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CRISPR-Cas9
Ana Buj Bello 的团队是 Genethon（AFM-Telethon 实验室）INSERM 部门的研究员，他们在斯坦纳特氏肌强直性营养不良症（成人最常见的神经肌肉疾病）的小鼠模型中对 CRISPR-Cas9 方法进行了概念验证。事实上，得益于这种基因组编辑方法，导致该疾病的 DMPK 基因中扩增的 CTG 三联体重复序列被“切割”并从基因中去除，测试模型的肌肉细胞中毒性 RNA 聚集体的数量减少了。基于这些令人鼓舞的结果，研究人员目前正在研究全身治疗，这些结果发表在 6 月 5 日的《分子治疗》杂志上。斯坦纳特氏肌强直性营养不良症 (DM1) 是成人肌营养不良症最常见的形式。该病由遗传因素引起，估计每 8,000 人中就有 1 人患病，主要特征是收缩后难以放松（肌强直）和进行性肌肉无力。该病是由 DMPK 基因突变引起的，具体来说，是 DMPK 基因中一个 3 核苷酸小 DNA 序列（CTG 三联体）的重复次数增加。这导致突变的 DMPK RNA 在细胞核中积累，从而导致细胞功能改变。目前尚无治愈这种神经肌肉疾病的方法。在这项研究中，Ana Buj Bello 的团队与肌肉研究所的 Denis Furling 团队和 Imagine 研究所的 Genevieve Gourdon 团队合作，开发并评估了一种基因治疗方法，该方法使用 CRISPR-Cas9 分子剪刀在细胞和体内小鼠（DMSXL）疾病模型中：
阐明 CD4+ T 细胞和树突状细胞在抗肿瘤免疫中的协同作用
Espinosa-Carrasco 等人最近发表的一篇论文 1 阐明了肿瘤内免疫三联体（由 CD4 + T 细胞、CD8 + T 细胞和树突状细胞 (DC) 组成的独特集群）在介导有效的抗肿瘤反应中的关键作用。这些三联体确保 CD8 + T 细胞通过相同的 DC 介导从 CD4 + T 细胞获得必要的帮助，从而有效地靶向和摧毁癌细胞。该文章的新颖见解表明，重点应从增加免疫细胞数量转移到优化它们在肿瘤微环境中的相互作用。这项开创性的研究不仅强调了 CD4 + T 细胞和 DC 的关键作用，而且突出了肿瘤微环境中免疫细胞亚群之间错综复杂的相互作用。先前的研究已经揭示了 CD4 + T 细胞在支持 CD8 + T 细胞反应中的重要性 2 。肿瘤微环境中免疫细胞的空间定位和相互作用的重要作用也得到了强调 3,4 。过继性 T 细胞疗法的研究表明，同时转移 CD4 + 和 CD8 + T 细胞比单独转移 CD8 + T 细胞可获得更好的治疗效果 2,5 ，因为 CD4 + T 细胞有助于维持 CD8 + T 细胞的效应功能并防止其衰竭。这些研究共同支持了免疫细胞类型（特别是 CD4 + 和 CD8 + T 细胞）之间协调相互作用的要求，以实现有效的抗肿瘤免疫。
利用合成树突状肽靶向 G-四链体 DNA
G-四链体 (G4) 是一种非规范的 DNA/RNA 结构，在 DNA 复制、 1 a 重组、 1 b 转录调控、 1 c 维持基因组稳定性 1 d 和衰老中发挥重要作用。 1 e G4 形成序列遍布整个人类基因组，但它们在端粒、 2 a 免疫球蛋白转换区 2 b 和原癌基因启动子中最为普遍。 2 c 端粒酶活性在大多数人体细胞中受到抑制，干细胞和淋巴细胞除外， 3 a 但在大多数肿瘤细胞中上调。 3 b 未折叠的单链 DNA 是最佳端粒酶活性所必需的；而 G-四联体的形成会抑制端粒酶活性。 4 因此，G4 结构被认为是阻止
DNA模板链中的特定碱基三联素为5 ...
