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Pamukkale大学工程科学杂志
摘要Öz在这项研究中，细菌纤维素（BC）是从komagataeibacter xylinus s4获得的，并详细表征。确定了卑诗省生产的各种碳源和培养基，不同的pH条件，不同的pH条件，孵育温度，表面积/体积比和孵育持续时间。考虑到碳的类型，从高到低的BC生产量被实现为蔗糖，果糖，甘露醇，木糖，阿拉伯糖和乳糖。通过组合M1A05P5肉汤，30°C，1.06 cm -1表面积/体积比，pH 3.5和21天，可以实现最高的BC量（1.303 g/L）。根据扫描电子显微镜（SEM）分析，纤维素原纤维直径为pH 3.5时为34.87-45.97 nm，在M1A05P5中的pH 6.5时为29.71-102.3 nm。此外，TGA分析也表明，在去除50°C和150°C之间的水步骤中，BC的重量损失，以及在215°C和228°C之间初始化的降解步骤。最后，在27-137°C的温度尺度上确定BC样品的电导率值。观察到电导率取决于温度，并且随着温度的增加，电导率成倍增加。总而言之，K。xylinus S4的纤维素通常显示出半导体的行为。
研究丁香的抗菌活性（Syzygium
研究丁香葡萄球菌，大肠杆菌，沙门氏菌sp。和假单胞菌sp。Shehu I. 1， * Sanusi S.B. 2和Saka H.K. 3 1微生物学系，生命科学系，联邦大学，杜特西玛，尼日利亚杜塞纳州，尼日利亚2号尼日利亚2个微生物学系，卡杜纳州立大学科学学院，塔法瓦·巴莱瓦路，塔法瓦·巴莱瓦路，PMB 2339，Kaduna，Kaduna，Kaduna，Kaduna，尼日利亚3耐心的CROPS READVER SELPECTIND，NIGER STROPS SERVERTINC sanusishuaibu@gmail.com电话：+2348106450463摘要本研究旨在确定植物和乙醇提取物的植物化学成分和抗菌活性，芳香芳烃（clove）种子的种子以不同的浓度；反对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，沙门氏菌和假单胞菌sp。 使用标准分析方法进行了芳香族提取物的初步植物化学筛选。 使用琼脂扩散和肉汤稀释测定法评估了芳香族链霉菌的水和乙醇提取物的抗菌活性。 植物化学成分的结果表明，提取物中存在生物碱，类黄酮，单宁，皂苷，糖苷，糖苷，萜类化合物和苯酚。 芳香族的乙醇提取物在沙门氏菌上表现出对所有具有最高活性的测试生物（27mm，浓度为100mg/mL）的抗菌活性。 仅在针对沙门氏菌的乙醇提取物上观察到 MBC。 和S.金黄色葡萄球菌，均为6.25 mg/ml。Shehu I.1， * Sanusi S.B. 2和Saka H.K. 3 1微生物学系，生命科学系，联邦大学，杜特西玛，尼日利亚杜塞纳州，尼日利亚2号尼日利亚2个微生物学系，卡杜纳州立大学科学学院，塔法瓦·巴莱瓦路，塔法瓦·巴莱瓦路，PMB 2339，Kaduna，Kaduna，Kaduna，Kaduna，尼日利亚3耐心的CROPS READVER SELPECTIND，NIGER STROPS SERVERTINC sanusishuaibu@gmail.com电话：+2348106450463摘要本研究旨在确定植物和乙醇提取物的植物化学成分和抗菌活性，芳香芳烃（clove）种子的种子以不同的浓度；反对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，沙门氏菌和假单胞菌sp。 使用标准分析方法进行了芳香族提取物的初步植物化学筛选。 使用琼脂扩散和肉汤稀释测定法评估了芳香族链霉菌的水和乙醇提取物的抗菌活性。 