摘要 X 型胶原蛋白是一种由肥大性软骨细胞产生的非纤维胶原蛋白,被认为与生长板软骨的钙化过程有关。然而,小鼠中 Col10a1 基因的纯合缺失对生长板形成或骨骼发育无显著影响。为了研究 X 型胶原蛋白在人类软骨细胞中的作用,我们使用双 sgRNA CRISPR/Cas9 系统建立了具有杂合(COL10A1 + / )或纯合(COL10A1 / )COL10A1 基因缺失的人类诱导多能干细胞 (hiPSC)。建立了几个突变克隆,并通过先前报道的 3D 诱导方法将其分化为肥大性软骨细胞。亲本与突变细胞系在分化过程中无明显差异,均分化为具有肥大性软骨细胞特征的细胞,提示X胶原蛋白对于人软骨细胞体外肥大性分化而言并非必不可少。为探究X胶原蛋白缺乏对体内的影响,将增殖期或肥大前期的软骨细胞颗粒移植到免疫缺陷小鼠体内。增殖期颗粒衍生组织显示软骨细胞呈带状分布,并转变为模拟生长板的骨组织,且骨的比例在 COL10A1 / 组织中趋于较大。肥大前期颗粒衍生组织产生具有软骨内骨化特征的骨小梁结构,亲本与突变体衍生组织之间无明显差异。对处于肥大期的软骨细胞颗粒进行转录组分析显示,与亲本细胞颗粒相比,COL10A1 / 颗粒中增殖期基因表达较低,钙化期基因表达较高。这些体外和体内数据表明,胶原蛋白 X 对于人类 iPSC 衍生软骨细胞的肥大分化和软骨内骨化是可有可无的,尽管它可能促进分化过程。因此,COL10A1 / iPSC 系可用于研究胶原蛋白 X 在软骨细胞分化中的生理作用。© 2023 作者。JBMR Plus 由 Wiley Periodicals LLC 代表美国骨矿研究学会出版。
组织工程的目的是在三维(3D)支架中应用生物材料以改善整个器官或受损组织。天然聚合物作为微观和纳米级的独特生物材料,在组织工程,感染伤口愈合和抗生素递送方面表现出了有希望的应用。Among these biopolymers, alginate, cellulose, and collagen have obtained significant attention in bone regeneration, cartilage repair, tissue healing, microbial-infected wound healing, and 3D scaffolds for cell therapy in different micro- and nanoformulations involving hydrogels, sponges, microspheres, microcapsules, foams, nanofibers, polymeric nanoparticles.此外,免疫原性和微生物感染在组织工程和组织植入物中具有潜在的健康风险。这项简洁的综述提供了藻酸盐,纤维素和胶原蛋白在组织工程以及抗菌微观和纳米成型中应用的最新进展和临床局限性。
目的:本研究旨在确定阴茎腺和Smegma涂片的影响,胶原蛋白和成纤维细胞在预周围的胶原蛋白和成纤维细胞对弯曲后伤口愈合的影响。材料和方法:在Malang中进行的一项横断面研究,该样品在2022年9月17日通过有目的的采样获得。包容性标准是未割礼的雄性,他们同意割礼,并且没有禁忌该程序。此外,从包皮环切术过程中获得的前蛋白蛋白(HE)染色的前牙前染色,并在光学显微镜下进行计数。割礼后的评估是在手术后七天进行的。使用回归方法分析数据; P表示概率值或显着性水平,而B分数表示影响程度。结果:共有31个研究样本在带包皮环切术后的样本之间的平均年龄有显着差异(11.25±2.75)和没有投诉的样本(8.5±2.73)(p = 0.05)。回归测试发现细菌培养,成纤维细胞和胶原蛋白的显着影响分别为24%,25%和24%。结论:皮肤弹性随着年龄的增长而降低,这是成纤维细胞增加和胶原密度降低的标志。成纤维细胞因子,胶原蛋白和细菌培养在伤口愈合中很重要。
心脏纤维化是心力衰竭的一个主要特征,目前尚无有效的治疗方法。40 使用三维人体模型和尖端生物技术来评估新 41 疗法提供了重大进展。CTPR390 是一种针对 Hsp90 的实验性抗纤维化抑制剂 42,已在动物模型中取得成功,但在人类 43 心脏模型中仍未得到探索。本研究评估了用 CTPR390 处理的心脏三维工程结缔组织 44 (ECT) 模型,重点关注细胞外基质和 45 成纤维细胞的变化。结果表明,CTPR390 可防止 TGFβ1 激活的 46 ECT 中的结构变化,保留组织周长、胶原纤维排列,同时降低 47 结构化区域的百分比和胶原结构化程度。此外,该治疗减少了张力下拉长成纤维细胞的细胞 48 面积,而没有张力的内部圆形细胞 49 则没有发生变化。成纤维细胞向张力区域的募集减少,显示出与对照 ECT 相似的 50 生物力学行为。这种治疗还降低了关键促纤维化标志物的基因和 51 蛋白质表达。首次采用先进的生物技术 52 检测施用 53 CTPR390 后组织纤维化减少的详细结构,代表了心脏 54 纤维化治疗临床应用的重大进步。 55
