3. NCOIC 审查:(级别/姓名)_________________________ / 日期____________ 建议:批准 / 不批准 4. JB25 / 主管审查:(级别/姓名)_________________________ / 日期____________ 建议:批准 / 不批准 5. JB2 批准/不批准:(级别/姓名)_________________________ / 日期____________ 建议:批准 / 不批准 签名:_______________________ 注释:____________________________________________________________________
下面,我们概述了公司及其董事会在应对这一不断发展的技术创新时应该考虑的问题。其中许多问题与行业无关,但所有公司还必须应对其所在行业和监管环境所特有的挑战。盛德拥有一支多学科的人工智能行业团队,专注于为我们的客户提供实用且可操作的指导,帮助公司在评估、利用和降低人工智能风险时应对广泛的监管、交易和诉讼问题。如需讨论对贵公司的业务和法律影响,请联系以下个人之一或与您合作的盛德专职律师之一。
该计划的首要目标是创建一个“通用”模型,该模型将对各种独居老人都适用,无论其收入水平、居住地和其他个人情况如何。它还必须成本低廉、可扩展,并能够利用用户的生活经验。最后,它必须建立在确凿的证据之上,证明整体方法将产生预期的效益。为此,来自多个来源的想法和研究都融入了开发过程。
细胞和基因疗法具有提供长期治疗效果的潜力,但其开发既有风险又成本高昂。战略性地应用先进的分析技术有助于改善候选药物的选择并指导开发决策,从而让更多更安全、更有效的细胞和基因疗法完成开发并进入市场。在应用卓越的科学和行业最佳实践的同时,重要的是要牢记适合阶段的监管要求。
许多研究已经确定了人工智力范围(AI)的特定特征,例如它们的自主性和情感表达,这些特征影响了它们被视为道德考虑主体的程度。但是,尚未比较特征的相对重要性,即设计和理解越来越有能力,多方面的AI系统。我们调节了一个在线联合实验,其中1,163名参与者评估了对这些功能的AIS的描述。所有11个功能都增加了道德上错误的参与者认为它损害AIS的程度。最大的影响来自类似人类的身体和亲社会性(即情绪表达,情感补习,合作和道德判断)。对于人类计算机的互动设计师来说,亲社会的重要性表明,由于AI通常被视为威胁性,因此只有在AI具有积极意图的情况下,才能批准最高的道德考虑。
摘要:随着3GPP 5Theneration(5G)蜂窝服务的迅速推出和不断增长的采用,包括在关键的基础设施部门中,审查这项重要技术中的安全机制,风险和潜在脆弱性很重要。许多安全功能需要共同努力,以确保和维护足够安全的5G环境,将用户隐私和安全性置于最前沿。机密性,完整性和可用性都是定义5G操作主要方面的隐私和安全框架的支柱。他们是由第三代合作伙伴项目(3GPP)纳入了5G标准的设计中的,目的是为所有人提供高度可靠的网络操作。通过全面的审查,我们旨在分析5G的不断发展的景观,包括任何潜在的攻击向量和拟议的措施,以减轻或防止这些威胁。本文对近年来有关5G系统进行的最先进研究进行了全面调查,重点是系统方法中的主要组件:核心网络(CN),无线电访问网络(RAN)和用户设备(UE)。此外,我们研究了围绕零信任方法构建的时间依赖,超固定和私人通信的5G利用。在当今世界上,一切都比以往任何时候都更加连接,零信任政策和体系结构在包含敏感数据的操作中可能非常有价值。实现零信任体系结构需要对所有设备,用户和请求进行连续验证,而不管其在网络中的位置如何,并且仅授予授权实体的许可。最后,还讨论了新的5G和未来6G安全方法的发展和提议的方法,例如区块链技术,Quantum加密术(PQC)和人工智能(AI)方案,以更好地理解该电信领域内当前和未来研究的全部格局。
本文所含信息反映的是 AllianceBernstein LP 或其关联公司的观点以及截至本文发布之日其认为可靠的信息来源。AllianceBernstein LP 不对任何数据的准确性作出任何陈述或保证。不保证本文中的任何预测、预报或意见都会实现。过往业绩不保证未来业绩。本文表达的观点可能在本文发布之日后随时发生变化。本文仅供参考,不构成投资建议。AllianceBernstein LP 不提供税务、法律或会计建议。本文不考虑投资者的个人投资目标或财务状况;投资者在做出任何决定之前应与适当的专业人士讨论其个人情况。本文不应被视为销售或营销材料,或购买或销售由 AllianceBernstein 或其关联公司赞助的任何金融工具、产品或服务的邀请要约。
如有任何技术问题,请联系药品规范和标准、技术标准和规范技术官员 Steve Estevão Cordeiro 博士 (estevaos@who.int),并抄送 Sinéad Jones 女士 (jonessi@who.int)。意见应于 2025 年 3 月 7 日或之前通过在线平台提交。请注意,只有在截止日期前收到的意见才会被考虑用于编写本文件。我们的工作文件以电子方式发送并上传到 PleaseReview™。工作文件也放在世卫组织药品网站 (https://www.who.int/teams/health-product-and-policy-standards/standards-and-specifications/pharmaceuticals/working-documents-public-consultation) 下的“公开咨询工作文件”下。如果您希望在年内收到我们所有的指南草案,请将您的全名、组织/所属机构和电子邮件地址发送至 jonessi@who.int,您的姓名将被添加到我们的电子邮件列表和审查平台中。9
本科学委员会向 PMDA 提交的文件的英文译本旨在作为参考资料,为用户提供便利。如果日文原文与英文译本之间出现不一致,则以日文原文为准。PMDA 对使用此英文版本造成的任何后果概不负责。