人们有时会在接受医疗程序(包括接种疫苗)后晕倒。如果您感到头晕、视力变化或耳鸣,请告知您的医生。与任何药物一样,疫苗极有可能引起严重的过敏反应、其他严重伤害或死亡。
少数人突然或逐渐停止服用苯二氮卓类药物时还会出现其他问题。逐渐停止服用药物已被证明可以减轻这些戒断反应的严重程度,但不能完全预防。这些其他戒断反应包括震颤、焦虑、头痛、注意力不集中、神经质、出汗、紧张、抽搐、耳鸣(耳鸣)、视力障碍(对光敏感、视力模糊)、知觉变化、思维混乱、易怒、恶心/食欲不振、疲劳/虚弱、烦躁不安/激动、对声音和气味的敏感性增加、麻木或灼热感和心率加快。有时只需要安慰,但任何明显的症状都应报告给家庭医生。一些患者可能会出现其中一些症状,这表明他们患有焦虑症。他们可能需要咨询或其他药物治疗。极少数情况下,有这些疾病风险的人会出现癫痫和精神病。
人们有时会在接受医疗程序(包括接种疫苗)后晕倒。如果您感到头晕、视力变化或耳鸣,请告知您的医生。与任何药物一样,疫苗也有可能引起严重的过敏反应、其他严重伤害或死亡,但可能性很小。
我们通过审查 2021 年 1 月至 2023 年 3 月期间收集的全州数据,调查了 COVID-19 疫苗接种与听觉前庭疾病之间的关联。使用 SAEFVIC 收到的自发报告分析了报告模式,并使用通过 POLAR 平台收集的全科医生数据进行 SCCS 分析,进一步加强了分析。我们的研究发现,在接种 mRNA 疫苗后的 42 天内,眩晕的相对发病率增加,在接种腺病毒载体和 mRNA 疫苗后的 42 天内,耳鸣的相对发病率增加。我们是第一个证实 COVID-19 疫苗接种后耳鸣和眩晕的相对发病率增加的人 20,21。重要的是,在任何 COVID-19 疫苗接种后的 42 天内均未观察到听力损失的相对发病率增加,支持之前描述的结果 22,23,
最初的搜索以确定MDMA可能充当治疗的所有健康状况,导致了三种总体状况:创伤后应激障碍(PTSD),特定人群中的焦虑症和耳鸣。为了比较当前金标准治疗和MDMA在这些确定的健康状况中的功效,我们审查了研究使用MDMA辅助心理治疗的主要随机对照试验(RCT)以及荟萃分析和系统评价。但是,研究耳鸣的唯一研究不是RCT,因此不符合工作队规定的包容性标准。此外,MDMA与心理疗法结合使用,已提交给食品药品监督管理局(FDA),以考虑治疗PTSD的新药。对数据的审查正在进行中,预计将在2024年8月之前做出决定。提交了两个第三阶段试验,并提供了支持和治疗功效的支持证据; FDA要求提交新药物申请的第3阶段试验。因此,这些试验将在本报告中获得特殊考虑。
我们的实验室已经开发了一种独特的啮齿动物模型的慢性噪声诱导的耳鸣(NIT),该模型是由与多频临时临时阈值移位(TTS)相关的声学过度暴露创伤引起的,在损伤的急性阶段,该损伤阶段在损伤的急性阶段,这些阈值在损伤后的水平接近基线水平接近基线(即expassion后四周)(即在该模型中,惊吓反射抑制测试证明了NIT的最终多频表现,同时在相同的Tonotopic频率范围内的外毛细胞(OHC)传出末端的大小显着降低,并且在tinnitus相关的生物标志物中的显着变化,以及在听觉系统中的显着变化,这是该NIT的听觉系统中的证据。