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World File Search System肽基
针对肿瘤微环境
1 Gorrell MD，等人。二肽基肽酶 IV 和相关蛋白的结构和功能。Adv Exp Med Biol。2006；575：45-54。Epub 2006/05/17。doi：10.1007/0-387-32824-6_5 | 2 .Rosenblum JS，等人。脯氨酰肽酶：具有高药物发现潜力的丝氨酸蛋白酶亚家族。化学生物学中的当前观点。2003；7（4）：496-504。 doi：S136759310300084X [pii]。| 3 .Liu F 等。成纤维细胞活化蛋白在实体肿瘤中的过度表达及其临床意义：荟萃分析。PLoS One。2015;10(3):e0116683。doi: 10.1371/journal.pone.0116683。PMID: 25775399; PMCID:
BC药房特殊管理机构内分泌药物清单 护理支持服务推荐表
应考虑至少3个月的二甲双胍试验。SA的覆盖范围可用于每周最高1 mg的最大剂量，旨在给出1毫克剂量的笔递送装置。2毫克剂量目前正在审查以供报销。注意：从钢笔输送设备中服用两剂，旨在给出0.5毫克剂量的剂量，因为成本大约是1毫克/剂量笔的单个1毫克剂量的两倍。将提供覆盖范围的半氯丁酯或合格的二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂。对于DPP-4抑制剂的SA覆盖率患者，批准Semaglutide覆盖范围将导致dpp-4抑制剂的覆盖范围
人工智能对艾滋病毒/艾滋病治疗发现的影响
开发有效的 HIV 疫苗仍然是一项艰巨的挑战，但人工智能驱动的方法为加速疫苗开发工作提供了有希望的途径。人工智能算法分析免疫学数据集、病毒序列和宿主-病原体相互作用，以识别保守表位、指导疫苗设计并预测疫苗免疫原性 [7]。例如，人工智能驱动的表位预测工具有助于合理设计针对病毒特定区域的肽基疫苗，从而增强疫苗的效力和免疫原性 [8]。此外，人工智能支持的免疫原性检测和免疫分析技术能够快速筛选和评估候选疫苗，从而加快临床前和临床开发阶段 [9]。这些人工智能驱动的方法有望加速艾滋病毒疫苗的研发并遏制疫情的蔓延。
pin1作为致癌信号的中央节点
摘要。肽基 - 丙酰基异构酶NIMA-相互作用1（PIN1）是一种特定的磷酸化丝氨酸/苏氨酸 - 磷酸 - 磷酸顺式反应异构酶，参与调节各种生理和病理过程，包括细胞周期进展，扩增和凋亡。PIN1在肿瘤发生和肿瘤发育中起关键作用，它通过调节细胞周期，信号通路和肿瘤抑制器的功能来促进癌细胞的增殖和转移。PIN1的上调表达与几种类型的癌症的预后不良密切相关。因此，PIN1可能具有潜在的潜在潜在的肿瘤诊断和预后的潜在生物标志物，以及有希望的抗癌靶标。本综述的目的是讨论肿瘤中PIN1的机制以及该领域的最新研究进展。
CSPC制药集团有限公司
该产物是一种新型的口服二肽基肽酶-IV（DPP-4）抑制剂，对DPP-4具有高度选择性，并且强烈抑制。通过抑制DPP-4，产物升高了内源性胰高血糖素样肽-1（GLP-1）的水平，从而提高了B细胞的敏感性和对葡萄糖的A细胞的敏感性，从而导致葡萄糖刺激的胰岛素分泌和增强的葡萄糖对葡萄糖的抑制作用增加，葡萄糖对葡萄糖的降低降低了血液glucose降低葡萄糖的水平。该产品用于改善2型糖尿病的成年人血糖控制，包括单一治疗和联合疗法，仅当二甲双胍盐酸盐不提供足够的血糖控制。
苦瓜提取物在链脲佐菌素-烟酰胺诱发的糖尿病大鼠中通过肠促胰岛素途径发挥的抗糖尿病活性取决于剂量差异
摘要背景：本研究探讨了 2 型糖尿病 (T2DM) 患病率不断上升的问题以及对替代性、经济有效的药物的需求。研究问题集中在进一步研究苦瓜提取物 (MCE) 对 T2DM 参数的剂量有效性的必要性，包括胰高血糖素样肽 1 (GLP-1)、二肽基肽酶 4 (DPP-4)、α 葡萄糖苷酶、葡萄糖转运蛋白 5 (GLUT5) 和胰腺组织病理学。方法：该方法采用实验研究设计，将 30 只 Wistar 大鼠分为六组，每组接受不同的诱导和剂量。使用 Elisa 测量参数，并使用 HE 染色对胰腺组织进行组织学分析。结果：Kruskal-Wallis 检验显示每组 GLP-1 存在显着差异（p=0.003）。但DPP4检验显示各组间无显著差异（p=0.192），GLUT5检验显示各组间无显著变化（p=0.119）。