DNA模板链中的一个特定碱基三联体为5'Agt 3'。此序列对应于密码子：O3'UCA 5。问题22（2分）以下哪项是密码子不正确的？它永远不会代码多个氨基酸；它是遗传密码的基本单位；它代码甲硫氨酸停止；它可能与另一个密码子相同的氨基酸编码；或它由三个核苷酸组成。将mRNA转化为多肽的主要结构的准确性取决于：核糖体与mRNA的结合，反密码子与密码子的键，核糖体的A和P位点的形状，氨基酸与TRNA的附着；或以上所有选项。模板链以3'至5'的方向读取，而mRNA则以5'至3'方向读取。在mRNA中发现的相应密码子将是UCA。
![arxiv：2303.09747v2 [cond-mat.mes-hall] 11月11日2024](/simg/6\6780780f8f2d774886e2ce9c25cdb863f94b8d13.webp)
arxiv：2303.09747v2 [cond-mat.mes-hall] 11月11日2024
破裂的反转对称性在su骨通道中更有益。进行 [7-12]。 这些先前的作品表明，随着磁性涡旋的固定潜力的不对称性变得更强大，因此更有效地进行了直接。 最近的研究指出，在不公平的非中心超对面的超级导管中，磁涡旋的棘轮样运动也可能存在，并提供了大型MCA [13-16]。 在此类系统中，晶体结构的不对称性固有引起了不对称的固定势。 与人工结构的超导胶片相反，非中心对称超导体不需要综合制造过程，因此可以更容易获得非互联体运输。 然而，非中心对称超导体中MCA的先前重点主要集中在具有三角形象征的人[14、15、17-19]，并且其他晶体对称性的研究很少。 通过MCA进行更有效的矩阵，必须探索具有不同对称性的非中心量度超导体，尤其是晶体对称性比三角形对称性较低。[7-12]。这些先前的作品表明，随着磁性涡旋的固定潜力的不对称性变得更强大，因此更有效地进行了直接。最近的研究指出，在不公平的非中心超对面的超级导管中，磁涡旋的棘轮样运动也可能存在，并提供了大型MCA [13-16]。在此类系统中，晶体结构的不对称性固有引起了不对称的固定势。与人工结构的超导胶片相反，非中心对称超导体不需要综合制造过程，因此可以更容易获得非互联体运输。然而，非中心对称超导体中MCA的先前重点主要集中在具有三角形象征的人[14、15、17-19]，并且其他晶体对称性的研究很少。通过MCA进行更有效的矩阵，必须探索具有不同对称性的非中心量度超导体，尤其是晶体对称性比三角形对称性较低。
![arxiv：2409.19923v2 [physics.optics] 2024年11月23日](/simg/b\bf678be4420dafb8d86a0418e5b6975104825e38.webp)
arxiv：2409.19923v2 [physics.optics] 2024年11月23日
1。引言不断变化的超材料和元信息引起了极大的关注，因为它们在现代无线通信系统，光子学，波浪工程，雷达技术以及超越[1] - [10]中的广泛应用。这些结构表现出动态特性，其特征是在空间和时间上调节电介电常数，磁渗透性和电导率[11] - [19]。了解其行为对于设计具有增强功能和性能的高级设备和系统至关重要。分析这些培养基中的波传播和相关的物理现象需要对电动力学的深入理解，包括洛伦兹转化[20]，电磁波传播和时空周期培养基中的波矢量图[15]，[21] - [21] - [27]，以及独特的分析含义以及独特的分析含义[28] [28]，[29]，[29]。可以在微波[30] - [33]和光学频率和光学频率[9]，[34]，[35]的各种功能的情况下实现时空元时间。 [42]，静态到动态场转换[43]，循环器[44] - [46]，参数扩增[47]，[48]，多个访问安全通信系统[6]，[49]，非互联体天线[50] [50]，[51]，[51]，编码变质[52]和多功能（54）和54 funsirations [84] [84] 本教程提出了一个有限的差异时间域（FDTD）数值模拟方案，用于建模空间和时间变化的介质。时空元时间。 [42]，静态到动态场转换[43]，循环器[44] - [46]，参数扩增[47]，[48]，多个访问安全通信系统[6]，[49]，非互联体天线[50] [50]，[51]，[51]，编码变质[52]和多功能（54）和54 funsirations [84] [84]本教程提出了一个有限的差异时间域（FDTD）数值模拟方案，用于建模空间和时间变化的介质。我们应用FDTD方法来模拟来自时空调制介质的电磁波散射。这些媒体在空间和时间上都具有变化的特性，从而在模拟中引入了额外的复杂性。必须合并培养基的时变介电常数（z，t），渗透率µ（z，t）和电导率σ（z，t）必须合并
