背景:这项研究的目的是检查质子泵抑制剂(PPI)在接受冠状动脉支架后连续的一系列中国患者中氯吡格雷的抗血小板活性。方法:这项研究招募了51例用冠状动脉支架治疗并服用PPI和氯吡格雷的51例中国患者的样本超过30天。使用配对t检验比较了PPI( + PPI)之前的血小板残留单位和抑制百分比抑制和抑制百分比。结果:伴随使用埃森美丙唑,氯吡格雷或奥司唑和氯吡格雷对抑制测定的影响没有影响,但是血小板残留单位和抑制百分比抑制率显示出统计学上的显着改善,因为中国患者在接受慢性氯吡便治治疗的中国患者中停止了兰索拉唑。氯吡格雷耐药性在所检查的中国美国人口中更频繁地存在,高达68%( + PPI)至73%(-PPI)。结论:发现氯吡格雷的耐药性引起了人们的关注,尽管该人群目前尚不清楚其与临床事件的关系。提出了其他硫吡啶或遗传变异分析的进一步研究。关键字:质子泵抑制剂,氯吡格雷耐药性,中国人口,经皮冠状动脉介入
• β 受体阻滞剂(从第 4 步开始,难治性高血压患者和 K + >4.5mmol/L,阿替洛尔或比索洛尔)• 以低剂量给药并增加剂量以达到血压控制(很少需要高剂量)。• 监测心率以防止心动过缓(窦性心律静息心率 > 60bpm,AF 率控制至静息心率 80-90bpm)。• 不要突然停止,因为有隐匿性心绞痛的风险(IHD 患者)。• 对于患有哮喘、支气管痉挛或有阻塞性呼吸道疾病病史的患者,可以根据个体药物 SPC 谨慎使用心脏选择性 β 受体阻滞剂。
非典型抗精神病药氯氮平的靶向多巴胺能途径和影响预脉冲抑制(PPI)以外的多个受体系统,这是一种对感觉运动门控的关键翻译度量。由于PPI是由异型抗精神病药(例如利培酮和氯氮平)调节的,因此我们假设P11(一种与焦虑和抑郁样行为以及G蛋白偶联受体功能相关的衔接蛋白 - 可能会调节这些效果。在这项研究中,我们通过测试野生型和全球P11敲除(KO)小鼠在氯吡啶酚,利培酮和氯氮平来评估了P11在氯氮平增强效应中的作用。我们还进行了结构和功能性脑成像。与我们期望类似焦虑的P11-KO小鼠会表现出增强的惊吓反应和对氯氮平的敏感性的增强,PPI测试表明,P11-KO小鼠对瑞治酮和氯氮平的PPI增强作用没有反应。成像揭示了P11-KO小鼠中不同的区域脑体积差异和降低的海马连通性,其氯氮平诱导的明显钝化的CA1区域变化。我们的发现突出了P11在调节氯氮平对感觉运动门控和海马连接性的影响中的新作用,从而为其功能途径提供了新的见解。
抗组胺药是药物,通过刺激H1受体中的组胺作用作用,从而拮抗大多数平滑肌肉,以减轻或防止疾病,恶心,呕吐和头晕的疾病,恶心,恶心,呕吐和头晕。此外,由于抗组胺药可能会导致嗜睡作为副作用,因此其中一些可能被用作失眠的对手。某些抗组胺药用于处理神经和情绪状况,以帮助控制焦虑并在手术前放松患者。[1]新抗组胺药的镇静行为较少导致更高的剂量,这可能通过增加血管渗透性来导致哮喘治疗。[2–6]氯苯甲胺,组胺H1受体拮抗剂已被证明可以反向恶性疟原虫[7]逆转氯喹的耐药性[7],建议用于流鼻涕和季节性过敏。尽管甲米宁氨酸和左旋替代氨酸都是重要的第二代抗组胺药,但他们的研究表明,种族酸的抗组胺药活性主要归因于左旋乙醇。[8]氯苯胺恶心(cpm),(r/s)-3-(4-氯苯基)-n,n-二甲基-3-(pyridin-2- yl)丙酸2-氯酸2-氯吡啶(图。1)[9]是第一代烷基胺抗组胺药,通过拮抗H1受体来起作用。它通常用于药物制剂中,以症状缓解具有轻度镇静特性的普通感冒和过敏性鼻炎。[10]通常将其作为片剂,注射和糖浆作为单个成分制剂,是其他配方中流行的成分之一,例如咳嗽疗法和乳霜。已经报道了许多基于HPLC和HPTLC的方法[11-16]和NMR光谱法,[17]光学方法,[18]电动色谱法,[19],用于单独估计这些药物以及与药物剂型形式的其他药物结合。,但尚无据报道使用HPLC在散装药物和药物剂型中同时估算这两种药物的方法。因此,目前的工作针对新开发的合成,并验证一种新的HPLC方法,用于估计药物剂型中CPM
本研究项目旨在开发一种安全有效的大量 HCDS 液体处理方法。所提出的方法是一个两阶段过程,包括在水中直接水解 HCDS 液体,然后用氢氧化钾 (KOH) 水溶液对水悬浮液中的水解产物进行碱性裂解。在第一阶段,HCDS 液体直接在水中水解。所需的 HCDS 与水的重量比为 1:25。在水解过程中,反应温和,不会产生明显烟雾。在水中水解的液体 HCDS 水解沉积物的红外光谱中仅在 915 cm -1 处观察到一个新峰,这可能归因于簇中存在小的氧化硅分子。经确定,与在潮湿空气中形成的其他水解沉积物不同,在水中形成的液体 HCDS 水解沉积物在环境条件下易与碱性溶液反应,同时释放氢气。在第二阶段,加入 KOH 水溶液 (20 wt%) 以中和悬浮液。KOH 与 HCDS 所需的重量比为 2:1,最终 pH 值约为 12.6。残留沉积物在两小时内完全溶解。关键词:六氯乙硅烷、HCDS、水解沉积物、冲击敏感、处置。
