编辑:Szczepan BILIŃSKI(发育生物学、胚胎学、细胞骨架、细胞间连接 - 雅盖隆大学动物学研究所,30-060 克拉科夫,ul. Ingardena 6)、Jerzy KAWIAK(免疫学、细胞计数、血液学、癌症生物学 - CMKP 临床细胞学系,01-813 华沙,ul. Marymoncka 99)、Wincenty KILARSKI(肌肉、肌肉收缩、细胞运动 - 雅盖隆大学动物学研究所,30-060 克拉科夫,ul. Ingardena 6)、Jacek KUŹNICKI(分子生物学、生物化学 - 波兰科学院实验生物学研究所,02-097 华沙,ul. Pasteura 3)。 Jan MICHEJDA(信息通路、细胞膜、细胞能量学 - 亚当密茨凯维奇大学生物能量学系,61-701 波兹南,ul. Fredry 10),Maria OLSZEWSKA(植物细胞、植物和动物细胞中的遗传信息 - 罗兹大学生理学和细胞学研究所植物细胞学和细胞化学系,90-237 罗兹,ul. Banacha 12/16),Maciej ZABEL(普通组织学、内分泌学、组织化学(免疫细胞化学、杂交细胞化学)、细胞超微结构 - 罗兹医科大学组织学系,50-368 弗罗茨瓦夫,ul. Chałubińskiego 6a)
首次实现了聚变“科学盈亏平衡”(即,目标增益 G 目标为 1,总聚变能量输出 > 激光能量输入)(此处,G 目标 ∼ 1.5)。本文报告了设计变更的物理原理,这些变更导致在国家点火装置上使用激光间接驱动进行首次受控聚变实验,以产生大于 1 的目标增益,并超过了之前根据劳森标准获得的点火所需的条件。成功的关键因素在于减少“滑行时间”(激光脉冲结束和内爆峰值压缩之间的持续时间)和最大化传递到“热点”(聚变燃料的产量产生部分)的内部能量。解释了滑行时间与动能向内能的最大效率转化之间的联系。不对称和流体动力学诱导混合的能量学后果是高产量大半径内爆设计实验和设计策略的一部分。本文展示了不对称和混合如何合并为一个关键关系。结果表明,混合会产生与内爆不对称影响类似的动能成本,从而将点火阈值转移到更高的内爆动能——这一因素通常不包含在广义劳森标准的大多数陈述中,但关键的必要修改显然已经显现出来。
1 西非气候变化和适应性土地利用科学服务中心 (Wascal), 尼亚美大学 Abdou Moumouni, Niamey PO Box 10662, Niger 2 Laboratoire d'énergie Solaire, Département de Physique, Facult é des Sciences, Universit é de Lomé , Lomé PO Box 1515, Togo 3 Center d'Excellence Régional pour la Maîtrise de l'Electricité (CERME), University of Lomé, Lomé PO Box 1515, Togo 4 Institute for Technology and Resources Management in the Tropics and Subtropics (ITT), Technische Hochschule Köln, Betzdorfer Strasse 2, 50679 Cologne, German 5 高等学院电气与电子工程系哈伊马角女子校园技术学院,拉斯阿尔Khaimah PO Box 4792,阿拉伯联合酋长国 6 洛美大学经济与管理科学学院,洛美 PO Box 1515,多哥 7 奥格斯堡大学地理研究所区域气候与水文学系,86159 奥格斯堡,德国 8 尼亚美 Abdou Moumouni 大学能量学、电子学、电气工程、自动化和工业计算实验室 (LAERT-LA2EI),尼亚美 PO Box 10963,尼日尔 * 通信地址:amega.k@edu.wascal.org (KA);ramchandra.bhandari@th-koeln.de (RB)