重复元素处 R 环的调节和功能 - ArTS
R 环是一种非典型的三链核酸结构，包含一段 RNA：DNA 杂合体和一个不成对的单链 DNA 环。R 环具有生理相关性，可作为基因表达、染色质结构、DNA 损伤修复和 DNA 复制的调节剂。然而，非计划和持续的 R 环具有诱变性，可介导复制-转录冲突，如果不加以控制，会导致 DNA 损伤和基因组不稳定。详细的转录组分析表明，85% 的人类基因组（包括重复区域）都具有转录活性。这预示着 R 环管理在基因组的调控和完整性中起着核心作用。预计此功能对占人类基因组 75% 的重复序列具有特别的相关性。在这里，我们回顾了 R 环对着丝粒、端粒、rDNA 阵列、转座因子和三联体重复扩增等重复区域的功能和稳定性的影响，并讨论了它们与相关病理状况的相关性。
信息、编码和生物功能
摘要 20 世纪中叶，两门新的科学学科强势崛起：分子生物学和信息通信理论。起初，两者的相互影响十分深刻，以至于遗传密码这一术语被普遍接受用来描述 mRNA 三联体（密码子）作为氨基酸的含义。然而，如今，这种协同作用并未充分利用这两门学科的飞速发展，而是带来了更多的挑战而不是答案。这些挑战不仅具有重大的理论意义，而且代表了下一代生物学不可避免的里程碑：从个性化基因治疗和诊断到人工生命，再到生物活性蛋白质的生产。此外，这一问题与理论生物学所需的范式转变密切相关，这种转变早已开创，需要生物学领域以外的学科共同做出贡献。信息作为概念隐喻的使用需要转化为定量和预测模型，这些模型可以通过经验检验并以统一的视角进行整合。要成功完成这些任务，需要采取广泛的多学科方法，包括人工生命研究人员来解决这一问题。
问题库 B.Sc III 学期(NEP)
一分 1. 什么是顺反子？ 2. 什么是重组？ 3. 什么是突变体？ 4. 说出 RNA 聚合酶的类型。 5. 说出 RNA 聚合酶的任意两种功能。 6. 什么是转录？ 7. 什么是遗传密码？ 8. 什么是翻译？ 9. 什么是三联体密码子？ 10. 什么是起始密码子？举例说明。 11. 什么是终止密码子？举例说明。 12. 什么是摆动假说？ 13. 说出翻译所涉及的步骤。 14. 什么是异染色质？ 15. 什么是真染色质？ 16. 什么是基因表达？ 17. 定义封端？ 18. 什么是剪接？ 19. 定义多聚腺苷酸化。 20. 什么是基因沉默？ 21. 什么是 RNAi？ 22. 影响基因表达的因素有哪些？ （光照、温度、污染） 23. 两种调控基因是什么？ 24. 如果基因表达不受调控会发生什么？ 25. 什么会刺激基因表达？ 26. 什么会增加基因表达？ 27. 基因表达的两种主要部分是什么？ 28. 基因表达的三个要素是什么？ 29. 基因表达的两个阶段是什么？ 30. 什么是摆动现象？ 31. 什么是糖基化？ 32. 什么是甲基化？ 33. 什么是磷酸化？ 34. 乙酰化是什么意思？
环糊精稳定的精胺标记药物三链体，在呼吸紧急情况下选择性地将茶碱靶向肺部
将茶碱等救命药与靶向部分进行离子配对，可能会对哮喘持续状态或 COVID-19 引起的纵隔气肿等医疗紧急情况产生重大影响。然而，为了在体内实现快速药物靶向，必须防止离子对在进入靶组织之前分解。本研究旨在调查当茶碱与多胺转运蛋白底物精胺离子配对时，将其插入环糊精 (CD) 中形成三重体，是否可以在静脉注射后将支气管扩张剂选择性地引导至肺部。NMR 表明，三重体形成后，精胺从 CD 腔中突出，这会导致 A549 细胞中的能量依赖性摄取（增强 1.8 倍），持续时间超过 20 分钟。在体内，三联体在大鼠和小鼠体内注射 20 分钟后分别使肺中茶碱增加 2.4 倍和 2.2 倍（p < 0.05）。肺靶向性是选择性的，不会增加大脑或心脏的吸收量，而这些部位的茶碱副作用是治疗限制因素。选择性地将肺中茶碱的浓度加倍可以改善这种治疗指数较窄的药物的效益风险比，这在重症监护中仍然很重要。