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肠球菌粪便129 BIO 3B被归类为乳酸肠球菌129 Bio 3b
粪肠球菌129 BIO 3B是一种乳酸细菌，已安全用作益生菌产品已有100多年了。最近，由于某些粪肠球菌属于万古霉素的肠球菌。致病潜力较少的粪肠球菌组已被分为一个单独的物种（乳糖肠球菌）。在这项研究中，我研究了粪肠球菌129 Bio 3b以及粪肠球菌129 BIO 3B-R的系统发育分类和安全性，该含有天然对氨苄西林具有抗性。使用特定基因区域的质谱和基本局部比对搜索工具分析无法将3B和3B-R区分为E.粪肠球大肠杆菌或乳酸菌。然而，成功识别3B和3B-R的多焦点序列与乳酸螺旋体相同。总体基因组相关性指数表明，3B和3B-R与乳酸乳乳酵母具有很高的同源性。用E.乳酸性乳核e物种特异性引物证实了3B和3B-R的基因扩增。氨苄青霉素的最低抑制浓度被证实为3B为2 µg/ml，这是欧洲食品安全局设定的粪肠球大肠杆菌的安全标准。基于上述结果，将粪肠球菌129 Bio 3b和E.粪肠球菌129 BIO 3B-R分类为乳酸菌。除了FMS21之外，没有致病基因的缺乏表明这些细菌可安全用作益生菌。
原代肠成纤维细胞的长距离组织引导类器官衍生的肠上皮细胞定向和持续迁移
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可下可用（未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者此版本于 2025 年 1 月 20 日发布。；https://doi.org/10.1101/2021.05.28.446131 doi：bioRxiv 预印本
炎症性肠病患者疫苗接种指南
伤寒（注射剂） 对于接受免疫抑制疗法的患者而言是安全的。适用于前往高危地区的旅行者，年龄 >/= 2 岁。日本脑炎 对于接受免疫抑制疗法的患者而言是安全的。对于前往亚洲高危地区的旅行者，年龄 >/= 2 个月可以考虑使用。狂犬病 对于接受免疫抑制疗法的患者而言是安全的。如果前往高危地区或与狂犬动物或狂犬病毒密切接触的风险较高，可考虑进行暴露前预防。鉴于免疫抑制可能导致疫苗反应不佳，因此在暴露后应考虑使用疫苗和免疫球蛋白进行暴露后预防。甲型和乙型肝炎 对于接受免疫抑制疗法的患者而言是安全的。适用于前往高危地区。脑膜炎球菌疫苗 对于接受免疫抑制疗法的患者而言是安全的。适用于前往高危地区。
有症状的 COVID-19 患者的良性肠气肿
肠道积气症 (PI) 的病理生理学尚不清楚。PI 可能与 COVID-19 感染有关。虽然这种关系尚不清楚，但提出的机制包括病毒直接侵入粘膜、使用 IL-6 抑制剂和肠缺血。我们介绍了一例 75 岁女性病例，该患者在最近一次腹部手术后恢复后出现 COVID-19 症状，并出现良性 PI。患者出现阻塞症状、呼吸困难和心动过速。检查显示 PI 伴有白细胞增多和乳酸性酸中毒。她被紧急送往手术室进行探查，发现一小段原本健康的空肠有 PI。她恢复得很好，并出院返回医院。这个病例的不同之处在于 PI 的良性性质和 COVID-19 对小肠的可能直接影响。 COVID-19 感染环境中的良性 PI 可能继发于疾病过程本身，而不是其治疗方式或高凝状态。在评估影像学检查中偶然发现 PI 的患者时，需要考虑这种潜在关联。患有慢性便秘和潜在肺部疾病的患者患 PI 的风险可能更高，临床意义各不相同。
炎症性肠病导致心力衰竭的风险
