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World File Search System胃部
您的Opdivo®（Nivolumab）/Yervoy®（ipilimumab）...
•当您第一次注意到肠子运动的变化•肠子的运动是什么样的，坚固，固体，柔软，松动或液体的样子•凳子是什么颜色 - 灯或黑暗，如果凳子上有血液或粘液，凳子或粘液中•凳子浮华•如果您的其他症状•如果您有其他症状•如果您遇到的任何症状•如果您遇到的任何症状•如果您遇到的任何频率•如果您遇到的任何症状•如果您遇到的范围••如果您遇到的范围•在何时遇到的障碍•一天•如果您之前遇到了消化/胃部问题•如果症状干扰您的日常活动•您要服用的药物和补充剂清单•您在家中尝试过的任何其他方法来管理症状危险信号：•如果您的胃突然，剧烈的疼痛或压痛，尤其是如果您也患有发烧
药物指南kesimpta
•完全使用Kesimpta，就像您的医疗保健提供者告诉您使用它一样。•kesimpta被作为您或护理人员在大腿或胃部（腹部）中的皮肤下（皮下注射）下的注射。护理人员也可能会给您上臂注入Kesimpta。•您的医疗保健提供者将向您展示如何在第一次使用之前以正确的方式准备和注入Kesimpta。•不要注入皮肤嫩，瘀伤，红色，鳞片或硬的区域。避免有痣，疤痕或妊娠纹的区域。•初始给药为20 mg的kesimpta，在第0、1和2周下给出的皮下注射。第3周没有注射。从第4周开始，然后每个月，建议的剂量为20毫克的Kesimpta，通过皮下注射给药。•如果您错过第0、1或第2周注射Kesimpta，请与您的医疗保健提供者交谈。如果您错过了每月注射，请尽快给予它，而无需等到下一次预定的剂量。之后，将您的Kesimpta分开一个月。
代偿性肝硬化护理束 - 前24小时
gi出血（静脉曲张和非毒性）o感染/败血症（自发细菌腹膜炎，尿液，胸部，胆管炎等）o酒精性肝炎o急性肝炎脱水o便秘评估出现肝硬化代偿代表的患者时，请寻找降水原因并相应治疗。所示的杂物清单提供了有关必要的研究和对这些患者的早期治疗的指南，并应对所有患有这种情况的患者完成肝硬化，并应完成。清单旨在在最初的24小时内优化患者的管理，当时可能无法提供专业的肝脏/胃部输入。请尽早为胃/肝小组安排对患者的审查。在6个小时后对治疗的患者不反应治疗，尤其是在初次介绍的患者以及最近疾病前具有良好基础表现状态的患者中，应考虑将护理升级为更高水平。
将古典和现代顺势疗法结合在一起
3. 行走时小腿前部靠近胫骨处抽筋 6. 患者寻求户外空气，尽管感觉寒冷，但总是感觉好些 11. 从手指和脚趾末端出现感觉和运动麻痹 12. 水样暗红色畏光字母连在一起 [眼睛] 13. 感觉胃部有石灰灼伤处，吃新鲜肉类后更严重 14. 喉咙感觉到强烈的心跳 15. 当你觉得你可能在为某事责备自己时可以使用这种疗法 17. 肝区敏感，不能忍受腰部周围的任何东西，特别适合醉汉 19. 颈部血管跳动，手、臂、脚麻木，四肢骨头疼痛 20. 难以肿胀，尤其是吃热食物时，软腭和鼻咽发痒和发痒 21. 耳朵发痒经耳咽管 22. 外伤、肌肉麻痹、视网膜出血引起的复视
质子泵抑制剂 (PPI) 和皮质类固醇。咨询...