氯沙坦钾用于治疗成人以及6-18岁儿童和青少年的高血压(高血压)患者。•在高血压2型糖尿病患者中保护肾脏,具有肾功能受损和蛋白尿≥0.5g≥0.5g的实验室证据(尿液中含有异常蛋白质的疾病)。•治疗慢性心力衰竭的患者使用特定的药物(称为血管紧张素转换 - 酶抑制剂)(ACE抑制剂,用于降低高血压的药物)的治疗不适合您的医生。如果您的心力衰竭已使用ACE抑制剂稳定,则不应切换到劳萨坦。•在高血压和左心室增厚的患者中,已证明氯沙坦钾可降低中风的风险(“生命指示”)。
摘要 某些细菌群的多重耐药性 (MDR) 与医院内感染 (HAI) 有关,这代表着全球传染病诊断和治疗方面日益严峻的挑战。它给全球医疗机构的卫生管理带来了大多数问题;这涉及到功效和有效性,从而破坏了世界卫生组织 (WHO) 等医疗机构在遏制新出现和重新出现的公共卫生重大疾病方面的努力。多重耐药性 (MDR) 是由于自古以来对抗生素的管理不当造成的,这种抗生素的不当使用,尤其是广谱抗生素的使用,导致了抗菌素耐药性细菌的出现和传播,从而导致在医疗机构环境中选择了高度耐药的细菌病原体。医院内感染,特别是由 MDR 细菌引起的感染,通常很难治疗,导致各种副作用,包括延长住院时间和增加治疗费用,从而影响人体的天然微生物群。同样,新型抗菌剂的开发也滞后,目前很少有新型抗菌剂在开发中。因此,寻找治疗院内感染的新方法可能有助于克服细菌病原体的多重耐药性挑战。目前,正在通过修改现有药物、使用新型金属复合物、抗菌肽和反义抗菌疗法来开发新型治疗剂,以找到解决院内致病菌多重耐药性的持久解决方案。关键词:抗菌药物、细菌、多重耐药、院内、耐药性。引言院内感染(医院内感染)也称为医院相关感染 (HAI),在世界范围内的死亡率中占较大比例,并且与住院时间延长和治疗费用大幅增加有关。根据欧洲疾病预防和控制中心 (ECDC) 的数据,欧洲急症医院和长期护理机构每年共发生 890 万例 HAI(Sursten 等人,2018 年)。感染风险较高的人群包括重症监护、外科、肿瘤科/血液科、烧伤科的患者以及接受器官移植的患者和新生儿(WHO,2018 年)。最常见的院内感染是导管相关尿路感染 (CAUTI)、手术部位感染 (SSI)、中心静脉导管相关血流感染 (CLABSI)、呼吸机相关肺炎 (VAP) 和艰难梭菌感染 (CDI)(Stygal 等人,2020 年)。细菌性院内感染的几种来源
摘要:镉 (Cd) 污染因其显著的毒性、环境持久性和污染的普遍性已成为全球关注的重大环境问题。值得注意的是,农作物中镉的生物累积是其进入人类饮食的主要载体。这一问题亟待科学界和政策制定者的关注,以制定和实施有效的缓解策略。本综述深入探讨了镉胁迫对植物的生理影响,包括抑制光合作用、放大氧化应激和破坏矿物质营养稳态。此外,还探索了植物应对镉胁迫的抗性机制,并评估了分子育种策略在增强作物对镉的耐受性和最大限度地减少其生物累积方面的潜在贡献。通过整合和分析这些发现,我们寻求为未来的研究轨迹提供信息,并提出战略方针,以增强农业可持续性、保障人类健康和保护环境完整性。 关键词:镉胁迫;作物耐受性;生理反应;分子育种策略 镉 (Cd) 污染具有相当大的毒性、环境持久性和广泛的污染,是全球范围内的重大环境挑战 (Jia 等人,2022)。采矿作业、发电、工业冶金、城市交通、施肥和废水灌溉等人类活动导致陆地和水生生态系统中 Cd 的逐渐积累 (Sarwar 等人,2010)。土壤基质中 Cd 的溶解度增加会对受污染田地中的作物产量和质量产生有害影响。此外,Cd 通过食物链的生物放大作用,最终被作物吸收,随后被人类摄入,对公众健康构成严重威胁,需要立即采取有效的恢复措施 (Järup,2003;Cao ZZ 等人,2018)。土壤中可供人类吸收的 Cd 比例
用参数 Log K ow (3,9)、“辛醇-水分配系数”和 Log K oc (3,5)、“土壤有机碳-水分配系数”表示,可能导致局部和长期沉积,主要在工业场所和植物吸收处(Vertellus SFS,2010 年)。至少土壤不是 DCDPS 的主要目标区域(暴露情景,ECHA,2014 年)。这种砜在环境上稳定,不会发生任何大的非生物(废水处理中降解率为 26%)或生物(生物降解率不到 1%)环境降解。它既不能轻易也不能快速生物降解(微生物)。虽然不挥发的 DCDPS 是水生生物且往往停留在地面附近,但大气似乎在与水的颗粒介导长距离传输(沉积和水传输)中起主要作用。中等范围的场外处置可以通过水进行。 DCDPS 在水生动植物中不属于 B,但在空气呼吸中可能属于 B/vB