1 卡罗林斯卡医学院医学流行病学和生物统计学系，瑞典斯德哥尔摩； 2 瑞典斯德哥尔摩卡罗林斯卡学院索尔纳医学系临床流行病学部； 3 萨克斯儿童青少年医院，斯德哥尔摩南部总医院，瑞典斯德哥尔摩； 4 卡罗林斯卡医学院临床科学与教育系 Södersjukhuset，瑞典斯德哥尔摩； 5 厄勒布鲁大学医学与健康学院胃肠病学系，瑞典厄勒布鲁； 6 克拉鲁尼斯大学胃肠病和肝脏疾病中心胃肠病学和肝病学系，瑞士巴塞尔； 7 哥德堡大学萨尔格伦斯卡学院医学研究所分子与临床医学系，瑞典哥德堡； 8 萨尔格伦斯卡大学医院 VG 地区，瑞典哥德堡； 9 瑞典乌普萨拉大学医学科学系；10 澳大利亚悉尼新南威尔士大学乔治全球健康研究所；11 瑞典厄勒布鲁厄勒布鲁大学医院儿科；12 美国纽约州纽约市哥伦比亚大学医学中心医学系消化和肝病科
大肠杆菌，肠道肠和以后的体内基因工程
基因工程一直在彻底改变分子生物学的研究已有30多年的历史。大肠杆菌一直是用于恢复该体外基因工程产物的标准宿主。自1990年代后期以来，已经出现了新的体内技术，可以极大地简化，加速和扩展大肠杆菌，沙门氏菌和其他生物的基因工程。现在，在一周内，研究人员几乎可以以任何方式修改任何选择的核苷酸。此外，这些基因工程技术不依赖于限制酶和DNA连接酶进行的体外反应。相反，他们利用噬菌体L同源重组蛋白共同称为“红色”，以直接修饰细菌细胞中的DNA。重要的是，红蛋白只需要50个碱基
对肠杆菌科的隔离和生化分析
该实验的目的是检测到致病性肠杆菌科（例如大肠杆菌和沙门氏菌）的存在，这对于评估消耗原始黄瓜的安全至关重要。此外，要深入了解黄瓜中肠杆菌科的发生。对十个黄瓜样品进行了微生物测试和生化测试。MacConkey琼脂上的条纹板法用于区分乳糖发酵罐和非乳糖发酵罐。根据Bergey的确定性细菌学手册中的指南，对细菌分离株进行了纯培养，并经过一系列的生化测试。基于微生物测试结果，所有黄瓜样品均对肠杆菌科呈阳性。60％的黄瓜样品含有乳糖发酵罐，发现40％的样品包含非乳糖发酵罐。一系列生化测试导致识别肠杆菌种类，例如肺炎克雷伯氏菌和柑橘类菌群。在十个样品中，从5个黄瓜样品中分离出肺炎肺炎，而只有1个黄瓜样品含有瓜霉菌的多样性。其他4个黄瓜样品是非乳糖发酵剂，需要鸟氨酸脱羧酶测试以确认肠杆菌科。黄瓜样品的大肠杆菌和沙门氏菌测试为阴性，这表明黄瓜是安全食用的。克雷伯氏菌肺炎被发现是黄瓜sativus中经常发生的肠杆菌科，过去进行的研究得到了这种结果。
5 Apage-炎症性肠病临床论坛
IBD已成为亚洲增加的医疗保健负担。由于没有溃疡性结肠炎或克罗恩病的单一诊断测试，因此必须在进行IBD诊断之前系统地排除IBD的模仿。由于不平等的医疗保健资源，在亚洲不同地区，大多数诊断和治疗方案仍然难以捉摸。有机会举办一场科学思想，致力于亚洲及以后的胃肠道从业者的需求。我们始终需要互相学习，分享知识并采用最佳的当地实践来最佳地管理我们的患者。
炎症性肠病中表观遗传学的证据
肺癌是一种恶性肿瘤，全球发病率第二高（11.4％），死亡率最高（18％）（1）。在肺癌类型中，小细胞肺癌（SCLC）是一种高度恶性的病理类型，约占病例的14％（2）。尽管SCLC对化学疗法和放射疗法非常敏感，但它可能会复发和转移，并且对广泛的小细胞肺癌（ES-SCLC）的总生存期（OS）为8-13个月，而5年生存率仅为2-4％（3）。改善SCLC患者的预后是一个紧迫的临床问题。近年来，免疫检查点抑制剂（ICI）改善了肺癌的预后。编程的细胞死亡配体1（PD-L1）抑制剂与含铂双重药物的化学疗法相结合，已在20多年来首次改善了SCLC的预后。Atezolizumab（4,5）和Durvalumab（6-8）目前已获得食品药品监督管理局（FDA）的批准，结合了基于铂的化学疗法，用于
NSAID，胃肠道毒性和炎症性肠病
重点是IBD患者中这些药物的风险和特定数据，为其在临床实践中的适当使用提供了建议。尽管稀缺证据，但短期使用NSAID似乎是安全的，并且可用的数据表明选择性COX-2抑制剂