艰难梭菌感染 (CDI) 根据 NICE 指南 NG199 ，审查对于疑似或确诊艰难梭菌感染的患者是否继续使用质子泵抑制剂 (PPI) 治疗是一种良好的处方实践。尽管已经发现 PPI 的使用与艰难梭菌感染或复发风险之间存在一些关联，但没有确凿的证据表明二者之间存在因果关系或加剧作用。此外，也没有系统评价或随机对照试验的证据支持停止当前的 PPI 治疗。因此得出结论，在急性感染发作期间突然停止使用 PPI 可能会导致其他胃部症状。此外，有些人需要持续的胃保护治疗以应对临床指征。但是，他们意识到许多人可能在没有明确指征的情况下服用 PPI，因此得出结论，应该审查 PPI 的使用和必要性。6
PAZO 方案
避免与同时靶向 P-gp、BCRP 和/或 CYP3A4 的抑制剂（例如拉帕替尼）合用，因为会增加帕唑帕尼暴露的风险。避免与强效 CYP3A4 诱导剂或治疗范围较窄的 CYP3A4 底物合用。避免与强效 CYP3A4 抑制剂合用；如果必须合用，请将帕唑帕尼减量至每日 400 毫克（如果出现毒性则减量）。避免与治疗范围较窄的 CYP2C8 和 CYP2D6 底物合用。避免与 P-gp 和 BCRP 的诱导剂和强效抑制剂合用。与增加 QT 间期、增加出血风险、增加肝毒性风险和降低心率的药物合用时，应监测患者的附加效应。由于帕唑帕尼的吸收和暴露减少，避免使用会增加胃部 pH 值的药物（即 PPI、H2 拮抗剂）；考虑使用抗酸药并间隔几个小时给药。
食物过敏原参考剂量
过敏反应在过敏性症状方面沿着严重程度的范围，从轻度过敏症状（例如发痒的口腔）到更广泛的皮肤瘙痒或胃部症状（痉挛，恶心，呕吐）到过敏反应，从而将其定义为系统性过敏反应，这会导致空气/循环或循环。该报告利用了严重的过敏反应的临床商定定义，就像气道，呼吸和/或循环问题可能危及生命（即对一线治疗无反应）时。报告指出：•在大病例序列和临床数据库中，在> 80％的过敏反应事件中不给予肾上腺素/肾上腺素的一线治疗，没有对发病率的任何明显影响（尽管不建议采用这种方法）； •超过97％的过敏反应应对第一线治疗（肾上腺素/肾上腺素）； •严重过敏反应的风险有限（对一线治疗没有反应），并且在暴露于不超过ED05的当前已发表值的剂量后，没有致命的过敏反应事件。
结肠药物的基于时间的配方策略
摘要：尽管吸收性差，但在过去的几十年中，通过口服途径递送的生物活性化合物结肠已成为药物研究的重点。尤其是，由于需要改善药理治疗，炎症性肠道疾病的高流行率引起了人们的兴趣，这可能会提供局部较高的药物浓度和较低的全身性暴露。结肠释放，以交付具有肠道稳定性和渗透率问题的口服生物制剂。对于结肠输送，已经提出了各种技术，其中时间依赖性系统依赖于相对恒定的小肠运输时间。利用此生理特征的药物输送平台提供了编程的滞后时间，以覆盖整个小肠运输并控制释放的发作。功能性聚合物涂层或胶囊塞主要用于此目的，它通过不同的机制（例如肿胀，溶解/腐蚀，破裂和/或增加渗透性）来工作，所有机制都被水溶液所激活。此外，通常需要肠道涂料来保护其在胃部逗留期间的时间控制配方，并排除可变胃排空的影响。在这篇综述中，提出和讨论了基于时间依赖性策略的口服结肠交付的基本原理和主要输送技术。
第三阶段随机试验比较全身与内部...
法国波尔多的医学肿瘤学部，巴黎的介入放射学系法国Dijon Bulgundy和FrancheComté摄于胃肠病学和GI肿瘤学系，Chu Haut-Leveque，波尔多大学，法国PESSAC，FRANCE-LEVEQUE，BORDEAUX，BORDEAUX，PESSAC，PESSAC，FRANCE GESTRIS GEORITION和GIOROLOLOGY和GIOR ONCOROLOGY，GEOR ONCORTION，EUROP ONCORTION，CHU HAUT-LEVEQUE系法国H胃肠病学和GI肿瘤学系Siric Carpem，Ch Saint-Jean，Perpignan，法国I介入放射学系，Gustave Roussy，Biotheris，Paris-Saclay，Villejuif，法国J大学，胃肠病学和肝病学系，ChuLaMilétrie，Poitiers，Poitiers，k k. Enterology and GI肿瘤学，法国Ch pau，法国n胃肠病学和GI肿瘤学系，BOLYCLINIQUE BORDEAUX NORD AQUITAINE，BORDEAUX，法国Bordeaux o医学肿瘤学部，Corbeille Essonne，法国胃部和Gi Lecoge，franch franch of borgcage of burgcund of burgundy of burgund of burgundy of con Corbeille Essonne Ologol，Gustave Roussy，Inserm U1279，巴黎大学 - 萨克莱大学，Vilejuif，法国
食物中微生物的来源
健康植物（水果和蔬菜）和动物（肉）的内部组织本质上是纯净的。却原始的和加工的（无菌）食物包含不同类型的霉菌，酵母，细菌和病毒。微生物从天然（包括内部）来源和外部来源进入食物，从生产开始到食用时，食物就可以接触到食物。植物起源食物的天然来源包括水果，蔬菜，坚果，谷物和香料的表面，以及某些块茎中受损的组织和毛孔（例如萝卜和洋葱）。动物起源食物的天然来源包括皮肤，头发，羽毛，胃部 - 胃道，泌尿生殖道，呼吸道和牛奶动物的牛奶管（奶嘴）。天然微层与宿主保持生态平衡，其类型和水平随动植物的类型及其地理位置和环境条件而变化很大。除了天然微生物外，食物还可以污染来自外部来源的不同类型的微生物，例如空气，土壤，污水，污水，水，饲料，饲料，人类，食物成分，设备，包装和昆虫。微生物类型及其从这些来源进入食物的水平差异很大，并取决于食物处理过程中使用的卫生程度。