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World File Search System肉汤
BWC0977的最低抑制浓度评估是一种新型细菌拓扑异构酶抑制剂，针对最近的抗药性临床分离株TAR
MIC是根据临床和实验室标准研究所方法论和指南确定的，麦克风90被推论用于评估其体外效力。BWC0977溶解在DMSO中以制造初始库存溶液并进行肉汤微稀释，并将其进一步稀释为阳离子调整后的Mueller-Hinton Broth（CAMHB），以在测试板中的顺序稀释。比较器化合物。连续分离株（社区和医院相关的来源，包括皮肤和软组织，呼吸道，血液，尿路和胃肠道感染）在2017 - 2018年收集的全球医疗中心在IHMA上收集的，没有特定的偏见，而没有特定的偏见。MIC，分别是从血液，腹腔内，生殖器官，呼吸道，呼吸道，流动和软组织和尿道的感染中分别从全球医疗中心收集的。
SOP 准备细菌草坪培养物（2023 年 1 月）
• 个人防护装备：护目镜、实验服；防滑、无孔的封闭式鞋子。 • 70% v/v 乙醇 • 新鲜配制的 0.5-1% 漂白剂溶液。每组学生 1 个烧杯。 • 在营养肉汤（略微浑浊）中纯培养风险组 1 微生物，无菌制备或市售。这可以在带盖的试管或小螺旋盖瓶中。建议使用大肠杆菌 K-12 菌株或藤黄微球菌。 • 1 个无菌营养琼脂平板 • 1 根购买的无菌棉签棒或棉签，在带铝箔盖的烧杯中消毒。 • 本生灯 • 胶带或实验室密封膜（例如 Parafilm ® M） • 远离阳光且温度在室温（22-25°C）和最高 30°C 之间的培养箱或合适的培养区域。 • 纸巾
PDF 478.21 K-微生物和传染病
背景：在美容院用来涂抹化妆品的刷子应干净并且不会被任何细菌污染，尤其是因为它们周围是在眼睛，嘴和鼻子周围使用的。如果它们被污染，则可能是可能的感染来源。这项研究旨在评估化妆品刷的污染状态。从亚历山大的美容中心收集了一百个刷子。它们被存储在5 ml营养肉汤中，然后在血液和MacConkey的琼脂上培养，以进行细菌分离和鉴定。所有刷子（100％）被细菌分离株污染。klebsiella spp。是最常见的细菌。它是从84％的刷子中分离出来的，其次是大肠杆菌，分别为6％，杆菌分别为10％。克雷伯菌和大肠杆菌都被认为是潜在的病原体。由于刷子的高污染率，强烈建议您谨慎清洁和去污染这些工具。
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1. 常见微生物实验室仪器的介绍、操作、注意事项和使用：（生物安全柜、高压灭菌器、培养箱、BOD 培养箱、热风炉、光学显微镜）。2. 不同培养基的制备和接种技术——营养琼脂、营养肉汤、麦康凯琼脂、EMB 琼脂、萨巴拉德氯霉素琼脂、YEPD 琼脂、BG-11。3. 在空气、土壤和水中取样并计数活体微生物。4. 通过划线法、涂布法、倾注平板法分离细菌纯培养物。5. 染色技术-[单染色、革兰氏染色、抗酸染色、荚膜染色、内孢子染色、负染色、真菌染色] 6. 用悬滴法观察细菌的运动性。7. 显微测量-千分尺（目镜和载物台）。
一种实验方法，用于理解塑料渗滤液对海洋微生物的影响
图1。暴露于塑料浸出物后，细菌群落组成变化。bray-curtis相似性的246（NMDS）与（a）通过培养基类型分组的细菌群落数据（（（llpde）线性低密度247聚乙烯，（PA）聚酰胺6，（PA）多酰胺-6，（PET）聚乙二醇二甲苯甲酸，（PLA）盐水247（pa）的247多酰胺（PA）盐水，（pa）的247多酰胺（PA）Poloth atroth Artery Artate Artate（As）（AS）（AS）（ASE）（AS）（AS）（AS）（AS）（AS）（AS）（AS）（AS）， 0）在浸出的情况下，在相同条件下老化的对照海洋肉汤 （b）塑料浸出物的效应249由生长媒体碳状况分层。 使用r软件包中的geom_mark_ellipse函数绘制椭圆，假设多元T-DISTRIBUTION，则250。 (C) The dominant phyla driving the compositional differences in plots A & B are denoted by 251 the arrow length in plot C, representing significance at p < 0.05, in scale with A & B, as determined by the linear regression model of 252 the vegan package envfit function in R.The results of a PERMANOVA quantifying variation in the data as attributable to either media 253 type, condition and their interaction are presented in the bottom这个数字的右象限。 