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World File Search System羧酸
sika®Viscocrete®Ace520
sika®Viscocrete®ACE520（混合控制的电源）由基于新开发的聚羧酸乙二醇乙二醇乙二醇聚合物的一系列创新的超塑料组成。Sika®Viscocrete®ACE520的特定分子构型通过暴露于水泥晶粒表面增加与水反应，从而加速了水泥的水平。因此，可以早期获得水合热量的早期发展，水合产物的快速发展以及很早就提高优势。Sika®Vis-Cocrete®ACE520的聚合物结构是专门设计的，旨在改善预制混凝土的流变学，即使在非常低的水/水泥比率下，也使其变得非常流动且低粘性，而不会增加粘性。鲁棒性是用Sika®Viscocrete®Ace520生产的预制混凝土的独特特征。适合在热带气候条件下使用。
从电子到癌症：氧化还原转移是肿瘤发生的驱动力
癌细胞非常多样化，但主要具有共同的代谢特性：即使有氧气可用，它们也具有强烈的糖酵解。在此，癌细胞的代谢异常被解释为氧化还原反应中电流的修饰。电子传输链中的较低电流，减少辅助因子的浓度增加，而三羧酸周期的部分逆转是几种形式的癌症的物理特征。代谢网络的氧化分支和还原分支之间存在电短路，这争取了纳米尺度上癌症的电子方法。电子流的这些变化通过琥珀酸酯的产生和将电子从氧转移到生物合成途径，引起伪催眠症和Warburg效应。这种对癌症的新外观可能具有潜在的thera peutic应用。
RSC应用聚合物
出色的发光特性，28和相当大的NTE强度。17,29 UIO-66家族是调查最多的MOF之一。30不同形式的金属节点和各种形式的线性羧酸配体构建了大量的UIO-66衍生物，它们具有良好的稳定性，并且可以胜任大多数实用的应用。31此外，在照明下，UIO-66家族通常具有典型的LMCT过程，32适合通过NTE实现发光热增强。作为一种重要的结构调制方法，配体工程已被广泛用于MOF的应用中，包括气体吸附，分离和催化。33,34可以通过在不改变其晶体拓扑的情况下调整MOF中的配体官能团来促进靶向性质，从而为我们提供理想的属性调制设计方法。在此，我们合成了一系列的UIO-66基于EU的MOF（EU-NH 2 -BDC，EU-OH-BDC和EU-NDC），以关联
原位处理以实现具有低石墨烯氧化物载荷的高性能环氧纳米复合材料
摘要：通过纳米颗粒修改聚合物基质可能是提高纤维增强聚合物（FRP）复合材料性能的有前途的方法。有机溶剂通常用于分散聚合物基质中的石墨烯（GO）。在这项研究中，开发了一种绿色，易于且有效的方法来制备环氧/GO纳米复合材料。原位聚合用于合成纳米复合材料，消除了对有机溶剂和表面活性剂的需求。通过仅加载0.6 wt％进入环氧树脂，杨氏模量，拉伸强度和韧性分别提高了38％，46％和143％。分裂分析表明，纯树脂的平滑断裂表面变为该纳米复合材料中高度强化的断裂表面。塑性变形，裂纹固定和挠度有助于改善纳米复合材料的韧性。FTIR的调查表明，酰胺键是由羧酸基团在分散过程中与固化剂中的一些胺基中的反应产生的。
评估商业杀菌剂和除草剂的影响，单独和组合对Apis Mellifera：生物标志物和认知分析的见解
测试，并整合结果以评估蜜蜂的毒理状态。神经毒性（乙酰胆碱酯酶和羧酸酯酶活性），解毒和代谢过程（谷物Thione S-转移酶和碱性磷酸酶活性），免疫系统功能（溶菌酶活性和出血性计数）以及核毒性生物标志物（核毒性生物标记）评估了核骨架性。发现杀菌剂sakura®可激活排毒酶并影响碱性磷酸酶活性。除草剂优雅的2FD和两种农药的组合都表现出神经毒性作用和诱导的排毒pro促成。暴露于除草剂/杀菌剂混合物中的蜜蜂学习和记忆力受损。这项研究代表了理解常用商业PES TICIDES在农业中的毒理作用方面的重大进步，并有助于发展有效策略，以减轻其对非目标昆虫的不良影响。
研究二甲双胍和昔罗舍平对 PC3 和 THP-1 癌细胞系的合成致死率