植物化学成分的结果表明，提取物中存在生物碱，类黄酮，单宁，皂苷，糖苷，糖苷，萜类化合物和苯酚。 芳香族的乙醇提取物在沙门氏菌上表现出对所有具有最高活性的测试生物（27mm，浓度为100mg/mL）的抗菌活性。 仅在针对沙门氏菌的乙醇提取物上观察到 MBC。 和S.金黄色葡萄球菌，均为6.25 mg/ml。1， * Sanusi S.B.2和Saka H.K. 3 1微生物学系，生命科学系，联邦大学，杜特西玛，尼日利亚杜塞纳州，尼日利亚2号尼日利亚2个微生物学系，卡杜纳州立大学科学学院，塔法瓦·巴莱瓦路，塔法瓦·巴莱瓦路，PMB 2339，Kaduna，Kaduna，Kaduna，Kaduna，尼日利亚3耐心的CROPS READVER SELPECTIND，NIGER STROPS SERVERTINC sanusishuaibu@gmail.com电话：+2348106450463摘要本研究旨在确定植物和乙醇提取物的植物化学成分和抗菌活性，芳香芳烃（clove）种子的种子以不同的浓度；反对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，沙门氏菌和假单胞菌sp。 使用标准分析方法进行了芳香族提取物的初步植物化学筛选。 使用琼脂扩散和肉汤稀释测定法评估了芳香族链霉菌的水和乙醇提取物的抗菌活性。 植物化学成分的结果表明，提取物中存在生物碱，类黄酮，单宁，皂苷，糖苷，糖苷，萜类化合物和苯酚。 芳香族的乙醇提取物在沙门氏菌上表现出对所有具有最高活性的测试生物（27mm，浓度为100mg/mL）的抗菌活性。 仅在针对沙门氏菌的乙醇提取物上观察到 MBC。 和S.金黄色葡萄球菌，均为6.25 mg/ml。2和Saka H.K.3 1微生物学系，生命科学系，联邦大学，杜特西玛，尼日利亚杜塞纳州，尼日利亚2号尼日利亚2个微生物学系，卡杜纳州立大学科学学院，塔法瓦·巴莱瓦路，塔法瓦·巴莱瓦路，PMB 2339，Kaduna，Kaduna，Kaduna，Kaduna，尼日利亚3耐心的CROPS READVER SELPECTIND，NIGER STROPS SERVERTINC sanusishuaibu@gmail.com电话：+2348106450463摘要本研究旨在确定植物和乙醇提取物的植物化学成分和抗菌活性，芳香芳烃（clove）种子的种子以不同的浓度；反对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，沙门氏菌和假单胞菌sp。使用标准分析方法进行了芳香族提取物的初步植物化学筛选。使用琼脂扩散和肉汤稀释测定法评估了芳香族链霉菌的水和乙醇提取物的抗菌活性。植物化学成分的结果表明，提取物中存在生物碱，类黄酮，单宁，皂苷，糖苷，糖苷，萜类化合物和苯酚。芳香族的乙醇提取物在沙门氏菌上表现出对所有具有最高活性的测试生物（27mm，浓度为100mg/mL）的抗菌活性。MBC。和S.金黄色葡萄球菌，均为6.25 mg/ml。发现丁香的水提取物的活性较低，但它在所有测试的生物体上具有活性，在沙门氏菌SP（以100mg/ml浓度为单位）上具有最高的活性。在所有测试的分离株上，水和乙醇提取物均显示为6.25 mg/mL的MIC，除了针对大肠杆菌的水提取物，该麦克拉在12.5 mg/mL时显示了MIC。结果为数百年历史的芳香族使用提供了科学基础。关键字：芳香族，抗菌活性，植物化学物质，琼脂井扩散，肉汤稀释测定法。引入来自不同来源的天然产物用于保护食物免受变质和致病性微生物的影响。植物是产品的主要来源，并且包含许多针对不同微生物的精油（Arshad＆Batool，2017; Saeed等，2019）。已经进行了几项研究，以找出天然产物的抗菌潜力，尤其是植物来源，例如水果，蔬菜，草药和香料，因为它们富含具有抗菌活性的化合物。如今，有1350多种具有抗菌活性的植物，已经从植物中提取了30,000多个抗菌成分（Cocolin等，2004）。 与化学或合成添加剂草药添加剂相比，是优选的，因为它们更安全，增强味，并且没有任何副作用（brull and如今，有1350多种具有抗菌活性的植物，已经从植物中提取了30,000多个抗菌成分（Cocolin等，2004）。是优选的，因为它们更安全，增强味，并且没有任何副作用（brull and