254bray-curtis相似性的246（NMDS）与（a）通过培养基类型分组的细菌群落数据（（（llpde）线性低密度247聚乙烯，（PA）聚酰胺6，（PA）多酰胺-6，（PET）聚乙二醇二甲苯甲酸，（PLA）盐水247（pa）的247多酰胺（PA）盐水，（pa）的247多酰胺（PA）Poloth atroth Artery Artate Artate（As）（AS）（AS）（ASE）（AS）（AS）（AS）（AS）（AS）（AS）（AS）（AS）， 0）在浸出的情况下，在相同条件下老化的对照海洋肉汤 （b）塑料浸出物的效应249由生长媒体碳状况分层。 使用r软件包中的geom_mark_ellipse函数绘制椭圆，假设多元T-DISTRIBUTION，则250。 (C) The dominant phyla driving the compositional differences in plots A & B are denoted by 251 the arrow length in plot C, representing significance at p < 0.05, in scale with A & B, as determined by the linear regression model of 252 the vegan package envfit function in R.The results of a PERMANOVA quantifying variation in the data as attributable to either media 253 type, condition and their interaction are presented in the bottom这个数字的右象限。 254bray-curtis相似性的246（NMDS）与（a）通过培养基类型分组的细菌群落数据（（（llpde）线性低密度247聚乙烯，（PA）聚酰胺6，（PA）多酰胺-6，（PET）聚乙二醇二甲苯甲酸，（PLA）盐水247（pa）的247多酰胺（PA）盐水，（pa）的247多酰胺（PA）Poloth atroth Artery Artate Artate（As）（AS）（AS）（ASE）（AS）（AS）（AS）（AS）（AS）（AS）（AS）（AS）， 0）在浸出的情况下，在相同条件下老化的对照海洋肉汤（b）塑料浸出物的效应249由生长媒体碳状况分层。使用r软件包中的geom_mark_ellipse函数绘制椭圆，假设多元T-DISTRIBUTION，则250。(C) The dominant phyla driving the compositional differences in plots A & B are denoted by 251 the arrow length in plot C, representing significance at p < 0.05, in scale with A & B, as determined by the linear regression model of 252 the vegan package envfit function in R.The results of a PERMANOVA quantifying variation in the data as attributable to either media 253 type, condition and their interaction are presented in the bottom这个数字的右象限。254
对城市气氛的可培养空气传播微生物的外能探索