摘要 口服抗糖尿病药二甲双胍已被证实在各种癌细胞系中具有抗肿瘤活性，与线粒体复合物 I 的抑制有关。然而，临床前研究一直难以证明这种抗肿瘤活性，其利用的二甲双胍浓度与标准抗糖尿病剂量可达到。研究表明，二甲双胍与抗高血压药物昔洛舍平联合使用，通过抑制单羧酸转运蛋白 (MCT)1/MCT4，可降低二甲双胍的治疗阈值并使癌细胞对杀伤敏感。这些药物之间的强相互作用可引起对转化细胞特有的合成致死性。这项初步研究旨在通过测量 PC3（粘附）和 THP-1（悬浮）癌细胞系中的细胞活力和细胞外乳酸来研究二甲双胍的抗肿瘤作用及其与昔洛舍平的协同关系。总体而言，PC3 细胞系对二甲双胍和昔罗舍平联合治疗或单独使用其中一种药物的治疗反应更好；然而，在两种细胞系中均未观察到合成致死。在两种细胞系中，二甲双胍和昔罗舍平之间的相互作用在细胞活力测定中并不具有统计学意义（p>0.05）。通过测量细胞外乳酸对 MCT1/MCT4 抑制的分析并不具有统计学意义（p>0.05），并且结果尚无定论。此外，在某些治疗组中，细胞系的性质（粘附或悬浮）具有统计学意义（p<0.05），这表明这可能在药物治疗的疗效中发挥作用。需要进一步研究以更好地了解二甲双胍和昔罗舍平合成致死以及昔罗舍平 MCT1/MCT4 抑制的潜在细胞机制。未来的研究应侧重于实现能够在体内表现出抗肿瘤作用的二甲双胍剂量。关键词：二甲双胍、昔罗舍平、THP-1、PC3、单羧酸转运蛋白、MCT1、MCT4、粘附细胞系、悬浮细胞系、前列腺癌、急性髓细胞白血病、抗肿瘤、合成致死。
肠道微生物组衍生的水解酶——一个被低估的目标……
近年来，人们对肠道微生物组衍生的水解酶与口服药物代谢的关系研究越来越感兴趣，尤其关注天然药物。尽管天然药物在口服药物领域具有重要意义，但对肠道微生物组衍生的水解酶与这些药物之间的调控相互作用的研究却很少。本综述从三个关键角度深入探讨了肠道微生物组衍生的水解酶与天然药物代谢之间的相互作用。首先，研究了糖苷水解酶、酰胺水解酶、羧酸酯酶、胆汁盐水解酶和环氧化物水解酶对天然产物结构的影响。其次，探讨了天然药物如何影响微生物组衍生的水解酶。最后，分析了水解酶与天然产物相互作用对疾病发展的影响以及开发微生物衍生酶的挑战。本综述的总体目标是为新型天然药物的研究和开发以及个性化治疗的进步奠定坚实的理论基础。
益生菌创新：皮肤病学和美容性益生菌创新中的芽孢杆菌种类：皮肤病学和美容性的芽孢杆菌
短链脂肪酸（链长最多为6个碳原子的单羧酸）是肠Bacte RIA对未消化的多糖发酵的副产品。在这些化合物中，乙酸盐，丙酸和丁酸酯在胃肠道中占主导地位，占总数的95％以上，其中构成了甲酸盐，脱脂，粘胶和其他组成剩余部分。13醋酸酯和丙酸酯主要由菌叶植物的代表产生，而富菌的细菌（包括芽孢杆菌和乳酸杆菌的呈现）是Butyrate 14的主要来源，是丁酸酯14的主要来源。15过量脂肪和糖消耗不足，而西方饮食中的典型摄入量则破坏了均衡的公司/细菌植物比率。这伴随着肠道障碍的渗透性，这有助于炎症和免疫疾病的发展。16短链脂肪酸的量也随着使用广谱抗生素的使用而导致的肠道营养不良的发展减少。17
嘧啶抑制剂靶向基孔肯尼亚病毒NSP3大域的基于片段的药物设计
NSP3（NSP3MD）的大域在甲虫病毒中高度保守，而Chikungunya病毒（CHIKV）NSP3MD的ADP-核糖基水合酶活性对于Chikv病毒复制和毒力至关重要。迄今已确定针对CHIKV NSP3的小分子药物。在这里，我们报告了与NSP3MD结合的小片段，这些片段实际上是通过筛选片段和X射线晶体学来解决的。这些鉴定出的片段具有相似的支架，2-吡啶酮-4-羧酸，并特别结合了NSP3MD的ADP-核糖结合位点。Among the fragments, 2-oxo-5,6-benzo- pyrimidine-4-carboxylic acid showed anti-CHIKV activity with an IC 50 of 23 μ M. Our frag- ment-based drug discovery approach provides valuable information to further develop a specific and potent nsP3 inhibitor of CHIKV viral replication based on the 2-pyrimidone-4- carboxylic acid scaffold.表明，这种嘧啶支架也可以与其他α病毒和冠状病毒的大域结合，因此具有潜在的抗病毒活性。