在此,首次评估了高分子量氟化芳族聚酰亚胺,以恢复与其他氢氟甲苯和氢氟氟此类的混合物中的差异(R-32)(R-32)(R-134A:R-134A:1,1,1,1,1,1,2- Tetrafluoroorothane,r-125:r-125:pentane and pentane and-pentane and-1-pentane,and-1-pentane,and-1-1-134:pentane and rororo; 2,3,3,3-tetrafluorpene)。First, a screening was performed with thick flat membranes made of the 4,4 ' -(hexafluoroisopropylidene)diphthalic anhydride (6FDA) and three different amines: 2,2 ′ -bis(4-aminophenyl)hexafluoropropane (6FpDA), 2,4,6-trimethyl-m-phenylenedi amine (TMPD)和2,3,5,6-四甲基-1,3-苯二胺(Durene)。因此,由于其每种形式出色的R-32分离,因此选择了6FDA-TMPD来制造无缺陷的空心纤维薄膜复合膜(HF-TFCM)。这些HF-TFCM表现出出色的分离性能,可从商业二进制混合物R-410A和R-454B(R-32和R-1234YF的混合物)中获得高纯度R-32(渗透浓度> 99 Vol%)。此外,我们首次报告了从三元混合R-407C(R-32/R-134A/R-125 38.2:43.8:18 Vol%)的R-32膜回收率。最终,对CO 2 /CH 4(50:50 vol%)和CO 2 /N 2(15:85 vol%)的合成气体混合物的分离进行了基准测试,这表明制备的HF-TFCM保持了6FDA-TMPD厚的厚膜的分离性能。
治疗药物的有效和特定于现场的递送仍然是癌症治疗中的一个至关重要的挑战。传统的药物纳米载体(例如抗体 - 药物缀合物)通常由于成本高而无法使用,并且可能导致严重的侧面影响,包括威胁生命的过敏反应。在这里,通过使用创新的双重印迹方法制造的超分子代理的工程来克服这些问题。开发的分子印刷纳米颗粒(纳米虫)的目标是雌激素受体Alfa(ER 𝜶)的线性表位,并用化学治疗药物阿霉素加载。这些纳米纳米具有成本效率和竞争性的ER 𝜶商业抗体的功能。在大多数乳腺癌(BCS)中过表达的材料与ER 𝜶的特定结合后,通过受体介导的内吞作用实现核药物的递送。因此,在过表达ER 𝜶的BC细胞系中引起了显着增强的细胞毒性,为BC的精确治疗铺平了道路。通过在复杂的三维(3D)癌症模型中评估其药物效应的临床使用概念概念,该模型捕获了体内肿瘤微环境的复杂性而无需动物模型。因此,这些发现突出了纳米元作为一种有希望的新型药物化合物用于癌症治疗的潜力。
体外:293T、人类视网膜类器官、iPSC 衍生的 RPE、人类视网膜外植体、人类 RPE/脉络膜外植体 体内:C57BL/6J 小鼠(WT 和 Abca4 huG1961E)、非人类灵长类动物(食蟹猴)
简单的摘要:准确诊断早期脉络膜黑色素瘤是眼睛最常见的恶性肿瘤,这是极其重要但充满挑战的。不幸的是,由于获得足够的采样和视力丧失风险的挑战,眼内黑色素瘤在很大程度上仍然是一种临床诊断,这可能是主观的。大多数现有工具和诊断方法缺乏明确的判别特征,从而导致临床诊断的不确定性。在这项工作中,我们介绍并评估了一种基于无对比度超声的新方法,用于定量评估脉络膜肿瘤的微血管特征,旨在根据其中的复杂和不规则的微疗法形成来区分恶性病变。使用这种方法,我们可以可视化肿瘤内微血管网络,使用客观定量指标估算其形态特征,并进行统计分析,以证明病变基于其恶性肿瘤状态之间的差异。这项初步研究的结果表明,该方法作为眼部肿瘤的补充诊断工具有望进一步评估。
离子交换膜(IEM)通常由疏水聚合物基质和离子基组组成,可以根据移植到膜矩阵中的离子基团的类型分类为阴离子交换膜(AEM)和阳离子交换膜(CEMS)。cems用负电荷的组固定(–so 3 - ,–coo-等)进行阳离子但排斥阴离子,而AEM含有带正电荷的组(–NH 3 +,–NRH 2 +,–NR 2 H +,–NR 3 +,PR 3 +,–sr 2 +等。),允许阴离子的渗透,但延迟阳离子[1,2]。IEM的典型聚合物体系结构如图1.1a所示,而典型组如图1.1b所示[3]。根据离子基与聚合物基质的联系,IEM也可以归类为均质和异质膜。在均匀的膜中,带电的组化学键合膜基质,在异质膜中,它们与膜基质物理混合[4]。还有许多其他分类方法,总而言,我们提供了表1.1,列出了IEM的主要类别[5]。