本文档是由Vivoryon Therapeutics N.V.(“公司”或“我们”)严格仅出于讨论目的而编写的。本文档不构成或构成出售或发行的任何要约或邀请的一部分,任何要约,诱因,邀请或承诺,以购买或订阅或任何征集公司或任何其他实体中的任何证券(或订购)的任何要约。通过审查此文件,您表示您可以在不违反适用于您的任何法律或法规限制的情况下收到此文件,并且不会使用此信息来与任何投资决定有关。本文档及其内容不得直接或间接地重新分发,发布或传递给任何其他人或全部或部分出于任何目的。不遵守这些限制可能构成违反适用证券法的行为。通过接受和阅读本文档,您将被视为不同意不披露,复制或以其他方式分发此处包含的任何信息。本文档中包含的某些信息是从第三方准备的已发布和未发表的来源获得的。虽然认为此类信息可用于此处使用的目的,但没有公司或其分支机构,董事,员工,成员,成员,合作伙伴,股东或代理人对此类信息的准确性或承担任何责任,并且该信息尚未得到公司的独立验证。此外,我们在不断发展的环境中运作。本文档中包含的某些陈述构成了前瞻性陈述,估计,预测,影响和预测,这些陈述受风险和不确定性的影响,并且可能反映了各种假设,这些假设可能是正确的,也可能是正确的。这些前瞻性陈述包括有关公司业务,财务状况,运营结果,流动性,业务策略,管理计划和目标的未来结果的信息。特别是“预期”,“相信”,“可以”,“期望”,“应该”,“计划”,“打算”,“估计”和“潜力”,或其他类似表达方式,旨在识别前瞻性陈述。前瞻性陈述出现在本演示文稿中的许多地方,并包括但不限于有关我们的意图,信念或当前期望的陈述。前瞻性陈述基于我们管理层的信念和假设以及当前可用于管理层的信息。这些风险,不确定性以及其他因素可能会对本文所述的计划和事件的结果和财务影响产生重大不利影响。我们的运营结果,现金需求,财务状况,流动性,前景,未来交易,策略或事件可能与此类前瞻性陈述中所表达的或暗示的结果有所不同,并与期望相差。我们通过这些警告陈述来鉴定所有前瞻性陈述。此类陈述受风险和不确定性的约束,实际结果可能与前瞻性陈述中所示或暗示的陈述可能存在重大差异,这是由于各种风险因素和不确定性所致,包括不限制与我们的主要产品候选人的有效性,以及如果获得了监管机构的批准,我们的商业化能力;我们探索产品候选产品的其他潜在应用领域的能力以及我们的产品候选产品和其他产品之间的组合疗法的好处;我们将来竞争和开展业务的能力;我们有能力消耗有限的资源,并为继续担心或完成产品候选人的进一步开发和商业化所必需的运营资金;我们获得和维持对我们的产品候选者的监管批准的时间和能力;我们的研发计划的启动,时机,进步,结果和成本以及我们当前和未来的临床前研究和临床试验,包括有关启动和完成研究和完成试验以及相关预备工作的陈述,试验结果将在此期间可用,以及我们的研究和开发计划。因此,新的风险因素和不确定性不时出现,我们的管理层无法预测所有风险因素和不确定性,也无法评估所有因素对我们业务的影响,或任何因素或因素的组合可能会导致实际结果与任何前瞻性陈述中所包含的结果差异。前瞻性陈述仅在制作之日起说话,并且我们不承担任何义务根据新信息或将来的发展,或公开发布对这些陈述的任何修订以反映以后的事件或情况,或反映出意外事件的发生或其他情况,除非适用法律要求。