编辑:Szczepan BILIŃSKI(发育生物学、胚胎学、细胞骨架、细胞间连接 - 雅盖隆大学动物学研究所,30-060 克拉科夫,ul. Ingardena 6)、Jerzy KAWIAK(免疫学、细胞计数、血液学、癌症生物学 - CMKP 临床细胞学系,01-813 华沙,ul. Marymoncka 99)、Wincenty KILARSKI(肌肉、肌肉收缩、细胞运动 - 雅盖隆大学动物学研究所,30-060 克拉科夫,ul. Ingardena 6)、Jacek KUŹNICKI(分子生物学、生物化学 - 波兰科学院实验生物学研究所,02-097 华沙,ul. Pasteura 3)。 Jan MICHEJDA(信息通路、细胞膜、细胞能量学 - 亚当密茨凯维奇大学生物能量学系,61-701 波兹南,ul. Fredry 10),Maria OLSZEWSKA(植物细胞、植物和动物细胞中的遗传信息 - 罗兹大学生理学和细胞学研究所植物细胞学和细胞化学系,90-237 罗兹,ul. Banacha 12/16),Maciej ZABEL(普通组织学、内分泌学、组织化学(免疫细胞化学、杂交细胞化学)、细胞超微结构 - 罗兹医科大学组织学系,50-368 弗罗茨瓦夫,ul. Chałubińskiego 6a)
声音对海洋哺乳动物的影响传统上被定义为伤害或行为紊乱。最早对行为紊乱的担忧是,高噪音会通过掩盖微弱信号来减少通信范围。很少有研究记录这种影响,但最近的研究强调了动物用来补偿高噪音的机制。许多研究已经记录了行为变化与暴露的关系,但事实证明很难将这些变化与对个体动物福利或种群状况的影响联系起来。解释影响的有希望的方法包括避开栖息地、觅食的能量学以及将反捕食者行为模型应用于人类干扰。在 20 世纪 90 年代,伤害的声学标准是基于暂时性听力损失而指定的。海军声纳演习期间,喙鲸非典型性大规模搁浅的证据表明,某些物种在某些环境下,在较低暴露水平下的行为反应可能会导致受伤或死亡。一头带标签的喙鲸对实验性播放的中频声纳声音表现出与虎鲸叫声相似但较弱的反应,这表明在暴露于不太可能直接造成伤害的声音水平后,反捕食者反应可能会伤害动物。
随着我们的团队在整个指挥部的努力,我们看到许多基础设施项目在各个阶段迅速推进。该指挥部见证了重要建筑物的破土动工,包括 8 月 19 日的高级能量学研究实验室第二阶段军事建设 (MILCON) 和 10 月 28 日的化学、生物和放射防御 (CBRD) 部门的海上化学检测实验室和建模与仿真中心。除了许多其他修复和现代化项目外,2022 年,俄克拉荷马州麦卡莱斯特支队期待已久的 HVAC 升级开始,海军支援设施 (NSF) Indian Head 完成了数百万美元的铺路和混凝土工程,计划更换 NSF Indian Head 的所有饮用水和一些河水设施,并举行了剪彩仪式,指挥部完成了其价值 1 亿美元的最先进的液体硝酸酯制造敏捷化学设施 (ACF)。这些项目代表了多年来的巨大努力,也是 NSWC IHD 继续优先考虑其基础设施需求以满足作战人员当前和未来需求的绝佳例子。这些新设施将提高我们生产战斗部队在全球舞台上与同行竞争对手进行持续战略竞争所需的能源产品的关键能力。
声音对海洋哺乳动物的影响传统上被定义为伤害或行为紊乱。最早对行为紊乱的担忧是,高噪音会通过掩盖微弱信号来减少通信范围。很少有研究记录这种影响,但最近的研究强调了动物用来补偿高噪音的机制。许多研究已经记录了行为变化与暴露的关系,但事实证明很难将这些变化与对个体动物福利或种群状况的影响联系起来。解释影响的有希望的方法包括避开栖息地、觅食的能量学以及将反捕食者行为模型应用于人类干扰。在 20 世纪 90 年代,伤害的声学标准是基于暂时性听力损失而指定的。海军声纳演习期间,喙鲸大量搁浅的异常现象不断出现,这表明,某些物种在某些环境下,在较低暴露水平下的行为反应可能会导致受伤或死亡。一头带标签的喙鲸对实验性播放的中频声纳声音表现出与虎鲸叫声相似但较弱的反应,这表明,在暴露于不太可能直接造成伤害的声音水平后,反捕食者反应可能会对动物造成伤害。
