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World File Search System羧酸盐
反刍动物瘤胃肿胀研究的最新进展喂养了高浓缩饮食
瘤胃膨胀是肥大反刍动物中最常见的消化障碍，该反刍动物的死亡人数约为2-3％，因此被认为是对反刍动物农业的严重威胁。由高浓缩物死亡引起的瘤胃膨胀的根本原因将归因于在脂肪时期产生大量稳定的泡沫。瘤胃泡沫形成的确切机制尚未研究。蛋白质，多糖和羧酸盐从饲料中得出，在瘤胃发酵过程中由微生物合成，可以用作瘤胃泡沫形成进度的泡沫剂或稳定剂。补充凝结的单宁和其他添加剂可以是防止高浓缩饮食诱发的饲料膨胀的一种有效方法。
羧酸定向 γ-内酯化未活化的... - IRIS
摘要：能够选择性地功能化强脂肪族 C-H 键的反应开辟了新的合成途径，可以快速增加分子复杂性并扩大化学空间。特别有价值的是可以通过催化剂控制将位点选择性导向特定 C-H 键的反应。本文我们描述了羧酸底物中未活化一级 C-H 键的催化位点和立体选择性 γ-内酯化。该系统依赖于手性 Mn 催化剂，该催化剂通过羧酸盐与金属中心结合，活化过氧化氢水溶液以在温和条件下促进分子内内酯化。该系统表现出高位点选择性，即使在 α- 和 β- 碳上存在本质上较弱且先验更具反应性的二级和三级键的情况下，也能氧化未活化的一级 γ-C-H 键。对于带有非等效 γ-C-H 键的底物，已经揭示了控制位点选择性的因素。最值得注意的是，通过操纵催化剂的绝对手性，可以以前所未有的非对映选择性实现刚性环状和双环羧酸的双二甲基结构单元中甲基基团的 γ -内酯化。这种控制已成功应用于樟脑酸、樟脑酸、酮庚酸和异酮庚酸等天然产物的后期内酯化。DFT 分析指出，反弹型机理是由分子内 1,7-HAT 从结合底物的一级 γ -C − H 键到高反应性的 Mn IV -氧自由基中间体引发的，从而传递碳自由基，该碳自由基通过羧酸盐转移迅速内酯化。分子内动力学氘同位素效应和 18 O 标记实验为这种机理图景提供了强有力的支持。■ 简介
增强的CO2吸收，对CH4和N2
al（oh）（NDC）-dut-4，NDC为2,6-萘二羧酸盐； B Zn（BIM）（NIM），BIM为Benzimidazole和Nim为2-硝基咪唑； C Zn（CBIM）（nim），用CBIM为5-氯苯唑唑； D Zn（IM）1.13（NIM）0.87，IM为ditopic Imidazy； E C 29 H 19 F 9 NO 8.25 Zn 2; f Cu（HBTB）2，H 3 BTB为1,3,5-Tris（4-羧基苯基）苯）; g cu-btc的BTC为1,3,5-苯甲酸羧酸； H Zn（MIM）2与MIM为2-甲基咪唑酸I pdadmac作为聚二甲米甲基铵氯化物； J CO（MIM）2; K SWCNT为单壁碳纳米管； l PEG 20,000作为聚乙烯甘油
欧洲委员会批准egetis'mcitate®（...
该公司的主要候选药物Tiratricol（Emcitate®）正在开发用于治疗单羧酸盐转运蛋白8（MCT8）缺乏症的患者，这是一种高度令人衰弱的罕见疾病，没有可用的治疗。在先前的研究（TRIAC试验I和一项长期现实生活研究）中，Tiratricol在血清甲状腺激素T3浓度和继发性临床终点上显示出非常重要的临床相关结果。在2024年6月，第2期研究TRIAC试验II提出了Topline结果，并用Tiratricol用于治疗MCT8缺乏症。该研究调查了30个月以下的MCT8缺乏症的幼儿对神经认知发展的潜在治疗效果。与历史对照相比，该研究没有显示出统计学上的显着改善。
蛋白质生物化学中的综合方法
ABSTRACT By tailoring the coordination sphere of va- nadium to accommodate a 7-coordinate geometry, a highly soluble (>1.3 M) and reducing (−1.2 V vs Ag/AgCl ) flow battery electrolyte is generated from [V(DTPA)] 2−/3− (DTPA = diethylenetriaminepentaace- tate).散装光谱电化学均在原位上进行评估氧化和还原状态的材料特性。流动电池在接近中性的pH条件下组装，并以12.5 wh -1的排放能密度和高效率组装。此外，生成了使用相同的氨基羧酸盐配体进行两个电解质的第一个Che含量的流量电池。所呈现的电池表现出与铁量式和全瓦纳族流动电池相当的性能，同时使钒的有效排放能量（WH摩尔V WH）加倍，并最大程度地降低安全性和操作风险，并具有网格规模的存储储能替代方案。
