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World File Search System聚二氟
运动中的大麻二醇：麦芽二酚还是其他？
在体育领域，大麻被世界反兴奋剂机构（WADA）禁止在2004年以来的所有运动中。少数关于体育锻炼和大麻的研究集中在主要化合物上，即δ9-四氢大麻酚。大麻二醇（CBD）是另一种著名的植物大麻素，这些植物大麻素是在大麻干燥或培养的制剂中。与δ9-四氢大麻酚不同，CBD是无毒性的，但表现出对医疗用途很有趣的药物性特性。CBD的全球监管状况很复杂，这种化合物在许多国家仍然是受控物质。有趣的是，自2018年以来，世界反兴奋剂机构从竞争中或退出竞争的违禁物质清单中删除了CBD。WADA最近的决定使运动员开门供CBD使用。在本意见文章中，我们希望揭示在临床前研究中发现的不同的CBD属性，可以在运动领域中进一步测试以确定其效用。临床前研究表明，CBD由于其抗炎性，镇痛，抗焦虑，抗焦虑，神经保护特性及其对睡眠效果周期的影响可能对运动员有用。不幸的是，在锻炼的背景下，CBD上几乎没有临床数据，这使得它在这种情况下的使用仍然过早。
来自工业废弃物的二氢吩嗪衍生低聚物作为可充电锂离子电池的可持续优质正极材料
吩嗪是橡胶防老剂RT-base生产废渣的主要成分，仅我国RT-base废渣中吩嗪的年产量就超过1000吨，目前产生的吩嗪主要通过燃烧处理，每年释放出3500多吨二氧化碳和大量的氮氧化物。此外，吩嗪还是一种生物质可衍生的物质，可以从取之不尽的木质素衍生的邻苯二酚中高效、大量地生产。15,16吩嗪及其衍生物具有很强的氧化还原活性，被发现是优秀的OEM，包括阳极或阴极材料，在实际应用中显示出巨大的潜力。17 – 20其中，二氢吩嗪（DHP）衍生的正极材料表现出优异的性能，甚至与商业正极材料相媲美。 18,21 – 23 然而，该类材料的实际应用仍存在一些障碍需要解决。需要进一步努力提高它们的易获得性和比容量，即优化合成工艺和降低分子中非活性部分的比例。之前，我们报道了一种稳定但电容较低的 DHP 聚合物 (PVBPZ)，其比容量仅为 95 mA hg − 1。PVBPZ 的低比容量主要是由于苄基部分在高电压下的电化学不稳定性，导致其无法利用第二氧化还原电位。因此，PVBPZ 只能
揭示预先存在的分子顺序对半导体半结晶聚（9,9-二-正辛基芴基-2,7-二基（PFO））结晶的影响
摘要：了解半导体聚合物的复杂结晶过程是有机电子技术进步的关键，因为这些材料的光电特性与其固态微结构密切相关。这些聚合物通常具有半刚性主链和柔性侧链，这导致它们在液态下具有强烈的组织/排序趋势。因此，这些材料的结晶通常发生在表现出至少部分分子有序的液态中。然而，先前存在的分子顺序对半导体聚合物甚至任何聚合物结晶过程的影响迄今为止仍是未知的。本研究采用快速扫描量热法 (FSC) 探测聚（9,9-二- n -辛基芴基-2,7-二基） (PFO) 在各向同性无序熔融状态 (ISO 状态) 和液晶有序状态 (NEM 状态) 下的结晶动力学。我们的结果表明，预先存在的分子顺序对 PFO 的结晶有着深远的影响。更具体地说，它有利于有效晶体成核中心的形成，从而加速相变早期阶段的结晶动力学。然而，与从 ISO 状态结晶的样品相比，从 NEM 状态结晶的样品需要更长的时间才能达到完全结晶（在二次结晶阶段），这可能表明预先存在的分子顺序减慢了结晶最新阶段的进展，即受分子扩散控制的阶段。数据与 Avrami 模型的拟合揭示了不同的结晶机制，最终导致独特的半结晶形态和光致发光特性。因此，这项工作强调了理解聚合物半导体的加工、结构和特性之间的相互关系的重要性，并为通过新开发的 FSC 方法对此类材料进行基础研究打开了大门，而这在传统技术中是不可能实现的。■ 简介
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^碳排放量是指温室气体（GHG）议定书中的二氧化碳当量排放量（CO 2 e），包括二氧化碳（CO 2 ）、甲烷（CH 4 ）、一氧化二氮（N 2 O）、氢氟碳化物（HFCs）、全氟碳化物（PFCs）、六氟化硫（SF 6 ）和三氟化氮（NF 3 ）。
低带隙共轭的半导体聚合物