生态学的代谢理论和动态能量预算理论都预测,气候通过其对能量学的一阶决定因素的影响影响人体大小:反应性温度,碳资源和氧气可用性。尽管氧气在陆地系统中很少限制,但温度和资源在空间上有所不同。,我们使用冗余分析和变异分配来评估气候温度,降水及其季节性对北美四种西部响尾蛇组分布的多元体型的影响(Crotalus Pyrrhus,C。scutulatus,C。scutulatus,C。oreganus and C. viridis)。大多数物种在凉爽的气候中显示出增加体型的模式,并且在温暖的Xeric气候下体积减少。该模式的例外通过在每个物种的分布中的气候特质提供了其他上下文。例如,对于牛仔梭菌,温度对体型的负面影响的一般模式并不明显,牛仔梭菌在四种物种中总体上最温和的气候范围。与以前的研究相比,我们发现季节性对体型的影响可忽略不计。我们建议降水梯度与驱动种内体大小的资源可用性相关,并且温度通过增加基线代谢需求和
由学院编辑 - 编辑:Szczepan BILIŃSKI(发育生物学、胚胎学、细胞骨架、细胞间连接 - 雅盖隆大学动物研究所,30-060 克拉科夫,ul. Ingardena 6)、Jerzy KAWIAK(免疫学、细胞计数、血液学、癌症生物学 - CMKP 临床医院细胞学系,01-813 华沙,ul. Marymoncka 99),Wincenty KILARSKI(肌肉、肌肉收缩、细胞运动 - 雅盖隆大学动物学研究所,30-060 克拉科夫,ul. Ingardena 6), Jacek KUŹNICKI(分子生物学、生物化学 -波兰科学院实验生物学研究所,以 M. Nencki 命名,02-097 华沙,ul. Pasteur 3)。 Jan MICHEJDA(信息通路、细胞膜、细胞能量学 - 亚当密茨凯维奇大学生物能量学系,61-701 波兹南,ul. Fredry 10),Maria OLSZEWSKA(植物细胞、植物和动物细胞中的遗传信息 - 植物细胞学和细胞化学,生理学和细胞学研究所,90-237 Łódź,ul. Banacha 12/16),Maciej ZABEL(普通组织学,内分泌学,组织化学(免疫细胞化学,杂交细胞化学),细胞超微结构 - 弗罗茨瓦夫医科大学组织学系,50 -368 弗罗茨瓦夫,ul. Chałubińskiego 6a)
编辑:Szczepan BILIŃSKI(发育生物学、胚胎学、细胞骨架、细胞间连接 - 雅盖隆大学动物学研究所,30-060 克拉科夫,ul. Ingardena 6)、Jerzy KAWIAK(免疫学、细胞计数、血液学、癌症生物学 - CMKP 临床细胞学系,01-813 华沙,ul. Marymoncka 99)、Wincenty KILARSKI(肌肉、肌肉收缩、细胞运动 - 雅盖隆大学动物学研究所,30-060 克拉科夫,ul. Ingardena 6)、Jacek KUŹNICKI(分子生物学、生物化学 - 波兰科学院实验生物学研究所,02-097 华沙,ul. Pasteura 3)。 Jan MICHEJDA(信息通路、细胞膜、细胞能量学 - 亚当密茨凯维奇大学生物能量学系,61-701 波兹南,ul. Fredry 10),Maria OLSZEWSKA(植物细胞、植物和动物细胞中的遗传信息 - 罗兹大学生理学和细胞学研究所植物细胞学和细胞化学系,90-237 罗兹,ul. Banacha 12/16),Maciej ZABEL(普通组织学、内分泌学、组织化学(免疫细胞化学、杂交细胞化学)、细胞超微结构 - 罗兹医科大学组织学系,50-368 弗罗茨瓦夫,ul. Chałubińskiego 6a)