Notably, this TTS NIT model does not induce any significant HC loss and only presents with afferent ribbon synapse loss in the high tonotopic frequency region outside of the putative histopathological area of emphasis for tinnitus, creating a unique opportunity to study the functional consequences of reduced efferent signaling and tinnitus-related biomarker expression in the auditory system on the development and specification of a chronic tinnitus感知没有混淆变量,例如HC丢失或广泛的消除屈服,这为相关的电生理评估增加了相当大的复杂性。中央听觉系统中谷氨酸受体2的表达与此TTS NIT模型中的耳鸣评分之间的显着正相关提供了证据,表明中枢神经系统中谷氨酸的反应性改变与NIT的发展有关。我们认为,该TTS NIT模型可以作为靶向耳鸣相关的药物研究的有力候选者。
Shaun 的新冠疫苗反应故事 FWA 马里兰州 SB-431 我的名字是 Shaun Barcavage,我是一名 54 岁的研究护士。在 2020 年 12 月 29 日接种第一剂辉瑞新冠疫苗之前,我正处于职业生涯的巅峰,没有任何健康问题。几个小时内,我注射的右臂出现了感觉异常,并辐射到我的背部,然后发展到我的脸部。我去医院看了一位神经科医生,他建议我根据规定继续接种第二剂。违背我自己的医学判断,我默许了,并于 2021 年 1 月 19 日接种了第二剂。4 天之内,我右侧的感觉异常再次加剧,我的右耳出现了严重的耳鸣。在接下来的 14 天里,我出现了心律失常、体位性心动过速、血压剧烈波动、严重的右侧头痛、耳鸣加重、全身刺痛、肌肉抽搐和腿部颤动。频繁的检测表明我没有感染新冠病毒,而且我的症状与疫苗的时间关联很明显。这在我的医疗记录和随附的案例研究中有详细记录。在我拼命寻求治疗的过程中,我面对的是一个信息不灵通、设备不足的医疗系统,它根本不知道如何提供帮助。令人痛心的是,当我试图在网上寻求答案和呼吁帮助时,我经常受到审查。在疫情最严重的时候,我被认为是护士英雄,是主流医疗服务提供者,致力于新冠干预,讽刺的是,包括疫苗研究。现在,我残疾了,24/7 不停地遭受烧灼性神经病、刺耳的耳鸣和自主神经系统功能障碍的折磨。我失去了收入,医疗费用不断增加。我对自己的未来感到恐惧,我的医疗事业也毁了。我知道这项法案是为了帮助那些因长期新冠而受到伤害的医疗专业人员,但我敦促你们不要忽视和抛弃那些因新冠疫苗而受到伤害的人。我们面临着一个支离破碎的补偿制度,没有研究,也没有帮助。请修改法案,为那些因新冠疫苗致残的人提供补偿和帮助。谢谢。肖恩·巴卡维奇
背景/目的:冠状病毒病 (COVID-19) 是一个全球性的健康问题,人们正在寻求治疗方案,对能够消除或减轻 SARS-CoV-2 影响的药物的需求日益增加。冠状病毒病会留下永久性的影响,甚至会对免疫系统较弱的患者造成致命影响。考虑到这一重要因素,本研究选择了天然脂类黄酮营养补充剂作为目标药物,该营养补充剂既可用于增强免疫系统,也可用于治疗耳鸣、嗅觉和味觉障碍。材料和方法:对脂类黄酮化合物进行分子对接分析,以了解 SARS-CoV-2、NMDAR 和 VKORC1 蛋白之间的分子相互作用机制。结果:特别是,发现 NSP16(-7.97 kcal/mol)和维生素 K 环氧化物还原酶(-7.13 kcal/mol)中的硝酸硫胺素的对接得分较高。核黄素在 K 环氧还原酶中的插入分数 (-8.66 kcal/mol) 也被发现较高。结论:这些对接结合分数表明这些化合物可用作潜在抑制剂。脂黄酮类化合物可在短时间内有效治疗 COVID-19 的常见症状嗅觉-味觉障碍和耳鸣,并可阻止冠状病毒的复制,这一假设已得到理论证实。