是通过化学，电化学，光或界面效应的半导体材料来实现的。半导体材料的重要参数是带隙（E G），以及最高占用和最低的无占用带与真空的位置。这些带被称为无机半导体的价和传统带。对于有机半导体，定义条带隙的频带通常称为最高的分子轨道（HOMO）和最低的无置分子轨道（Lumo）。半导体聚体的一个优点是能够通过分子设计调整带隙和同型和Lumo水平的位置。与Inor-Ganic半导体相反，化学结构的少量修饰会导致聚合物半导体的电气和光学正确变化。在发现聚乙烯和碘或砷五氟二氟掺杂后的高电导率后，被认为是用于用于抗静态涂料，电池或电池材料的金属的替代品，以作为金属的替代品。 [3]被认为是用于用于抗静态涂料，电池或电池材料的金属的替代品，以作为金属的替代品。[3]
与食品联系的消费品
2011124纸，纸板 - PFAS总氟辛硫酸（CAS 1763-23-1）[µg/kg]，总氟辛酸（CAS 335-67-1）[µg/kg] [µg/kg] （CAS 355-46-4）[µg/kg]，全氟hexanoic酸（CAS 307-24-4）[µg/kg]，总全氟二烷酸（CAS 335-76-2）[µg/kg] [µg/kg]全氟二苯卡酸（CAS 307-55-1）[µg/kg]，总氟二甲基酸（CAS 72629-94-8）[µg/kg] [µg/kg]，全氟甲烷基酸（CAS 376-06-7）[CAS 376-06-7）[µg/kg] [µg]，6：2 FTOH（CAS 376-06-7），（CAS 376-06-7），（ [µg/kg]，8：2 FTOH（CAS 678-39-7）[µg/kg]，10：2 FTOH（CAS 865-86-1）[µg/kg] [µg/kg]，12：2 FTOH（CAS 39239-77-77-77-7-5） FTA（CAS 27905-45-9）[µg/kg]，10：2 FTA（CAS 17741-60-5）[µg/kg]，6：2 FTMA（CAS 2144-53-8）[µg/kg]，8：2 FTMA（CAS 1996-88-G/KG）定量）
目录消费品和包装
2011124纸，纸板 - PFAS总氟辛硫酸（CAS 1763-23-1）[µg/kg]，总氟辛酸（CAS 335-67-1）[µg/kg] [µg/kg] （CAS 355-46-4）[µg/kg]，全氟hexanoic酸（CAS 307-24-4）[µg/kg]，总全氟二烷酸（CAS 335-76-2）[µg/kg] [µg/kg]全氟二苯卡酸（CAS 307-55-1）[µg/kg]，总氟二甲基酸（CAS 72629-94-8）[µg/kg] [µg/kg]，全氟甲烷基酸（CAS 376-06-7）[CAS 376-06-7）[µg/kg] [µg]，6：2 FTOH（CAS 376-06-7），（CAS 376-06-7），（ [µg/kg]，8：2 FTOH（CAS 678-39-7）[µg/kg]，10：2 FTOH（CAS 865-86-1）[µg/kg] [µg/kg]，12：2 FTOH（CAS 39239-77-77-77-7-5） FTA（CAS 27905-45-9）[µg/kg]，10：2 FTA（CAS 17741-60-5）[µg/kg]，6：2 FTMA（CAS 2144-53-8）[µg/kg]，8：2 FTMA（CAS 1996-88-G/KG）定量）
六氟化硫的熔化曲线
SF 6 高温形式在环境压力附近的晶格间距，从大约 94 K 到三相点都是稳定的。由于结构（体心立方）已知，因此这些数据可以转换为摩尔体积。Konstantinov 等人14 报告了最接近三相点（高达 212 K）的固体体积，但未说明测量方法。对于外推到三相点，在接近 100 K 温度下的研究（参考文献7 、 9 、 10 和 12 ）不是很有用。在图1 中，我们绘制了 150 K 以上温度的数据。Konstantinov 等人的数据之间存在细微的不一致。14 与 Taylor 和 Waugh 8 以及 Powell 11 的观点，我们还注意到该函数在这些坐标上不是完全线性的。直观地将图1 外推到三重点，我们估计体积为 64.1 cm 3 mol 2 1 ，扩展不确定度为 0.5 cm 3 mol 2 1 。将其与液体密度相结合可得出 D v m 5 15.06 cm 3 mol 2 1 ，扩展不确定度为 0.5 cm 3 mol 2 1 。将上述数字代入方程。(1) 得出斜率为 d p m /d T 5 1.56 MPa K 2 1 ，扩展 ( k 5 2) 不确定度为 0.05 MPa K 2 1（相对而言约为 3%）。这种不确定性主要由三相点处固体摩尔体积的不确定性决定。