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World File Search System胚乳
在水百合胚乳中印刷和DNA甲基化
图1：水百合和实验工作流程中种子结构的概述。a）自摄取的N. thermarum（Nt）和Dimorpha（ND）的年轻种子，以及两个物种之间的相互交叉。在所有种子中，年轻的胚胎都被细胞，二倍体胚乳包围，而二倍体胚乳又被母体营养储存组织（Perisperm）所包围。b）对于这项研究，生成了三个主要数据集来定义种子特征。全基因组DNA甲基化的特征是胚胎和成熟种子和叶片组织分离的胚胎和胚乳。全基因组DNA甲基化的特征是幼虫的年轻胚乳，来自嗜热猪笼草和二甲状腺菌的倒数杂交种子。RNA-seq数据，用于从相互交叉的种子，以及自由的h. thermarum和Dimorpha种子中的幼植物中收集的。
光疗法和光遗传模型真菌胚乳埃默生的基因组序列组装揭示了多样化的核苷酸周期酶库
Chytrid真菌胚层艾美艾尔（Emersonii）产生带有游泳尾巴的孢子（Zoospores）；这些细胞可以感知并朝光线游动。对该物种的兴趣源于持续开发艾默生芽孢杆菌的努力，作为理解相关光遗传电路的光持续演变和分子细胞生物学的模型。在这里，我们报告了B. emersonii美国型培养物收藏品22665菌株的高度结合基因组组装和基因注释。我们在一个带有Illumina配对的基因组序列调查的PACBIO长阅读库中，导致组装21个重叠群，总计34.27 MB。使用这些数据，我们评估了编码基因的感觉系统的多样性。这些分析确定了G蛋白偶联受体，离子转运蛋白和核苷酸循环酶的丰富补体，所有这些都通过域重组和串联重复而多样化。在许多情况下，这些结构域的组合导致蛋白质结构域与跨膜结构域融合，将推定的信号传导与细胞膜绑定在一起。这种模式与B. emersonii感觉信号系统的多元化一致，后者可能在这种真菌的复杂生命周期中起着各种作用。
健康饮食指南
A.谷物：谷物组包括由小麦，大米，燕麦，玉米面，大麦和其他谷物谷物制成的食物。谷物提供纤维，碳水化合物，蛋白质，B-维生素和抗氧化剂。谷物的每日建议为6-8盎司。至少一半的摄入量应该是全谷物。1。全谷物：全谷物是全谷物或由它们制成的食物的描述性术语，其中包含100％原始谷物内核。谷物内核（或种子）由麸皮，胚芽和胚乳组成。全谷物包括玉米，大米，小麦，藜麦，黑麦和燕麦。全谷物产品的例子是全麦面粉，燕麦片和糙米。鼓励人们在饮食中添加全谷物。每日食物选择可以使一个人的健康有很大的不同。例如，在比较白米与一份糙米的食物时，白米饭的选择导致抗氧化剂，镁，B-维生胺和磷的损失约为75％。这些营养素是棕色涂层的一部分，通过铣削过程去除，以制造白米饭。2。精制谷物：精制谷物是用于并非整个谷物的术语，因为它们缺少一个或多个谷物的关键部分（麸皮，胚芽或胚乳）。铣削过程可去除谷物中约25％的蛋白质，以及50％或更多的其他营养素（纤维，铁，B族维生素）。铣削过程会产生更细的质地，并延长了加工食品的保质期。精制谷物的例子是白面粉和白米饭。B.蔬菜：蔬菜提供碳水化合物，维生素（尤其是维生素A和C），叶酸，包括钾和纤维在内的矿物质。
实用的手动基本植物生物技术
教学大纲：植物组织培养实验室的要求；植物组织培养的技术；媒体组件和准备工作；各种外植体的灭菌技术和接种；各种外植体的无菌操纵；愈伤组织诱导和植物再生；重要农作物的微型传播；花药，胚胎和胚乳文化；再生植物的硬化 /适应；体细胞胚发生和合成种子的产生；分离原生质体；培养原生质体的演示；隔离DNA的证明；基因转移技术的演示，直接方法；基因转移技术的演示，间接方法；证明遗传转化的确认；凝胶电泳技术的演示。纳米颗粒的绿色合成及其大小的表征。
