LYP/ LANL2DZ组合进行了密度功能理论（DFT）。使用高斯09软件包进行DFT计算。
CEARá联邦大学 当前的药物生物技术 焊接添加剂制造：文献审查 22β-羟基丁酮通过抑制MMP -9活性和MAPK信号传导
撰写给联邦大学医学学院公共卫生研究生计划的论文，作为获得公共卫生硕士头衔的先决条件。 浓度区域：流行病学。撰写给联邦大学医学学院公共卫生研究生计划的论文，作为获得公共卫生硕士头衔的先决条件。浓度区域：流行病学。
基于羟基磷灰石的天然生物聚合物复合材料用于组织再生
由于缺乏淡水供应以及大量的工业用品和污水流，水的污染水平增加了，这种困境已扩大到威胁人类和地球上的生命的主要关注点。人口增长，特别是在新兴国家，工业发展和经济增长中，需要使用安全可持续的技术来解决这一全球问题。工业水处理涉及提取污染物并从中提取净化水，这是许多部门所必需的和困难的程序，包括皮革，晒黑，染料，石化和药物[1]。这些流中的基本问题之一是将有害药物（PHC）引入生态系统，最终需要立即反应[2]。PHC通常由许多行业（包括医学，畜牧业，水产品和日常生活）生产。PHC由于缺乏将其排放到地表水体中排出的监管限制而成为近年来的重要主题。根据最近的研究，phcs的制造和管理在各州之间，整个时间之间，每年都可能有所不同。此外，随着世界人口的年龄和生活水平的提高，预计在未来几年中，它们的使用将增加[3]。根据各种研究[4 E 7]，在地表水中鉴定了PHC，范围从Ng/L到M G/L，以及在Ng/L到MG/L的值中，在废水和地下水中鉴定了PHC [8，9]。有几种可靠的工业废水处理方法。由于它们的高化学稳定性，生物蓄积倾向，有限的生物降解能力和诱变效应，因此即使在极低的浓度下，PHC也对环境有害[10，11]。有机污染物最广泛使用的治疗技术包括膜技术，吸附，电化学，浮动，化学沉淀和离子交换。在这些技术中，基于压力驱动的膜分离被用于各种应用中作为两个部分之间的选择性屏障。膜在最近的研究中已广泛研究了药物的有效去除。与其他常规分离过程相比，它们提供了环境安全性，高分离效率，低能消耗，易于维护，不需要化学物质，出色的渗透质量以及适度的工作温度，使它们成为浪费水处理的绝佳选择，无论是单独或作为混合过程的一部分] [12 E 18]。尽管膜方法在废水处理中起着重要的作用，但犯规在某些应用中限制了它们的用法。结垢可降低整个膜的水转运，并恶化膜表面的其他功能性，从而增加能量征服并降低膜的寿命。另一个困难是渗透率和选择性之间的权衡。很难改善一个而不为当前使用的聚合膜牺牲另一个[16，18]。因此，要修改膜表面以提供所需的特定特征[19]。越来越多的注意力专门用于表面