预测ABN3 perovskites的带隙-RSC Publishing探索具有单端的o-donor配体
具有氧配体的锰配合物主要由较高氧化态的氧化物种（包括氧化物配体）支配，而碱性或羧酸盐是下氧化态的首选配体。14,23,24，以防止聚集并能够形成单核复合物，笨重的烷氧化物配体以及uorated的配体，构成了合适的配体Sca效应。25,26在这方面，pentauorothotoltotellate群（teAte，otef 5）也具有独特的可能性，因为它提供了一个O-Donor配体系统，其易于桥接金属中心的趋势。27,28与uoride相似的电子吸引力的特性使我们设想了使用这种单次配体的可能性，用于合成含有MN - O键的前所未有的均匀的单核锰化合物的合成，这将是良好的低迷低位的类似物。18
通过共离子工程减少电泳药物输送装置中的被动药物扩散
可植入电泳药物输送装置已显示出广泛的应用前景，从治疗癫痫和癌症等病症到调节植物生理。施加电压后，该装置通过电泳将带电药物分子穿过离子传导膜输送到局部植入区域。这种无溶剂流动的“干”输送方式能够控制药物释放，同时将出口处的压力增加降至最低。然而，这些装置面临的一个主要挑战是限制其空闲状态下的药物泄漏。本文介绍了一种通过选择药物共离子来减少被动药物泄漏的方法。通过将乙酰胆碱的相关共离子从氯离子转换为羧酸盐共离子以及基于磺丙基丙烯酸酯的多阴离子，稳态药物泄漏率可降低多达七倍，而对主动药物输送率的影响却微乎其微。数值模拟进一步说明了这种方法的潜力，并为抑制电泳药物输送装置中被动药物泄漏的新材料系统提供了指导。
通过 ALD/MLD 制备电化学活性原位结晶锂有机薄膜
摘要：插层金属-有机骨架 (iMOF) 型电化学活性芳香金属羧酸盐是各种储能设备和微电子器件的有趣材料候选者。在这项工作中，我们通过原子/分子层沉积 (ALD/MLD) 原位生长此类材料的结晶薄膜；这种方法的显著优势在于可以在简单的电池配置中评估它们的电化学性能，而无需任何添加剂。研究了五种有机连接剂与锂的结合：对苯二甲酸 (TPA)、3,5-吡啶二甲酸 (PDC)、2,6-萘二甲酸 (NDC)、4,4 ′-联苯二甲酸 (BPDC) 和 4,4 ′-偶氮苯二甲酸 (AZO)。特别是，这里首次讨论了 Li-PDC 的电化学活性和 Li-AZO 的晶体结构。我们认为，原位气相薄膜沉积是利用 iMOF 型电极材料（例如微电子和可穿戴设备）的关键要求。关键词：原子层沉积、分子层沉积、薄膜、金属-有机骨架、储能、有机电极■ 简介
评论文章 - 纳米海绵新型药物输送系统
靶向药物输送系统的创建是纳米技术最新进展的结果。然而，使用药物输送系统有效地将分子靶向到特定位置需要专门的药物输送系统。由于纳米海绵可以容纳亲水性和疏水性药物，因此纳米海绵的开发已被证明是克服药物毒性、生物利用度低和药物释放可预测等问题的关键一步。纳米海绵的多孔形状使其具有独特的能力，可以捕获药物分子，同时提供释放药物的好处。纳米海绵是一种微小的海绵，可以在体内移动，与药物表面结合，并以受控和可预测的方式释放药物。通过将环糊精与羰基或二羧酸盐交联，可以创建纳米海绵（交联剂）。为了输送口服、外用和肠外给药的药物，纳米海绵技术得到了广泛的研究。疫苗、抗体、蛋白质和酶都可以通过纳米海绵有效地运输。本文重点介绍了制备过程、特性及其在药物输送系统中的可能应用。
将催化活性肽绑扎到微孔聚合物上：通向特定功能的高表面积平台
可以通过合成后修饰（PSM）策略来规避，这进一步扩大了MPN的功能。[28]尽管已经引入了广泛的不同化学功能，但功能生物学实体的实现，例如肽，蛋白质或寡核苷酸，有望在非对称有机催化，鼠分离或特定的离子/气体/气体结合的非对称有机体所需的高度特定相互作用的MPN出现。ma等。在酰胺连接的COF中优雅地利用了缺陷，以固定赖氨酸，溶菌酶或三肽Lys-val-Phe在残留的羧酸盐上。[29]该材料被证明能够进行手性分离，但缺陷代表了COF结构中固有的构象柔韧性和降低的结晶度。使用功能构建块的共聚方法成功地导致将Pro引入有组织的COF中。[30]途径需要保护组的策略，强制执行额外的脱身步骤，并避免COF网络中的功能实体的本地拥挤，在实施功能性肽域时，随着分子量的增加，可能会变得越来越具有挑战性。[31]