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dlk1-dio3簇miRNA调节杜钦肌营养不良症的营养不良肌肉中的线粒体功能
divenne肌肉营养不良（DMD）是由肌营养不良蛋白表达受损引起的严重肌肉疾病。虽然线粒体功能障碍被认为在DMD中起着重要作用，但这种功能障碍的机制仍然有意义。在这里我们证明，在DMD和其他肌肉运动障碍中，大量的DLK1-DIO3聚集的miRNA（DD-MIRNA）在再生肌纤维和血清中的再生。为了表征这种功能障碍的生物学作用，在小鼠肌肉中同时在体内过度表达了14个DD-MIRNA。转录组分析揭示了肌肉异位过表达14个DD-MIRNA和MDX diaphragm的高度相似的变化，具有自然上调的DD-MIRNA。在通常失调的途径中，我们发现抑制线粒体代谢，尤其是氧化磷酸化（OXPHOS）。在IPS衍生的骨骼肌管中击倒DD-MIRNA导致OXPHOS活性增加。数据表明（1）DD-MIRNA是DMD肌肉中营养不良变化的重要介体，（2）线粒体代谢，尤其是通过协调的上调节的DD-MIRNA在DMD中靶向DMD。这些发现提供了有关肌肉营养不良中线粒体功能障碍的机理的洞察力。
MDUK牛津神经肌肉中心年会
Using immunoassays to unravel the inflammatory neuropathies A/Prof Simon Rinaldi, Nuffield Dept of Clinical Neurosciences , University of Oxford Myasthenia gravis - changes in demographics, features and management over the last decades A/Prof Isabel Leite, Nuffield Dept of Clinical Neurosciences , University of Oxford Wrap-up and closing Dr Sithara Ramdas, Oxford University Hospitals
伴有慢性浪费疾病的子宫颈肌肉中的prions ...
在美国的34个州和加拿大的4个省份不可避免地扩展（5）。CWD首次出现在挪威的野生驯鹿（Rangifer Tarandus），此后不久，在2 Moose（Alces Alces Alces）中出现。作为挪威广泛的监视计划的一部分，研究人员已经认同21驯鹿，13个驼鹿和3只红鹿（Cervus Elaphus），被CWD感染。在欧洲有一个野生驯鹿或驼鹿的国家 /地区进行了为期3年的活动计划，该计划在芬兰的3 Muose和瑞典的4 Muose中揭示了CWD。尚不清楚在Eu-Rope中鉴定出的CWD疾病的起源。越来越多的数据表明，北欧病例中发现的prion菌菌株与北美的病毒菌株（6-8）不同。在驯鹿中发现的菌株与北美的菌株在PRP SC的分配方面与北美菌株非常相似，首先是淋巴系统中的，后来在大脑中，以及自然宿主中具有传染性的特征。然而，在欧洲驯鹿中发现的CWD菌株与北美的CWD并不相同（9，10）。此外，与北美菌株相比，北欧国家的驼鹿的CWD菌株表现出很大的差异。那些在挪威，芬兰和瑞典具有零星地理分布的驼鹿，具有以前没有记录的独特特征，并提出了它们的感染为零星的CWD（11）。此外，搜索者已经观察到了单个驼鹿分离株之间的PRP SC和应变变化（9、10、12、13）。在银行田鼠和表达子宫颈PRP的转基因小鼠中的传播研究表明，驼鹿中的CWD Prions显然与挪威驯鹿和所研究的北美分离株的CWD Prions显然有所不同。搜索者研究受CWD影响的驼鹿并使用传统的免疫探测测试（Elisa，Western
Ayilara-dewale，OA；阿拉比，AA； olu ... 的乙醇提取物的抗焦虑和抗抑郁作用 伊朗患者的PON1基因表达和RS662多态性的分析 摄影测量法的计算视觉 新诊断的成年患者的自我保健做法... 2D钨氧化钨（WSE2）薄膜的制备... 228社会和行为的相关性变化... 在出售的鸡肉中鉴定弯曲杆菌污染 Mfitiryayo等人，2025年探索世代相传的效果... 农业扩展杂志 木质物种组成，结构，再生状态和碳
摘要：确定房地产价格的传统（手动）方法在某些情况下容易犯错，这些错误可能是由于分心，缺乏专心或易受房地产经纪人欺诈的脆弱性。这项工作着重于使用更多最新方法评估房地产的房屋价格预测。使用诸如房屋定价指数和随机森林机器学习技术等方法的房屋定价已被讨论，提出了一种新方法，作为使用额外树回归的模型，因为它在树木建造过程中引入了额外的随机性。Kaggle波士顿壳体数据集具有506个条目，并采用了14个功能来训练和测试开发的模型，然后通过平均绝对误差和平均平方误差来确定效率。此外，在随机森林回归模型和提出的预测模型之间进行了比较，该模型表明，新的预测模型比随机森林回归产生的性能更好。
鉴定牛肌肉中的肉眼物种
