Messenger RNA(mRNA)最初在1960年代初发现[1],并于1984年报告了生物活性mRNA的合成[2]。用作关键中介,mRNA用来操纵靶基因,策划蛋白质或活性物质的表达,从而在遗传信息的传播中发挥关键作用。与基于DNA的蛋白质表达技术不同,mRNA不需要穿透细胞核并避免整合到基因组中[3,4],从而减少了对安全性的关注。此外,在自发降解后,由细胞有效回收了产生的mRNA产物。与传统的疫苗相反,需要长时间的开发时间,由于抗原替代技术的简单性,mRNA疫苗具有更快的开发周期[5]。发现mRNA疗法的优势在COVID-19大流行期间特别有用,当mRNA技术为
摘要:基于纳米颗粒的药物输送系统通过增强抗肿瘤药物的溶解度和稳定性来保持癌症治疗的希望。尽管如此,靶向不足和有限的生物相容性的挑战仍然存在。近年来,由于其出色的性状,包括精确的靶向,低毒性和良好的生物相容性,因此细胞膜纳米生物型药物脱粒系统已成为研发的焦点。这篇综述概述了细胞膜仿生纳米递送系统的分类和优势,提供了制剂的介绍,并评估了它们在癌症治疗中的应用,包括化学疗法,基因治疗,免疫疗法,光动力治疗,光疗治疗,光疗治疗和联合疗法。值得注意的是,该评论深入研究了各种细胞膜仿生纳米递送系统的挑战,并确定了未来进步的机会。拥抱细胞膜涂层的仿生纳米颗粒提供了一种新颖且无与伦比的肿瘤疗法大道。
摘要:纳米囊化已成为药物输送,增强稳定性,生物利用度以及使受控的,有针对性物质递送到特定细胞或组织的最新进展。但是,传统的纳米颗粒交付面临诸如短期流通时间和免疫识别之类的挑战。为了解决这些问题,已建议将细胞膜包被的纳米颗粒作为实际替代方法。生产过程涉及三个主要阶段:细胞裂解和膜破碎,膜分离和纳米颗粒涂层。细胞膜通常使用均匀化或超声处理的低渗裂解来碎片。随后的膜片段通过多个离心步骤隔离。可以通过挤出,超声处理或两种方法组合来实现涂层纳米颗粒。值得注意的是,该分析揭示了缺乏普遍适用的纳米颗粒涂层方法,因为这三个阶段的程序在其程序上有显着差异。本综述探讨了当前的开发和细胞膜包裹的纳米颗粒的方法,强调了它们作为靶向药物递送和各种治疗应用的有效替代方案的潜力。
a 深圳大学总医院卡森国际肿瘤中心普通外科、消化系统肿瘤精准诊疗研究所,广东深圳 518055 b 深圳大学医学院生物医学工程学院、广东省生物医学测量与超声成像重点实验室、医学超声国家地方重点技术工程实验室,广东深圳 518060 c 国际肿瘤诊疗协会,广东深圳 518055 d 深圳大学医学院药学院,广东深圳 518060 e 山东中医药大学药学院,山东济南 250000 f 山东省第一医科大学、山东省医学科学院山东省肿瘤医院暨研究所放射肿瘤科,山东济南 250000 g 开罗大学兽医学院药理学系,12211埃及吉萨 h 土耳其埃尔祖鲁姆 25070 阿塔图尔克大学医学院医学药理学系 i 德国罗斯托克大学医学中心普通外科、分子肿瘤学和免疫治疗诊所 j 香港理工大学卫生科技及信息学系,香港特别行政区 999077,中国 k 中山大学附属第七医院肿瘤科,广东深圳 518107,中国
摘要 癌症是一种恶性疾病,由于其高度异质性、高死亡率和发病率,以及缺乏有针对性的有效治疗方案,因此受到越来越多的关注。最近,仿生和自然启发原理引入纳米系统的开发,对癌症治疗和诊断产生了重大影响。生物膜表面工程纳米系统是受生物启发的纳米结构,具有模拟细胞的特征,可改善体内与周围生物环境和细胞的相互作用。这些下一代纳米尺寸的递送系统可以通过提供高度特异性、针对性和更安全的纳米药物来增强传统癌症疗法的治疗效果和安全性。在此,我们讨论了细胞膜涂层仿生纳米装置的独特特性(包括卓越的生物相容性、免疫逃避和组织归巢特性),这些特性有望实现针对骨肉瘤的诊断、治疗和治疗诊断。我们还总结了细胞膜和混合细胞膜涂层纳米系统在原发性骨癌和转移性情况下的最新进展,尤其是前列腺癌衍生的骨转移。还强调了成功临床转化的未来前景和挑战。关键词:仿生涂层、骨癌、骨肉瘤、细胞膜涂层、纳米系统、混合细胞膜涂层、骨肉瘤靶向药物
摘要 迄今为止,纳米粒子 (NP) 已被广泛用于治疗癌症。它们被归类为高效的药物输送系统,因为它们具有出色的性能和设计灵活性,使其具有高度的针对性和安全性。然而,纳米粒子仍然面临着生物稳定性、非特异性、被识别为外来物质和快速清除方面的挑战,这限制了它们在临床上的应用。为了克服这些缺点,提出了先进的仿生纳米技术,使用 T 细胞膜包被的 NP 作为优越的药物输送系统,这可以增加它们的循环时间并防止免疫系统快速从体内清除。免疫 T 细胞具有特定的表面蛋白,可在膜提取和包被过程中将独特的功能转移到仿生 NP。T 细胞表面的此类蛋白质为纳米粒子提供了各种优势,包括延长循环、增加药物靶向范围、控制释放、特定的细胞相互作用和有限的体内毒性。本综述讨论了基于 T 细胞膜的仿生纳米系统、其详细的提取工艺、制造、涂覆 NP 以及这些仿生系统在癌症治疗中的适用性。此外,还介绍了其临床转化的最新应用、未来前景和当前挑战。关键词:癌症治疗、T 细胞修饰纳米粒子、T 细胞膜涂层、特洛伊木马纳米粒子
