Callogenesofene是用于体外次生代谢产生和间接器官发生的最强大的生物技术方法之一。可以通过应用机器学习(ML)和优化算法的组合来获得对呼应和优化方案的全面知识。在当前的研究中,p的call灭响应(即call灭率和愈伤组织新鲜重量)。caerule。使用多层感知器(MLP)。此外,将开发的模型集成到遗传算法(GA)中,以优化PGRS和Explant类型的浓度,以最大程度地提高卡尔生成反应。此外,进行了敏感性分析,以评估每个输入变量对卡尔生成响应的重要性。结果表明,在训练和测试集中,MLP具有高预测精度(R 2> 0.81),用于建模所有研究参数。基于优化过程的结果,将从补充有0.52 mg/l IBA的培养基中培养的叶植物中获得最高的卡生成率(100%),加上0.43 mg/l NAA,加上1.4 mg/l 2,4-D 2,4-D Plus 0.2 mg/l bap。敏感性分析的结果表明,PGRS外源应用对call菌的外源性的影响。gentally,结果表明,MLP和GA的组合可以显示出具有前瞻性的辅助工具,以优化和预测体外培养系统,并因此应对巴西列拉组织培养中目前面临的几个挑战。
酪蛋白酶水解剂(锥虫),I型使用锥虫类型I类型I用于制备各种培养基,例如无菌测试培养基,诊断媒体和培养基以进行生化特征。摘要和原理胰酮是通过酪蛋白的酶水解获得的。酪蛋白是主要的牛奶蛋白,也是氨基氮的丰富来源。胰酮I型用于支持挑剔的微生物的生长,也适用于发酵研究。存储和稳定存储在紧密闭合的容器中脱水的介质脱水。避免冷冻和过热。在标签上到期日之前使用。打开后,保持粉末状培养基闭合以避免补水。注意:可应要求提供TSE/BSE证书。指示指的是要制备的介质公式中的最终浓度。质量控制测试规格外观浅黄色 /淡黄色棕色粉末。完全溶于水中的溶解度。颜色和清晰度为1%w/v浅黄色,透明溶液。在高压灭菌的15 psi / 15分钟pH值6.12 - 7.02的灰分含量不超过12%的灰分损失(水分含量)不超过5%α-氨基氮含量不超过12%没有金黄色葡萄球菌没有文化反应:细菌在30°C-35°C下孵育18-24小时后观察到的文化特征,在20°C-25°C生物体(ATCC)生长葡萄球菌(6538)良好的ESCHERICHIA(6538)良好的葡萄球菌(873)中真菌的真菌为2-5天。 (9027)良好的链球菌(19615)良好的白色念珠菌(10231)良好的巴西曲霉(16404)好
*通信。M.A.Chiurillo,辛辛那提大学生物科学系,辛辛那提,俄亥俄州45221-006,美国。电话号码:(+1)513-556-9758传真号码:(+1)513-556-5299电子邮件:chiurima@ucmail.uc.uc.uc.uc.uc.uc.edu N. Lander,辛辛那提大学,辛辛那提大学的生物科学系,辛辛那提大学,俄亥俄州俄亥俄州4522221-11-纽约州。电话号码:(+1)513-556-9798传真号码:(+1)513-556-5299电子邮件:landernm@ucmail.uc.uc.uc.edu
NCI NPB Agreements for Pre-fractionated Samples • >680,000 fractions so far produced from NCI crude extracts • Pre-fractionated library of 500,000 natural product samples publicly released • >9,000,000 wells shipped to screening centers so far • Technology transfer of methods and automated systems to groups worldwide • >70 MTAs signed with industry, government, and academic screening centers
长期以来,已经报道了蜂巢储存产品中的农药残留物。蜜蜂的幼虫在细胞内部的正常生长和发育过程中会经历口腔或接触这些产品的接触。我们分析了两种杀菌剂浓度的毒理学,形态学和免疫学作用,两种杀真菌剂的基于蜜蜂蜜蜂的幼虫Apis Mellifera的幼虫。两种杀菌剂的选定浓度(0.08、0.4、2、10和50 ppm)以1 µL/larva/cell的体积局部应用为单个和多个暴露。我们的结果表明,治疗24小时后,饲养和出现阶段的育雏存活率持续下降。与单一暴露的幼虫相比,多重暴露的最年轻的幼虫对杀菌性毒性最敏感。在较高浓度(尤其是多次暴露)中幸存下来的幼虫在成人阶段显示出几种形态缺陷。此外,二甲可唑处理的幼虫在治疗1小时后,粒细胞数量显着减少,然后在治疗24小时后增加。因此,随着测试浓度对幼虫蜂蜜蜜蜂的生存,形态和免疫力表现出不利影响,杀真菌污染构成了极大的风险。