CEPAMS 新闻简讯 - 2024 年 2 月
Shen 等人 2023 . 小麦蔗糖合酶基因 TaSus1 是决定每穗粒数的因素。Shen 和 Feng，2024 . NIN — 固氮根瘤共生的核心。Zhang 等人 2023 . 表观遗传修饰调节小麦品种特异性根系发育和对氮利用的代谢适应。Zhang 等人 2023 . 利用 PacBio 高保真测序发现小麦结构变异。Zhang 等人 2024 . 揭示 GRP7 在脱落酸信号介导的 mRNA 翻译效率调控中的调控作用。Zhao 等人 2024 . 揭示小麦胚乳发育的机理：表观遗传调控和提高产量和品质的新调控因子。
植物无融合生殖的分子基础
植物的有性生殖是一个复杂且受到严格调控的过程，可产生新一代的散播体：有性种子。传统上，在创造新作物品种的过程中，有性生殖被用来分离或选择性地组装所需的基因和性状。然而，有性的利用也给植物育种带来了限制，包括种子成本高昂且方法耗时。在植物育种过程中，可以通过依次利用有性和无融合生殖来缓解大多数这些限制。无融合生殖是一种协同机制的结果，该机制利用性机制并以协调胚珠发育步骤的方式发挥作用，从而产生无性（克隆）种子。有性发育的改变涉及减数分裂、配子发生以及胚胎和胚乳形成中广泛表征的功能和解剖变化。无融合生殖植物的胚珠跳过减数分裂，形成未减数的雌配子体，其卵细胞发育成孤雌生殖胚胎，中央细胞可能与精子融合，也可能不融合，形成种子胚乳。因此，功能性无融合生殖至少涉及三个组成部分，即无融合生殖 + 孤雌生殖 + 胚乳发育，这些组成部分是从有性生殖改良而来的，必须在分子水平上进行协调，才能完成发育步骤并形成克隆种子。尽管最近在发现与无融合生殖样表型和克隆种子形成相关的特定基因方面取得了进展，但无融合生殖的分子基础和调控网络仍然未知。这是目前无融合生殖育种局限性的核心问题。本期特刊汇集了 12 篇围绕无融合生殖分子基础的不同主题的出版物，展示了最近在理解该性状的遗传调控方面取得的发现和进展，并讨论了无融合生殖的可能起源及其在植物中商业化应用的其他挑战。由于无融合生殖是一种基于有性生殖功能获得或丧失突变的现象的理论仍未得到解决，Barcaccia 等人 [ 1 ] 重新评估了被子植物无融合生殖的进化起源及其替代发育途径，并提出了系统发育和遗传证据，支持无融合生殖是从有性生殖进化而来的，是由于有性发育中关键参与者的分子破坏而导致的。此外，Schmidt [ 2 ] 概述了高等植物无融合生殖的分子方面，并清楚地解释了无融合生殖发育所涉及的调控复杂性，强调了 DNA 和 RNA 结合蛋白以及非编码 RNA 在通过表观遗传调控机制激活和抑制发育程序中的积极作用。同样，Ortiz 等人 [ 3 ] 在以 Paspalum spp. 为例的研究中总结了有关无融合生殖的大量信息。并详细介绍了该属无融合生殖发育的关键方面和所使用的各种遗传分析，包括基因组位点的分子表征、三个生殖候选基因（ ORC3 、 QGJ 和 TGS1 ）的功能表征以及进一步基于基因组的研究路线图。从不同的植物物种中获得了有关无融合生殖的进一步分子细节。Mateo de Arias 等人 [ 4 ] 使用遗传和细胞胚胎学分析结合应激处理对五个物种进行了研究，以提供大量证据支持多态性
来自多能干细胞的人类Ra-gastruloid诱导