1 近岸海域沉积物中放线菌次生代谢产物的生物活性分析 2
抗生素耐药性的威胁日益增加，凸显了对新型抗生素的需求。海洋放线菌 4 已成为生物活性化合物的有希望的来源。在这项研究中，从海洋沉积物中分离出 22 个菌株，通过形态学鉴定，其中 9 个通过 16S rRNA 6 基因测序确认为放线菌。五种菌株 - 橄榄轮生链霉菌 (T-2)、蓝绿色链霉菌 (T-4)、Nocardiopsis synnemataformans (T-7)、白灰链霉菌 (T-8) 和黑绿链霉菌 8 (T-9) - 表现出显著的抗菌活性。在淀粉酪蛋白肉汤中培养，对其代谢物进行抗菌、抗氧化、抗凝和抗炎活性测试。 T-4 和 T-8 10 表现出显著的抗菌作用，T-8 表现出强大的 DPPH 自由基清除能力（372.09 ± 11.05 11 µg/mL）。T-9 抑制胰蛋白酶（IC 50 435.12 ± 15.88 µg/mL），凝血酶原时间为 12.08 ± 1.46 12 分钟。T-8 增强了红细胞膜稳定性（IC 50 140.08 ± 2.30 µg/mL）。这些发现表明 13 海洋沉积物来源的放线菌具有显著的治疗潜力，值得进一步 14 研究。15
评估细菌接种剂，以增强白色纽扣蘑菇，商业规模培养下的agaricus bisporus
这项研究介绍了在产卵时和套管阶段的外壳中添加的细菌接种剂对使用四种不同的套管材料的脂肪体产量和其他相关参数的壳体堆肥的影响。在农场粪便（FYM） +蘑菇底物（SMS）和FYM基壳材料的壳体中添加Alcaligenes Faecalis，在连续三个季节进行的所有三个耕种试验中，均具有更高的水果体产量。用两种不同菌株的枯草芽孢杆菌的肉汤培养基于FYM + SMS的套管的接种也给予了较高的果皮脂肪曲霉的果实产量。在全印度的六个不同中心进行了多种蘑菇研究项目的多站点试验，并证明了四种不同的套管材料，也证明了粪肠链球菌接种对水果体产量的刺激作用。在第一个冲洗阶段，还发现粪便烟酸菌群接种的壳体产量更高的细菌和真菌含量高2至7倍。发现果实的产量增强是由于微生物因子的参与而不是粪便曲霉繁殖培养基的养分和水分的贡献。这项研究与商业规模栽培下的双孢杆菌产量相关。
用于高级废水处理的 nrPUR MBR 230103
用于高级废水处理的 nrPUR TM 膜生物反应器 Enereau nrPUR TM 膜生物反应器 (MBR) 是可靠、强大且久经考验的活性污泥 (AS) 技术与膜过滤固液分离工艺的组合。nrPUR TM MBR 解决方案旨在可靠且一致地将生活废水处理至安全、可重复使用的水平，它以易于使用和维护且价格合理的平台提供全球最先进的废水处理技术。MBR 技术在世界各地广泛用于各种再利用应用，包括景观和农业灌溉、再生工艺用水和含水层补给，是解决水资源短缺和增强可持续性的最具成本效益的选择之一。活性污泥法 100 多年来，AS 技术已在世界各地数以万计的应用中得到使用，将来自各种市政、工业和商业应用的废水处理至安全排放或潜在的再利用质量水平。 AS 技术是一种生物工艺，利用有益细菌或微生物消化废水流中的有机物，在称为混合液的肉汤中消化，产生二氧化碳、氮和死细胞物质等残留废物副产品。这些死细胞物质可能与其他不可生物降解的固体（如无机盐、砂砾、垃圾等）结合，必须定期从系统中“排出”，称为废活性污泥 (WAS)。
隔离和鉴定黄色色素产生