1 淮阴工学院管理与工程学院江苏省智能工厂工程研究中心,淮安 223003,江苏 2 加尔米安大学教育学院物理系,库尔德斯坦卡拉 46021,伊拉克;hayder.i.mohammad@garmian.edu.krd 3 库姆理工大学机械工程系,库姆 1519-37195,伊朗;ebrahimnataj.m@qut.ac.ir 4 巴格达大学能源工程系,巴格达 10071,伊拉克;jasim@siu.edu 5 穆斯塔克巴尔大学学院化学工程与石油工业系,希拉 51001,伊拉克;hasanshker1@gmail.com 6 中水珠江规划勘测设计有限公司,广州 510610,中国; xiongwz2020@126.com 7 伦敦布鲁内尔大学能源未来研究所食物链可持续能源利用中心,Kingston Lane, Uxbridge UB8 3PH,英国 8 加拿大自然资源部 CanmetENERGY 研究中心,1 Haanel Drive, Ottawa, ON K1A 1M1,加拿大 * 通讯地址:sunxinguo2021@163.com (XS);pouyan.talebizadehsardari@brunel.ac.uk (PT);wahiba.yaici@nrcan-rncan.gc.ca (WY);电话:+1-613-996-3734 (WY)
3 A - 208/3/60、L - 230/3/60、H - 460/3/60、C - 575/3/60、D - 200/3/50、E - 400/3/50、F - 380/3/60、S - 220/230/1/60、V - 其他 4 A - 风冷、C - 远程冷凝器、D - 冷凝机组、H-热回收、R - 热泵 5 A - 钎焊 SS、B - 钎焊 SMO、C- S&T 铜、D - S&T 铜镍、O - 其他远程、R-MS 远程、V - 其他、N-无 6 A - 铜管铝翅片、B - 铜管铜翅片、C- 微通道、V - 其他 7 A - 无、B - 青铜辉光、H - Heresite、E - 电翅片、S -标准,V - 其他 8 E-ECM 风扇,H - 高静态,L - 单风扇,S - 标准,V - 其他 9 A - 钎焊 SS,B - 钎焊 SMO,E - 双壁钎焊,N - 无,V - 其他 10 R-410A、R-134a、407c
Vision 2030。本月,ZSI发布了ZSI年度报告2023-2024,并启动了动物分类学峰会(ATS)2025的网站。此外,还发起了一个针对生物多样性保护的110小时“黑客马拉松”的开创性,以纪念ZSI基金会日成立110周年。ZSI在全国能力建设计划的最前沿,在加尔各答和印度各个地区中心进行了15多个此类倡议。在本月,ZSI科学家和研究人员成功地确定了印度各种生态系统的1585种动物群落。这项成就包括发现了十种新物种,其中包括两种新的psocoptera物种,一种新的世代翅目种,六种新的飞蛾物种和一种新的鱼类。值得注意的是,在印度,已有13种二翅目种,一种近代翅目种,一种阿拉酸的物种和一种飞蛾物种。
抽象的昆虫是地球上庞大而高度多样的动物。这一群体的多样性广泛取决于气候,生态和朝代因素,这就是为什么地球的每个角落和地球角都由昆虫的不同组成组成的原因。进行了这项研究,以估计位于纳梅里国家公园附近的印度阿萨姆邦巴利帕拉不同地点的昆虫物种的多样性。从该地区报告了23个家庭中分布于23个家庭的32种物种。发现主要的顺序是鳞翅目,其次是鞘翅目。记录的其他订单是双翅目,骨翅目,半翅目,膜翅目,odonata,Dermaptera和Blattodea。这项研究将有助于详细探索该特定地区的昆虫物种。关键字:阿萨姆邦,生物多样性,保护,昆虫,传粉媒介
线粒体的获取对于启动真核生成至关重要,因此是真核细胞的特征。1,2寄生虫锥虫Brucei包含一个具有独特的线粒体基因组的奇异线粒体,称为动力体DNA(kDNA)。3在核DNA复制开始之前,在细胞周期的G 1期间复制了kDNA cur。4尽管已经在功能上表征了许多蛋白质,并将其鉴定为kDNA补充和分裂的重要组成部分,但管理这种高度精确过程的分子机制仍然很少知道。5,6一种与形态相关的和形态学特征的结构仍然是最神秘的,是“ nabelschnur”,是一种未构成的,纤维状的,使其成熟的结构观察到的,这是通过电子显微镜看到的隔离子女kDna网络。7–9迄今为止,只有一种蛋白质TBLAP1,一种M17家族亮氨肽酶金属蛋白酶,已知可以定位于Nabelschnur。9筛选Brucei Mitotag项目中的蛋白质时,10我们鉴定了一种先前未表征的蛋白质,并具有位于kDNA的mneongreen信号,并形成了分裂KDNA之间的连接点。在这里,我们证明了该KDNA相关的蛋白质,称为TBNAB70,确实位于Nabelschnur,并在新复制的KDNA的分离中起着至关重要的作用,并在Brucei T. Brucei中的随后的细胞因子。