4.2剂量和给药方法应口服服用,并应用液体吞咽。 可以尽可能方便地服用或不用食物。 成人:在成年人中,建议的剂量为每天5mg一次。 如果需要,可以每天增加一次至10mg。 儿童:尚未确定儿童的安全和有效性。 因此,不建议在儿童中使用溶脂素琥珀酸酯。 肾功能不全的患者:轻度至中度肾脏损伤的患者不需要剂量调整(肌酐清除率> 30 mL/min)。 严重肾功能不全(肌酐清除率<30 mL/min)的患者应谨慎对待,每天接受不超过5 mg。 尚未研究接受血液透析患者的药代动力学。4.2剂量和给药方法应口服服用,并应用液体吞咽。可以尽可能方便地服用或不用食物。成人:在成年人中,建议的剂量为每天5mg一次。如果需要,可以每天增加一次至10mg。儿童:尚未确定儿童的安全和有效性。因此,不建议在儿童中使用溶脂素琥珀酸酯。肾功能不全的患者:轻度至中度肾脏损伤的患者不需要剂量调整(肌酐清除率> 30 mL/min)。严重肾功能不全(肌酐清除率<30 mL/min)的患者应谨慎对待,每天接受不超过5 mg。尚未研究接受血液透析患者的药代动力学。
胸部X射线。尿液分析(24小时尿液收集)。头发测试(用于长期暴露)血液检查(全血细胞计数和代谢面板)。心电图。确认暴露于无机汞的最准确方法是尿液测试。第一个早晨的空隙与24小时的收集相关性高达85%,这是最准确的测试。肾功能测试,包括尿液分析,肌酐,面包,尿液微球蛋白和微藻尿症,应在尿液汞水平升高的个体中进行。血液汞水平不是无机汞暴露的准确指标。血液中的总汞通常小于6 µg/l。如上所述,应进行尿液汞水平升高的尿液测试。但是,在汞尿液水平> 5 µg/g肌酐的患者中,应每隔几个月重复一次尿液汞测试,以确认水平在下降,直到尿液水平低于5 µg/g肌酐。
先兆子痫 妊娠期高血压,妊娠 > 20 周,之前血压正常或有严重范围的高血压,此外还存在以下至少 1 项症状: • 蛋白尿(≥300 mg/24 小时尿液,或 PCR ≥0.3,或只有在没有其他定量方法的情况下试纸 2+) • 肾功能不全(肌酐 > 1.1 mg/dL 或在没有其他肾脏疾病的情况下血清肌酐浓度加倍) • 血小板减少(<100× 10 9 /L) • 肝功能受损(ALT/AST ≥ 2 倍正常上限) • 肺水肿 • 新发头痛或视力障碍(不是由于其他诊断)
c eGFR 测量单位为 mL/min/1.73m 2 。 d 患有中度或重度 CKD(大量白蛋白尿或 eGFR < 45)的人被认为已处于发生 CV 事件的最高风险中,因此不应使用绝对 CV 工具进行评估。ACR = 白蛋白肌酐比;BGL = 血糖水平;BMI = 身体质量指数;CKD = 慢性肾病;CV = 心血管;eGFR = 估计肾小球滤过率;EUC = 电解质、尿素、肌酐;FBC = 全血细胞计数;HbA 1c = 糖化血红蛋白;NRT = 尼古丁替代疗法。
电子邮件:en.anamariadias@gmail.com慢性肾衰竭透析中的摘要患者体内物质的变化。尿素和肌酐是指示肾功能的标记。尿素对肾脏的变化很敏感,肌酐反映了肾小球过滤。监视这些指标对于这些患者的护理至关重要。目的:这项研究的目的是通过透析前后的生化参数评估透析治疗下患者的临床状况。研究方法是通过使用BVS,Google Scholar,Scielo,2014年至2023年发表的当前文章的科学文献综述进行了研究,该文章在以下描述符的数据库中进行了研究:生化因素,慢性肾脏疾病,慢性肾脏疾病,透析症状肌酐和尿素。分析后发现患有CKD的患者的生化因素会改变,要求CKD患者进行血液透析,从而适应患者的正常率的患者生化值。得出的结论是,生化指标对于评估肾功能和监测透析的患者至关重要,强调了解这些指标在临床决策中起着至关重要的作用,并调整治疗方法以确保这些患者的健康。