摘要：微生物色素通常比其他天然色素优选，因为它们易于扩展，快速的颜料提取方法和简单的培养过程。因此，本文的目的是使用适当的微生物和分析标准程序隔离和鉴定从尼日利亚拉各斯州阿利莫索地方政府地区农场土壤中产生棒状细菌的黄色色素。鉴定分离株显示出革兰氏阳性黄色色素产生棒状细菌为iodinum。使用0.4 OD（600nm）的5％接种物（600nm），在pH7（120rpm）下，在pH7（35°C）的营养肉汤中实现了碘芽孢杆菌生产的最佳条件。在这些最佳条件下，生物质的1.2g/l总共产生了0.225g/l的粗色色素。黄色颜料在455nm时显示出最大的吸收。对粗色色素的GC-MS分析揭示了主要化合物，例如甲氧胺。顺式-10-甲基酸，甲基酯；乙酸，2- [BIS（甲基硫硫代）甲基] -1-苯基氢氮杂和4-甲基-2-三甲基甲硅烷基 - 乙烯酮
四核叶叶叶精油的抗菌活性
摘要：食物变质是一个被广泛忽视的问题，持续使用合成杀真菌剂会产生抗性真菌。这项研究的目的是评估四脑叶叶叶叶针对食源性疾病微生物的化学成分和抗菌活性。叶子精油是通过氢鉴定获得的，并通过气相色谱与质谱法鉴定。通过肉汤微稀释研究研究了抗菌活性。所鉴定的主要化合物是氧化倍半萜（43.6％）：14-羟基-9-epi-（e） - 2.- 2.- 2.8％（20.8％）和τ-cadinol（18.4％）；其次是含氧二萜（24.6％）：6,7-脱水酰酮（12.6％）和9β，13β-氧基-7-亚洲乙烯（10.6％）；倍苯二酚烃（17.1％）和含氧单二烯（7.4％）：Fenchone（5.6％）。精油具有广泛的抗菌活性和抗真菌活性，主要是针对A. versicolor和P. ochroclon，具有fungistatic and fungicidal活性，以及蜡状芽孢杆菌，L。单核细胞增生芽孢杆菌，以及具有抑菌性和杀菌活性的金黄色葡萄球菌。T. riparia叶精油是控制微生物的潜在替代方法。关键字：抗菌剂；芽孢杆菌；生物产品；李斯特菌葡萄球菌。恢复：El Deterioro de los Alimentos es un Comealsa ampliamente desatendido y el uso constante de fungicidassintéticosPodríaDesarrollarhongos hongos抗性。el objetivo de este fue esteuar lacomposiciónquímicay la actividad antimicrobiana del aceite eceite esencial esencial de hoja de hoja de tetradenia riparia riparia riparia contramicronemosososososososososososospatógenospathospatógenostransmitidos por los alimentos。叶子精油是通过补水获得的，并通过与质谱法结合的GASE色谱法鉴定。 div>所研究的抗菌活性是由于肉汤微稀释剂。 div>精油的主要化合物被鉴定为氧化倍苯二酚（43.6％）：14-羟基-9-epi-（e） - 碳酸盐（20.8％）和τ-丁二醇（18.4％）；其次是氧化的二萜（24.6％）：6-7-脱氢烯酮（12.6％）和9β，13β-环氧-7-亚比芬（10.6％）；倍苯二酚烃（17.1％）和含氧单二烯（7.4％）：Fenchona（5.6％）。 div>具有广泛的抗菌活性和抗真菌活性，主要是针对烟草和菌杆菌，具有拟合性和杀真菌活性，主要是针对细菌和细菌性和杀菌活性的蜡状芽孢杆菌，单核细胞增生菌和金黄色葡萄球菌。 div>T. riparia叶精油是控制微生物的潜在替代方法。 div>关键字：抗菌剂；芽孢杆菌；生物产品；李斯特菌葡萄球菌。 div>
比较培养的s. aureus和e.coli dna ...
