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药物输送的纳米纤维：设计和制造策略
已通过肠内途径（包括颗粒，片剂和胶囊）以及通过肠胃外路线（例如静脉内，动脉内，肌肉内和皮下递送）进行了各种药物输送系统。这些药物输送系统有几个缺点，包括首次代谢的可能性，可以降低药物的生物利用度，以及在施用期间的不适或疼痛的可能性[1]。为了解决限制立即释放制剂的约束，已经创建了一系列新型的药物输送系统，例如微球，微孔，纳米颗粒，纳米属粒子和水凝胶[2]。纳米纤维是非常薄的纤维，直径在1到1000纳米之间，由聚合物产生。通过使用聚合纤维和实施受控释放的给药途径，可以每天或两次使用药物，从而改善患者的依从性并避免有毒等离子体峰
药物输送系统作用中的超分子相互作用
疾病表现出广泛的复杂性，这是由于其多种病因，病原体和临床表现而证明的。1疾病位置的变化进一步强调了这种复杂性。2当前药物开发的范式主要是设计与预期生物学靶标有效相互作用的药物。药物治疗用作独立的干预措施时，已经发现在满足广泛的临床需求方面不足，并且可能导致各种不良影响和并发症。大约40％的批准药物表现出局限性，例如水溶解度不足，快速代谢，低渗透能力和不可能的消除。3因此，尽管存在各种给药途径（例如口服，肠胃外，吸入，跨性别，阴道，直肠），但许多疾病需要药物输送才能满足复杂的临床需求。4
速尿20 mg/ 2 ml注射溶液 div>
已报告了可逆或不可逆的耳鸣或听力障碍的病例。通常，报告表明，速尿（frusemide）耳毒性与快速注射或输注有关，严重的肾功能障碍，低蛋白血症，剂量超过了通常的建议剂量或伴随氨基糖苷抗生素抗生素，乙酰乙酰丙烯酸，乙酰丙烯酸酯，或其他含毒素的剂量的剂量或伴随疗法。患有低蛋白血症的患者，例如与肾病综合征相关，速尿（Frusemide）的作用可能会削弱，其耳毒性增强。需要谨慎的剂量滴定。如果医师选择使用高剂量的肠胃外治疗，则建议使用受控的静脉输注（对于具有正常肾功能的成年人，必须使用不超过4mg速尿（Frusemide）的输注率；对于患有
西他列汀和二甲双胍盐酸片
用肠胃外铁进行一般过度治疗会导致铁的过量储存和可能的医源性血压病。不要为铁超负荷患者施用一层（请参阅禁忌症）。癌变和诱变致癌性研究尚未进行。单层没有在标准的测试中显示出遗传毒性或诱变的证据。这些包括有或没有代谢激活的体外AMES检测，这是一种体外人类淋巴细胞染色体畸变测试，具有和没有代谢性激活和体内小鼠微核测试。心血管肿瘤低血压，包括0.03％（1/3922）的患者中的严重事件。低血压也在销售后的经验中报道。降压发作可能会发生。观察患者的超敏反应症状和症状，包括每次给药后至少30分钟的低血压。
脂质纳米颗粒mRNA疫苗，基因...
脂质纳米颗粒（LNP）最近几个月因其用作几种Messenger RNA（mRNA）的首选递送技术而受到了极大的关注，这些疫苗是为预防Covid-19的开发而开发的。脂质纳米颗粒封装了包括mRNA在内的遗传物质以及其他一系列生物活性剂的能力，可控制向靶细胞或器官部位的受控递送，现已在临床上在临床上得到证明，在近30年的商业用途中。临床性能的悠久历史，以及它们迅速发展并扩大到成品的能力，使LNP成为基于基因和细胞的疗法和其他纳米医学的事实上的标准。除了mRNA疫苗外，基于LNP的配方已成为开发许多复杂肠胃外产品的黄金标准，例如抗癌剂，抗生素，药物组合和个性化药物。
肠道中的神经免疫相互作用
最近的进步有助于对肠道中的神经相互作用的机械理解，并揭示了这种对肠道稳态和调节炎症和感染性肠道疾病的串扰的重要作用。在这篇综述中，我们描述了固有和外在神经元对肠道的神经支配，然后专注于神经元和免疫细胞之间的双向通信。首先，我们强调了神经元亚型对结肠炎发育的贡献，并讨论了通过神经肽和神经递质的释放来调节神经元的不同免疫和上皮细胞类型。接下来，我们回顾肠道炎症在内脏超敏反应发展中的作用，并总结了炎症介质如何诱导肠胃感官感觉神经元的外围和中央敏感性。最后，我们概述了免疫细胞和肠道菌群对稳态以及细菌和蠕虫感染期间不同神经元种群的生存和功能的重要性。
苯妥英里 - Negeri Semarang大学
抽象苯妥英是一种源自一种称为Hydantoin的有机化合物的抗癫痫药。苯妥英钠是一种抗癫痫药，主要用于治疗癫痫患者的癫痫发作。苯可以通过靶向和阻断神经系统中电压门控钠通道的作用，这有助于减少导致癫痫发作的大脑中异常的电活动。苯妥英钠也可用于治疗三叉神经痛和心室心动过速。苯妥英的吸收取决于给药途径。苯妥英钠的分布受到血浆蛋白结合的影响。苯妥英钠主要由肝酶，尤其是细胞色素P450酶系统代谢。苯妥英钠排泄受尿液中pH的影响。Side effects of phenytoin use that can occur are sedation, fever, sedation, confusion, hallucinations, peripheral neuropathy, Stevens-Johnson syndrome, cardiovascular collapse, hypotension, purple glove syndrome, nystagmus, ataxia, nausea, coma, seizures, vomiting, hyperactivity, lethargy, fetal hydantoin syndrome （FHS）和巨大贫血。苯妥英钠是在苯妥英钠或其他羟托因，孕妇和哺乳期妇女过敏的患者中禁忌的。口服苯妥英，过量会引起神经毒性，而肠胃外苯甲酸苯甲酸过量会导致心血管毒性。 没有特定的解毒剂对苯妥毒素毒性，治疗通常是支持的。 有多种药物可以与苯妥英相互作用以降低或增加苯妥英水平。 关键字：苯妥英钠，临床用途，药代动力学，药效学，毒理学口服苯妥英，过量会引起神经毒性，而肠胃外苯甲酸苯甲酸过量会导致心血管毒性。没有特定的解毒剂对苯妥毒素毒性，治疗通常是支持的。有多种药物可以与苯妥英相互作用以降低或增加苯妥英水平。关键字：苯妥英钠，临床用途，药代动力学，药效学，毒理学