胃底子是早期人类发育的强大体外模型。然而，尽管由所有三个细菌层伸长并组成，但人类胃突不像形态学后的植入后人类胚胎。在这里，我们显示了视黄酸（RA）的早期脉冲，以及Matrigel，可牢固地诱导人类胃类型，具有后胚胎样形态结构，包括侧翼的神经管，分段的细胞体和各种细胞类型，包括神经crest，神经祖细胞，神经祖细胞，肾脏，肾脏，肌肉和肌肉和肌肉和肌肉和肌肉。通过基于单细胞RNA-seq（SCRNA-Seq）的计算机分期进行，我们发现人Ra-gastruloids比其他胚胎模型更先进，并且与E9.5小鼠和CS11 Cynomolgus Monkey Embryos相当。我们利用RA-GASTRULOIDS的化学和遗传扰动来确认Wnt和BMP信号传导在人类环境中调节了体积的形成和神经管长度，而转录因子TBX6和PAX3分别基于前甲基前中性胚乳和神经Crest。展望未来，ra-gastruloids是解码早期人类胚胎发生的强大，可扩展的模型。
i次要课程 - 1：植物组织和细胞培养
单元1：植物组织培养基础知识术语和植物组织培养的定义的基本概念；体外文化简介；实验室设置；灭菌技术；媒体：媒体组件的各种媒体，构图和意义；植物生长调节剂；微吞噬：腋芽，芽尖，分生组织培养，器官发生，单倍体植物的产生及其应用；卵巢培养物，体外授粉和施肥，花粉培养，花药培养，胚胎培养：历史和方法论，大杂交后，应用，体细胞胚胎发生后的胚胎营救。胚乳培养和三倍体的生产。单元2单元培养单细胞悬浮培养物的应用，突变选择，扩大细胞培养物和生物反应器，原生质体隔离和培养，植物中的DNA转化方法，somaclonal变异和应用，体细胞杂交及其应用及其应用，病毒自由植物，植物自由植物，植物保护，合成植物，合成植物，植物dna dna的应用。毛茸茸的根培养，次生代谢产物，作物改善和伦理学中的转基因，植物蛋白质组学。
控制乌兹别克斯坦谷物加工企业废水中阳离子的微生物污染和含量
加湿和洗涤谷物是准备用于研磨的谷物，改善其食物使用程度的过程。在湿润和随后的落叶期间，谷物中发生了物理和生物学变化，因此，壳与谷物的分离促进了胚乳的较小损失。洗涤时，清洁谷物的表面，释放出沉重和轻质的杂质和微弱的颗粒，并去除微生物。要在面粉厂润湿并清洗谷物，它们使用：用冷或温水润湿谷物的机器，以便在水热处理过程中改变其物理特性；在将各种农作物加工成谷物时，在剥离或变平之前，用蒸汽润湿谷物的机器；分离的杂质的机器与流体动力学特性不同[1]。该行业生产两种类型的加湿机器：用于在滴水状态下添加水的水喷射和喷水，用于在喷雾器中添加水，以及与垂直挤压柱的混合洗衣机[2-5]。在面粉铣削行业中使用喷气机的使用使得可以与谷物量成比例地准确剂量水。但是，没有实现其表面均匀的润湿，因此需要设备以允许将潮湿的谷物混合物进行额外混合。在喷雾状态下将水添加到谷物中的机器中实现了晶粒表面的更均匀的润湿[6-8]。水喷水
水稻热休克蛋白60-3B通过淀粉颗粒生物合成维持高温下的雄性生育能力
高温对水稻 (Oryza sativa) 的雄性育性有有害影响，但水稻雄配子体免受高温胁迫的机制尚不清楚。在这里，我们分离并鉴定了一种热敏感的雄性不育水稻突变体——热休克蛋白 60-3b (oshsp60-3b)，它在最适温度下表现出正常的育性，但随着温度升高育性降低。高温会干扰 oshsp60-3b 花药中花粉淀粉颗粒的形成和活性氧 (ROS) 清除，导致细胞死亡和花粉败育。与突变体表型一致，OsHSP60-3B 在热休克反应中迅速上调，其蛋白质产物定位于质体。至关重要的是，OsHSP60-3B 的过表达增强了转基因植物花粉的耐热性。我们证实 OsHSP60-3B 与质体中的粉质胚乳 6 (FLO6) 相互作用，FLO6 是水稻花粉中淀粉颗粒形成的关键成分。Western blot 结果表明，高温下 oshsp60-3b 花药中的 FLO6 水平显著降低，表明当温度超过最佳条件时，OsHSP60-3B 是稳定 FLO6 所必需的。我们认为，在高温下，OsHSP60-3B 与 FLO6 相互作用，调节水稻花粉中的淀粉颗粒生物合成，并降低花药中的 ROS 水平，以确保水稻雄配子体正常发育。