Trisiswanti 1， * Anggi Maulia Arista 1，Eza Alfian Rizqita 1，Sugimin 1，Rizki Yulia oxi 1 1 1 1 U级苏巴亚大学，印度尼西亚苏拉巴亚 *大肠杆菌DNA浓度在Luria Bertani和营养肉汤的生长培养基上。s. aureus和E.coli细菌，在测量其吸光度值620 nm之后，具有很高的吸光度值。对于革兰氏阳性细菌的金黄色葡萄球菌，卢里亚·贝塔尼（Luria Bertani）（LB）培养基是最佳培养培养基，因为吸光度值为1.324±0.500，而在营养汤（NB）生长培养基上培养的金黄色葡萄球菌具有较低的吸收性值。IE 1.047±0.500，这是指在Luria Bertani（LB）上培养S. aureus的最高细胞密度或光密度（OD）。在9.50 ng/µl的NB E.Coli分离株中发现了最高的DNA浓度。在NB S.Aureus的分离株中发现了最佳水平的DNA纯度，基于A的值为260/280的值1.89，而对于分离株，LB E.Coli，NB E.Coli和LB S.Aureus也很好，但是很少有污染物，但几乎没有260/280的评分，而不是260/280 capares a A BEAL BEAL BEALTY AS BEAL BEAL BEALLES ASERES ASERES ASERES AS 4.8，而不是1.8。
微生物
摘要：非结核分枝杆菌（NTM）识别对于建立分离株的相关性和适当的抗菌治疗至关重要。传统上，NTM识别是通过使用线探针测定（LPA）进行的，这是一种昂贵且耗时的技术，需要训练有素的人员。maldi-tof MS是NTM识别的有前途的工具，其使用正在迅速增长。我们使用LPA结果评估了NTM MALDI-TOF MS鉴定，评估了新引入的MBT MYCOBACTERIA试剂盒（MBT）和Mycoex Prepaparation方案（Bruker Daltonics，Germany，德国），以参考为参考。在7H11琼脂上生长的五十个NTM和MGIT肉汤使用Bruker Micro-flip®LtMaldi-Tof MS（Bruker Daltonics）仪器分析了两种方案。MBT和Mycoex分别提供了97.0％和95.0％的病例识别结果。使用这两个协议，提供的结果的100％与LPA一致，没有注册不匹配。与Mycoex相比，MBT的高度可能识别率（88.0％比83.0％）和更高的可重复性率（86.6％对75.8％）相比，MBT的数量升高。本研究提供了有关液体和固体培养基的MBT性能的结果，从而强调了不同条件下的优势和劣势。我们的结果表明，MALDI-TOF MS可以为及时和节省成本的NTM识别提供巨大的优势，并可能对患者结局产生影响。
筛查，鉴定和优化来自萨马林达，东卡利曼丹的少年矿山池的硫氧化细菌，
这项研究是针对潜在的硫酸氧化细菌（SOB）的隔离，筛选，鉴定和培养条件优化（pH，温度，硫代硫酸盐浓度和孵育期），以降低位于东部Kalimantan，Indsanantan，Indsanantan，Indsaneaia的Samarinda的各种AGES水中硫后矿山中的硫浓度。这项研究中使用的池塘为池塘<5岁，> 20岁。获得的75种细菌分离株获得的研究可以增加硫代硫酸盐肉汤培养基的pH值。在九种细菌分离株中，三个分离株KT1.8，KT1.9和KT1.13具有降低硫浓度的培养基浓度的最高效力，为6％，148％和101％。基于16S rDNA序列的相似性，KT1.8，KT1.9和KT1.13分离株被鉴定为Priestia Qingshengii HLS-7（98.9％），辛基菌Siyangensis ds48（97.6％）（97.6％）和PSEUDOMONAS PUTIDASOMONAS PUTISAS CFIDASCFIDASCFIDASCFIDASCFBBBBENSISSISSISSISSISSISSISSISSISSISSISSISIS。随着Kt1.8 = 146x10 14细胞/mL的生长，在30°C温度下，在30°C温度下，在pH 6的三个潜在SOB分离株在30°C的温度下生长更好。 kt1.9 = 81x10 7单元/ml;和kt1.13 = 33x10 7 cell/ml;硫浓度降低KT1.8 = 43.57％； KT1.9 = 43.57％；和KT1.13 = 42.48％。在包含