文章历史记录：24-511收到：28-May-28修订：接受：03-JUL-24接受：06-JUL-24在线首次：14-JUL-24摘要该论文提出了表明牛在Kazakhstan Kostanay地区的牛sarcococystosis的结果。检查了来自358个牛尸体的肌肉样本的肌肉样本。来自东部区域的公牛的颈部肌肉，西部地区的奶牛中的骨骼和隔膜肌肉受到严重感染。感染最少的是北部地区公牛的颈部肌肉和南部地区的骨骼肌肉。感染的程度等于研究牲畜的77.4％。基于分子遗传分析和细胞色素 - 氧化酶（COX1）序列的比较，在科斯塔尼地区首次鉴定出三种类型的牛肉眼：S。Cruzi，S。S. bovifelis和S. dehongensis。这项研究强调了Kostanay地区肌细胞增多症的显着流行，这表明Cox1基因测序在鉴定不同的肌囊肿物种中的实用性。这些发现强调了改善控制和预防策略的需求，以减轻对牛健康和生产力的影响。关键词：牛，肌肉细胞，肌肉样本，患病率，分子遗传分析
COFE2O4装饰石墨烯/C18官能化的介孔二氧化硅纳米复合材料制备了牛肉中异丙嗪的磁性富集和电化学检测
异丙嗪（PHZ）被用作兽医中的镇静剂，其残留物可能威胁到人类的健康。PHz的电化学检测是适合在该领域应用的方法。然而，由于基质干扰，传统的电分析很难直接在肉样品中进行。这项工作将磁性固相提取和差异脉冲伏安法整合，以高度敏感和选择性地确定牛肉和牛肉肝脏中的PHZ。COFE 2 O 4 /用C 18功能化的介孔二氧化硅（mg@msio 2 -c 18）涂有含量的石墨烯，合成为分散的磁吸附剂以提取Phz。用氮掺杂的空心碳微球（HCM）修饰的磁性玻璃碳电极通过PHz吸引Mg@MSIO 2 -C 18，并直接检测PHZ而无需洗脱程序。mg@MSIO 2 -C 18可以分离PHz，以避免杂质在引起检测时的干扰，并在磁电上集中PHZ。此外，使用HCM的电极修饰可以扩增PHz的电化学信号。最后，集成的PHZ测定方法表现出较宽的线性范围从0.08μmol/L到300μmol/L，检测到9.8 nmol/l的低极限。牛肉样品分析提供了出色的恢复，这表明该方案有望在真实肉类样本中快速和现场检测PHZ©2023©2023由Elsevier B.V.代表中国化学学会和中国医学学院的Materia Medica Institute，中国医学科学院出版。
营养不良性肌肉中不同补体亚基对 WNT 依赖性纤维化程序的组合激活
纤维化与杜氏肌营养不良症 (DMD) 中的肌肉功能受损有关。我们报告了对营养不良患者和小鼠组织的观察结果，支持一种解释 DMD 中纤维化的模型，该模型依赖于补体和 WNT 信号通路之间的串扰以及两种细胞类型的功能相互作用。纤维脂肪形成祖细胞和巨噬细胞在发炎的营养不良肌肉中繁殖，通过分泌 C 1 补体复合物的不同亚基充当 WNT 活性的组合源。反应性细胞（如纤维脂肪形成祖细胞）中 WNT 信号的异常激活会导致纤维化。事实上，在 DMD 小鼠模型中，药物抑制 C 1 r/s 亚基可减轻 WNT 信号通路的激活，降低纤维脂肪祖细胞的纤维化特征，并改善营养不良表型。这些研究为肌营养不良症纤维化的分子和细胞机制提供了新的见解，并为新的治疗策略开辟了道路。
在新鲜肉中优化DNA提取方法（大鼠...
摘要：DNA（脱氧核糖核酸）提取方法是将DNA与样品分离的过程。在此过程中，必须保护获得的DNA免受RNA，碳水化合物，脂质和蛋白质的污染。RNA，碳水化合物，脂质和蛋白质的污染可以增加DNA纯度。 使用通过260 nm和280 nm波长的吸光度比测量的纳米体2000分光光度计测量 DNA纯度。 优质DNA的260 /A 280比率为1.7-2.0，浓度> 0.03 pg。 这项研究旨在获得适当的DNA提取方法（大鼠和鸡肉的混合物）。 这项研究由两个阶段组成：使用easyfast™大鼠检测套件的肉类产品中的easyfast™提取套件的DNA提取阶段和放大阶段。 这项研究使用了16种与大鼠肉浓度的大鼠肉和鸡肉混合物的样品：5、10、15和20％。 在提取阶段，孵育时间优化了15、30、45分钟和1小时。 结果表明，在PCR扩增的结果中，一小时的孵育值最低。 关键字：DNA提取，孵化时间，实时PCR电子邮件：hadi_sunaryo@uhamka.ac.ac.id 1，apewewirman@gmail.com 2，etindiah_permanasari@uhamka.ac.ac.ac.id 3 desi.nurjanah@gazi.edu.tr 6 *通讯作者RNA，碳水化合物，脂质和蛋白质的污染可以增加DNA纯度。DNA纯度。优质DNA的260 /A 280比率为1.7-2.0，浓度> 0.03 pg。这项研究旨在获得适当的DNA提取方法（大鼠和鸡肉的混合物）。这项研究由两个阶段组成：使用easyfast™大鼠检测套件的肉类产品中的easyfast™提取套件的DNA提取阶段和放大阶段。这项研究使用了16种与大鼠肉浓度的大鼠肉和鸡肉混合物的样品：5、10、15和20％。在提取阶段，孵育时间优化了15、30、45分钟和1小时。结果表明，在PCR扩增的结果中，一小时的孵育值最低。关键字：DNA提取，孵化时间，实时PCR电子邮件：hadi_sunaryo@uhamka.ac.ac.id 1，apewewirman@gmail.com 2，etindiah_permanasari@uhamka.ac.ac.ac.id 3 desi.nurjanah@gazi.edu.tr 6 *通讯作者