摘要。代谢活跃的大气微生物与云有机物的相互作用会改变大气碳循环。在沉积后，大气微生物会影响地表地面系统中的微生物社区。然而，定居栖息地中可耕种大气微生物的代谢活性尚不清楚。在这里，我们分别使用胰蛋白酶大豆肉汤（TSB）和Sabouraud Dextrose肉汤（SDB）培养了从城市气氛中分离出来的典型细菌和真菌，并研究了其外替代谢物以阐明其在生物地球化学周期中的潜在作用。使用超高分辨率傅立叶转化离子回旋共振质谱法分析外量代谢物的分子组成。通过基因和基因组数据库的京都百科全书的注释有助于证明代谢过程。结果表明，与消耗和耐药化合物相比，细菌和真菌菌株产生的外态代谢物具有较低的H / C和更高的O / C比。由于TSB（85％）和SDB（78％）的CHON化合物均丰富，因此Chon化合物也构成超过50％的识别型外替代谢物公式。细菌菌株产生了更多丰富的Chons化合物（25.2％），而真菌外代谢物富含CHO化合物（31.7％）。这些微生物外量代谢物主要包括脂肪族/肽样和富含羧基的甲基化合物分子（CRAM）样化合物。在不同的微生物菌株之间观察到代谢产物的显着变化。细菌在氨基酸合成中表现出促智度，而真菌则积极参与氨基酸代谢，转录和表达过程。脂质代谢，氨基酸代谢和碳水化合物代谢在细菌菌株之间差异很大，而真菌在碳水化合物代谢和继发代谢方面表现出显着差异。这项研究提供了有关大气微生物在空气和水界面上有机物的转化和潜在氧化能力的新见解。这些发现是评估云中大气微生物的生物地球化学影响或遵循其沉积的关键。
生成的AI和机器翻译
单词嵌入是这种增强印象的典型示例。在密集培训后，“值”归因于多个级别的单词，每个单词都获得了一组独特的坐标。让我们以“ hotpot”一词。该程序通过详细分析使用该单词的各种上下文来归因于“热点”。作为“ hotpot”通常是在“饮食”的背景下使用的，“ hotpot”的坐标位于相当接近“进食”的坐标。“肉汤”的坐标也位于附近，也适用于“烹饪”，“牛肉”，“油”等的坐标。因此，在许多示例的基础上，该程序知道某些单词通常共享特定的上下文。因此，“ hotpot”和“饮食”之间的联系将比“ hotpot”和“食谱”之间的联系更强。这仅仅是因为“热点”和“饮食”一词在数据集中经常发现。但是，出于相同的原因，“ hotpot”和“食谱”之间的联系仍然比“ hotpot”和“跳投”之间的联系要强得多 - 在同一句子中找到“ hotpot”和“跳投”一词相对较少。
用于特定细胞靶向和药物输送的多功能淀粉样蛋白寡聚纳米粒子
116 试剂和酶。除非另有说明，试剂和酶均从 Sigma-Aldrich（英国）购买。碳网格（400 平方目铜）从 Micro to Nano（荷兰）购买，醋酸铀酰溶液由巴塞罗那自治大学的显微镜服务部门提供。Sup35- 121 SAC 肽从 CASLO ApS（Scion 丹麦技术大学）购买。122 蛋白质的表达和纯化。克隆到带有 His6 标签的质粒 pET28(a) 中的 Sup35- 123 5aa-DHFR 的 cDNA 是从 GenScript 获得的。通过在 128 质粒 pET28(a)/Sup35-5aa-DHFR 上进行诱变，获得了构建体 pET28(a)/Sup35-8aa- 126 DHFR、pET28(a)/野生型 DHFR (DHFR-wt) 和 pET28(a)/ 127 Sup35-5aa-DHFR-Z。用相应的质粒转化大肠杆菌 BL21 (DE3)- 129 感受态细胞。130 然后，将转化细胞在 10 mL 溶源性肉汤 (LB) 中培养
用于研究HIV-1和...
H37RV-MCHERRY包含携带RV2170的综合质粒（PVV16），该质粒从HSP60启动子（美国康奈尔大学，美国康奈尔大学）的良好礼物中构成表达。根据标准程序生成生长曲线。在7H9液体培养基（7H9肉汤中，补充了0.05％[v/v] tween-80，0.2％[V/V]甘油，在37°C下，在37°C的37°C下对结核分枝杆菌H37RV-MCHERRY的等分试样进行有氧培养。培养物的光密度以每24小时600nm的速度测量7天。并行，通过在固体培养基上的连续稀释和接种（Middlebrook 7H11琼脂）列举了菌落形成单位（CFU），并补充了10％油酸 - α-α-珠蛋白 - 脱蛋白 - 脱蛋白– dextrose-catalase，0.2％[V/V]甘油和0.05％[V/V/V/V] [V/V] tweeen-80）。培养物保持在中期阶段，并根据生长曲线调整了感染的浓度。
成熟对越南芒果（Mangifera Indica）的抗菌特性的影响
摘要：这项研究首次研究了芒果叶片在不同成熟度阶段的变化与其抗菌特性之间的关系。根据其颜色将叶子分为六个不同的成熟度阶段：（1）年轻的深红色棕色，（2）年轻的黄色，（3）年轻的浅绿色，（4）成熟的绿色，（5）旧的深绿色和（6）旧的黄色叶子。乙醇提取物，采用肉汤稀释和琼脂良好的扩散方法。此外，我们还测量了不同阶段叶片中的木脂素含量，目的是评估该植物化学价值的变化如何影响其针对细菌的活性。结果表明，年轻年龄叶的提取物的抗菌特性比旧叶子的抗菌特性更好，这证明了最小抑制浓度和较大的抑制区域。此外，我们还发现，在成熟过程之后，mangiferin的含量显着降低。这些结果表明，芒果在年轻阶段，尤其是深红色的棕色和年轻的黄色叶子，可在细菌感染和其他与Mangiferin的成分有关的疗法中应用。