近年来,乳腺癌已成为女性癌症死亡的首要原因(1)。乳腺癌的早期诊断和有效治疗是降低死亡率的关键。但传统的乳腺癌诊断方法往往依赖于组织活检,受限于取样误差和侵袭性,且缺乏有效的诊断方法检测乳腺癌转移性病变。此外,乳腺癌化疗的全身副作用对有基础疾病患者的生存构成挑战。为了改善这一问题,近年来,纳米粒子药物递送系统被广泛研究,用于靶向递送分子探针/治疗药物,实现乳腺癌的早期精准诊断和治疗。然而,纳米粒子的靶向性不足及存在肿瘤免疫抑制等问题,导致治疗效果降低和肿瘤复发(2,3)。近年来,有学者在乳腺癌模型治疗中发现,经过癌细胞膜修饰的纳米粒子比未修饰的纳米粒子具有更好的免疫逃逸能力、通透性和靶向性,使治疗/诊断药物更容易在靶向位置聚集,这为乳腺癌治疗提供了新的思路和方法。
1蛋白工程针对抗菌素抗性组,玛格丽塔·萨拉斯生物学研究中心,高级科学研究委员会(CSIC),西班牙马德里28040; lortiz05@ucm.es 2 Department of Animal Health, Faculty of Veterinary Medicine, Complutense University of Madrid, 28040 Madrid, Spain 3 Visavet Health Surveillance Center, Complutense University of Madrid, 28040 Madrid, Spain 4 Department of Vegetable Production and Microbiology, Miguel Hern University, 03202 Elche, Spain; m.sánchez@umh.es5BiomédicaDica呼吸道疾病研究中心(Ciberes),卡洛斯三世健康研究所,西班牙马德里28029 6 6 6 6 6029 MADRID大学(UCM)的生物化学和分子生物学系,280404040.MADIC,JSPAIN * SPAIN *。 (J.M.S.); beatriz.maestro@ucm.s(B.M.) div>
摘要:病毒感染所有细胞生命形式,并引起各种疾病和全世界的重大经济损失。大多数病毒是阳性的RNA病毒。各种RNA病毒感染感染的共同特征是诱导受感染宿主细胞中膜结构改变的形成。的确,在进入宿主细胞后,植物感染的RNA病毒靶向细胞内膜系统的首选细胞器,并重塑细胞器膜形成类似细胞器的结构,用于病毒基因组复制,称为病毒复制细胞器(VRO)或病毒复制复制复合物(VRC)。不同的病毒可能会募集不同的宿主因子进行膜修饰。这些膜封闭的病毒诱导的复制工厂提供了最佳的保护性微环境,可将病毒和宿主成分集中到可靠的病毒复制中。尽管不同的病毒更喜欢特定的细胞器来构建VRO,但至少其中一些人具有开发替代细胞器膜进行复制的能力。除了负责病毒复制外,某些病毒的VRO还可以移动,以通过内膜系统以及细胞骨架机制到达质量卵布(PD)。病毒运动蛋白(MP)和/或与MP相关的病毒运动复合物还利用了内膜 - 胞骨骨骼网络,用于对PD的传统,后代病毒通过细胞壁屏障进入相邻细胞。
构建细胞膜的功能模拟物是开发合成细胞的重要任务。到目前为止,脂质和两亲性嵌段共聚物是最广泛使用的两亲物,前者形成的双层膜缺乏稳定性,而后者形成的膜通常具有非常缓慢的动力学特征。在此,介绍了一种新型 Janus 树枝状聚合物,其含有两性离子磷酸胆碱亲水头基 (JD PC ) 和 3,5-取代的二氢苯甲酸酯基疏水树枝状大分子。JD PC 在水中自组装成两性离子树枝状大分子体 (z-DS),其在厚度、柔韧性和流动性方面忠实地再现细胞膜,同时具有耐受恶劣条件的能力,并且在膜破裂时表现出更快的孔闭合动力学。这使得混合 DS 能够与天然膜成分(包括成孔肽、结构导向脂质和聚糖)一起制造,以创建筏状结构域或洋葱囊泡。此外,z-DS 还可用于创建具有类似生命特征的活性合成细胞,这些特征可以模拟囊泡融合和运动以及环境感应。尽管 z-DS 具有完全合成的特性,但它是最小的细胞模拟物,可以与生命物质整合和相互作用,并具有模拟类似生命特征及其他特征的可编程性。