α-葡萄糖苷酶的ANOVA分析显示各组间无统计学差异（p=0.202）。此外，对胰腺组织组织学分析的定性检查显示胰腺组织的状况有所改善。结论：MCE可以提高GLP-1水平，降低DPP-4，降低α-葡萄糖苷酶，并提高GLUT5。但在300mg / kg剂量下，大鼠T2DM模型的胰腺组织形态与其它组之间无显著差异。关键词：二肽基肽酶 4、胰高血糖素样肽 1、苦瓜提取物、大鼠、2 型糖尿病 引用本文：Romdhoni MF、Doewes M、Soetrisno S、Febrinasari RP。苦瓜提取物通过肠促胰岛素途径对链脲佐菌素-烟酰胺诱导的糖尿病大鼠的抗糖尿病活性取决于剂量差异。Avicenna J Med Biotech 2025；17(1)：47-55。简介
通过反相高性能液相色谱法同时确定Linagliptin和二甲双胍：在药物剂型的定量分析中应用
linagliptin和二甲双胍是两种抗糖尿病药物，通常用于治疗2型腹膜内治疗[1]。Linagliptin是一种二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂，可增加降凝素激素的水平，刺激INSU LIN分泌[2]。 二甲双胍是一种biguanide，可降低肝脏中的葡萄糖产生并提高胰岛素敏感性[3]。 已进行了临床试验，以评估Linagliptin和Linagliptin和二甲双胍在2型糖尿病患者中的结合疗法的安全性和效率[4]。 在第二阶段的研究中，发现联合疗法与单独的任何一种药物相比，联合疗法显着改善了GLYC EMIC对照，没有明显的不良事件报告[5]。 几项3期临床试验评估了Linagliptin和二甲双胍联合疗法对2型糖尿病患者的功效和安全性[6]。 在一项随机的双盲，安慰剂对照试验中，Linagliptin和二甲双胍的组合国家在降低HBA1C水平中仅比单独的药物优越，并在24周的治疗中改善了血糖控制[7]。Linagliptin是一种二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂，可增加降凝素激素的水平，刺激INSU LIN分泌[2]。二甲双胍是一种biguanide，可降低肝脏中的葡萄糖产生并提高胰岛素敏感性[3]。已进行了临床试验，以评估Linagliptin和Linagliptin和二甲双胍在2型糖尿病患者中的结合疗法的安全性和效率[4]。在第二阶段的研究中，发现联合疗法与单独的任何一种药物相比，联合疗法显着改善了GLYC EMIC对照，没有明显的不良事件报告[5]。几项3期临床试验评估了Linagliptin和二甲双胍联合疗法对2型糖尿病患者的功效和安全性[6]。在一项随机的双盲，安慰剂对照试验中，Linagliptin和二甲双胍的组合国家在降低HBA1C水平中仅比单独的药物优越，并在24周的治疗中改善了血糖控制[7]。
基于证据的药物。第6部分：现代糖尿病护理
Inteentecon临床实践既缺乏有效的治疗和强有力的证据，而且危害往往比好处更大（Wooten，2007年）。据报道，法国丁香花在中世纪用于治疗糖尿病（Witters，2001）并导致现代药物二甲双胍，但大多数其他当前抗糖尿病药物在20世纪（硫代氟脲，硫代脲，噻唑烷二酮，Glinides，Glinides，acarbose）。肠降直直染蛋白（胰高血糖素样肽-1 [GLP-1]受体激动剂和二肽基肽酶-4 [DPP-4]抑制剂）在2000年代获得了许可，但它们的发育扎根于前几十年的基本科学。在1920年代初发现胰岛素（Tattersall，2009年）之后，随后是从动物来源衍生出的早期制剂的批量生产，在很久以后通过合成替代品的发展和
GLP-1 激动剂用于减肥及其他用途
胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 激动剂在过去几年中越来越受欢迎。GLP-1 激动剂已获得 FDA 批准，可作为饮食和运动的辅助手段，改善 2 型糖尿病 (T2DM) 患者的血糖控制。GLP-1 是一种由人体产生的天然肽，可作为肠促胰岛素激素，在葡萄糖负荷时释放胰岛素。2 型糖尿病患者可以通过二肽基肽酶 (DPP-4) 酶降解这种天然肽来降低 GLP-1 活性。合成形式的 GLP-1 肽可以抵抗 DPP-4 酶降解，从而延长半衰期，使 GLP-1 激动剂有更长的时间来发挥作用。1 最近的数据支持使用精选 GLP-1 激动剂来减肥。GLP-1 激动剂导致体重减轻的机制是通过其在大脑中的作用来减少