由于现有农业供应链缺乏透明度,安全性,可靠性和可追溯性,因此满足35%的人类食品需求的小麦作物正面临几个问题。已经为农业供应链开发了许多系统来克服此类问题,但是,垄断集中控制是实现这种系统使用的最大障碍。,由于缺乏可追溯的供应链信息,它最终获得了消费者对品牌产品的信任,并拒绝了其他产品。本研究为供应链可追溯性提供了一个基于区块链的框架,为小麦作物提供了可信赖,透明,安全和可靠的服务。已经引入了一个名为小麦硬币(WC)的加密代币,以跟踪小麦供应链利益相关者之间的交易。此外,提出了WC,加密钱包和经济模型的初始硬币产品(ICO)。此外,已经设计了一种基于智能合同的交易系统,以实现小麦作物交易的透明度以及WC转换为菲亚特,反之亦然。我们已经开发了行星际文件系统(IPFS),以提高数据可用性,安全性和透明度,该数据可存储农民,企业和商人的私人数据。最后,实验的结果表明,与先前的农作物供应链解决方案相比,所提出的框架在添加块,每分钟交易,Trans-Action的平均气体电荷以及交易验证时间方面显示出更好的性能。用比特币和以太坊的性能分析显示了所提出的系统的出色性能。
在化学材料与胶原蛋白结构的相互作用方面,皮革科学和技术的许多方面都需要研究:鉴定化学助剂和工艺的更生态的替代品、鉴定潜在有害物质、评估皮革在其使用寿命结束时的生物降解性、皮革的智能新功能、由皮革工业副产品制成的先进材料等。我们很高兴邀请您提交皮革材料和副产品加工领域的论文和评论:用于皮革制造的生态材料和工艺;皮革结构和材料的研究;利用皮革工业副产品进行蛋白质(胶原蛋白;角蛋白)加工;皮革的智能新功能;皮革和化学生物降解性;皮革和化学产品对环境影响的分析;基于生物活性胶原蛋白和/或角蛋白的新材料;皮革工业副产品再循环;与皮革和皮革副产品加工有关的其他主题。
使用的组成和说明:维生素C(250mg):维生素C对于胶原蛋白形成至关重要,并支持软骨健康和骨骼结构。生物活性胶原蛋白肽(5000mg):源自天然胶原蛋白,这些肽被优化以吸收并促进关节柔韧性和弹性。硫酸葡萄糖(1500mg)和硫酸软骨素钠(800mg):这些化合物共同起作用以滋养和保护关节软骨,以确保平稳运动。只需将一个Cartinorm+Biocollagen的一个小袋溶解在每天半杯水中即可获得全部好处。为了获得最佳效果,请继续使用至少3个月。另加,其可溶性形式使其非常适合那些吞咽困难的人,从而确保每个人都可以享受关节活力的好处。为了获得最佳效果,请将一个小袋的含量溶解在一杯水中,每天消耗。
摘要目的:鳞状细胞癌(SCC)代表了所有头颈恶性肿瘤中最常见的组织类型,包括口咽鳞状细胞癌(OSCC),这是一种与不同的临床结果相关的肿瘤,并与人类乳头状瘤病毒(HPV)状态有关。转化研究几乎没有可用的体外模型来研究OSCC的不同病理生理行为。本研究提出了基于3维(3D)仿生胶原蛋白的支架,以模仿肿瘤微环境和细胞外基质(ECM)和癌细胞之间的串扰。方法:我们比较了在公共单层支持和脚手架上培养的HPV阳性和HPV阴性OSCC细胞系的表型和遗传特征。我们还探索了癌细胞对3D微环境的适应,及其对在细胞系和原发性培养物上测试的药物的疗效的影响。结果:HPV阳性和HPV阴性细胞系在3D模型中成功生长,并显示了不同的胶原纤维组织。3D培养物引起与上皮 - 间质转变(EMT)和基质相互作用相关的标记表达的增加,并显示出不同的迁移行为,如斑马鱼胚胎异种移植所证实。缺氧诱导因子1α(1α)和糖酵解标记的表达表明脚手架区域内缺氧微环境的发展。此外,3D培养物激活了细胞系和原代培养物中的药物抗药性信号通路。结论:我们的结果表明,基于胶原蛋白的支架可能是繁殖OSCC的病理生理特征的合适模型。此外,3D结构似乎能够诱导抗药性过程,以更好地研究我们对HPV阳性和HPV阴性患者OSCC的不同临床结果的理解。关键字口咽鳞状细胞癌;胶原;仿生支架;斑马鱼;抗药性;初级文化
图2:3D PDAC片段模型的开发。a。微流体芯片Identx3,AimBiotech TM的示意图。B.碎屑上胶原蛋白中癌细胞播种的示意图,随后的球体形成。C. PDAC肿瘤球体从单细胞(D0)与芯片上胶原蛋白成熟7天后发育的明亮场显微镜图像(D0)(D7)。比例尺= 100µm。d-f。 Live/Dead Assay的共聚焦显微镜图像(死=红色; Live = Green),带有(d)3D堆栈的Z-Procotity,在第8天芯片,(E-F)3D共聚焦堆栈重建。比例尺= 100µm。g-i。第二次谐波生成(SHG)显微镜图像肿瘤球体(绿色),周围的胶原基质(红色)3D堆栈(G)的Z-Proctions(g),重建了3D图像(H-I)。比例尺= 50µm。