材料和方法:在这项描述性分析和横断面研究中,在2015年至2018年间,在Gorgan的2型糖尿病患者中进行了数据收集。数据收集工具是两部分问卷,包括人口统计学和人体测量特征以及有关该疾病的信息。血清尿酸,血尿素氮(BUN),肌酐(CR),肌酐(CR),空腹血糖(FBS)和血红蛋白A1C(HBA1C)的水平。针对蛋白尿,蛋白尿,尿量和CR体积进行了24小时的尿液收集。患者的GFR。在初次评估后1年对患者进行了重新评估,并评估了血清尿酸与蛋白尿,蛋白尿,肾功能和其他血清因子之间的关系。
简介:经皮冠状动脉介入治疗 (PCI) 是世界上最常见的治疗程序之一,可减轻稳定性冠状动脉疾病 (CAD) 患者的症状并改善其生活质量。中性粒细胞酸性明胶酶相关脂质运载蛋白 (NGAL) 是缺血性肾损伤后早期产生的急性肾损伤 (AKI) 的生物标志物。钠-葡萄糖转运蛋白 2 抑制剂 (SGLT2i) 促进的渗透性利尿和入球小动脉的血管收缩引起了人们对脱水和随之而来的 AKI 可能性的担忧。对于 PCI 患者中是否维持或暂停 iSGTL2 目前尚无共识。本研究旨在评估接受选择性 PCI 的糖尿病患者使用 iSLGT2 的安全性。方法:SAFE-PCI 研究是一项针对稳定性 CAD 的糖尿病患者并进行 30 天随访的单中心、前瞻性、开放标签、对照、随机(1:1)试点研究。在 PCI 之前以及之后 6、24 和 48 小时收集 NGAL 和肌酐。干预组于 PCI 前至少 15 天开始服用 SGLT2 抑制剂恩格列净,剂量为每日口服 25 毫克,并维持至随访期结束。两组患者PCI期间均接受优化的药物治疗及肾脏保护方案。结果:42 例患者随机分组(SGLT2i 组 22 例,对照组 20 例)。各组之间的基线临床实验室和血管造影特征没有差异。两组的主要结果(PCI 后 NGAL 和肌酐值)没有差异:恩格列净组的平均 NGAL 值为 199 ng/dL,对照组的平均 NGAL 值为 150 ng/dL(p = 0.24)。虽然 iSGLT2 组的基线肌酐与 PCI 前和 PCI 后 24 小时之间的肌酐相对于对照组最初有所增加,但 PCI 后 48 小时的肌酐没有差异(p = 0.06)。按照KDIGO标准判定的造影剂肾病(CIN)发生率,iSGLT2组为13.6%,对照组为10%,两组间差异无统计学意义。结论:本研究表明,与不使用 SGLT2i 相比,在糖尿病患者择期 PCI 期间使用 SGLT2i 恩格列净对肾功能而言是安全的。
先兆子痫被定义为新发育的高血压伴侣,由最终器官损伤迹象之一,例如妊娠后半部分的蛋白尿。美国产科医生和妇科医生的美国col级定义了由怀孕期间高血压疾病引起的肾脏不足,这是大于1.1 mg/dl的血清肌酐水平,或者在没有肾脏疾病的病例中是血清肌酐浓度大于1.1 mg/dl [1]。高血压疾病是孕产妇发病率和死亡率的主要原因之一,在全球2-8%的病例中是怀孕的并发症[2]。因此,研究先兆子痫的重要性一直在强调,并且一些调查得出的结论是,先兆子痫可能与肾脏疾病的发展有关,甚至在怀孕后几年[3]。
结果:数据显示所有有关对照组的患者的脂质谱,肌酐和血清中的白蛋白的变化无显着变化(p> 0.05)。所有组中的肝功能在组之间表现出非显着性,但值记录了与弗兰克对照组有关的所有患者组的显着变化(p <0.05)。肾功能(尿素 - 肌酐)值在与Frank对照组有关的所有患者组中记录了非常显着的变化(P <0.00),但受控糖尿病组和糖尿病性肾病的早期阶段除外。此外,血糖和HBA1C也有很大的显着变化(P> 0.001)。另一方面,根据糖尿病肾病的严重程度,与健康对照中记录的糖尿病性肾病的严重程度相比,所有糖尿病患者的血清牛磺酸含量非常明显降低(p <0.000)。