摘要:免疫检查点抑制剂(ICI)诱导的肝损伤(LI)是常见的不良事件,但是基于肝细胞损伤和胆固醇类型的分类的临床特征尚未得到充分评估。本研究旨在分析与ICI诱导的LI分类有关的危险因素和组织学发现。在2014年9月至2022年3月之间,在1086名ICI治疗中,总共254例ICI诱导的LI患者根据药物诱导的LI(DILI)的诊断标准进行了分类,并评估了其危险因素和结果。kaplan – Meier分析表明,肝内受害型LI患者的总生存率明显比其他患者长大(P <0.05)。关于治疗前因子,ICI诱导的LI患者,尤其是在肝细胞伤害型LI中,淋巴细胞计数明显更高。Gamma谷氨酸转移酶(γGTP)和碱性磷酸酶(ALP)也显着降低。多元分析表明,提取恶性黑色素瘤,高淋巴细胞计数和低ALP水平,作为导致肝细胞伤害型LI的因素。在肝活检中诊断为ICI诱导的37例患者中的组织学发现还表明,在肝细胞内型型LI中,斑点/局灶性坏死显着频繁。建议LI患者的组织学炎症模式与DILI类型密切相关。
Gregory Gores,M.D。(项目2)Kinney Research Dean院长为患者护理,发现,应用研究和教育做出了巨大,独特和先例的贡献。Gores博士最近获得了2023年梅奥诊所校友协会专业成就奖的荣誉。在他的许多成就中,他说,他为他所帮助的训练和取得的成功而感到最自豪。在他的整个职业生涯中,戈尔斯博士都指导并帮助启动了80多名研究员的职业生涯,其中73%的人现在从事全球学术医学工作。的努力,戈尔斯博士此前曾获得罗切斯特梅奥诊所内科医学系的杰出指导奖,并获得了美国胃肠道学会的指导奖。他是罗切斯特梅奥诊所的移植肝奖学金计划的过去计划主任。阅读更多。研究燃料胆管癌症护理的进步
1 carpine G,来自Ben M,Passory D,Carenal R,Barata F,Overi D等。令人难以置信的肝肝潜水>
抽象背景和瞄准迷走神经神经上迷走神经元介导的内脏器官脑轴是维持各种生理功能至关重要的。在这项研究中,我们研究了肥胖条件下小鼠的能量平衡,肝脂肪变性和焦虑行为的影响。我们对神经肝脏的迷走神经元进行了单核RNA测序。基于我们的snRNA-seq结果,我们使用了Avil Creert2菌株来识别神经化肝脏的迷走神经感觉神经元。导致一小部分支配肝脏的多峰值感觉神经元位于左和右神经节中,集中于soltraius,区域postrema和Vagus的背运动核的核,并在肝脏周围的周围区域。雄性和雌性对照小鼠在高脂饮食喂养过程中发展了饮食诱导的肥胖症(DIO)。删除肝脏预测的Advillin阳性迷走性感觉神经元可阻止雄性和雌性小鼠的DIO,并且这些结果与能量消耗增加有关。尽管在肝脏预测的迷走性感觉神经元破坏后,雄性和女性表现出改善的葡萄糖稳态,但只有雄性小鼠才显示出胰岛素敏感性提高。失去肝脏的迷走性感觉神经元限制了喂养脂肪源性饮食的雄性和雌性小鼠肝脂肪变性的进展。最后,与对照小鼠相比,缺乏肝脏迷走性感觉神经元的小鼠表现出焦虑样的行为。结论肝脑轴有助于调节能量平衡,葡萄糖耐受性,肝脂肪变性和焦虑行为,具体取决于健康和迷恋条件下的营养状况。关键字:焦虑,神经回路,感觉,迷走液,脂肪肝
肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因,尤其是非小细胞肺癌。早期诊断和更好的治疗选择已经为癌症患者提供了更有希望的预后。在靶向治疗中,拮抗剂靶向支持癌症生长、增殖和转移的特定基因。随着靶向疗法被纳入常规癌症治疗,必须充分认识和管理与这些药物相关的一系列毒性,特别是因为这些毒性与传统细胞毒药物的毒性不同。在开始癌症治疗时,药物相关的肾毒性已引起人们的注意。我们的综述旨在总结肺癌治疗期间靶向疗法引起的不良肾脏影响,主要关注 EGFR 和 ALK 酪氨酸激酶抑制剂。此外,我们讨论了副作用的可能机制,并提供了有助于在临床实践中改善肾功能的管理方法。