[1] Ravaioli F,Anstee QM。社论:胶原蛋白作为NAFLD中的预后指标。Aliment Pharmacol Ther 2019; 49:1452–4。https://doi.org/10.1111/apt.15249。 [2] Buzzetti E,A Hall A,Ekstedt M,Manuguerra R,Guerrero Misas M,Covelli C等。 胶原蛋白比例面积是非酒精性脂肪肝病患者长期预后的独立预测指标。 Aliment Pharmacol Ther 2019; 49:1214–22。 https://doi.org/10.1111/apt.15219。 [3] Marasco G,Colecchia A,Colli A,Ravaioli F,Casazza G,Bacchi Reggiani ML等。 肝脏和脾脏刚度在预测切除后肝细胞癌的复发中的作用。 肝病学杂志2019; 70:440-8。 https://doi.org/10.1016/j.jhep.2018.10.022。 [4] Calvaruso V,Di Marco V,Bavetta MG,Cabibi D,Conte E,Bronte F等。 胶原蛋白比例区域对纤维化的定量预测肝炎肝硬化中的肝功能不全。 Aliment Pharmacol Ther 2015; 41:477–86。 https://doi.org/10.1111/apt.13051。 [5] Tsochatzis E,Bruno S,Isgro G,A Hall A,Theocharidou E,Manousou P等。 胶原蛋白比例面积优于其他组织学方法,用于亚分类肝硬化和确定预后。 肝病学杂志2014; 60:948–54。 https://doi.org/10.1016/j.jhep.2013.12.023。https://doi.org/10.1111/apt.15249。[2] Buzzetti E,A Hall A,Ekstedt M,Manuguerra R,Guerrero Misas M,Covelli C等。胶原蛋白比例面积是非酒精性脂肪肝病患者长期预后的独立预测指标。Aliment Pharmacol Ther 2019; 49:1214–22。https://doi.org/10.1111/apt.15219。[3] Marasco G,Colecchia A,Colli A,Ravaioli F,Casazza G,Bacchi Reggiani ML等。肝脏和脾脏刚度在预测切除后肝细胞癌的复发中的作用。肝病学杂志2019; 70:440-8。https://doi.org/10.1016/j.jhep.2018.10.022。 [4] Calvaruso V,Di Marco V,Bavetta MG,Cabibi D,Conte E,Bronte F等。 胶原蛋白比例区域对纤维化的定量预测肝炎肝硬化中的肝功能不全。 Aliment Pharmacol Ther 2015; 41:477–86。 https://doi.org/10.1111/apt.13051。 [5] Tsochatzis E,Bruno S,Isgro G,A Hall A,Theocharidou E,Manousou P等。 胶原蛋白比例面积优于其他组织学方法,用于亚分类肝硬化和确定预后。 肝病学杂志2014; 60:948–54。 https://doi.org/10.1016/j.jhep.2013.12.023。https://doi.org/10.1016/j.jhep.2018.10.022。[4] Calvaruso V,Di Marco V,Bavetta MG,Cabibi D,Conte E,Bronte F等。胶原蛋白比例区域对纤维化的定量预测肝炎肝硬化中的肝功能不全。Aliment Pharmacol Ther 2015; 41:477–86。https://doi.org/10.1111/apt.13051。 [5] Tsochatzis E,Bruno S,Isgro G,A Hall A,Theocharidou E,Manousou P等。 胶原蛋白比例面积优于其他组织学方法,用于亚分类肝硬化和确定预后。 肝病学杂志2014; 60:948–54。 https://doi.org/10.1016/j.jhep.2013.12.023。https://doi.org/10.1111/apt.13051。[5] Tsochatzis E,Bruno S,Isgro G,A Hall A,Theocharidou E,Manousou P等。胶原蛋白比例面积优于其他组织学方法,用于亚分类肝硬化和确定预后。肝病学杂志2014; 60:948–54。https://doi.org/10.1016/j.jhep.2013.12.023。https://doi.org/10.1016/j.jhep.2013.12.023。